Способ получения дихлорэтана

Номер патента: 495805

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Казуо, Кейсе, Киедзи, Масао, Микио, Сумио, Ясуо

МПК: B01J 11/34

Метки: катализатора, окисления, олефинов

...1)цц.(С 5 Ь Оссд -кс О,5",) и 008,; Сорт)сгсг. о по Все) исукую оиову.Зятем ослдок, полуРпчь т;1:.им Обрязовысуцпп)спот в тс сцис 3 ч при 20 -30 С.зятем дроб)5 г. Посл добявлппя,;)гОго количестгя грдфитл (около ) Все.;1 высушеппый соослдок), Высушсшпгй осдок )Ор -(СИТО СТЛ 1 д;рТПОС ) уСГ). 1 С ОЛЗу 51 4 С 1"сЧКИЪ ООРЛЗОМ ПОЛсСПОГО КдртГЦЗО)с, )ияоцв его ь,руоку-0)р 31:о йормы рсяк.ТОРЯ ИЗ ПСРЖВС 1 ОПсй СТЛ С )И",)1:ПИМдЛ)Ртро;. 8 , про)очит к гл, 1;тчч (КуОрсдкрию прп пи опуслици ср Р ) т)",бк глзоВОй СМЕСИ :3 ИРОПЦЛРНЛ: , )рКЛ: ВОЗДУ.:воды при молпо соотпоцсп:1: 1 ); 8: 2 соскоростью 80 с) В)11.и 1: Вп(.:1" П Оцткт 13 с при тс;,:пертуре Впутри тп) окц 450"С.В результятс этого получл:0" пподсрк РоСТСПЕПЫО ")С"ИЛИ)ГП с (О)стью для...

Номер патента: 331535

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иосио, Лтд, Хироси, Явата, Ятака

МПК: C07C 15/02, C10G 63/02

Метки: ароматических, углеводородов

...проведения процесса ароматизации. Приэтом топливное сырье направляют сначала на 50риформинг, пропуская минимум через одинреактор с катализатором риформинга, притемпературе 450 в 5 С, парциальном давлении водорода 10 - 40 кг/см и часовой объемной скорости жидкости 0,5 - 5 час - , Полученный продукт риформинга, обогащенный ароматическими соединениями, но содержащийтакже и неароматические соединения, не удаляемые при дистилляции, подвергают затемароматизации в следующем реакторе. Подобный комбинированный процесс обеспечиваетболее высокий выход по ароматике, чем приодном лишь процессе ароматизации.Формы осуществления данного способа90,0 С 96,0 С жением более чем двух реакторов, Сюда относится, например, свинг-система, при которой один из...

Номер патента: 463253

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Джордж, Ричард, Роберт

МПК: B01J 11/84

Метки: катализатор, олефинов, полимеризации, сополимеризации

...д. Затем реактор открывают, поодчкт выгружают и при желании подвеограют его очистке любым известным способом пеоед отправлением на склад готовой поодукции.уооцесс по.пимеоизации для получения полимеоов значительной степени кристалличкости может быть осуществлен цепрерывкым способом, В этом случае мономер, включа 1 огций одефиновый углеводооод, непоерывно загружают в содержащий катализатор реактор, в котором поддерживают соответствующие температуру и давление.Но в реактор может быть введен один компонент катализатора, другой компонент подают в него по отдельному трубопроводу. Уо прошествии тоебуемого воемени продукт из реактора непрерывно удаляют, и полимео из. влекают известным способом.У р и м е р . В этом примере катализатор...

Номер патента: 660571

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Норихико, Такааки, Чихиро

МПК: B01J 23/86, B01J 23/889

Метки: азота, газов, катализатор, окислов, отходящих

...обработке, Температура такой обработки 100 - 900 С, предпочтительно 200-700 С. Обработку производят при продувке катализатора горячим воздухом в тоннельной печи илина воздухе, перемещая катализатор спомощью ленточного транспортера,Готовый катализатор контактируетс газовой смесью, содержащей ИО,обычным способом, например применяяподвижный или неподвижный слой. В таких условиях БО успешно удаляетсяпри .восстановлении даже при небольшой концентрации ИО в газовой смеси,К обрабатываемой смеси желательнодобавлять небольшое количество такого восстановителя, как водород, метанол, аммиак, окись углерода, парафин, олеФин и т,п., так как в результате этого значительно улучшаютсяскорость и степень удаления МО (процент восстановления...

Номер патента: 793360

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Кунитоси, Макото, Тецуро

МПК: B01J 37/04

Метки: акрилонитрила, катализатора

...суспензии исходных компонентов для получения катализатора.К 166,7 г золя двуокиси кремния с величиной рН, равной 9,5 и содержащей 30,0 вес. 50 и, кроме того, содержащей в виде соединения Ма 20 0,52 вес, Ма в качестве стабилизатора, добавляют 18 г водного раствора фосфорной кислоты (НРО 4) с концентрацией 85 вес К полученной смеси добавляют раствор, полученный растворением 33 г парамолибдата аммония (МН 4)6 Ио Оц 44 НО, имеющего чистоту 99,5, в 64,1 г воды, при температуре 80 еС, и охлажденный при комнатнойтемпературе.В результате получают жидкую смесь величина рН которой равнялась 5,8. Затем полученную жидкость оставляют стоять и производят измерения вязкости, Вязкость полученной жидкости с течением времени увеличивается и наблюдается...