C01G 53/00 — Соединения никеля

Номер патента: 1384327

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Газаров, Гордеева, Кабердин, Колли, Спицын

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01J 23/85 ...

Метки: дожигания, катализатора, качестве, никель-11-вольфрамосиликат, никеля, оксида, углерода

...45 600 С до постоянной массы и термогравиметрически на дериватографе системы Паулик, Паулик, Эрдей. Содержание вольфрама определяют весовым методом,Найдено, 7.: ИхО 8,53; БО 1,71; Ю 75,76; Н О 14, Для И, Б 1 ИИОДк х 26 Н О вычислено, Е; И 10 8,75; БхО 1,79; МО 75,58; Н О 13,88.Рентгенограммы для синтезированного Ях БМИ ц ОД 26 НО (1)и исходного КБдИИО, 1 14 Н О (11) получают по методу Гинье. Излучение СпК, Рентгенографические характеристики представлены в табл. 1. Рентгенографические характеристики, межплоскостные расстояния и интенсивности И Б 1 М 1 Я;, О Д 26 Н О и К БАННИ, Оз 14 Н 01384327 2 Т 3 Т 4 1 2 3 4 3,337 3,281 31220 3,175 40 2,3060 10 2,2791 20 2,2283 30 10 2,6549 80 2,5909 20 3 ф 86 1 О 3,627 90 10 90 2,5523 30 3,573...

Номер патента: 1394125

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Головина, Желиговская, Кузякова, Пахомова

МПК: C01G 53/00, G01N 21/25, G01N 31/22 ...

Метки: люминесцентного, платины

...палладия, осмия, иридия,эа, кобальта, никеля, Определен1 мкг платины не мешают 20-кратколичества рутения, родия, палл30-кратные осмия, 40-кратные зо150-.кратные иридия, 450-кратныелеэа, 3000-кратные кобальта, 80кратные никеля.Остальные примеры, выполненнусловиях примера 1, приведены влице,Продолжение таблицы 3 10 5,2 10 0,07,4 0 5 310 10 10 5 5,0 10 5,0 10 2 10 210 5 у0 роят По известному способу открываемый минимум платины 4 10 Э мкг приодеР предельном раэбавлении 1:1 10 , чтоьару- соответствует пределу обнаружениямл 25 1 мкг/мл. Способ характеризуется не- сивдостаточно высокой избирательностью,ияОткрытию платины мешают золото, равтноные количества осмия, 10-кратныее непалладия, 100-кратные иридия, 12030 кратные железа.риме- Как...

Номер патента: 1490093

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бакалин, Матюшкин, Сахаров, Федорова, Цихановская

МПК: C01G 53/00, C02F 1/42

Метки: водных, извлечения, никеля, растворов

...массу до 35-40 С и при перемешивании прикалывают 9,05 мл (О, 1 г-моль) хлорангидрида акриловой кислоты. Затем реакционную массу охлаждают доо15-25 С и выдерживают при этой температуре 2-3 ч при постоянном перемешивании. После чего реакционную смесь фильтруют, разбавляют водой три раза по 100 мп и экстрагируют пять раз по 100 мп серным эфиром. Эфирный слой сушат безводным серно- кислым натрием и эфир отгоняют под вакуумом. В колбе остается бесцвет - ная вязкая жидкость, которая после вакуумной перегонки имеет Т111 С/2 мм рт. ст. получено 11,06 г (657. от теоретического) О-окрилового эфира диметилглиоксима: с 14 1,3112, п 1,3925.Данные элементного анализа.Вычислено, 7: С 49,4 1; Н 5,88 Н 16,47.С Н соНРэНайдено, Х: С 49,43; 49,40; Н...

Номер патента: 1406966

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Петров, Прусаков, Симонов, Хрусталев

МПК: C01B 25/10, C01G 53/00

Метки: никеля, тетракис(трифторфосфина

...темо . пе атур 300-350 С. Впроцессе активаци выделяющийся углекислый газ из ап арата, а по окончании удаляется и одород. После чего в аппарат подает я газообразный РГЭ . При давлении 2- атм процесс фторфосфинирования неется в интервале температур 60 о 70 С. Скорость процесса фторфосфини-. рования контролируется по уменьшению давления в аппарате. Образующийся впроцессе реакции химического взаимодействия тетракис(трифторфосфин) никепя выводится иэ зоны реакции цир 1 куляции РГ и конденсируется в сборо .никах при температуре -60 С.Результаты приведены в таблице.В примере 13 удаление воды производит вымораяиванием, а в примере 14 - отдувкой, в 1 реэультате термообрЬботки смеси оксалата никеля и элементной серы водородом образуется...

Номер патента: 1650594

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Кокозей, Невесенко, Павленко

МПК: C01G 53/00

Метки: галогенидов, гексаамминникеля

...(ЭДА) в среде диметилформамида при молярном соотношении М: М Н 4 С 1:ЭДА= 1:2 - 3;1 - 1,5 или й:ИН 4 Вг;ЭДА-.1:7 - 8:2-2.5. По сравнению с прототипом изобретение позволяет повысить выход целевого продукта на 21-35%.1 табл,П р и м е р. Галогениды гексаамминникеля М(ЙНз)6 С 2 и К(ЙНз)Вг 2 получают в реакторе, снабженном мешалкой, обратным холодильником и нагревателем. В реактор вносят соответствующие количества никеля, соли аммония, приливают растворитель и этилендиамин, Реакционную смесь перемешивают при нагревании до полного превращения никеля. Длительность реакции при температуре 50 С - 25 ч. Целевой продукт выделяют из реакционной смеси известными приемами, например фильтрованием. Минимальное количество диметилформамида,...

Номер патента: 1650595

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Егорычев, Ермилов, Рупасов, Сафонов

МПК: C01G 53/00

Метки: карбонила, никеля, синтеза

...поддерживали равной 260 С, нижней 78 С, Г 1 родолжительность восстановления 0,5 ч, Затем температуру снижали до 55 С и проводили процесс карбонилирования. Ско, рость карбонилирования 72 г/ч,П о и м е р 5.0,5 кг никелевого порошка помещали в реактор фонтанирующего слоя и приводили в псевдоожиженное состояние потоком газа-носителя - монооксида угле- родэ. По высоте слоя устанавливали температурный градиент от 290 С сверху до 90 С внизу. Продолжительность восстановления 0,5 ч. Затем температуру верхней зоны снижали до 65 ОС и проводили процесс кэрбонилирования, Через 10 мин процесс фонтанирования нарушался вследствие зарастания сопла подачи газа в реактор.П р и м е р 6.0,5 кг никелевого порошка помещали в реактор фонтанирующего слоя и...

Номер патента: 1689305

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Абрамов, Додатко, Комаров, Коровин, Малюкова, Петренко

МПК: C01B 21/48, C01G 53/00

Метки: квалификации, кобальта, никеля, нитрата, чда, шестиводного

...точки зрения.1".)птимальная концентрация Й" в ис;одном растворе 280-350 г/л. При концентрации В, рявчой 240 Г) л и ниже, для пс)лугения кристзплоГидратз нит)ятз .1 лкеля Т 1)еоус гся допОл ни" 18 Л ЬЬ 108 У 1 с ЗРИ ВЯ НИЗ Ра СТВОРЯ. Я П 01 Л концентрации никеля более 350 г/л пооцесс кристаллизации начинается во Время фильтрации, что приводи, к потерям продукта,П р И М Е р 1, Б ГГ)8 КЛяННЬ)й рвактар помещают 100 мл еодн 030;эастзора азо"но- кислого чикеля с концентрацией 111, равной 300 гл, и добавляют 20 мл 25",-ного раствора ИДДО, В толуоле, обработанного 1,4 Г й(ОН);. Смесь нагреваю. до 65-70 С, перемешивают В геченле 10 мин, отстаиваю)- 10 ) )ин с Осле цв о р Дный рас гвор А 1(КС)э)2 отделяют от Орга ической фазы и...

Номер патента: 1770284

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Абрамов, Батура, Мозговая, Рядченко, Свиридов

МПК: C01G 53/00

Метки: азотнокислого, квалификации, никеля, реактивной, чистоты

...370 мл.Прибавляют 200 мл дистиллированной водыи при перемешивании и нагревании выдерживают в течение 3-3,5 часов, поддерживаяобъем раствора, равный 570 мл, при температуре 100 - 115 С, При достижении рН 4,7отфильтровывают нерастворившуюся частьникеляоксида. Отфильтрованный раствор упаривают до плотности 1,6254 см.Перед кристаллизацией прибавляют азотную кислоту до рН 2 и проводят кристаллизацию, охлаждая до температуры19 - 20 С, Выпавшие кристаллы никеляазотнокислого 6-водного отжимают на центрифуге. Выход кристаллов М(МОз)2к 6 К 20 - 190 г, Твердый остаток 30,1 г ЮОи маточный раствор объемом 160 мл возвращают в голову процесса,Последующие примеры выполнялисьаналогично, изменялись только соотноше ние реагирующих...