B01J 37/02 — пропитывание, покрытие или осаждение

Страница 8

Способ приготовления катализатора для получения защитных атмосфер

Загрузка...

Номер патента: 430579

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Голосман, Дронов, Ефремов, Зинченко, Крейндель, Пекер, Соболевский, Ягодкин, Якерсон

МПК: B01J 37/02

Метки: атмосфер, защитных, катализатора, приготовления

...предлагаютв качестве носителя использоватьметаллургические шлаки, обработанные аммиачной водой.Предлагаемый способ приготовления катализатора для получениязащитных атмосфер диссоциациейаммиака заключается в обработкефракции шлака аммиачной водой с на.несением активной фазы путем пропитки прокаленных кусков растворомазотнокислый солей никеля и алюми- .ния с последующей сушкой при .100150 С и прокалкой при 400-500 Св течение 4-5 ч.П р й м е р 1. Куски шлака,например, шлака от производстваферротитаиа, обкатывают в течение2-4 ч в барабане шаровой мельницы.Отсеивают фракцию от 5-30 мм. Фракцию шлака подвергают обработке ваммиачной воде при перемешивании втечение 2-4 ч при 50-90 С. После обработки образцы сушат при 100-150 Си...

Катализатор для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1170958

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Альфред, Ханс-Дитер, Херберт, Эдгар, Эдуард

МПК: B01D 53/94, B01J 23/89, B01J 37/02 ...

Метки: внутреннего, выхлопных, газов, двигателей, катализатор, сгорания

...смещение оптимальнойрабочей точки катализатора в область низкихвеличин в зависимости от определенныхсоставов предлагаемого катализатора согласноизобретению, как вытекает из кривой, опти.мум смещения достигается при содержаниикомпоненты окиси железа 2 - 6% в пересчете цавведенную окись алюминия.При работе сравнительного катализатора(пример ) в требуемой лля достиженияудовлетворительных конверсий области (0,9830,987) измерительный кислородный зоцц3 ца фиг. 1 нагружается жирным выхлопнымгазом, Как видно из фиг. 5, в результате этого,искажается сигнал зонда. Фиг. 5 и 6 пока.зываст сигнал зонда перед и после катализатора, ца котором превращаются содержащийсяв выхлопном газе водород и часть окисиуглерода (эти вредные вещества влияют цасигнал...

Способ нанесения фосфата хрома на неорганические носители

Загрузка...

Номер патента: 1174379

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Гребенко, Ещенко, Островский, Печковский

МПК: B01J 37/02, C01G 37/00

Метки: нанесения, неорганические, носители, фосфата, хрома

...и снижения рас1174379 Составитель В.Дубровская Редактор НЯцола Техред Ж.Кастелевич Корректор М.СамборскаяЗаказ 5131/23 Тираж 462 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная,4 Изобретение относится к способам нанесения фосфатов на неорганические носители и мажет быть использовано при получении катализаторов .Цепь изобретения - снижение энергозатрат;П р и м е р 1. 100 г предварительно высушенной гранулированной окиси алюминия в течение 15 мин пропитывают смесью растворов хромового ангидрида с концентрацией 60 г/л и Фосфорной кислоты, взятых в соотношении РО/С"=0,05. После отделения раствора окись алюминия обрабатывают 6...

Способ получения катализатора для гидратации олефинов

Загрузка...

Номер патента: 1176942

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Асеев, Боуден, Жлобич, Кремзуков, Левштейн, Малиновский, Петров

МПК: B01J 27/16, B01J 37/02, B01J 37/08 ...

Метки: гидратации, катализатора, олефинов

...термообработки.П р и м е р 1 - 6. Для получения 10катализатора применяют силикагелевыйноситель для синтеза спирта со следуюЩнми показателями:Содержание целевойФракции от 3 до 157 мм, мас.% 97-98Насыпная плотность,г/дмБрак по разбору, %Прочность целыхгранул, %Содержание окисинатрия, мас.% 0,05-0,06Удельная поверхность, м/г 25Удельный объемпор, смз/г 0,96-0,97Окислы железаи алюминия, мас.% 1указанный силикагель (1 О м) загружа-ЗОют в пропарочный аппарат, аппарат герметизируют и продувают горячим воздухом до 150 С,Дальнейший разогрев носителя до206-209 С с одновременным повышениемо 942 2давления до 17-18 ати проводят путем 1 подачи в аппарат. восемнадцатиатмосферного пара. При указанных параметрахпропарку производят в течение 20...

Способ получения катализатора для полимеризации этилена

Загрузка...

Номер патента: 1075502

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Белехов, Жубанов, Заворохин, Фаворская

МПК: B01J 31/36, B01J 37/02

Метки: катализатора, полимеризации, этилена

...концентрации эти- .му). В реактор с определеннои за- . лена 4,5 10- моль/л). Отдельно в,данной температурой с атмосфере эти- течение 3 мин проводпроводят взаимодействиелена вводят диэтилалюминийхлорид и 2 О 0,0788 г предварительно приготовленй-гептан. Сразу после этого вне ре- ного 4,37-ного раствора ЧОС 1 З в СС 1актора проводят взаимодействие в те- (0,0034 г ЧОС 1, или 0,2 ммоль/л ичение 23 мин раствора соединения 0,5 ммоль ССЦ) и.0,12 г 13%-ногованадия и раствора магнийорганичес- раствора ВиМдС 1 в смеси диизоаииловокого соединения, Полученный комплекс 25 го эфира и н-гептана (0,016 г ВиМдСразбавляют гептаном и вводят в ре- или 0 137 ммоль и 0 05 фФ и ,г эфира лиактор при перемешивании, после чего 0,34 ммоль) . Продукт...

Способ получения катализатора для очистки газа от органических веществ

Загрузка...

Номер патента: 1181704

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Кагиров, Мухутдинов, Самойлов, Синельникова

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: веществ, газа, катализатора, органических

...Недостатоквяжущего (алюминат кальция) Снижение актив"ности катализаторадо реактора после реактора 2,0 07 65,0 250 1,7 300 73,9 400 4,б 100 9 б,5 450 4,2 0,15 нилось,П р и м е р ь 1 1-10, Для оценки механической прочности катализатора проводят нанесение каталитической активной суспензии в соотношениях компонентов, указанных в табл. 1, на стальные пластины длиной 140 мм, шириной 19 мм и толщиной 0,5 мм. Толщина пленки суспензии составляет 0,3-0,5 мм, После сушки в вытяжном 1 О шкафу в течение 3 ч и прокалки при 300 С в течение 2-3 ч остывшие совместно с печью пластины с нанесенной пленкой катализатора испытывают на воздействие механической деформации 15 при изгибе пластин. В процессе испытаний фиксируют минимальный радиус изгиба...

Способ приготовления катализатора для гидрирования ацетиленовых и диеновых соединений до олефинов

Загрузка...

Номер патента: 510892

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Анисимова, Горохов, Сокольская, Сокольский, Фасман

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02

Метки: ацетиленовых, гидрирования, диеновых, катализатора, олефинов, приготовления, соединений

...мл диметилэти 20 нилкарбинола и гидрируют в водной0или спиртовой среде при 20 С до прекращения реакции.В случае гидрирования диметилзтинилкарбинола (ДМЗК) в спиртовой сре 25 де, после отмывки катализатора водой,последний обезвоживают 96% этанолом,Результаты гидрирования приведеныв табл,1,Реакция гидрирования ДМЭК во всех случаях прекращается после поглоще-ния примерно 50 мл водорода (т,е, 1 моль Н намоль. ДМЭК), что подтверждается хроматографическим анализом. Наибольшей селективностью обладают катализаторы с содержанием палладия 0,5 вес,Е на цинке или кадмии при гидрировании в воде.П р и м е р 2. В стакан емкостью 100 мл помещают 2 г предварительно промытого 963-ным этанолом порошкообразного цинка или кадмия, приливают 30 мл...

Способ приготовления катализатора для оксихлорирования углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1199260

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Ватаманюк, Курляндская, Сенечко, Соловьева, Сонин, Спиридонов, Флид, Хабер

МПК: B01J 27/10, B01J 37/02

Метки: катализатора, оксихлорирования, приготовления, углеводородов

...40 мас.СцС 12 с помощью пневматической форсунки, расположенной в торцовой стенке и направленной вдоль оси аппарата, пОдают в сушилку фонтанирующего слоя с расходом 0,95 кг/ч, Сюда же дозатором подают 3,25 кг/ч микросферической окиси алюминия, содержащей 6 мас. Я частиц меньше 20 мк. Под слой носителя подают воздух с температурой 200 С. Скорость теплоносителя на входе в аппарат 0,2 м/с, Среднее время пребывания материала в зоне орошения 30 мин. В результате получают продукт с содержанием меди 5,1 мас. о" и частиц меньше 20 мк 1,3 мас. Я. Общие 40 потери от пылеуноса 4,2 мас. Я, Потери меди в процессе нанесения активного компонента составляют 1,8 мас. Я. Разброс концентрации добавки в отдельных пробах не превышает 10 мас. о"....

Способ приготовления никельхромового катализатора

Загрузка...

Номер патента: 1202609

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Бутов, Голицина, Кан, Рылов, Смушков

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: катализатора, никельхромового, приготовления

...теплоносителя,Частицы образовавшегося катализатора уносятся потоком теплоносителя в пылеуловители, где их отделяют от газа, а затем смешиваютс графитом. Полученную массу восстанавливают и формуют известнымиспособами,Газ - теплоноситель пропускаютчерез теплообменник - конденсатори после очистки от окислов азота ваппарате газодувкой вновь подаютчерез электроподогреватель в фонтанирующую . Таким образом,газ - теплоноситель совершает замкнутую циркуляцию в системе без выбросов в атмосферу.П р и м е р 2. Готовят смесьрастворов соединений никеля и хрома как в примере 1.Инертный теплоноситель, например азот, нагревают в электроподогоревателе до 130 С и подают на распыление смеси растворов в фонтанирующую печь, В фонтанирующей печив состоянии...

Способ приготовления сфероидального ванадиевого катализатора для окисления сернистого ангидрида и нафталина

Загрузка...

Номер патента: 1202610

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Бровкин, Глуховский, Добкина, Епифанов, Кузнецова, Кустова, Ларионов, Мухленов, Петухова, Попов, Розенцвейг, Филиппова

МПК: B01J 23/22, B01J 37/02

Метки: ангидрида, ванадиевого, катализатора, нафталина, окисления, приготовления, сернистого, сфероидального

...модифицированный носитель со средним радиусом пор 47 нм,удельной поверхностью 26 м /г и пористостью 0,61 см /г пропитываютзаналогично примеру 1, однако в дальнейшем подвергают, сушке при 130 С 202610 2в течение б ч и прокалке в воэдушнойатмосфере 3 ч при 600 С,Средний радиус пор в катализаторе.составляет К р = 73 нм.Состав катализатора аналогиченсоставу примера 1,П р и м е р 3. Силикагель в ко"личестве 1 л с диаметром зерна 47 мм, загружают в автоклав и насьпценО ный водяным паром, обрабатывают раствором аммиака с концентрациейз10 г/дм БН,ОН и выдерживают при270 С и давлении 5 МПа в течение24 ч,15 Высушенный модифицированный носитель со средним радиусом пор 75 нм,удельной поверхностью 16 м /г и пориатостью 0,61 см /г...

Способ приготовления никелевого катализатора для конверсии природного газа с водяным паром

Загрузка...

Номер патента: 1204252

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Веселов, Денбновецкая, Корчак, Кудрявцев, Мартьянов, Михайлова, Попов, Федченко, Чалюк

МПК: B01J 23/78, B01J 37/02

Метки: водяным, газа, катализатора, конверсии, никелевого, паром, приготовления, природного

...катализатора такой же, как впримере 1,П р и м е р 3. Катализатор готовят аналогично примеру 1 послевосстановления дополнительно прокаливают в токе водорода при 800 С3 ч.П р и м е р 4. Катализатор готовят аналогично примеру 1 и дополонительно прокаливают при 900 Сч 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 П р и м е р 5. Катализатор готовят аналогично примеру 1 и дополнио тельно прокаливают,при 1000 С 1 ч.П р и м е р 6. Испытание активности катализаторов проводят на весовой кинетической установке, позволяющей проводить непрерывный контроль скорости зауглероживания катализатора в процессе реакции. В качестве окислителя использовался углекислый газ, в качестве зауглероживающего агента - метан или природный газ.Навеску катализатора (0,2 г) помещают в...

Способ получения катализатора для изомеризации нормальных парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1210653

Опубликовано: 07.02.1986

Автор: Джеррит

МПК: B01J 29/22, B01J 37/02

Метки: изомеризации, катализатора, нормальных, парафиновых, углеводородов

...содержащего 12,8 г Р в 1 л НО, в смесь 50 г порошка глинозема, который также применяют при приготовлении катализаторов 2 и 4, и 250 мл водного раствора 0,025 н. хлористоводородной кислоты с последующей сушкой и обжигом при 500 С. Полученный МН-морденнт в виде промежуточного продукта при приготовлении катализаторов 3 и 4 высушивают при 120 С и тщательно смешивают с компонентом РС/глиноземом в массовом соотношении 4:1,Смесь таблетируют при давлении 50 т и измельчают. Фракцию диаметром частиц 0,2-0,6 мм отделяют просеиванием из измельченного материала и обжигомопри 500 С перемещают в катализатор 5.Катализатор 6. Компонент из Ре/гли нозем, содержащий 0,43 мас.Е платины на 100 мас.7 глинозема, готовят ка- пельной добавкой 17 мл водного...

Способ приготовления катализатора для окисления двуокиси серы

Загрузка...

Номер патента: 1210885

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Бакаев, Бараковских, Боресков, Иванов, Иванова, Ляхова

МПК: B01J 23/22, B01J 37/02, C01B 17/69 ...

Метки: двуокиси, катализатора, окисления, приготовления, серы

...в примере 1, и прокаливаютпри температуре 550 С в течение2 ч. Готовый катализатор содержит10 мас.% ЧОь при К : Ч = 2,5 (или6,8 мас.7 ЧОю 3 мас.7 КНБО и67,9 мас.7 алюмосиликата). Константа скорости окисления БО при 25 30 35 40 45 50 55 485 С составляет 5,4 атм " с-, при420 С 1 атмс ,П р и м е р 3. 25 г ЧОБО ЗН Ои 48,5 г КНБО растворяют в дистиллированной воде, объем растворадоводят до 100 мл, Прокаленный при700 С и охлажденный до 180 С алюмосиликат с содержанием А 10 з,мас,% пропитывают приготовленнымраствором в течение 40 мин с последующим удалением избытка растворана фильтре, Катализатор сушат припостепенном подъеме температуры от80 до 300 С, прокаливают при 600 Стри часа. Катализатор имеет следующий состав: 8 мас,7 ЧОь при...

Способ получения катализатора для гидроочистки нефтяного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1214196

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Левинтер, Лещев, Логинова, Плаксина, Томина, Фомичев, Шарихина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02, B01J 37/08 ...

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, сырья

...Пропитку, сушку и восстановлениекатализатора ведут аналогично примеру 1, Состав катализатора мас.%;МоБ 13,3, 11 д.Б 4,8, А 10 з, 81,996 2соотношение компонентов в растворесоставляет 26,0 24,2 и 9,8% соответственно. Пропитку, сушку и восстановление катализатора ведут аналогично примеру 1. Состав катализатора, мас.%: МоБ 15,5, ЫБ 6,0,А 1;О 78,5.П р и м е р 4, 100 г прокаленнойшариковой окиси алюминия (д 1,=о1,0 см "/г В.,р=,9 ОЛ, доля пор срадиусом менее 60 А 8%) помещают в176 мл 12,.5%-го аммиачного раствора,который содержит 15,38 г парамолибдата аммония, 17,44 г нитрата кобальтаи 30,00 г сульфата аммония, соотношение компонентов в растворе составляет 24,5, 27,8 и 47,7% соответственно Пропитку, сушку и...

Катализатор для водного деалкилирования толуола и способ его приготовления

Загрузка...

Номер патента: 1217243

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Даниель, Мишель

МПК: B01J 23/40, B01J 37/02, C07C 15/04 ...

Метки: водного, деалкилирования, катализатор, приготовления, толуола

...чтобыбыла абсорбирована вся соль. Приготовленный таким образом катализаторосушат при 140 С, затем подвергаютпрокалке и дальнейшей обработке согласно примеру 1. Содержание металлав носителе составляет 0,6 мас.Е.Этот катализатор (7) в количестве10 г подвергают испытанию в следующих условиях: температура 470 С,одавление 2 бар, объем толуола, проходящего через единицу объема ката 15 лизатора в час (ОН) 0,6; молярноеотношение Н О/толуол = 8; по прошествии шести часов степень конверсии составляет 181 и селективностьпроцесса составляет 103,П р и м е р ы 17 -и 18. Образцыкатализаторов с содержанием введенного в них сульфата 100 ч./млн и500 ч./млн (катализаторы 8 и 9) приготавливают согласно примеру 16,после чего их испытывают в тех жеусловиях,...

Способ приготовления серебряного катализатора для окисления этилена (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1218921

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Зигмунд, Зигфрид, Йозеф

МПК: B01J 23/58, B01J 37/02

Метки: варианты, его, катализатора, окисления, приготовления, серебряного, этилена

...этилена, составляет 81,5% при 5% превращения этилена.После 3 мес, испытаний селектив ность 81,2%, падение активности0,37.П р и м е р 6. НосительС-окись алюминия в форме шариков с диаметром Я мм и удельной поверхностью 0,2 м /г пропитывают раствором, со 2стоящим из 30,0 г (39,4659 мас.% нитрата серебра, 20,0 г (26,3106 мас.%) дистиллированной воды, .22,0 г/ (28,9417 мас,7) вторичного бутиламина и 4,0 г (5,2621 мас.7.) этилендиамина и 0,015 г (0,0197 мас.%) нитрата цезия в течение 15 мин, После удаления избыточного раствора катализатор высушивают в сушильном шкафу в атмосфере азота при 100 С, Для восстановления нитрата серебра до металлического серебра катализатор помещают в сушильный шкаф, промытый 80 л воздуха и 60 мл азота в 1 ч, и...

Способ получения катализатора для полимеризации этилена или сополимеризации его с олефинами

Загрузка...

Номер патента: 961194

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Веселовская, Гапоник, Григорьев, Иванчева, Притыцкая, Рафайлович, Северова, Смольянова, Спевак, Шишлов

МПК: B01J 31/38, B01J 37/02

Метки: катализатора, олефинами, полимеризации, сополимеризации, этилена

...соединения АР (Св Ни )э/5 18 (в и )г с концентрацией металлов 0,64 моль/л. Выход 62 Х.Получение катализатора.В стеклянный реактор емкостью 200 мл, снабженный мешалкой и двумятубусами для загрузки реагентов и для термометра, помещают 10 г ПЭ (Бм 16 м /г) и сушат под вакуумом при температуре 60-70 С в течение35-50 ч. К подготовленному полимеру в токе аргона добавляют 70 млн -гептана и 1,51 г АЕ (С Н,)э 1/5 М 8(С Н,)гв 10 мп н -гептана. Смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатнойтемпературе. После отгонки под вакуумом гептана и охлаждения смеси до-10 С добавляют 3,45 г ТСГ в80 мл гептана, предварительно охолажденного до -1 О С. Мольное соотношение АР(СвН)э 1/5 Г 18(СвН)г и .Тэ.СРравно 0,2:1; Процесс нанесенияТдСГ на...

Способ приготовления носителя на основе оксида магния

Загрузка...

Номер патента: 1227237

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Вознюк, Дворецкий, Дорошенко, Лукьяненко, Люткевич, Романко, Табаков, Тменов, Ульянова, Шаповалова, Шойхет, Юденко

МПК: B01J 21/10, B01J 37/02

Метки: магния, носителя, оксида, основе, приготовления

...ЬЬ 0,437 О,100 91,92 1,98 93,0 1 94 93,58 141 0,03 0,24 1,44 013 0,99 5,6 90,0,94 0,517 1,57 0,17 0 1,80 0,17 0 92,2 0,5 1,34 94 4,31 О03 0,24 20 1300 93 82 1 40 85 0 353 3 О 21 1 20 О 04 О 89 2 12 О 6 82 0 19 0 40 1 родолжение табл.2 Состав носителя определяют методами спектрального и химического ана лиза. Прокаленный оксид магния измельчают на лабораторных дробилках и просеивают через сита 0,63 мм и 0,14 мм. Выход фракции 0,14-0,5 мм составляет 85%. Результаты испытаний сведены в табл.2.Т а блица 2 Катализасителе р на коВыход продукто на С, Н 10, Об.Х редла аемом Извест- ом,6 О,50 С 4 8 о 6,2 о, об,% 3,2 5 5,5 44,6 3,2 1,4 С Н О,900 90,52 259 1,32 028 0,55 раствора и промывают методом репульпации пресной водой в количестве 1,29...

Способ получения каталитического компонента для полимеризации пропилена

Загрузка...

Номер патента: 1233790

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Джулиано, Энрико

МПК: B01J 31/38, B01J 37/02

Метки: каталитического, компонента, полимеризации, пропилена

...описанными в примере 1, однако не производят добавления этилового эфира бензойной кислоты. Бензоат при молярном отношении бензоата/спирта 0.2 добавляют вовремя обработки ТдС 14, после чегореакцию продолжают аналогично примеру 1. Получают следующие результаты,мас,%: Т. 3,25; Мя 17,10, СР 61,80;ЕВ 6,9, ВцОН 2,2, гептан 8,85,Оценка полимеризации.Остатки катализатора в полимереявляются следующими, ч/млн: Т 5,5;Мд 20, С 0 86,Общий показатель стереорегулярности (П) 92,0. Показатель стереорегулярности, определяемый у порошка(П порошок) 94,5 ,Индекс текучести расплава порошка 3,3 г/10 мин. Кажущаяся плотность0,45 г/см . Жесткость при изгибея13250 кг/смП р и м е р 20. 4,5 г МЯСУ(7,3 ммоль) этилового эфира бензойоной кислоты, при 25 С,...

Способ получения катализатора для гидроочистки нефтяного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1243810

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Жарехина, Левинтер, Лещев, Логинова, Плаксина, Шабалина, Шарихина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, сырья

...смесь, состоящую из 90 мас.% 12%-ного раствора воцного аммиака (2,7 л) и 10 мас.Х триэтиленгликоля (0,3 л). Сформованные шарики подвергают термической обработке аналогично примеРу 1100 г прокаленной сферической окиси алюминия (7=0,92 г/см Н,:=85 А), содержащей 4 мас,% УО, и 0.,09 мас.Х ЯО:,помещают в 165 мл 12%-ного аммиачного распвора который содержит 23,0 парамолибдата аммония и 23,3 нитрата кобальта. Соот" ношение компонентов в растворе составляет 46,9 и 50,4% соответственно, Пропитку сушку и прокаливание проводят аналогично примеру 1. Состав катализатора, мас.Х: МоОз2 СоО 4 Ю 4 ЯО 0 09 З 79,91.Механическая прочность катализатора на раздавливание 9,3 кг/шар.Л р и м е р 3. 500 г гидроокиси алюминия непрерывного осаждения с...

Способ приготовления катализатора

Загрузка...

Номер патента: 1245253

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Вернер, Гюнтер, Дитрих, Йоханнес, Райнхардт

МПК: B01J 23/88, B01J 37/02

Метки: катализатора, приготовления

...составляет 173 см,Реактор из пучка труб охлаждают.путем циркулирующего потока расплавленной соли, Температура солевойбани 301 С, В реактор подают предварительно подогретый до 290.300 Сгазовый поток со скоростью 4,640 нл/чследующего состава, об,7: метаноль11,1 кислород 12,8; остальноеинертные газы, главным образом азот,наряду с небольшими количествами водяного пара (примерно 0,5 об,7) . Максимальная температура в слое катализатора 355 С. Выходящий из реактора7газ тотчас охлаждается; конденсирующиеся продукты затем абсорбируютводой, Через балансный промежутоквремени (74 ч) при конверсии 997. использованного метанола получают93,17 формальдегида в расчете на использованный метанол,П р и м е р 4, Готовят порошоккатализатора, который...

Способ приготовления катализатора для получения изопрена из трет-бутилметилового эфира

Загрузка...

Номер патента: 415910

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Большаков, Бушин, Давыдова, Морозова, Степанов, Стряхилева, Шмулевич, Яблонская

МПК: B01J 37/02

Метки: изопрена, катализатора, приготовления, трет-бутилметилового, эфира

...приготовленный по предлагаемому способу при 1007.-ной конверсии позволяет .при конвертировании смеси выделенного изобутилена и метанола увеличить выход изопрена до 62,0 мас.7П р и м е р 1., 14,85 г силикагеля пропитывают водным раствором м"вольфрамата аммония, содержащим 21 г соли в 50 мл воды. Избыток во" ды испаряют на водяной бане при перемешивании контактной массы. Высушенную прн 100 С контактную массу пропитывают раствором, содержащим 0,15 г дидимия в 50 мл 107-ной соляной кислоты. Избыток раствора упаривают на водяной бане при перемешивании контактной массы. Высушенный при 120 С и прокаленный при 500 С в токе осушенного воздуха в течение бч катализатор содержит 52,6 мас.7. трех 2окиси вольфрама, 0,5 мас,7...

Способ приготовления катализатора для очистки отходящих газов от вредных органических примесей и оксида углерода

Загрузка...

Номер патента: 1263340

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Давыдова, Поповский, Сазонов, Тихова, Якушко

МПК: B01J 23/72, B01J 37/02

Метки: вредных, газов, катализатора, оксида, органических, отходящих, приготовления, примесей, углерода

...пропитки используют образец, приготовленный согласно примеру 2. 25 г образца 2 погружают в 50 мл раствора, содержащего нитрат меди и мочевину в стехиометрическом соотношении при 50 С и далее повторяют последовательность операций, описанных в примере 1 4 оУвеличение числа пропиток до 2-х или 3-х с использованием предлагаемой методики пропитки в присутствии мочевины (прнмеры 2,3) позволяет получить катализаторы с равномерным и достаточно прочным нанесением активного компонента. 45 Пример 4 (сравнительный). 30 г шамота погружают в 10 мл предварительно подогретого раствора нитрата меди (Й=:1,67 г/см) и выдерживают в течение 40 мин. Затем избыток раствора отфильтровывают и катализатор сушат при 100 - 120 С в течение 6 - 8 ч. После этого...

Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов

Загрузка...

Номер патента: 1286273

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Елев, Казанский, Шелимов

МПК: B01J 23/28, B01J 37/02

Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления

...мере 1, и подвергают прогреву в токе сухого кислорода при 600 С в течение 1,5 ч. Катализатор подвергаютфотовосстановлению оксидом углерода, т,е. облучают Уф-светом ртутной 20 лампы ДРШв атмосфере СО(0,07 атм) при комнатной температурев течение 1 ч, После удаления оксида углерода катализатор обрабатывают при 350"С циклопропаном в коли чествж 1,10,г/г(катал.),Проводят реакцию диспропорционирования пропилена (1 атм) при комнатной температуре. При времени конгакта 0,25 мин конверсия пропилена 30 цостигает 367, что соответствует:корости реакции 4,35 г/г(катал.) ххминпри селективности 1003,При повторном впуске 0,4 атм пропнлена конверсия 367 была достигну та при комна 1 ной температур е и вр жмени контакта 0,25 мин, что соответствует...

Способ получения катализатора-сорбента для тонкой очистки моноолефинов от сернистых соединений

Загрузка...

Номер патента: 1289542

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Ермаков, Павлюхина, Рындин, Савостин

МПК: B01J 21/18, B01J 23/745, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора-сорбента, моноолефинов, сернистых, соединений, тонкой

...С и содержание железа в сорбентеосоставляет 3,52 мас. , Катализаторрентгеноаморфен, Частицы железа,согласно ЯГР-спектру, аналогичномуспектру образца примера 1, распределены по грануле носителя однородно. Сероемкость сорбента, определенная по адсорбции тиофена и сероуглерода из потока их смеси с пропиленом составляет 60,5 и 9,9 мг/г катализатора соответственно,П р и м е р 4, 50 г активного угля с удельной поверхностью 950 м /г прокаливают в вакууме 10 -10 змм рт.ст. при 300 С в течение 3-4 ч и охлажодают. Пентакарбонил железа в количестве 4,5 г (3, 1 мл) подвергают дегазации в вакууме и наносят затем на активированный уголь адсорбцией его в вакууме при 20-25 С за 30 128954250 мин, Полученный образец нагревают в токе воздуха при 150 С и...

Способ приготовления катализатора для окисления 1, 3 бутадиена в фуран

Загрузка...

Номер патента: 1289543

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Александр, Баталин, Белостоцкая, Воробьева, Глуховский

МПК: B01J 27/19, B01J 37/02

Метки: бутадиена, катализатора, окисления, приготовления, фуран-2

...содержащий8,0 мас,7 Фосфорномолибденовой кислоты, носитель - остальное,В условиях, аналогичных примеру 1,конверсия 1,3-бутадиена за проход31,67 селективность по продуктаммягкого окисления, 7: фуран 85,6;малеиновый ангидрид 14,1; уксуснаякислота 12,6.П р и м е р б (для сравнения),50 г электрокорунда обрабатывают концентрированной азотной кислотой при30 С в течение 5 ч. 46 г полученногоносителя обрабатывают аналогично примеру 1, но при 320 С 20 мл водногораствора, содержащего 1,3 г фосфорномолибденовой кислоты. Получают катализатор, содержащий 2,2 мас,7 Фосфорномолибденовой кислоты, остальное -носитель. В условиях, аналогичных примеру 1, конверсия 1,3-бутадиена за проход 18,87, селективность по продуктам1289543 Способ приготовления...

Способ получения катализатора

Загрузка...

Номер патента: 415908

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Ахметшин, Веклов, Гермаш, Масагутов, Миронов, Портнов, Черкасов

МПК: B01J 37/02, B01J 37/08

Метки: катализатора

...или труднораст- ально вводят нагретый до 800 С возУз воримых солей мгталлов, например ба- дух со скоростью 1,0-1,5 м /ч. В рерия или меди действием аммиака и/акторе происходит испарение воды, или солями аммония, например карбо- высушивание, разложение азотнокислонатом, хроматом и ванадатом аммония. 10 го аммония на воду и окислы азота Осадок отделяют на фильтре, промы- и разложение основного хромата меди, вают дистиллированной: водой, су- Хромат бария в этих условиях не шат, измельчают, а затем подвергают претерпевает изменений. Пылегазовая ":.ермической обработке. Известный смесь, выходящая из реактора при способ характеризуе;ся многостадий 360-440 С направляется в холодильностью, большим расходом дистилли-ник, а затем в рукавный...

Способ получения катализатора для гидроочистки нефтяного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1297899

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Дырин, Каменский, Логинова, Михайлов, Томина, Фомичев, Шабалина, Шарихина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, сырья

...и формуют методомэкструзии в виде полых цилиндров.Термическую обработку экструдатов проводят аналогично примеру 1.100 г прокаленного оксида алюмио ния (Ч, =0,93 см/г, г =95 А) помещают в 139,5 мл водного раствора, содержащего 23,0 г парамолибдата аммония, 23,3 г нитрата никеля и 2,5 г (2,5 мас,%) винной кислоты, Соотношение компонентов в растворе составляет 47,1; 47,7 и 5,2 мас.% соответственно. Пропитку носителя, сушку и прокаливание катализатора проводят аналогично примеру 1, Отношение наружной поверхности к обьему гранулы катализатора составляет 3,55 мм , Состав катализатора, мас. : МоО, 12,0; Б 3.0 4,0; А 120 з 84 0П р и м е р 3, 500 г гидроксида алюминиянепрерывного осаждения с влажностью 80 мас.пептизируют при непрерывном...

Способ получения катализатора для очистки окислением кислого газа, содержащего сероводород

Загрузка...

Номер патента: 1322969

Опубликовано: 07.07.1987

Автор: Тьерри

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: газа, катализатора, кислого, окислением, сероводород, содержащего

...в в вбудетА 10 э равно 0,3, Содержимое автоклава перемешивают. Затем осущестнляют нагревов течение 24 ч при 150 С. Получают суспензию гидроокиси алюминия, содер 3 13229жащую ультратонкий бормт в плдстинчатом виде, имеювий степень превращения примерно 57,Удельная поверхность полученноговещества после сушки суспензии в суо,5шильной камере при 110 С в течение3 ч составляет 200 и /г. В панномгслучае речь идет о гидроокиси алюминия с плохокрсталпиэуемой структурой и/или аморфной структурой после 1 Опроведения гидротермальной обработки,Второй активный глинозем, примененный н качестве сферодальньх частиц, не подвергнут гидротермическойобработке. 15Эти дна источника глоэеьд смешивают с водой и рН доводят до 6. Весовое соотношение обоих...

Способ получения гетерогенного катализатора на основе металлокомплексов фталоцианина для восстановления окислов азота аммиаком

Загрузка...

Номер патента: 1324681

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Антипенко, Величко, Ивасенко

МПК: B01J 31/18, B01J 37/02

Метки: азота, аммиаком, восстановления, гетерогенного, катализатора, металлокомплексов, окислов, основе, фталоцианина

...гранулы от избыточной воды, твердый материал сушат в течение 20 мин при 120 С. Затем температуру повышают до 300 Си выдерживают в течение одного часа.35 Получают катализатор зеленого цвета,в электронном спектре вещества, смытого с поверхности полученного катализатора концентрированной сернойкислотой, присутствуют полосы погло щения 350, 690 и 790 нм, характерные для раствора марганецфталоцианина в серной кислоте.П р и м е р 6, 1 г сульфофталоцианина меди растворяют в 60 мл воды, 45 заливают этим раствором 30 г просушенной А 10 и выдерживают в течение30 мин при комнатной температуре.Дальнейшее приготовление катализатора ведут по примеру 5. В электронном 50 спектре вещества, смытого с поверхности катализатора серной...