B01J 37/02 — пропитывание, покрытие или осаждение

Номер патента: 640641

Опубликовано: 30.12.1978

Автор: Джон

МПК: B01J 21/04, B01J 23/882, B01J 37/02 ...

Метки: алюмокобальтмолибденового, катализатора, окисного, приготовления

...через плиту с отверстия 35ми И 0,8 л 1 л 1. Экструдат высушивают икальцинпруют на воздухе 1 ч при 400 С идополнительно 1 ч при 590 С, Экструдированные частицы разламывают до среднейдлины 3,2 л 1 лг; они содержат 2,8 вес. %, 40Со и 8,7 вес. % Мо,П р и м е р 2. Соответственно предлагаеАктивность описанных выше катализаторов оценивают по степени сероочистки 45 вакуумного газойля, кипящего в интервале 315 - 565 С и содержащего 2,6 вес. % серы,Катализатор помещают в неподвижный слой в вертикальном трубчатом реакторе, в котором поддерживаются давление 50 мому способу пропитывают частицы экстру- дата, полученные в примере 1.Лммиачный раствор молибденовой кислоты и нитрата кобальта для пропитки приготавливают, смешивая 2,7 г водного...

Номер патента: 641983

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Алиев, Велиев, Расулова, Рустамов, Тагиев, Худиев

МПК: B01J 37/02

Метки: высокоглиноземистого, катализатора, цеолитсодержащего

...на основе полученного гидрогепя проводят двумя путями.1. Активация в гранулах. В состав полученного гидрогеля вводит 20 вес,% цеопита ЙаЧ (в расчете на сухое вещество гидрогепя) и тщательно перемешивают,Полученную массу табпетируют, сушат при 100-120 фС прокапивают при 4500 С, Затем проводят активацию ката пизатора шестикратной обработкой 10%- ным раствором хлористого аммония и однократно 2%-ным раствором хлористого пантана весовое отношение активатора к катализатору 1;1),отмывают от ионов хлора, сушат, прокапивают при 600 оС и проводят термопарообработкупри 700 С в течение 6 ч,2. Метод смешения,неолит ЙОЧ четырехкратно обрабатывают 2 Ж-ным раствором хлористого аммония и однократно 2%-ным растворомхлористого пантана, отмывают...

Номер патента: 641984

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Бабанкова, Балятинская, Миляев, Панфилов, Хоришко

МПК: B01J 37/02

Метки: винилхлорида, катализатора, приготовления, синтеза

...%; по приме 1 64 65,32 64,12 63,90 6272 61,53 59 90 58,18 572 по примеру 2 662 6791 6725 663 6591 64 92 6384 6300 647 форму па изобретенияСпособ приготовления катанизатора дпя синтеза винипхпорида, включающий предварительную обработку активированного угля с последующим нанесением честве 10 г запивают 50 мп 3%-ногораствора гексаметиленимина и перемешивают в течение 3 ч. Затем промываютдистиппированной водой до нейтральнойсреды и сушат при 120 С. На подготовпенный таким образом угопьныйноситель наносят 100 мп 1%-ного раствора супемы и перемешивают в течение 3 ч. После этого катапизатор фильт.руют, промывают 100 мп дистиллированной воды и сушат при 80 С в течение2 ч. 1984 4да 3 и/г (,соотношение 1:1,3), объемной скорости газа в...

Номер патента: 648059

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Масааки, Цучио

МПК: B01D 53/94, B01J 21/04, B01J 23/44 ...

Метки: внутреннего, выхлопных, газов, двигателей, катализатор, сгорания

...при1100-1500 С 0,5-3 час в окислительоной атмосфере, например в воздухе. Такое спекание дает основание, состоящее,в основном из кристаллического глинозема и обладающее нужным средним диаметром пор и общим объемом пор. Содержание более 20% промогора спекания нежелательно, поскольку вызывает падениепрочности носителя катализатора, иэбы 75точное спекание и уменьшение объема пор,кроме того чрезмерное спекание происходит из-за высокой температуры в период работы и тем самым неблагоприят.но влияет на структуру пор и осущест 0вление очистки. Как общий объем пор(см /г), так и средний диаметр пор (мкм)определяют методом ингрузии (внедрения)ртути, используя вращаемый двигателемпоромер, поставляемый Американ Инструментт К . Инк, США,о 45Соединение...

Номер патента: 656477

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Вильгельм, Хельмут, Херманн

МПК: B01D 53/94, B01J 21/04, B01J 23/10 ...

Метки: выхлопных, газов, катализатора, приготовления

...чпри 200 ОС вплоть до начала расположения нитрата, формуют прессованием при 500-800 С в течение 10 чв токе воздуха. Степень превращения СО 50 и 90 достигается при 430и 540"С, а степень окисления н-гексана 50 и 90 при 560 и 660 С сГоответственно.П р и м е р 2, а-Окись алюминия (окись алюминия С фирмы: Дегусса ), содержащую 0,1 вес.Ъ окисинатрия, суспендируют в воде, полученную вязкотекучую кашицу сушат,добавляют 3 вес.Ъ графита, перемалывают, таблетируют (цилиндрики диаметром 3 мм и длиной 3 мм), длявыжига графита нагревают 2 ч до650 С и прокаливают 20 ч при 1100"С .92,7 г носителя пропитывают28,0 мл раствора, содержащего 18,3 гнитрата церия Се(МОэ) , бй О (количество раствора нитрата церия соответствует водопоглощающей способности...

Номер патента: 630784

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Белый, Дуплякин, Ермаков, Кузнецов, Левинтер, Рындин

МПК: B01J 37/02

Метки: ароматизаций, катализатора, парафиновых, платино-оловянного, приготовления, углеводородов

...контактированием носителя с раствором ЯпСИ вф0,3 н. соляной кислоте. Навеска носителя 60 г. Объем раствора 200 мл,концентрация 3 мг Яп/мл, Продолжительность контактирования 30 мин. Оловосодержащий носитель откачивают под. 60вакуумом при 100 ОС в течение двухчасов. Нанесение платины осуществляют путем циркуляции раствора платинохлористоводородной кислоты в водечерез стационарный слой оловосодержа щсго ссс итслч. сгл,ем рас:творя 2 ссй мсс, ссоцссесстрация 1.,525 м Р/мсс. Пролсслжительцос:ть коцтактировация 35 Ъиц, с.телень извлечения платины 92. Катализатор прокаливают в токе воздуха при 500 г 2 ч, после чего восстанавливают в токе водорода при 550 С. Состав катализатора, вес.о: Р 1. 0,47; Яп 0,7; СЯ 0,6;- А 60 э остальное,П р и м е р...

Номер патента: 682107

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Богда, Витольд, Владислав, Ежи, Казимеж, Лусьян, Юзеф

МПК: B01J 37/02

Метки: бензола, ванадий-молибденового, катализатора, окисления, приготовления

...97 мол.Ъ.П р и ме р 2. В б л воды растворяют такие же, как н примере 1, компоненты, но вместо ванадата аммония и"пользуют оксалат аммония в количестве 103 г (0,68 моля на 1 моль ЧТОБ). Приготовленным раствором пропитйвают носитель. Полученный катализатор сушат и кальцинируют, при этом процесс ведут аналогично примеру 1. Состав приготовленного катализатора такой же, как н примере 1, и дает возможность получать малеиновый ангидрид с производительностью 74 молЪ при общей конверсии бензола 97 мол.Ъ.П р и м е р 3. В 6 л воды растворяют отдельные компоненты пропитывающего раствора как в примере 1, применяя однако вместо щавелевой кислоты ангидрид малеиновой кислоты н количестве 71 г (0,68 моля на 1 моль ЧгО). ПРиготовленным Раствором...

Номер патента: 695697

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Поповский, Цырульников, Черных

МПК: B01J 37/02

Метки: вредных, дожигания, катализатора, носителя, приготовления, примесей

...ния на поверхности блока образуется пленка А 1 Оз, составляющая 10-40 от веса блока. Удельная поверхность такой пленки 15-30 м/г носителя, На приготовленный носитель наносится активный компонент: Р или Р 1 в количестве от 0,2 до О,б вес,В. 45П р и м е р 1. В качестве монолитного носителя используют ситалловый блок на основе сподумена (Е,12 О.АЕ 20 э. в .4 5102), имеющий сотовую структуру. каналы, пересекающие блок, имеют тре угольное сечение, высота треугольника 0,06 см, основание 0,165 см, толщина перегородки 0,915 см, число треугольников на 1 см "150. Объемный вес такого блока -- 0,7 г/см , Удельная поверхность, определенная по теплово 2 й Десорбции аргона, равна 0,06 и /г, объем пор, определенный методом ртутной порометрии,...

Номер патента: 697040

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Анри, Жак, Раймон, Рене, Юго

МПК: B01J 23/882, B01J 37/02, C10G 45/08 ...

Метки: гидросероочистки, гранулированного, катализатора, нефтяного, сырья

...равна 185.Катализатор используют для гидросероочистки остатка от перегонки нефти, кипящего выше 350 С и содержащего 4,1 нес, серы, Проводят процесс, как н примере 1,Объемная скорость сырья 0,25- 2 л/ч на 1 л катализатора, расход водорода 100 м з/мсырья.Объемная активность катализатора 124 (объемная активность катализатора, приготовленного известным способом, 105). При объемной скорости :ырья 0,2.5 л/ч на 1 л катализатора;:) поМучают 2 б Ъ фрац 11, кпяей к:,:.ж.350 "С,П р и м е р 5; Для по" ГОТОБони яностеля обший вес 60 Г ",-,; О 3:используот водную смесь -одеожалкг (вес.%):Гидрог ель алюМИН И Я).Гидрозоль алюМИНИЯАкриламидЭтилекгликоль- монометилакрилат Орб ,.,О,Глиоксаль О,2 0 2ПЕрсуль)ат аммо=НИЯБисульфит натрияСмешивают...

Номер патента: 697179

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Бельская, Березовик, Карпинчик, Князев, Комаров, Короткий, Юрша

МПК: B01J 37/02

Метки: дегидрирования, катализатора, медномагниевого, приготовления, циклогексанола

...Полученные гранулы катализатора снова сушат при 120 фС 3-4 ч, затем загружают в автоклав емкостью 2 л,20добавляют 150 мл дистиллированной воды и герметически закрывают. Поднимают температуру в автоклаве до 100 С,выдерживают при этой температуре идавлении насыщенного пара воды в течение 5 ч, охлаждают автоклав, гранулы катализатора выгружают и сушатпри 120 ОС 2-4 ч,Полученный катализатор содержит49 р 7 О СцО, 50, 3М 9 (ОН) . Удельная 30поверхность 58 м/г,П р и м е р 2. Гидроокиси меди имагния соосаждают раствором натриевой Таблица 1 Выход циклогексана, Ъ Селективность,260 С 300 С 260 С Иэв естный 88,8 100 31 П редл а г аемый 84,0 100 53 100 95,8 100 70 150 88,8 100 200 51 50 60 Образцы Температура катализаторов гидротермальной обработки,...

Номер патента: 703132

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Ильин, Савостьянов, Стайнов, Таранушич

МПК: B01J 37/02

Метки: алюмохромокисного, высоких, двуокиси, катализатора, концентраций, окисления, приготовления, серы

...ЛОТЫ И ПРОКаььЛИВаНИЕ ОСЯ бтьуоеньчаьтом подъеме теСпосоьб приготовленйя алюмойромокис 200 до 700 С, .його катализатора для окйсления двуОКИСИ СЕРЫ ВЫСОКИХ КОНЦЕйтРаЦь ИЙС ": . ,ИСТОЧНИКИ ИНФО,включающьеиьй промывку носйтеля ф"окьисиь . принятые М:виимание пралюмьеиния водой, буйку и пропитку но 50 1; Ададурь"сев И,Е. и дСьнтЕЛя раетВОрОМ СОЕЙИНЕНИя Х 5 Ю 4 а,. СОСтаза И раСПОЛОжЕНИяс посЛедующей сушкой й пьрокаьливанием . массы Иьа катМитьическуюо т л й ч аю щьи йс я тем, что " хромовежс катализаторов,с цаЛье"ю полуеченйяьь катальизатора с по- . лапной хеимйи, т, )ПХ Рэййеньйойь аакьтивностью "и термоесьтабиль стр. 1353,неоьстьью, Ь таКже упрощения способа,: . 2. Авторское свидетев"качестве соеединенйя хреома йсйоль-:493243, кл, В 01 3...

Номер патента: 707598

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Бакаев, Борзых, Пивоварова, Поповский, Старостина, Тихова, Цырульников, Якушкина

МПК: B01J 37/02

Метки: газа, катализатора, отходящего

...в приповерхностном слое носитедя. При сушке и прокаливании в тазовую фазу выделяется карбонат аммония, который удавливают водой и используют ддя приготовления пропиточного раствора,П р и м е р 1, В 180 мл концентрированного аммиака растворяют 34,8 г малахита при пропускании .через. раствор углекислого газа в течение 20-30 мин. Подученным раствором с концентрацией в пересчете на окись меди 1 2 вес,% пропитывают по влагоемкости носитель окись алюминия марки А, гранулы которого имеют форму цилиндра с высотой 4- 12 мм и диаметром 4-6 мм, б,180 м /г.2 Время пропнтки 15-20 мин, температурао20 С. Сушку катализатора проводят при непрерывном перемешивании при 100 1 20 С до образования "корки" черного цвета, после чего катализатор прокаливают...

Номер патента: 426399

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Аланова, Михеева

МПК: B01J 37/02

Метки: веществ, газов, катализатора, органических

...активных компонентов на подогретый носитель можно исключить стадию сушки образовавшейся пористой пленки.Предлагаемый способ позволяет получать катализатор, в 1, 5;2 раза превосходящий по своей прочности известный катализатор.П р и м е р 1. Тщательно перемешивают смесь, содержащую, вес.%: окись алюминия 39,3; окись бериллия 8,4 и измельченный алюмоплатиновый контакт реформинга 39,2, и затем готовят суспензию (соотношение сухое вещество:вода - 1:1), В суспензию3ъ; .42399мфпри перемешивании добавля т аэоЬ 9 ЭФь 1 после укаэанной обработки на металкислый алюминий 6,6 вес.% и=,тофЬс 4 чч 4 рурском носителе, составляет дляФорную кислоту, 6,5 вес.В. Носитель , ,образцов катализатора 61-77 вес.%,предварительно нагретый до 100-150 С, Нри...

Номер патента: 725697

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Калечиц, Ким, Левковский, Тимашкова, Шмидт

МПК: B01J 37/02

Метки: алюмомолибденового, катализатора

...р и м е р 9, 2 г катализатора(20 вес,% МоО ) полученного, как в примере 8: обрабатывают дистиллированной водой,как в примере 2, и повторяют пример 8.Время стабильной работы катвлизато 30ра О, 1 чЛ/ 1,4 ч, -, мольВыход ее ереме Фа 0,44 10Состав продуктов реакции, молЛ:Этилен 48,30Бутен1,30Бутен 49,9035Пентены 0,50П р и м е р 10. Проводят опыт, какв примере 8, обрабатывают катализатородистиллированной водой при 60 С в тече 40ние 10 ч,Время стабильной работы катализатора 0,1 ч,12 1,4 ч, - мольВыход зв время Т/ 0,4410 цл кат.Состав продуктов реакции, мол, %:45Этилен 48,20Бутен1,10Бутен50,20Пентены 0,50П р и м е р 11 Получают катализатор аналогично примеру 1, используя20 мл водного раствора молибдвта аммония, содержащего 0,62...

Номер патента: 730363

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Большаков, Бычков, Кошель, Макаров, Фарберов, Чуркин, Яншевский

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, приготовления, фенилциклогексана

...ЪЦГ в атмосфере СОд при 175 ОС и давлении ЗО атм. Далее катализатор обрабатывают как в примере 2.В автоклав загружают 17,58 г бензола и 6,6 г обработанного катализатора. В течение 1 ч проводят гидродимеризацию бензола при 200 С и давлениим.Состав продукток 6,5344 г (0,04081 моль) ФЦГ) 0,9450 г (0,0112 моль) циклогексана, 1,1495 г (0,0047 моль) дициклогексилбензопа.Кетверсия бензола составляет 47,6%.Выход фенвтцнклогексщтбензола на прореагировавший бензоп 76;2% циклсгексана 10,5: дициклогекснлбензопа 13,3%,Проиэводитепьность катализатора по ФБГ 0,990 г/г кат ч.П р н м е р 6. В автоклав загружают 12 г ортоксилсла и 8 г катализатора, приготовленного как в примере 1. В течение 0,5 ч катализатор обрабатывают о-ксиполом в атмосфере Н...

Номер патента: 733719

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Мадыханова, Надиров, Омаралиев

МПК: B01J 23/16, B01J 29/06, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, крекинга

...1,4Таллий 0,01Рений 0,001Медь 0,01.Свинец 0,0006П р и м е р 3. Берут 5 мл ренийсодержащего раствора по примеру 1,разбавляют дистиллированной водойдо 500 мл и пропитывают этим раствором 500 мл алюмосиликата, Все последующие операции осуществляют аналогично примеру 1 .Полученный катализатор имеет следующую характеристику:Уцельная поверхность,м /г 341Кислот ностьРк6 О,3 ОР : 13,3 0,18Общий объеМ пор,см /г 0,088Средний радиус пор,А 30Катализатор имеет следующий состав, вес.Ъ:Алюмосиликатныйконтакт 9912Кадмий 0,015 Выход бензина с концомкипения 200 С, вес. Ъ Выход, вес;Ъ фракции, выкипающие выше 200 С Железо о,оогЦинк 0,07Таллий 0,0005Медь 0,0005Полученные обоаэцы катализаторов 5испытывают в крекинге керосиногаэой- левой Фракции...

Номер патента: 733720

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Абдуллаева, Гуревич, Гусейнова, Душина, Костин

МПК: B01J 37/02

Метки: бутан-бутиленовой, гидрирования, дивинила, катализатора, приготовления, примеси, селективного, фракции

...взаимодействием 100 мл 151 М раствора сернокислой меди (содержание основного вещества98,5 мас,Ъ и 45 мл 13 М раствора аммиака; и разбавлением до 1 л 0,15 Мраствором аммиака получают 0,1 молякомплекса в 1 л раствора, Носительобрабатывают раствором комплексауказанной концентрации при соблюдении соотношения объема растворакомплекса (Мрастеоро к объему носите. ля (Ч остел ) 1,2, Носитель выдерживают в растворе, рН которого соответствует 10, в течение 1 ч. Катализатор промывают 0,2 М раствором аммиака, а затем дистиллирован- З 0ной водой до полного удаления аммиака, Далее катализатор высушиваютпри 100-120 С в течение 2-3 ч. Нослученный катализатор содержит1,5 мас,В меди,35П р и м е р 2, Промышленный силикагель обрабатывают О, 1 М...

Номер патента: 738664

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Большаков, Давыдова, Коршунов, Орлов, Степанов

МПК: B01J 37/02

Метки: алюмохромового, гидродеалкилирования, дегидроциклизации, катализатора, приготовления, углеводородов

...размолотого оксидаот общего его количества) и 106,9 гпереосажденного гидроксида алюминиязагружают в смеситель и перемешивают 10 мин. Затем вводят 46 млраствора хромовой кислоты с концентрацией 1000 г/л и 90 мл воды.После перемешивания в течениеЗО мин массу выгружают из смесителя,Формуют, сушат при 110 оС 6 ч, за Отем раэмалывают до размера частиц менее 1 мм. Полученный порошок вновьзагружают в смеситель, добавляют46 мл раствора хромовой кислоты сконцентрацией 1000 г/л и 85 мл воды. 45Массу перемешивают 30 мин, формуютв гранулы диаметром 3 мм, сушат 6 чпри 110 С и обрабатывают паром при700 оС 10 ч. Готовый .катализатор имеет состав, масс,: Сг О 20, остальное МО.Индекс износа при истирании Получейного катализатора 10,1 (табл.1),25 мкм)...

Номер патента: 743717

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Бровко, Ерохина, Заславская, Никитин, Прон, Рейхсфельд, Скворцов, Филиппов

МПК: B01J 37/02

Метки: гидросилилирования, иммобилизованного, катализатора

...в случае применения последнего, приводящее к образованию поверхностных фосфонийных или аммонийных функциональных групп,В результате последующего платинирования иммобилиэация платины осуществляется посредством обраэования ионной связи между поверхностным катионом фосфония (аммония) и анионом, содержащиг платину,по типу У.-2 НРС 1где У - кремнезем;к Б. (СН ) (СН ) Р(СБН )Б . (СН ) (СН ) г 1 (С Н 5)Э23253При таком способе иммобилизации:оединение платины оказывается прочо закрепленным на кремнеэемном носителе. Образование конной связимежду поверхностными лигандами носителя и металлом в предлагаемом способе получения иммобилиэованного катализатора определяет его устойчивостьпри многократном применении. При комнатной температуре катализатор,...

Номер патента: 764719

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Андреев, Веклов, Масагутов, Морозов, Панкратова

МПК: B01J 23/883, B01J 37/02

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, никелевого, приготовления, соединений

...комплекса никеля,содержащего 12,0 г аммиачно-карбонатного комплекса М(ЯН)ьД СО 4,3 гКН 4 НСО, и 28, 3 воды. Образовавшуюсяпасту высушивают при 100-130 ОС в течение 3-4 ч и затем прокаливают при300-330 фС в течение 1-2 ч. Получают12 г никельхромового катализатора состава, вес. : М 10 24; СГО 76,Активность катализатора при гидрировании подсолнечного масла определяют как в примере 9 2, Активностьсоставляет 55 и снижается при повторном гидрировании до 51,П р и м е р б. Окись хрома в количестве 10 г, полученную термическойобработкой хромата.аммония при 240 ОС,прбпитывают при комнатной температуре 40 мл (49,2 г) раствора нитратаникеля и мочевины, содержащего 18,7 гМ (ЙО) ( 6,0 г ЙН СОННО и 24, 5 г.воды. Образовавшуюся пасту высушивают...

Номер патента: 780881

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Березина, Будрина, Драбанова, Кобзева, Кузнецов, Нечуева, Параскевопуло, Рудаков, Рылов, Уржунцева, Шумилкина

МПК: B01J 37/02

Метки: ароматических, газов, гидрирования, катализатор, кислорода, окиси, углеводородов, углерода

...определяемая скоростью реакции гидрироваиия окиси углерода при температуре 135 Сдавлении 1 атм,обьемной скорости 40,000 ч , составляет 35,2 см СО44,9 а его активг катализатора чность в реакции гидрирования бензола составляет 9,1-13,7гСНг катализатора ч т,е, повышается скорость гидрирования окиси углерода в метан в 1,5-1,6 раза и скорость гидрирования бенэола н циклогексан на 30-40.С уменьшением соотношения основного карбоната никеля (ОКН) СгО с (3-5): 1 до (2,2-2,8):1, на каждый килограмм никеля приходится большееколичество хрома, вследствие .его имеет место более полное связывание никеля в виде кислородных соединений никеля с хромом, что приводитк увеличению активности катализатора. П р и м е р 1, К смеси основногокарбоната никеля и...

Номер патента: 787082

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Зенковец, Поповский, Тарасова, Цикоза

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, меднотитанового, окисного

...4. Аналогиченпримеру 1. Отличие состоит в том, что двуокись титана прокаливают при 5301 С (удельная поверхность 101 м/г) и заливают 100 г носителя 70 мл раствора азотнокислой меди концентрацией 270 г СцО/л.П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, Отличие состоит в том, что двуокись титана прокаливают при 500 С (удельная поверхность 120 м/г) и 100 г носителя заливают 70 мл раствора азотнокислой меди концентрацией 270 г СцО/л.П р и м е р 6. Аналогичен примеру 5. Отличие состоит в том, что 100 г носителя пропитывают раствором аэотнокислой меди концентрацией 180 г СцО/л (70 мп раствора),П р и м е р 7, Аналогичен примеру 5, Отличие состоит в том, что 100 г носителя пропитывают 70 мл раствора аэотнокислой меди концентра цией 68 г СцО/л.П р и м е р...

Номер патента: 615626

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Близнаков, Боресков, Попов, Скоморохова

МПК: B01J 37/02

Метки: вформальдегид, метанола, окисления, приготовления, хромомолибденовогокатализатора

...формуемую в гранулы, которыепосле прокаливания имеют удельную,поверхностьоколо б м /г, высокуюмеханическую прочность, активностьи селективность.П р и м е р, Состав катализатора: 78.2 ИООЗ и 21 8 СГ 105К 60 г (йй 4)6 Иот 04 НО в 200 мпгав ф ффФ Ффееф, ъФф615626 Формула изобретения Составитель Н.ВоробьеваТехред М.Рейвес Корректор М. Демчик Редактор Т.Колодцева Даказ 16705/75 Тираж 578 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП ППатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 воды добавляют 29 мл 21-ного раствора МН 40 Н. Растворяют 68, 2 г С г(МО)9 Н Ов 200 мп воды, второйраствор приливают к первому при непрерывном перемвдивании, в концеосаждения рН 5-6....

Номер патента: 803970

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Гасанова, Исаев, Марданов, Мусаева

МПК: B01J 23/883, B01J 37/02

Метки: алюмоникель-молибденового, длягидроочистки, катализатора, нефтяных, приготовления, фракций

...до полного растворения солей и подают вемкость с лепешкой, которая предварительно перемешана до получения пульпыравномерной консистенции и подогретадо 75 С,Введение кремчефторида аммония, После перемешивания в течение30 мин при 80-85 оС в реакционную зону подают тонкоиэмельченный кремнефторид (МН 4)51 Г и перемешиваниепродолжают еще 1 ч при той же температуре; выпаривание избытка влаги;гранулирование получаемой пасты;сушка при 110 С в течение б ч150 С - 2 ч200 С - 2 ч250 оС - 2 ч,а после ступенчатого подъема темпе.ратуры (по 50 оС в ч) прокалкапри 450 С 2 ч500 оС 4 ч550 оС 4 чП р и м е р 1. Для получения100 г катализатора берут 60 г алюмината натрия МаА 10, 46 г сернокислого алюминия (А (504) и 26 мл воды). Каждый из этих компонентов...

Номер патента: 810264

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Еремин, Ильин, Стайнов, Таранушич, Явор

МПК: B01J 37/02

Метки: алюмохромокисногокатализатора, высоких, двуокисисеры, концентраций, окисления, приготовления

...осуществляется за 10 - 15 ч.Оптимальным для процесса высокотемпературной каталитической конверсии концентрированных сернистых газов является 19 - 24%-ное содержание (в пересчете на СгзОз) окислов хрома в катализаторе,П р им ер 1. 20 см А 1(ОН), со средним размером гранул 1 - 2 мм подвергают термообработке:Температура, С Время, ч 100 1 150 0,5 - 1 200 0,5 - 1 250 0,5 - 1 265 0,5 - 1 Охлаждают до комнатной температуры; помещают в колонку с ситчатым дном и обрабатывают 25%-ным раствором ромовой кислоты (концентрация хромовой кислоты дана в пересчете на хромовый ангидрид, т. е. 25 вес, ч. СгОз и 75 вес. ч. НО), проливая ее через слой А 1(ОН) з у-А 1,0, либо опуская эту колонку с А 1(ОН) зу-АзОз в емкость с раствором НзСгО. Объем...

Номер патента: 810265

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Бельская, Голубев, Карпинчик, Комаров, Таборисская, Юрша

МПК: B01J 37/02

Метки: дегидрогенизациициклогексанола, медьсодержащегокатализатора, приготовления

...Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполко 5 иа КЯл затор, полученный рсдлагасмымспособом, обладает повышенной активностью - выход циклогсксанона составляет73,7 - 83,0% црн обьсмцых скоростях подачиспирта 1,7 - 2,2 ч , т. е. почти в 2 раза превышающих ромышлецные (0,7 - 0,9 и ),что открьвает возможность интсцсификаццпроцесса дегидрогепизации на существуощсч оборудовании.Катализаторы, полученные по предлагаемому способу, це требуют прсдрсакцноцпойподготовки, так как содержащаяся в их составе медь наносится в восстановленном виде, что сокращает время вывода его на ряОочий 1 эе 5 кий, уменьшает эцеэгети 1 сскезатраты и расходные коэффициенты посырью.Пример 1. Готовят щелочной растворглицсрата меди, для чего 10,0 г Сп(10...

Номер патента: 822884

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Аланова, Витюгова, Кисаров, Михеева

МПК: B01J 37/02

Метки: вредных, газов, дляочистки, катализатора, органическихпримесей

...получить катализатор с повышенной активностью по сравнению с катализатором,полученным известным способом. Так,например, 100-ная степень окисленияциклогексанола достигается на катализаторе, полученном предлагаемым способом при 370 С, а о-ксилола - прио 45400 ос,Катализатор, полученный предлагаемым способом, имеет следующий состав,вес.:50СцО 32,0-40,0СгОЭ 25,0-31,0СаО 1,1-2,1Р 205 8,8-20,0Графит 1 у 35-5,5Тальк 2,0-7,41,.О Э ОстальноеП р и м е р 1 . Берут 35,8 г малахита СцСОз Сц(ОН,и 1,6 г СаО, смешивают, заливают 24,3 мп 47,6-ногораствора хромовой кислоты при перемешивании, затем добавляют 13,4 г препарата хромового ангидрида СгОу, МассУхорошо промешивают, сушат, прокаливают в течение б ч при 400-450 С, затем 20 г полученного...

Номер патента: 825135

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Алексеева, Булекова, Вайль, Гончарова, Зайцев, Ивлев, Кругликов, Липкинд, Маншилин, Маслова, Олещук, Радченко, Чернышева, Яровиков

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02, C10G 45/08 ...

Метки: nojiy4ehhh, гидрор, катализатора, нефтяного, сырья, щетк1

...б ч, потом прокаливаются при 500 - 550 С 4 ч. Модифицированная прокаленная окись алюминия обрабатывается раствором аммония молибденовокислого (79 см концентрацией по МоОЭ г/л), сушится при 80 С 2 чр затем при 125 С б чр прокаливается при 500-550 С 4 ч .и снова обрабатывается раствором азотнокислого кобальта (30 см концентрацией 100 г/л по СоО).После пропитки таблетки снова сушатся при 80 С 2 ч, 125 С б часов, прокаливаются при 500-550 С в течение 4 ч.Готовый катализатор содержит, вес.Ъ;Да О510ИООЭСоо 72,0 10,0 15,0 3,0 550 ОС 4 ч, Готовый катализатор содержит, вес.%;Д 12 0 72,05 (О 10,0Иооз 15,0С,09 .30П р и м е р 2, 72 .г (на абс. сухое вещество) гидроокиси алюминиясмешивается с 67 см" золя кремневойкислоты, концентрацией 150 г/л...

Номер патента: 825139

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Белостоцкая, Глуховский, Кернос

МПК: B01J 37/02

Метки: ангидрида1, диеновых, катализатора, катализаторов, малринового, окисления, относится, пентадиенов, приготовления, способам, углеводородов, частности, •изобеетение

...загрукенный в контактную трубку диаметром 20 мм, пентадиеновоздущной смеси с концентрацией пентадиенов0,6 об. , объемной скоростью 4000 чи температурой 430 ОС выходы малеинового и Фталевого ангидридов составляют 75,7 и 0,6 вес.соответственно.П ример 2. 1 л силикагеля судельной поверхностью 10 ьг пропитывают раствором, полученным путем смешивания 83 кл четыреххлористого титана и 280 мл метанола (концентрациясоединений титана в растворе в пересчете на Т 10,2 16,6), сушат 1 ч при60 С и 4 ч при 250 С в токе воздуха,дЗатем носитель обрабатывают при 90 С450 мл раствора, который готовят путем растворения при 80 С 460 мл10-, ной фосфорной кислоты, 37,3 гпятиокиси ванадия и 77,5 г щавелевойкислоты, Полученный катализатор сушат и...

Номер патента: 825140

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Агагусейнова, Аджамов, Алхазов

МПК: B01J 23/881, B01J 37/02

Метки: 825140

...МоОч 4 НО в 10 мл мочевины. После окончательной сушки при 120 С катализатор прокаливают при 500 С в течение 1 О ч. Готовый катализатор содержит 30 вес.% активного вещества; атомное соотношение 5 п:Мо:Ге:Сз = 1:3:0,22:0,015.15 см полученного катализатора загружают в реактор. Объемная скорость подаваемой смеси 800 ч , мольное соотношение компонентов Сз Нь.О :И.Н, О= 1:1:8;10.При температуре реакции 230 С выход продуктов реакции составляет, %:Ацетон 28,5Углекислый газ 2,9.Селективность по ацетону89ример 2. 0,00486 г СзМОз растворяют в 5 мл дистиллированной воды. Полученным раствором пропитывают при комнатной температуре 50 г носителя х=АОа. Сушат при 70 С, затем пропитывают раствором 3,18 г Ге(ХОз)з9 НО в О мл дистиллированной воды, сушат,...