B01J 37/02 — пропитывание, покрытие или осаждение

Номер патента: 1329814

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Белькевич, Гайдук, Киселева, Томсон, Тушинская, Юркевич

МПК: B01J 21/04, B01J 37/02

Метки: вторичных, дегидратации, катализатора, приготовления, спиртов, циклических

...чистоту продуктов конденсата.Каталлитическую активность оценивают по объемной скорости пропускаемого спирта при 100%-ной конверсии, температурах 280, 300, 350, 380 С и скорости пропускаемого спирта 1 ч . Выход циклогексена при 350 - 380 С составляет 96,8- 00% при полной конверсии спирта.Пример 2. Каталитицескую активность волокнистого оксида алюминия, полученного по примеру 1, изучают в реакции дегидратации циклогексанола при скорости гропускаемого спирта 3 чпри 350380 С. Выход циклогексена при 350 в -380 С составляет 100/о при полной конверсии спирта.Пример 3. Катал итическую активностьволокнистого А 0, полуценного по приме ру 1, изучают в реакции дегидратациициклогексанола при скорости пропускаемого спирта 5 ч и 350 - 380 С....

Номер патента: 1347972

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Глуховский, Добкина, Кузнецова, Кустова, Ларионов, Лобас, Мухленов, Петухова, Розенцвейг, Филиппова

МПК: B01J 23/22, B01J 37/02

Метки: диоксида, катализатора, кипящем, окисления, приготовления, серы, слое

...нм, удельной поверхностью 80 м/г и пористостью 0,97 см /г вакуумируют и пропитывают 0,9 л водного раствора смеси сульфатов ванадия, калия и цезия с концентрацией Ч 05, К КС, Ся 804 соответственно 80, 160, 160 г/дм (рН раствора 1,2) до полного упаривания раствора при постоянном перемешивании (соотношение Ж,Т=0,9). Контактоную массу сушат при 130 С 3 ч.Катализатор, полученньп по примерам 1-3, имеет следующий состав в пересчете на оксидь, мас.Е: ЧОя 4-7; КО 6-10; Ся О 6-8; БО 4-6, 5; носитель остальное.П р и м е р 4 (для сравнения). Силикагель в количестве 1 л с диаметром зерна 0,5-2,0 мм загружают в ав-. токлав, насыщают водяным паром и выдерживают при 110 С, давлении 0,45 МПа 16 ч, Высушенный модифицированный носитель со средним радиусом...

Номер патента: 1347973

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Вашина, Павлюхина, Рындин, Савостин

МПК: B01J 27/128, B01J 37/02

Метки: катализатора-сорбента, непредельных, приготовления, сернистых, соединений, тонкой, углеводородов, углеродного

...ммоль/ч.г носителя. Содержание железа в сорбенте составляет 3,73 мас,Е. Серосмкость сорбецта 54,3 мг/г катализатора пця тисфеца.П о и м е р 12, Катализатор сорбент готовят аналогично примеру 1, но с тем отличием, что скорость дозирования раствора хлорного желеа составляет 1 ммоль/ч г носителя. Содержание железа в сорбснте составляез 3,80 мас,7, (ероемкость сорбс.нта 55,1 мг/г катализатора для тиоФсцаП р ц м е р 13, Ката .изатор сорбент готовят аналогично пример 1, но с тем отличием, что дозировку раствора хлорного железа прс водят 36 мин со скоростью 1,25 ммоль/ч г носителя, Содержание железа в сорбецте составляет 3,9 ., сероемкость по тисфену 54,8 мг/г. 40 45 50 шивания. з 134ление аналогично примеру 1. Сероемкость сорбента 48,5 мг/г...

Номер патента: 1366201

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Квартальнов, Панфилов

МПК: B01J 27/138, B01J 37/02

Метки: винилхлорида, катализатора, приготовления, синтеза

...уголь 85,07.При гидрохлорировании ацетилена(навеска катализатора 2 г) при 180 С, 30подаче ацетилена и хлористого водорода 3 л/ч (соотношение 1 ф 1,3), объемной скорости газа в условиях проточно-циркуляционной установки 1000 чконверсия ацетилена снижается с 70,1до 65,8 , а скорость реакции (стабильность) - на 3,1 моль винилхлорида с 1 моль хлорной ртути в час.П р и м е р 2, Аналогично прим".ру1 по 10 г высушенного при 105 С активированного угля заливают подкисленным до рН 3 раствором, в которомсодержится 0,3 мас,% полиакриламидаи 1 мас.% хлорной ртути.Получают катализатор состава,мас, : хлорная ртуть 9,98; полиакриламид 3,03; активированный уголь 86,99.Конверсия ацетилена в условияхпримера 1 снижается с 71,2 до 68,9 ,а...

Номер патента: 1384322

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Иванов, Курец, Липович, Лурье, Ченец

МПК: B01J 21/06, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: гидрогенолиза, катализатор, тиофена

...2, с обработкой диоксида кремния парами тетрахлорида титана при 250 С и охлаждением до температуры обработки парами воды (200 С) в токе инертного газа.Пример 8 (сравнительный). Для получения катализатора 10 г диоксида кремния тщательно растирают и смешивают с 0,31 г ТО. Полученную массу прокаливают при 450 С в течение 6 ч. Полученный носитель пропитывают водными растворами солей активных компонентов. Условия пропитки и последующая термообработка катализаторной массы аналогичны предыдущим примерам.Приготовленный катализатор имеет состав, мас.Я: 12,0 МоОз, 3,0 %0, 3,0 ТЮь 82%0 .Данные по каталитической активности представлены в табл. 1. Пример 9 Для приготовления катализатора 10 г модифицированного носителя, полученного по примеру 5...

Номер патента: 1397077

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Каменский, Логинова, Томина, Фомичев, Шарихина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, приготовления, сырья

...в процессе гидроочистки масляного рафината селективной очистки давление 4 МПа, температура 380 С, объемная скорость подачи сырья 2 ч , отношение водород:сырье 500:1) приведены в табл. 1П р и м е р 5, 100 г прокаленного оксида алюминия помещают в пропитыватель и приливают 165 мл 16 -ного аммиачного раствора, который содержит 33,54 г парамолибдата аммония и 34,95 г нитрата кобальта. Соотношение компонентов в растворе 48,9 и 51,1 Х соответственно. Для вытеснения воздуха из пропитывателя и заполнения свободного объема пропитывателя инертным газом в течение 4-5 мин проводят продувку пропитывателя азо" том, затем после прекращения подачи инертного газа и герметизации пропи 313970тывателя проводят пропитку носителяпри 60-70 С в течение 1 ч....

Номер патента: 1421397

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Добкина, Добровинская, Кузнецова, Ларионов, Лобас, Мирский, Мухленов, Петухова, Филиппова

МПК: B01J 23/22, B01J 37/02

Метки: диоксида, катализатор, окисления, приготовления, серы

...иэ данных, представленных в табл. 1.и 2, введение катионовСе, Рг и ЯЙ в состав катализатора в количестве 1-5 мас, , приволит к. увеличению механической прочности гранул катализатора на раздавливание до 25,4-26,7 МПа, а также к повышению термостабильности катализатора, характеризуется снижением активностиоза 10 ч термоиспытаний при 700 С на 1,20-5,0 , что приводит к увеличению 10 срока эксплуатации катализатора в1,5-2 раза. Формула и э обретения 15 1. Катализатор для окисления диоксида серы,включающийпентоксид ванадия,оксид калия, триоксид серы и диоксидкремния, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения механической 20 прочности и термостабильности катализатора, он допдлнительно содержитоксид церия, или оксид празеодима,или...

Номер патента: 1421398

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Вдовец, Кузуб, Симаков

МПК: B01J 21/18, B01J 37/02

Метки: катализатора, окиси, окисления, углерода

...с высокой активностью и снижение его. себестоимости за счет использования в качестве исходного вещества пирографита и обработки его дифторхлорметаном при определенных условиях.П р и м е р 1. Образец пирографита помещают в кварцевую трубку диаметром 10 мм и длиной 100 мм, нагревают до 800 С (Т ) и продувают дифторхлорметан с временем пребывания в свободном объеме трубки 0,05 с (со ) в течение 2 ч (с ). Затем через трубку пропускают газовую смесь,1 . содержащую СО об. 6%, О - об. 3%, И, остальное. Состав газовой смеси на выходе из трубки определяют хроматографически.Условия обработки пирографита и результаты определения его каталитической активности в реакции окисления окиси углерода приведены в таблице. 21398 гТаким образом,...

Номер патента: 1433394

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Джон, Николас, Стефен

МПК: B01J 23/58, B01J 37/02

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...ввыходящем газе и температура, при ко О,торой получена максимальная концентрация аммиака, приведены в табл.4.П р и м е р 14, Проводят экспери;мент, кяк в примере 13, но с исполь,зованием активировянного угля по примеру 10, который не подвергают термообработке, и с использованием0,908 г катализатора.Результаты приведены в табл.4,П р и м е р 15 (сравнительный). 20Готовят катализатор с использованиемв качестве носителя термообработанный уголь, примененный в примере 10.Барий, рутений и щелочной металл на,носят на уголь тяк же, как в извест;ном способе. Однако для полученияболее близких условий для сравненияиспользуют растворы, содержащиеВа(ИО ) и НиС 1 , Вместо растворакалиевой соли используют раствор СзОН,ЗОсодержащий 51 мяс.Е Сз от...

Номер патента: 674292

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Печенюк, Рубинов

МПК: B01J 23/42, B01J 37/02

Метки: бензола, гидрирования, катализатора, приготовления

...в токе су"хого водорода при 350 С, затем охлаж"дают втоке- водорода дб температурыопыта (термическая стабилизация) ипроводят реакцию гидрирования при150 С, атмосферном давлении, весовойскорости подачи бенэола 14,5 ч " имольном соотношении водородф бензол = 674292 2= бе 1. Степень превращения бензола в.циклогексанон для навески катализатора 0,7 г составляет 10%.Недостатком известного способаявляется относительная сложность тех"нологии катализатора, поскольку необходимы прокаливание и восстанбвлениекатализатора непосредственно передупотреблением, а также относительноневысокая активность катализатора.Целью изобретения является упрощение технологии и получение катализатора с повышенной активностью.Для достижения поставленной целипредложен...

Номер патента: 1468584

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Апостолевская, Мусакин, Федоров, Чистова

МПК: B01J 23/62, B01J 37/02

Метки: катализатора, окиси, окисления, углерода

...активности в реакции окисле ния СО приведены в таблице (образец 4).При чер 5 (контрольный). К 500 мл 0,3 Мраствора БпСЬ приливают при постоянном перемешивании 25 Я-ггый раствор гидроокиси аммония до рН 9. Свежеосажденный гель 15 отфильтровывают от раствора и подвергаюттермообработке при 180 С до воздушно-сухого состояния. Ксерогель диоксида олова гранулируют водой, пропитывают 0,1 М раствором НРЫСЬ в течение 1 ч, затем восстанавливают ЗЯ-ным раствором формиата 20 натрия при 60 С. Полученный продукт промывают водой и сушат при 110 С. Он содержит в своем составе 1,5 Я РЫ на гидратированном диоксиде олова. Каталитическая активность конечного продукта в реакции 25 окисления окиси углерода в зависимостиот температуры составляет: при 50 С -...

Номер патента: 1491564

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Логинова, Томина, Узункоян, Фомичев, Шабалина, Шарихина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, приготовления, сырья

...6 ч, прокаливание вотоке воздуха при 600 С в течение 3 ч.100 г прокаленного сферическогогидроксида алюминия, содержащего,мас, .: ИО 2; Б 10 0,04; ЧО 5, помещают в 165 мп 1,5%-ного солянокислого раствора, который содержит23,0 г парамолибдата аммония и 23,3 г нентов в растворе составляет 49,6 и 50,4% соответственно. Пропитку носиотеля ведут при 60-70 С в течение 1 ч. Избыток пропиточного раствора отделяют декантацией, Катализатор сушат при 100-180 С в течение 18 ч, затем прокаливают при 550-600 С в токе воздуха в течение 2 ч. Состав катализатора, мас.%: МоО 12; СоО 4; ЯО 2; ЧО 5; БО 0,04; А 10 з 76,96.П р и м е р 7, 500 г гидроксида алюминия непрерывного осаждения с влажностью 80 мас,7 пептизируют при непрерывном перемешивании 2,75 мл...

Номер патента: 1505572

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Коваленко, Мостовая, Петкевич, Трохимец

МПК: B01D 53/86, B01D 53/94, B01J 23/72 ...

Метки: газов, катализатора, оксида, приготовления, углерода

...меди и 1,85 мас,7. кобальта, при этом состав его следующий,мас.7.: медноалюминиевая шпинель 2,9;меднокобальтовая шпинель 3,8; оксидмеди 0,1 и оксид алюминия - остальное,П р и м е р 4. Катализатор получают аналогично примеру 2, но нитраты кобальта и меди наносят из раствора, содержащего 1,0 мас.7 кобальта и2,5 мас,7. меди при соотношении Со:Сц =1:2,5.Получают катализатор, содержащий3,5 мас,7. меди и 1,0 мас7 кобальта,при этом его состав следующий,мас,7.: 40медноалюминиевая шпинель 2,9; меднокобальтовая шпинель 2,1; оксид меди2,5 и оксид алюминия - остальное,П р и м е р 5, 10 г шариковогооксида алюминия пропитывают по влагоемкости при комнатной температуре втечение 30 мин раствором нитратовкобальта и меди, содержащим 1,85 мас,7кобальта...

Номер патента: 1505576

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Дьяконов, Елисеева, Казаков, Павелко

МПК: B01J 21/02, B01J 23/78, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов

...как показано в примерах 1-8, приведены в табл, 1,Основные механические и Физикохимические свойства образцов катализаторов, приготовленных по предлагаемому способу, в сравнении с известным катализатором приведены втабл. 2,Результаты, сравнительных испыта-"ний активности катализаторов показаны в табл, 3.После 6 мес промышленной эксплуатации в условиях паровоздушной конверсии природного газа при 850 -О900 С были отобраны средние пробыэтих катализаторов и вновь проведено определение их Физико-химическихсвойств и испытание активности.Результаты показаны в табл, 4,Испытания активности образцов предложенных катализаторов (примеры 1-6) и известного катализатора (примеры 7 и 8) и образцов, приготовленных с запредельными...

Номер патента: 1509112

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Агафонова, Лачинов, Скудин, Царев

МПК: B01J 23/881, B01J 37/02

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...после удаления спирта концентрация цезия в готовом катализаторе составляла 0,2 мас.%, Химический состав готового катализатора следующий, мас.% А 1 пОп,0; Мо 00.6; СаО 0,6; Сз 0 0,2 РепОостальное.1509112 и содержанием оксида цезия, выходящими за рамки предлагаемых пределов,ниже активности иэвестного катализатора (пример 11). Формула изобретения При- Хнинческнй составкаталнзатора,мер мас.г Содержание БН 1 в отходящем газе,об,У. при температуре,фС Степеньвосстановлення,г 350 425 450 1 О,О 14,2 1 з,з 5 о 0,5 0,5 0,2 Остальное0,6 0,5 0,3 13,9 14 ф 5 9,8 68 1 З,О 1,г 1,г О,5 О,4 О,1 1 О,О 80 1 з,г 0,5 0,4 0.06 9,8 8,8 62 5,1 1,О Ов 5 Ое 5 1 фз Ос 4 Оэ 5 012 и Ов 4 0,5 0,2 3,4 62 6,4 3,8 9,8 1 З,1 38 7,71 О,О 1,2 89 13,0 1,г О,6 О,1 74 13)9...

Номер патента: 1524916

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Беляцкий, Говако, Макатун, Ницкая, Першина, Сокол, Штыр, Юрша

МПК: B01J 21/02, B01J 21/10, B01J 23/72 ...

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола

...110- 130 С.Получают катализатор, содержащий(в пересчете на окислымас.%;В Оз 0,6, СцО 65,7 и МВО 33,7.О термостабильности катализаторасудят по величине механической прочности гранул после высокотемпературной обработки. 20Прочность на раскол гранул полученного катализатора непосредственнопосле сушки 2 кг/гранулу, прочностьпосле нагревания до 500 С - 1 кг/гранулу. 25Катализатор испытывают в реакциидегидрирования циклогексанола в циклогексанон,Для этого реактор, загруженный5 см) катализатора, продувают азотом, затем азотоводородной смесью.Восстановление катализатора проводят аэотоводородной смесью с содержанием водорода 50% при 280 С. Затемв токе азота начинают подачу циклогексанола с объемной скоростью 1 чДанные об активности и...

Номер патента: 1524919

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Дорошенко, Тменов, Федорова, Шаповалова

МПК: B01J 21/10, B01J 23/28, B01J 37/02 ...

Метки: дегидрирования, катализатора, магниймолибденового, н-бутана

...выдерживают 2 ч в дистиллированной воде.П р и м е р 4. Катализатор получают и испытывают .аналогично примеру 1, но после первой прокалки выдерживают 34 ч в дистиллированнойводе.П р и м е р 5. Катализатор получают и испытывают аналогично примеру 1, но после первой прокалки вместо дистиллированной воды используют 25 Х-ный водный раствор аммиака.П р и м е р 6, Катализатор получают и испытывают аналогично примеру 1, но вместо дистиллированной воды используют 257.-ный водный раствораммиака и выдерживают образец 30 ч,П р и м е р 7. Катализатор получают и испытывают аналогично примеру 1, но после первой прокалки вместо воды используют 25 Х-ный водныйраствор аммиака и выдерживают образец 2 ч,П р и м е р 8. Катализатор получают и испытывают...

Номер патента: 1532069

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Ветрова, Долгий, Кацман, Черных

МПК: B01J 21/02, B01J 23/755, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, метилвинилкетона, норборнадиена, циклосодимеризации

...1:О, 1;О, 1:О, 1:О, 1:О, 1:О, 1:О, 1:О, 1:О, опьггы10, :О, 1:О,500 500 500 550 600 550 550 550 550 85 86 83 88 80 90 90 86 85 5,0 11,94,6 15,5 14,1 15,9 15,9 5,2 15,0 С, С,е Ну .С ,Н С еоН 4 еСравните 1 О 11 12 13 5,79 5,79 9,85 5,85 1,41 0,70 0,18 1,06 24: О, 008 12:0,008 18:О, О 9 8:0,005 550 550 550 550 2,5 1,7 5,3 0,7 93304 качестве твердого носителя используют гамма-А 1 ь 0Свойства катализатора, приготовлен. ного по указанной методике, сравнивают со свойствами И 1(РРЬь)(СО)ь, нанесенного на А 1 0 (пример 18) и тетракис(три-этилгексилфосфита)никеля(0) (прототип, пример 20).П р и м е р 19. 12,64 г 1 фВК 10 (0,18 моль) и 32,31 г НБД (0,36 моль) загружают в куб аппарата...

Номер патента: 1551648

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Дубровенский, Малыгин

МПК: B01J 37/02, C01B 33/16

Метки: ванадийсодержащего, индикаторного, силикагеля

...ЧОС 1,ь ++ пНС 1, - (11 01 в 33/16 В 01 .т 37/02 катора влажности марки ИВС, катализатора, сорбента, и позволяет снизитьсебестоимость продукта при сохранениииндикаторных свойств эа счет сохранения его состава. Силикагель подвергают термообработке, затем обработкепарами оксихлорида ванадия при нагревании. Обработку осуществляют при рециркуляции непрореагировавшего ЧОС 1 эи образовавшегося НС 1 до достиженияих чольного отношения 1:1, Затем силикагель обрабатывают парами воды при250-500 С для удаления ЧОС 1 и НС 1из пор продукта. 1 табл,где 1 (и 3,возвращаются в процессобработки силикагеля дотношения мольных концЧОС 1 э:1101 в газовом поЗатем рециркуляционключается, и производяпрореагировавшего оксии образовавшегося хлориз пор силикагеля...

Номер патента: 1576192

Опубликовано: 07.07.1990

Автор: Захарченко

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94, B01J 37/02 ...

Метки: аммиака, железохромового, катализатора, окисления, регенерации

...и вообще селективность катализатора не восстанавливается до прежних значений.о Повышение температуры выше 390 С приЗО водит к получению катализатора с меньШей стабильностью по селективности, Чем в случае оптимальных температур. Температура паровоздушной смеси 20- 30 С является также оптимальной, Снижение ее приводит к конденсации Карбонилов на стенках трубопроводов И устройств, что нарушает режим реГенерации и удлиняет время процесса. Повышение температуры выше 30 С приводит к увеличению времени процесса регенерации. Время процесса 20-100 мин, а также массовое соотношение карбонилов железа и хрома 14:1 являются также оптимальными (табл. 1).Катализатор, регенерированный 45 предлагаемым способом, готов к работе. Селективность по ИО...

Номер патента: 1577816

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Воронова, Иванов, Самсонов

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: азота, выхлопных, газов, катализатор, оксидов, приготовления

...алюминия, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит оксид бора и в качестве носителя содержит. альфа-оксид алюминия, при следующем соотношении компонентов, мас. :Оксид меди 1,88-6,88Оксид хрома 1,46-7,32Оксид бора О, 06-1, 22Оксид алюминия Остальное 2. Способ приготовления катализатора для очистки выхлопных газов от оксидов азота, включающий пропитку носителя оксида алюминия растворами солей меди и хрома, сушку и прокаливание при 550-600 С, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве носителя используют альфа-оксид алюминия, который пропитывают раствором борной кислоты, сушат, прокаливают, охлаждают с последующей пропиткой...

Номер патента: 1581375

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Васильева, Вязков, Логинова, Плаксина, Томина, Шабалина, Шарихина

МПК: B01J 37/02

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, приготовления, сырья

...оловом,помещают в 30 мл пропиточного раствора, содержащего 2,6 г парамолибдатааммония, 2,63 г нитрата никеля и0,2 мл концентрированной соляной кислоты с плотностью 1, 18 г/см. Массо5 158137 вое соотношение парамолибдата аммония к нитрату никеля в растворе, подкисленном до рН 4, составляет 49,71:1 :50 29. Пропитку осуществляют в течеуьние 1 ч при 60 С и рН 4. Затем катао лизатор сушат 16 ч при 80-160 С и прокаливают 2 ч при 350 С. Состав катализатора, мас.%: МоОз 12; МО 4; Яп 0,4; А 1083,6, Катализатор имеет 1 О суммарный объем пор 0,76 см /г и характеризуется бидисперсной пористой структурой с эффективным радиусом тонких пор 7-9 нм, и транспортных пор 110-115 нм. При этом объем пор с радиусом до 10 нм составляет 0,50 см /г, а с...

Номер патента: 1595331

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Аан, Госсе, Отто

МПК: B01J 23/66, B01J 37/02

Метки: катализатора, окисления, приготовления, серебросодержащего, этилена

...со скоростью от 200 о С/ч до 500 С. В течение 1 ч обжиг продолжают при 500 С, после чего температуруоповышают в течение 2 ч до 1500 С и продолжают обжиг в течение 1 ч при 1500 С. Объем пор Фигурных кусков из оксида алюминия 0,4 1 мл/г , а средний диаметр пор 1,66 мкм. Атомное отношение цезий/алюминий при взвешивании 0,003, а атомное отношение олово/алюминий 0,01. Фотоэлектронная рентгеноспектроскопия поверхности носителя показывает, что атомное отношение цезий/алюминий 0,042 и атомное отношение олово/алюминий 0,034.Полученные Фигурные куски пропитывают водным раствором оксалата серебра, в который добавляют гидроксид цезия. Пропитку осуществляют в течение 10 мин в атмВсФере вакуума, после чего Фигурные куски отделяют от раст-, вора...

Номер патента: 1598856

Опубликовано: 07.10.1990

Автор: Уильям

МПК: B01J 23/66, B01J 37/02

Метки: катализатора, окисления, приготовления, серебросодержащего, этилена

...Третий образец готовят путем раство 15 20 разуется неодеканоат серебра, который,55 раствором 194 г носителя иэ материала Нортон 5552, Пропитанный носитель активируют в результате расположения его в один слой на подвижной металлической ленте с отверстиями, к которой в течение примерно 2 мин подают воздух, нагретый до 500 С, После охлаждения активированный рения 142 г неодеканоата серебра в 95 г кумола и пропитки этим раствором 220 г носителя из материала Нортон 5552. Пропитанный носитель активируют воздействием воздуха при 500 С, подаваемого в течение 2 мин во время нахождения носителя на движущейся ленте. Активированный катализатор еще раз пропитывают водно-этаноловым раствором ацетата цезий,Все готовые катализаторы испытывают...

Номер патента: 1616696

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Добкина, Добровинская, Исмагилов, Красий, Кузнецова, Чистякова, Шенфельд, Шепелева

МПК: B01J 23/72, B01J 37/02

Метки: катализатора, кислоты, отработанной, приготовления, примеси, разложения, серной, содержащей, углеводородные

...меди концентрацией 350 г/лпри 85 С в течение 5 ч при отношенииожидкой фазы к твердой 1,5.Затем катализатор сушат при 110 С 3 ч и прокалнвают при 750 С в течение 3 ч. 1 случают катализатор состава, мас.Х:оксид меди 6,6; оксид кремния 5,8;оксид алюминия 77,6. Степень разложения ОСК на данном катализаторе 58,0 Хпри 800 С. Механическая прочностьна раздавливание 23,0 М 1 а, истираемость 0,3 Х в месяц.П р и м е р Я (для срдвнеиия). Берут 100 мп носителя-Л 1 О (Б ==155 м /г; ЧО =0,6 см/г), помецают в раствор тетрдзтоксисилдна в эти"ловом спирте (соотношение жидкой итвердой Фаз 1,1; соотношение ТЭОС; спирт 0,7) и кипятят в течение 1,5 чпри 82 ОС. После кчпячения носительотделявт от жидкой Фазы, сушат при20 С в течение 8 ч и прокаливавт...

Номер патента: 1641416

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Иванова, Мороз, Чермашенцева

МПК: B01J 23/10, B01J 23/26, B01J 37/02 ...

Метки: катализатор, окисления, полного, приготовления, углеводородов

...с концентрацией 335 г Се 20 з/л, 5,5 мл раствора Сг(ИОЗ)з с концентрацией 120 г Сг 20 з и 5,7 мл раствора ЕгО(йОЗ с концентрацией 55 200 г ЕОг/л; образец сушат при 110 С 12 ч. Прокаливание катализатора проводят в токе воздуха при 850 и 900 С в течение 4 ч. Полученный катализатор имеет состав: 9,6 мас.% (Се 1,1 ЗСго,917 г 1,и 07)/ 90,4 мас.уА 120 з.П р и м е р 6, 25 г у-А 20 з пропитывают по влагоемкости раствором аэотнокислых солей, полученным смешением 5,5 мл раствора Сг(ЙОЗ)з с концентрацией 120 г Сг 20 з/л, 5,7 мл раствора ЕгО(ВОЗ)2 с концентрацией 200 г Ег 02/л и 2,6 мл дистиллированной воды, затем после сушки при 110 С 12 ч и прокаливания в токе воздуха при 500 С 4 ч пропитывают раствором, полученным смешением 2,6 мл раствора...

Номер патента: 1641418

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Белоклейцева, Власенко, Ильин, Соловьев, Турутина

МПК: B01J 29/26, B01J 37/02

Метки: воздуха, контакт, монооксида, углерода

...содержания МпОг (выше 18;) приводит даже к снижению величины сорбционной 10 15 растворов нитрата марганца и отрицательно сказывается на сорбционных характеристиках контакта (образец 11). По-видимому, это связано с тем, что при высоких концентрациях нитрата марганца в пропиточном растворе имеет место неравномерное осаждение Мп(ИОз)г на поверхности модифицированного цеолита, что влечет за собой агломерацию Мп 02 на стадии прокалки образцов, Поэтому при пропитке цеолита наиболее целесообразно использование раствора, содержащего не более 0,89 г Мп(ИОз)2 в 1 мл раствора (образец 5) и применение двухкратной пропитки, Уменьшение концентрации нитрата марганца(менее 0,59 г/мг) нецелесообразно, приводит к усложнению технологии(3 пропитки), не...

Номер патента: 1646992

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Гаврилов, Захарова, Зенковец

МПК: B01J 37/02, C01G 23/053

Метки: диоксида, титана

...р 15. Аналогично примеру 1осаждение проводят при рН 3 и температу-.ре 10 С,П р и м е р 16. Для приготовления 50 гдиоксида титана 70 мл ТС 4 растворяют в 150мл смеси НС и Н 20 (1:1), Полученный раствор, осаждают 100-ным водным раствором КОНпри 85 С и постоянном рН, равном 3, аналогично примеру 1. Осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой в количестве5 л. Формуют в гранулы диаметром 4 мм, сушатна воздухе и в сушильном шкафу при 110 С.П р и м е р 17. Аналогично примеру 16осаждение проводят,при рН 4,5 и температуре 85 С. 5 10 15 20 25 30 35 40 П р и м е р 18. Аналогично примеру 16 осаждение проводят при 20"С,П р и м е р 19, Аналогично примеру 16 осаждение проводят при 20 С и рН 4,5.П р и м е р 20. Для приготовления 50 г...

Номер патента: 1657048

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Дитер, Норберт, Фридрих

МПК: B01J 31/18, B01J 37/02

Метки: «и—или», азота, катализатора, окиси, окислов, остаточных, углеводородов, углерода, удаления

...1/9 вес, Со-ФЦ.При соответствующей обработке пропитанного ФЦ кобальта кордиритового ячеистого носителя получают катализатор, начальная температура работы которого 290 С.П р и м е р 18. ФЦ меди обрабатывают при помешивании при комнатной температуре втечение получаса смесью из 5 ч,95%-ной азотной кислоты и 100 ч. ледяной уксусной кислоты, После отфильтровывания, промывки и сушки получают катализатор без носителя,Из 15 г Са-ФЦ получают 11 - 12 г активированного катализатора. В соответствии с примером 8 его смешивают с носителями. Получают готовые катализаторы с превращением при 350 30 - 40%. Получают 500 г порошковых окисных катализаторов с содержанием нанесенного вещества 2 - 2,5 вес.% Сн-ФЦ.П р и м е р 19, 50 г обмененного на медь...

Номер патента: 1657226

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Васильева, Вязков, Логинова, Милюткин, Плаксина, Томина, Шабалина, Шарихина

МПК: B01J 23/88, B01J 37/02

Метки: гидроочистки, катализатор, нефтяного, сырья

...12.5 мл водного раствора 2,48-ной плавиковой кислоты, Перемешивание модифицированного гидроксида алюминия продолжают до получения однородной массы, затем в массу добавляют 120 мл водного раствора, содержащего 22,0 г парамолибдата аммония. Затем массу при непрерывном перемешивании упаривают на водяной бане до влажности 65- 70 мас формуют экструзией, сушат в интервале температур 60-110 С в течение 6 ч и прокаливают при 550 С в течение 4 ч.100 г прокаленного полуфабриката катализатора помещают в 120 мл пропиточного раствора, содержащего 28,7 г гексагидрата нитрата никеля, Пропитку проводят втечение 1 ч при 70-85 С. По окончании пропитки избыточный раствор отделяют декантацией, катализатор сушат при 350 С в течение 2 ч.Состав катализатора,...