Способ получения хлористого винила

Номер патента: 165446

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Егиш, Сукиас

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...пом онную трубу (реаализатор готовят следуюамид (ДМФ) ородом. Затем дком хлоргидь, Полученный янпую реакцию обогревают диметилфорь лористым вод 0 - 60 С в жи лористую мед шают в стекл тор), котор дписная группаИзвестен способ получения хлористого винила из ацетилена и хлористого водорода с применением жидкого катализатора (37% СнС 1, 10% КН 4 С 1), Процесс осуществляют при температуре 20 С, общем давлении газа над каталитическим раствором 1100 мм рт. ст. и объемной скорости ацетилена 50 л час - 1. Глубина превращения достигает 40%, а производительность 1 л катализатора - 30 - 40 г винилхлорида в час,Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в присутствии катализатора, содержащего, кроме хлористой меди,...

Номер патента: 364586

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Момот, Тюрин

МПК: B01J 27/138, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...-цого раствора ванадиевокислого аммония. Такой способ характеризуется невысокой производительностью катализатора; повысить ее трудно из-за высокой температуры, подцимаюгцейся в первой зоне реакции при увеличении подачи смеси газов.С целью повышения производительности и упрощения спосооа предложено вести процесс сначала ца разоавленном катализаторе, состоящем из активированного угля марки АР-З, пропитанного 10%-ным раствором сулемы и разбавленного в отношении 1:3 непропиташым активироваццым углем марки АР-З, а затем ца катализаторе, состоящем из активироваццого угля марки АР-З, пропитанного 10%-ным раствором сулемы и 5 - 15%-ным раствором вацадиевокислого аммония. Реакционную смесь газов (хлористого водорода и ацетилена) подают снизу...

Номер патента: 1041542

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Васильев, Галеев, Джемилев, Морозов, Муслимов, Рафиков, Толстиков, Хуснутдинов

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...95,5 3 .Однако этот способ характеризуется чрезвычайной длительностью процесса (16,5 ч) . 45Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения хло- ристогФ винила дегидрохлорирова)ием дихлорэтана в водно-щелочной среде при 60- 80 С в присутствии органического растворителя, в качестве органического растворителя используют смесь аминоспирта, выбранного иэ группы: моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, и органического соедине-.ния; выбранного из группы: этанол, пропанол, изопропанол, ацетон, этиленгли коль, диэтиленгликоль, тризтиленгликоль, диоксан, морфолин, пиридин, пирролидин, моноэтиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир триэтиленгликоля, при обьемном соотношении вода:аминоспирторганическое соединение...

Номер патента: 51204

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Павлович

МПК: C08F 114/06, C08F 2/24

Метки: винила, полимеризации, хлористого

...аоа 49202 возможно производить в водной эмульсии.В качестве,эмульгаторов возможно применение солей олеиповой, абиетпповой ибутилнафталинсульфоновой кислот в п 1 едочной среде. затем казеина. желатина,каучукового латекса. При применениикаучукового латекса, и казепна рН эмульсии должно быть равно 3 3,5.Пример 1. Эмульсия цз 1 ч. хлорвинила с 2 ч. водного раствора, 5% одеата натрия и 5% крахмала, полимерцзуется в присутствии перекиси бензоцла(1% - 1/г% от хлорвцнила). Полцмеризацця прп 50 60 происходит в течение15 час,При замене олеата абнетинатом и крахКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,ТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННО мала глюкозой полимеризация при 50 1 происходит в течение 24 часов.Пример 2. Эмульсия нз 1 ч. хлорвинила с 1/г% перекиси бензола в 2...

Номер патента: 255920

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вернер, Германн, Манфред

МПК: B01J 21/20, B01J 23/94

Метки: алюминия, катализаторов, никеля, окиси, регенерации, состоящих

...для гидрирования катализатор, который не регенерировался известными способами, подвергли регенерации по предложенному способу, 350 кг катализатора ввели при размешивании в 1400 л азотной кислоты плотностью 1,386, нагретой до 90 С. После растворения и пополнения раствора водой до 1800 л раствор содержит в г/л:% 85,5 А 1 еОз 61,9 Оз 14,4 Ре 0,72 рия. Выпадающие при этом загрязнения последовательно отделяются декантированием, Оставшийся раствор, не содержащий ионов сульфата и лишь 0,14 г Ге на 1 л, при 90 С 5 разбавляют раствором соды. Выпавший продукт промывают на фильтрпрессе, сушат и восстанавливают водородом при 400 С.Каталптическая активность катализатора,регенерированного предложенным способом, О значительно лучше, чем...