157972
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 157972
Текст
Класс С 07 с; 12 о, 19 к Л 157972 СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ дпсна группа ЛЮ 50 Я. И. Ротш гейн Красоткина ОСОБ П ОЛ УЧ ЕИ ИЯ МЕ 1 АЛЛ ИЛ ХЛОР И авлево о фсвпо де. а и изоо рстс апи 962 г. за Л. 763356,23-4открыт прп Совете 31 пипс брстспий и товарных .иаков Ло ов СО:1 аза 1963 г. орите пуоликовапо В зоптстепе и путем газофазногоо эением побочного конденсационно-от й в колонну 4. Полу ая собирается в сбор Известен спосоо получения металлплхлоридахлорирования изобутилена с последующим раств,продукта хлористого водорода в воде.Предложенный способ отличается тем, что продукты реакции нагревают при температуре кипения в конденсационно-отпарной колонкенепрерывного действия.Этот способ исклю ает Образова 1 Ие кислых сточных вод, утилизиоует свободный хло 1 зистый всдород.На чертеже показана схема производства мета;лилхлор 11 да.Хлористый всО 1)зд выде,яОт из реакционных азо ОтгонООдновременноЙ кондснсациеи Остальных продуктов реакц 11 п.Реакционные азы, выходя из хлоратора направля 1 отся в непрерывно действующую конденсационно-отпарную колонку 1, снабженную куоом. Из ъ 1 еталли 1 хлОрида-сырца при тем перат 1 ре кипения 62 -64 С удаляют хлорводород. Конденсат из куба колонны перетекает через нейтрализатор 2. Здесь удаляот следы хлорводорода, затем смесьпоступает далее на ректификацию. Избыточный изобутилен, возвращаемый по первому варианту в цикл, превращается в третичный бутилхлор 1 д, вь 1 деленный при ректифи,ации из сборни.а 3 в виде первой фракции,Свободный хлорводоро-, из газоотделптеляпарной колонны направля 1 от на поглощение водо;ают товарную абгазную соляную кислоту, которнике 5.Хлорводород не присоединястся к металлилхлориду. Выход металлилхлорида (собирается в сбор 1 ике 0) на затраченн 1 гй хлор не снижается и составляет 84 в/,. Кубовые остатки поступают в сборник 7.157972Полученный в качестве побочного продукта третичный бутилхлорид можно использовать в качестве полупродукта для синтеза разнообразных органических соединений.Предмет изобретенияСпособ получения металлилхлорида путем газофазного хлорирования изобутилеца, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью исключения образования кислых сточных вод, продукты реакции нагревают при температуре кипения в конденсационно-отпарной колонне непрерывного деиствия.8 одп ИзйпюСоставитель И. Штубер Редактор Л. Герасимова Текред А. А. Камыщникова Корректор О. Б, Тюрина Поди. к печ. 26/1 Х - 63 г, Формат бум. 70 )(08 н 6 Объем 0,18 изд. л. Заказ 244417 Тираж 550 Цена 4 коп. ЦНИИПИ Государственного комнте;а но делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, по, Серова, д. 4.Типографии, пр. Сапунова, 2,
СмотретьЗаявка
763356
МПК / Метки
МПК: C07C 17/02, C07C 21/02
Метки: 157972
Опубликовано: 01.01.1963
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-157972-157972.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">157972</a>
Способ охлаждения конденсационных полимеров после реакции синтеза и устройство для его осуществления
Номер патента: 1002311
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Базяев, Бобылев, Болгов, Григорьев, Долин, Росанов, Филиппов
МПК: C08J 3/12
Метки: конденсационных, охлаждения, полимеров, после, реакции, синтеза
...смолы принимает пескообраэный вид, а его отдельные крупицы представляют собой "собрание трещин". Поэтому дальнейшее измельчение смолы 65 в порошок происходит очень легко ине требует каких-либо дополнительныхустройств для помола - вполне достаточным оказывается того интенсивногоустойчивого турбулентного газовогопотока, который образуется в струйнойреактивной камере охлаждения вследствие обильного испарения хладагента.(кипение сжиженного инертного газа).Этот поток подхватывает затвердевшиекрупицы смолы и выносит ее в циклон,производят по дороге за счет трениядальнейшее иэмельчение смолы в порошок, Циклон 3 задерживает практически всю массу затвердевшей смолы, апылеобразная "хвостовая" часть улавливается в рукавном фильтре 4,Давление...
Способ получения n-пapaxлopфehил-n, n-диметил-мочевины
Номер патента: 178367
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 275/30, C07C 275/54
Метки: n-диметил-мочевины, n-пapaxлopфehил-n
...с теоретически цеооходимым) в течение 2 час, после чего содержимое реактора, при непрерывном перемешивациц, охлаждают до 20 С, выпавшие кристаллы 11-парахлорфенил-К, К-диметилмочевигы отфильтровывают, промывают трихлорбецзолом и сушат при температуре 100 - 105"С, Получают 105 г целевого продукта с т. пл, 168 - 170-С. Из фильтрата и промывного трихлорбецзола выделяют 59 г непрореагировавшего парахлоранилица, а выход целевого продукта составляет 53%, считая ца весь парахлорацилц 1, или 98,7% - ца использованный парахлорацилиц.П р и м е р 2, Соотношение исходных компонентов первой и второй стадий процесса, количество растворителя и время реакции - те же, что и в примере 1, температура во второй стадии (при пропускацш диметцламина) 175 -...
Способ очистки ароматических поликарбоновых кислот
Номер патента: 257495
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ахметов, Ахметова, Мавлютова, Токарска, Ханнанов
МПК: C07C 63/307
Метки: ароматических, кислот, поликарбоновых
...вводимые неорганические катионы остаются в очищаемом продукте и загрязняют пиромеллитовую кислоту. Факт внедрения катионов в арилполикарбоновые кислоты достоверно установлен. Это явление может быть ИКАРБОНОВЫХ КИСЛО257495 Составитель Т. Лавриненко Техред Л. Я. Левина Корректор Е. Н. Миронова Редактор С. Лазарева Заказ 233/1940 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва. Ж.35, Раушская наб., д. 45 Тип, Харьк. фил, пред. Патент ния целевого продукта продуктами частичного разложения поликарбоновых кислот.Количество воды, необходимой для растворения арилполикарбоновой кислоты, можетбыть 3 - 10-,кратным по отношению к очищаемому продукту. Количество воды не оказывает влияния на степень...
Способ очистки сложных эфиров
Номер патента: 294320
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностран, Иностранец
МПК: C07C 67/58, C07C 69/76
...полу)асмого сложного эфиракарбоиовой кислоты.,(иияратуру, которую используют при осуществлении даиОго способа, изготовляют изматериала стойкого к коррозии в условиях го 40 рячей водио-сериокислой среды,Претложеицый способ осуи 1 ествляют по периодической цли иепрерывисй схеме.При работе г;о периодической схеме, например, иримсияют аппарат Грпшяра с внутрен 45 ш)м покрытием из свинца, стекла или эмали,с)абжеппый смесителем, нагревателем, перегоииой колонной ц устаповкой паровой кондеисаци)1, с возможностью возврата части коидеисировапиых жидкостей и вывода остатка.50 Соедисиця, которые перегоняют при этомспособе, - водя и органические жидкости, содержащие, в осисвиом, изб)ыточиый спирт этерифцкапии и водоиосцтель, примененный...
Способ получения производных бензодиазепина
Номер патента: 550980
Опубликовано: 15.03.1977
Автор: Джордж
МПК: C07D 243/16
Метки: бензодиазепина, производных
...(10 С) толуола и высушив ания до постоянного веса получают 7-хлор,3 - дигидро-фенилН - 1,4-бензодиазепин-он с т. пл, 211 - 213,5 С. Выход 66 о/о, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 бО 65 П р и м е р 9. Смесь 17,5 г гексаметплентетрамина (0,125 моля), 135,5 мл метанола и 80,5 г 2- (2-хлор-Х-метилацетамидо) -5-хлорбензофенона (0,25 моля) насыщают аммиаком. Реакционную смесь нагревают медленно до температуры кипения, причем постоянно пропускают ток аммиака. Во время реакции образуется промежуточный продукт формулы 111, где В 1 означает атом хлора, К - метил- радикал, Ко - фенилрадикал, Х - ион хлора. Этот промежуточный продукт не выделяют. Реакционную смесь нагревают в течение 6 час, прекращают ток аммиака и раствопцтель удаляют при...