C07C 17/34 — C07C 17/34

Номер патента: 979314

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Исраелян, Саркисян, Чухаджян

МПК: C07C 17/34

Метки: винилхлорида

...процесса дегидрогалогенирования реакционную смесь перемешивают еще в 1-1,5 ч до полного выделения винилхлорида.Из реакционной массы путем фильтрации отделяют твердые остатки, состоящие из КС 1, непрореагировавшего КОН, воды и катализатора, Полученный Фильтрат ароматического растворителя,может быть направлен в реактор для повторного использования, а катализатор может быть выделен из твердого остатка путем растворения в воде и последующей сепарации и также направлен в реакторНиже приведены примеры осуществления процесса.П р и м е р 1. К 30 мл (2,60 г) толуола приливают 1 г катамина - АБ (53 водный раствор диметилбензиламмоний хлорид ) вводят 16,8 г КОН, при перемешивании прикапывают 19,8 г дихлорэтанапри температуре кипения толуола...

Номер патента: 675755

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Бармашенко, Левинский, Мантуло, Новиков, Скороход

МПК: C07C 17/34, C07C 21/02

Метки: алифатических, ненасыщенных, низших, хлоруглеводородов

...0,00 6,53 Транс-СНС 1-С Следовательно,в протекающем процессе используют насыщенное хлорпро. изводное, а образуется соответствующее ненасьпценное соединение и выделяются водород и хлор. 5Это позволяет полностью исключить образование большого количествасточных вод в виде разбавленныхрастворов хлоридов,В отличие от известного способа 10на образование одного моля ненасьпценного соединения расходуется толькоодин фарадей электричества. Крометого, процесс можно осуществлять призначительно более низких катодных 15потенциалах, использовать в качестве катодов металлы с низким перенапряжением водорода (железоникель,титан, медь и др.).Таким образом, затраты электро Оэнергии сокращаются более, чем в2 раза.Это весьма существенное преимущество...

Номер патента: 1215618

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Дьердь, Ева, Золтан, Иштван, Йожеф, Ласло, Рудольф

МПК: C07C 17/34, C07C 21/19

Метки: 1-дихлор-4-метил-1, 3-пентадиена

...в 50 мл пиридина добавляютпо каплям 25,5 г (0,25 моль) уксусного ангидрида и перемешивают 4 чпри 60 С. Затем реакционную массуовливают в смесь концентрированнойНС 1 и льда и экстрагируют бензолом.Растворитель отгоняют и остаток подвергают фракционной дистилляции в вакууме. Получают 50,5 г (90 ) 1, 1,1,4-тетрахлор-ацетокси-метилпентена. Т. кип. 134-135 С,К 100 мл метанольного раствора.28,2 г (0,1 моль) продукта ацилирования добавляют 30 г (О,1 моль)алюминия - (порошка) и 0,1 г хлорида двухвалентной ртути и кипятятпри перемешивании в течение часа. 15618 1Получают 13,5 г (72 .) 11,4-трихлор 4-метилпентена. Т. кип. 7072 С/16 мм.0,1 моль 1,1,4-трихлор-метилпентенакипятят с раствором этилата натрия в этаноле. Растворительотгоняют, остаток...

Номер патента: 1277888

Опубликовано: 15.12.1986

Автор: Луи

МПК: C07C 17/34, C07C 21/04

Метки: 2-хлорбутадиена-1

...Отработанный рассол в 11 водят изнижней части отстойника Л 1 по линии6 и сбрасывают,По предлагаемсму способу получаютболее высокую степень конверсии ДХБв хлоропрен, что по известному способу. В то же самое зремя при этомтребуется меньшее количество катализатора и щелочи, чем в известном процессе, поскольку движущие силы реакции более равномерно распределены по имеющимся объемам реакторов, благодаря чему дс стигается значительная экономия. Предпочтительное место ввода свежей щелочи находится приблизительно в средней точке реакторной цепи, однако большая часть примущестн данного изобретения также будет достигнута, если ргствор свежей щелочи подавать нг некоторую другую ступень между первым реактором и последним. За иск:гачег 1 ием иного...

Номер патента: 1409620

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Адхазов, Алиева, Вавилова, Лисовский, Муганлинский, Политанский, Щеглова

МПК: B01J 23/86, C07C 17/34, C07C 25/02 ...

Метки: бензола, дихлорбензола, монои

...до 43 и 25 Х. Снижение селективности происходит из-эа увеличения скорости образования продуктов уплотнения, приводящих к сильному обуглероживанию катализатора.Учитывая низкую реакционную способность бензола в коксообразовании можно было предположить, что обуглероживание катализатора происходит в основном за счет трихлорбензола.Для уменьшения обуглероживания катализатора процесс ведут в присутст" вин бензола. Опыты проводят при молярном соотношении бензола к трихлорбензолу от 0,5-1 до 2-1, объемных скоростях подачи реакционной смеси 0,4-2 ч , температуре 250-500 С.Как следует иэ табл. 4, при пропускании через Нх-Сг катализатор-смеси паров трихлорбенэола с бенэолом катализатор обуглероживается в значи-. тельно меньшей степени, чем в...

Номер патента: 1558889

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Барвенко, Гаджиев, Гусейнзаде, Муганлинский, Султанова

МПК: B01J 21/16, C07C 17/34, C07C 21/06 ...

Метки: винилхлорида

...4,0; РеО 4,.3; Т 10 0,9; СаО 5,8; Мдб 3,1, фракция 1-1,5 мм, количество ,катализатора 60 мл.Материальный баланс работы установки приведен в табл. 3.Конверсия 1,2-дихлорэтана 97,327., селективность 98,517.П р и м е р 4 (регенерация ката лизатора). Катализатор по примеру 1 работает 8 ч, после чего проводят3 1558889 мени его регенерации также в 2 разаи возможности его использования послерегенерации без снижения показателей5процесса. Формула изобретения Показатели процесса на свежем ирегенерированном катализаторах приведены в табл. 4,Получение вииилхлорида в .соответствии с предлагаемым способом позволяет использовать регенерированный катализатор без снижения селективностипроцесса. Активность и селективностькатализатора сохраняются в...

Номер патента: 1598862

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Вальтер, Георг, Герхард, Иво, Райнхард

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...), который требовался в сравнительном опыте, Экономия энергиисоставляет соответственно 32,2 . Какв примере 1, по истечению 9 мес работы никакие сколько-нибудь заметныеналеты на поверхностях теплообмена впервой емкости 7 не отмечены, срокслужбы пиролизной печи также составляет по меньшей мере 9, мес. Получают330 кг винилхлорида в 1 ч, степеньрасщепления 1,2-дихлорэтана составляет 65 .П р и м е р.3. Действуют согласнотехнологической схеме, представленнойна Фиг. 3. Из сборника 1 отводят780 кг 1,2-дихлорэтана в 1 ч при130 С и с помощью насоса под давлением 3,6 мПа и при 125 С подают всреднюю часть конвективной эоны 3 пиролизной печи. Посредством отведенныхдымовых газов из радиационной эоныпиролизной печи жидкий 1,2-дихлорэтан нагревают до 2...

Номер патента: 1754697

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Барабанов, Голованов, Коломенская, Крутиков, Лаврентьев, Родин, Соловьев

МПК: C07C 17/34, C07C 21/18

Метки: перфторизобутилена

...В данном способе гидроксид щелочного металла играет роль как дегидрофторирующего агента, так и роль акцептора фтористого водорода, что смещает равновесиереакции в сторону образования ПФИБ+ Нг 0 (3)Таким образом, заменой двух дегидрофторирующих агентов в известном способе на гидроксид щелочного металла в данном способе достигается упрощение процесса,В известном способе выход ПФИБ составляет 70 О от теоретического. Это, по-видимому, обусловлено тем, что реакции (1) й(2) обратимы, В данном способе применение гидроксида щелочного металла позволяет сдвинуть равновесие реакции (3) в сторону образования ПФИБ практически нацело, Этим объясняется количественный выход ПФИБ,В известном способе конечнь 1 й продукт загрязнен исходным...

Номер патента: 1773258

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Джакомо, Марко

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...стенках, либо вверхней и/или нйжней части 45 печи.Существенное количество тепла продуктов реакции 6 отводится в холодильнике 10, температура на входе которого 180 С (атмосферное давление) и направляется в 50 испаритель 11, в которомпроисходит испа", рение дихлорэтана, предварительно подо-гре 1 ого в конвективной секциии 2, 8 печи, Газообразным материалом, который используют для теплопередачи от 10 к 11,является воздух (температура 180-200 С), забираемый из атмосферы, или азот, подаваемый из системы и возвращающийся в систему 12 посредством насоса или топочного газа 13 (энергозатраты 30 - 35 кВт). На чертеже пунктирной линией обозначен возможный путь подачи продуктов сгорания из печи в систему 12, Для удаления кокса из системы 12...

Номер патента: 1773899

Опубликовано: 07.11.1992

Автор: Нижегородцев

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: дихлорэтана, переработки, пиролиза, продуктов

...пиролиза дихлорэтана; на фиг,2 - схема реализации предлагаемого способа,На схемах (фиг.1 и 2) изображены; колонна закалки 1; конденсаторы 2, 5, 10, 14; сепараторы 3, 6, 23; промежуточные емкости 4, 11; 15, 20, 21, колонны ректификации: 7 - выделения хлористого водорода, 12 - выделения дихлорэтана, 17 - отпарки (выделения) винилхлорида; насосы 8, 16; кипятильники 9, 13, 18; подогреватель дихлорэтана 19; котел-утилизатор 22; узел подготовки воды 24.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р .1, В колонне закалки 1 пирогаз, состоящий из 33782 кг/ч винилхлорида, .19729 кг/ч хлористого водорода, 53511 кг/ч дихпорэтана и 500 кг/ч смолистых соединений, охлаждают до температуры 220-230 С и с давлением 2,0-2,5 МПа направляют...

Номер патента: 1107499

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Васильев, Величко, Занавескин, Лащев, Морозов, Полянский, Протасеня, Сабиров, Садыков, Сировский, Ткаченко, Трегер, Тычинин, Тюриков

МПК: C07C 17/34, C07C 21/04

Метки: 3-дихлорпропена, тетрахлорпропена

1. Способ получения 2,3-дихлорпропена или 1,1,2,3-тетрахлорпропена дегидрохлорированием 1,2,3-трихлорпропана или 1,1,2,2,3-пентахлорпропана разбавленным водным раствором едкого натра при кипении реакционной массы, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, упрощения технологической схемы и снижения энергозатрат, исходный 1,2,3-трихлорпропан или 1,1,2,2,3-пентахлорпропан смешивают с водой при весовом соотношении, равном (1: 0,6)-1, полученную смесь испаряют и подвергают дегидрохлорированию при противоточной подаче реагентов.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии катализатора [R...

Номер патента: 1120644

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Богатырев, Гершенович, Занавескин, Коротков, Нисневич, Осипова, Резник, Сировский, Скибинская, Стефанович, Трегер, Юцис

МПК: C07C 17/34, C07C 25/10

Метки: трихлорбензола

Способ получения трихлорбензола водно-щелочным дегидрохлорированием нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана при повышенной температуре в присутствии четвертичных аммониевых оснований или их солей, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии, процесс осуществляют многоступенчато при противоточной подаче исходных реагентов при температуре на последней по ходу нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана ступени 100 - 140oC и концентрации щелочи на выходе из этой ступени в пределах 18 - 37 мас.% с последующей промывкой образующегося трихлорбензола подкисленной до pH 1 - 4 водой с рециклом образующейся при этом промывной воды на...

Номер патента: 1363738

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Абдрашитов, Берлин, Занавескин, Исламшин, Лащев, Полянский, Сировский, Трегер, Тычинин

МПК: C07C 17/34, C07C 21/073

Метки: 3-дихлорпропена

Способ получения 2,3-дихлорпропена дегидрохлорированием 1,2,3-трихлорпропана водным раствором гидроксида натрия при кипении реакционной массы в реакторе - насадочной ректификационной колонне, с предварительным смешением исходного 1,2,3-трихлорпропана и воды в массовом соотношении 1 : 0,6 - 1, испарением указанной смеси и подачей полученной смеси паров в колонну под нижнюю границу слоя насадки, а водного раствора гидроксида натрия - в среднюю часть колонны, и с возвратом части полученного целевого продукта на орошение верха колонны, отличающийся тем, что, с целью увеличения длительности непрерывной работы реактора и снижения выхода полимерных продуктов, дополнительно отбирают жидкую смесь...