Способ получения этилен-бутиленовой смеси

Номер патента: 686990

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Амирова, Марьянов

МПК: C01G 53/04

Метки: закиси, катализаторе, никеля

...1 1 30 35, Москва, Ж, Раушская наб ., д. 4/5Заказ 5643/19 Филиал ППП Патент, г.,ужгород, ул. Проектная, 4 го определения никеля в раствореодним из известных методов отличается тем, что в качестве селективногорастворителя используют 10-15-нуюуксусную кислоту. Заметного растворения металлической и силикатной фаэ 5никеля в такой кислоте в принятыхусловиях анализа не наблюдается.Метод определения заки:и никеля вкатализаторе на основе двуокиси кремния с применением уксусной кислотызаключается н селективном растворении закиси никеля в 10-15-ной уксусной кислоте с последующим трилонометрическим определением никеля врастворе. 15П р и м е р, Навеску 0,2-0,3 гизмельченной пробы катализатора(фракции 4 0,06 мм) помещают в стек -лянный стакан,...

Номер патента: 649456

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Башин, Бердников

МПК: B01J 23/90

Метки: катализатора, никель-хромового, отработанного, утилизации

...в их водном растворе.Использование предлагаемого способа позволяет повысить извлечение никеля до 97 - 99%, а хрома до 98 - 99%П р и м е р 1. 100 г отработанного катализатора, содержащего никеля - 50%, окиси хрома - 22%, серы, графита, органических загрязнений и влаги - остальное, обжигают при 750 С в течение 2 ч в токе воздуха, смешивают при измельчении с 120 г ИагСО, помещают в тигель и спекают при 750 С 3 ч. Полученный спек охлаждают, загружают в стакан с 600 мл кипящей воды и выщелачивают в течение 30 - 40 л 1 ин. Затем смесь фильтруют и оса. док окиси никеля промывают горячей волой при 80 - 90 С. Извлечение никеля в осадок 97 - 99%, хрома в раствор 98 - 99%.П р и м е р 2. 100 г обоженного при 750 С в течение 1 ч в токе воздуха...

Номер патента: 445234

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бетке, Бизенгер, Блюме, Гриз, Гуревич, Левин, Шапиро, Шредер

МПК: B01J 11/34

Метки: гидрирования, катализатора, никель-хромового, органических, приготовления, соединений

...пор 0,41 слз/г,Модифицированный никельхромовьй катализатор в количестве 100 л загружают в реактор лабораторной установки высокого давления проточного типа. Кристаллизатор репассивируют обработкой водородом при 200 С.При гидрпровании раствора н-засля:-Ого альдегида в гексане с концентрацией альдегыда 40%, при давлении 300 ат, температуре 220 С, объемной скорости подачи жидкого сырья 2,0 часи при соотноше 11:1: водорода и сырья 2000 нл/кг получают следующий выход продуктов, о/в: бутанол 25,57; метан 1,09; пропан 3,0; бутан 2,21, а также дыоутыловый эфир, бутилоутират, гексан и незнач;тельное количество неидентифицированных продуктов.Таким образом выход бутанола составляет 63 о/о от встУпившего в Реакцию маслЯного...

Номер патента: 492298

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Бочаров, Кабанов, Мартынова, Попов, Сметанюк, Федоров

МПК: B01J 11/84

Метки: диенов, катализатор, несопряженных, олефинов, полимеризации, сополимеризации, сопряженных, этилена

...аминов, росфинов, цетакриловой кислоты и др.Приготовление катализатораример 3. Навеску 0,5 г продукта,полученного в привльре 2 и содержащего 10,. поли=4=винилпиридина, полещают в 61 ампулу на 50 цл, содержащую "0 цл абсолют ого гептана. Туда же перегоняют Г,1 г С 4, ампулу отпаивают, выдержитовают 24 ч при комнатной тецпсратуре и 2 ч при 120 оС. Зат ц ацпулу вскрывая катализатор отцывлт гептаном и добавляют к нему 20 цл раствора триизобутнлалюминия (0,26 моль/л). Смесь выдерживают при комнатной температуре 24 ч и вновь промывают н-гептаном.Пример 4. Навеску 1 г продукта, полученного в примере 2, по 1 лещают в гептандихлорэтановую смесь (1:1). К набухшему продукту добавляют 0,24 г (С 5 Н 5)2 Тл,С 2, растворенного в этой смеси....

Номер патента: 255920

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вернер, Германн, Манфред

МПК: B01J 21/20, B01J 23/94

Метки: алюминия, катализаторов, никеля, окиси, регенерации, состоящих

...для гидрирования катализатор, который не регенерировался известными способами, подвергли регенерации по предложенному способу, 350 кг катализатора ввели при размешивании в 1400 л азотной кислоты плотностью 1,386, нагретой до 90 С. После растворения и пополнения раствора водой до 1800 л раствор содержит в г/л:% 85,5 А 1 еОз 61,9 Оз 14,4 Ре 0,72 рия. Выпадающие при этом загрязнения последовательно отделяются декантированием, Оставшийся раствор, не содержащий ионов сульфата и лишь 0,14 г Ге на 1 л, при 90 С 5 разбавляют раствором соды. Выпавший продукт промывают на фильтрпрессе, сушат и восстанавливают водородом при 400 С.Каталптическая активность катализатора,регенерированного предложенным способом, О значительно лучше, чем...