Способ получения дегидрохлорпарафин4л_: 11:
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
323396 Союз Советских Социалистических Ресл 3(бликс присоединеннсм заявки .(о Комитет ло делам Приоритет изобретений и открытий ори Совете Министров СССРУДК 547.222.07(088.8) Опубликовано 10.Х 11.1971. Боллстснь ЛЪ 1за 1972 Дата опубликования описания 14,11.1972 Авторыизобретения О. А. Зайдман, Н. Г. Ворооьева, А. Л. Энглин и А. Н. Мухалева Заявитель СПОСОБ ПОЛ УЧ БН ИЯ ДЕ ГИДРО ХЛОР ПАРАФИ Н 1 В Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для получения нолиолефннов с различной степенью ненасыщенности, которые, в свою очередь, нрименяОтся для производства ряда ценных продуктов (искусственных олиф, эноксидных соединегпй и др.).Известен способ получения дегидрохлорнарафинов путем обработки хлорнарафинов, содержащих 30 - 70% хлора, спиртовой или водно-спиртовой суснензней 1(аОН или КО 11 нри темиер 1 туре кннени 51 реакционной хыссь 1 с выделенем целевого продукта известным приемом. Однако применение спиртов, доступных в промышленном масштабе, позволяет проводить процесс прн ограниченной температуре. 11 оследняя может быть увеличе 11 а за счет применения новыпенного давления, что усложняет аппаратурное оформление процесса. Кроме того, процесс дегидрохлорирования длится 2 - 3 час.С целью повышения интенсивности процесса предлагается в качестве органического растворителя использовать аминсспирты.По предлагаемому способу дегидрохлорирование осуществляют с помощью растворов или суспензий щелочей в аминоспиртах. Использование аминоспиртов (например, моно-, ди - и триэтаноламинов) позволяет проводить дегидрохлорирование нри температурах до 350 С. Кроме того, скорость реакции возрас 3(.т бл а год( ) 5 пал нч 3 ю ре 1 кцион носносоонон;)иногп) н 1. Это да(т возаОжност. нракт;чески;ол постыл дегидрохлорнровать 5 хло 1)иаРафпнь с длиной цени Ст - Сзо и содеР)канС)1 хлор;5 -75",Ь, существенно снизив 3 ыход нобднн 1 х иродктов захен(ени 51. Дл(1- 3(.,ННОСТ РЕ(КННН (В 31 ВНСИМОСТИ ОТ Т(.МН(- р;(г(рь 1) нс нрсвышаст 30 - Г)0.3 и.10 Г 1 р и м е р 1. В круг;(одонную колбу с меи 1,".3;Ой, тероОхОГрох н ООр 1 тным хо,10 дильникох 1 н 3 гр(ж.10. 85, )Онпзано,хнна б 0, едкого патра, нагревают при неремешиванин 15 до 170 С и приливают 50 с хлорпарафнна(ХП - 15 - 42). Реакцио 1 шую смесь перемешив;п(тг в течение 30.3(3 нрн 170 С, Затем колбу Охлажд(3(ОТ, разоавляОт содержимое дистиллированной водой н бензолом.20 Бензольнуо вытяжку отмывают водой донсйтр 3 льной реакции н сушат над МАЗО. Г 1 ослс отгонки бензола в вакууме получа 1 от к(н е шый продукт в в 1(де темно-бурой жидкости, мол. вес 248, йодное число 192, 101- 25 ход 80)Содержание (в /о ) .С 70,1, И 9,60, С 1 15,б 5, Х 4,23. П р и м е р 2. В круглодонную колбу с ме 30 шалкой, термометром и обратным холодиль323396 Предмет изобретения Составители Т. РаевскаяТскрсд Л, Куклина К.)ррсктг)рип Е, Исакова и Н. КоваленкоРедактор 3. Горбунова Заказ 8)2/8 Изд. М 1834 Тираж 448 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комигегя по )еля) иски)рстсиий и откры)и 1 ири Си)с 5 с Министров СССР)тг)екг Ж-З 8), Ряуи)скд) ияб, д. 4 8 1 ииогряфим, и). Сяииоид ником загружа 1 от 140 г триэтаноламипа, 30 г едкого патра, нагревают при перемешива)ии до 150 С и приливают 50 г хлорпарафпна ДП - 470) .Затем реакциоги 1 ую смесь перемеп 1 ивяюг при 50 С в течение 1 чав. Ддлес реакционную массу Ооряо)1 ть 1 Вяот т 11 к же, кне В нримсрс 1. Получен нын дегидроклор 1 гаряфин - тсмнобурая жидкость, мол. вес. 290, вы. од 81"Содержание (в ,Ь):С 71,54; П 9,84; С 1 6,80; Х 5,39. Способ получения дегидроклорпарафиновнутеа 1 ооработки клорп 5 рафинов, содержацик 5 до 75% клора, щелочью в органическом растВорнтс,1 с нрн нагреВянин с Вы,Слепнем целевого продукта известным приемом, отлтаопйал тем, что, с целью 1 ювьппепия интенсивности процесса, и качестве органического ря с 1)рисл 51 1.снольз 1 От яминоснирты
СмотретьЗаявка
1437345
О. А. Зайдман, Н. Г. Воробьева, А. Л. Энглии А. Н. Мухалева
МПК / Метки
МПК: C07C 17/34
Метки: дегидрохлорпарафин4л_
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-323396-sposob-polucheniya-degidrokhlorparafin4l-11.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дегидрохлорпарафин4л_: 11:</a>
Реактор каталитических процессов с экзотермическим характером реакции
Номер патента: 107416
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Исайчев
МПК: B01D 9/04
Метки: каталитических, процессов, реактор, реакции, характером, экзотермическим
...их катал и заторов.Настоящее изобретение имеет целью устранить зти недостаткг известных реакторов. На фиг. 1 изображен реактор в разрезе, вид его сверху и снизу, а также разрезы по АА и ББ.В центре корпуса реактора 1 (см. фиг.и решеток 2 устанавливается свободно поднимающаяся и опускающаяся разъемная запорная труба 3, опирающаяся внизу на плиту 4.Катализатор б располагается в реакторе позонно на наклонных решетках б со смесительной диафрагмой, под которые через распределительную трубу 7 осуществляется подача холодного газа,В запорной трубе над катализатором расположены гцелевые отверстия 8 и захваты 9 на ее концах.На фиг. 2 приведена схема подъема запорной трубы из реактора с 1. Реактор каталитических процессов с экзотермическим...
Способ получения -дифенилацетонов
Номер патента: 303866
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Арен, Зелмене, Мелберг, Поплавская
МПК: C07C 49/06
Метки: дифенилацетонов
...обрабатывать хлористым; сульфнрилом н полученный прн этомх -хатор- ос -феннлацетон подвергать взаимодействию с бензолом нлн его гомологамив присутствии МГСПС, Целевой продукт выделяют известнымй приемами,Выход продукта 70-96 %.П р н м е р . Г 1 олученнек, х -дифеннлацетона.бы температура иовыалась до 80 С. Пагревание прекраяки и прибавляют по каплям в течение:.+ 5 - с ) ), ) мип )0 и .О 10 истого сул 1 фирила. 3 ем)н ра) ура падает доое40 С. После того на 1 реваиие продолжают б еще 30 мин. Смесь ае изменяет окраски оставаясь прозрачной зеленоватого цвета.В другую литровую колбу (трехгорлую), снаеженную механич.ской мешалкой, капелькой воронкой, холодильником и отво дом для хлористого водорода, помешают 100 г безводного хлористого...
Способ растворения сульфидовметаллов
Номер патента: 677221
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Голуб, Кокозей, Павленко
МПК: C01G 1/12
Метки: растворения, сульфидовметаллов
...диметилформамид и= й э авйсимости от вида . комплексообрйВоващтеля, растворителя и способавыделения растворенного сульфида,йоследний может быть получен в видепорошка или тонкого покрытия,Способ осуществляют следующим1 образом, 5СульФид металла в смеси с соот-ветствущим комйлексообразователем(8-оксихинолин, пиридин, 2,2-дипиридил, 1,10-фенантролий) нагреваютВ среде органического растворителя 1 О(спйрты; диметилфсрмамид- й ацетонит- рил) при 50-900 С в течение несколь ких часов, Реакцию проводят в колбес обратным хблодильником и магнитной-мешалкой. По Окойчании наГРева получают окрашенные раствор, содержа "щшие "растворенный сульфид металла,которые могут бйть испсльзованй"дляполучения Сульфидных" пленок методомтернического разложения...
Способ получения а-бензолсульфонилиминоэтилбензола
Номер патента: 221693
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 303/40, C07C 311/21
Метки: а-бензолсульфонилиминоэтилбензола
...в остатке получают целевой продукт с выходом 70 ОО от теоретического.Строение полученного продукта устанавливают определением элементарного состава (азот по Кьельдалю) и молекулярного веса (по Расту) и проведением гидролиза. При гидролизе получают бензолсульфамид и ацетофенон. Идентификацию первого проводят по отсутствию депрессии при определении температуры плавления смешанной пробы с известным образцом, а последнего - превра. щением в 2,4-динитрофенилегидразон и по отсутствию депрессии при определении температуры плавления смешанной пробы, с 2,4-динитрофенилгидразоном заведомо чистого ацетофенона,По своим свойствам а-бензолсульфонилими. ноэтилбензол представляет собой легкоплавр. В колбу вносят тщательно обез вещества в следующих...
Способ переработки смолы пиролиза углеводородного сырья
Номер патента: 963473
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Бела, Ласло, Миклош, Реже, Янош
МПК: C10C 3/04
Метки: переработки, пиролиза, смолы, сырья, углеводородного
...на 50-704, увеличении продолжительности окисления и расхода воздуха в 6-7 раз выход фракции ароматицеских углеводородов повышается на 35-ч 5 Ф, а остаточной смолы - уменьшается на 25- 354Указанное соотношение можно регулировать путем одновременного изменения температуры окисления, количества воздуха и скорости подачи сырья, Так, при повышении температуры окисления на 30-50 С, увеличении в 3 раза расхода воздуха (взятого по весу сырья) и повышении скорости подачи сырья на 1/5-1/1 выход ароматической Фракции5 9634увеличится на 20-301, а остаточнойтяжелой фракции снижается на 10-15.Свойства остаточной фракции такжеизменяются при изменении времени итемпературы окисления, а также расхода воздуха.Исходное сырье - смола пиролизабензина имеет...
Предыдущий патент: 323395
Следующий патент: Способ выделения терефталевой кислоты
Случайный патент: Устройство для контроля замыканий в обмотках якорей электрических микромашин постоянного тока