B01J 37/02 — пропитывание, покрытие или осаждение

Номер патента: 825141

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Гребенко, Грязнова, Ещенко, Островский, Печковский

МПК: B01J 37/02

Метки: 825141

...% и32 вес.Ъ С0 РО однократной и че тырехкратной обработкой соответственно.Причем по известному способу в процессеадсорбции хром- и фосфорсодержащих газов происходит механическое экранирование (блокировка) внутренней поверхности 35носителя осаждаемыми в порах частицамиокислов хрома и фосфора, в резупьтате чего повторная и последующие обработки ве-,дут к осаждению окислов хрома и фосфора на внешнюю поверхность зерна носителя, 40 1 4П р и м е р 2. 50 ггранулированной,Ькиси алюминия марки Апредваритепьчо высушивают при 60 С и пропитываютсмесью 1 М растворов ацетата хрома июсфорной кислоты при соотношении в нейСг О,Р 0 = 1:0,5, дальнейшие операЪ я. 5ции те же, что в примере 1.Расход пропиточного раствора 1 мпlг.Состав готового продукта,...

Номер патента: 829164

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Анохин, Гартман, Горожанкин, Меньшов, Морозова, Низов, Суханова, Тарасов

МПК: B01J 37/02

Метки: аммиака, длякатализатора, носителя, приготовления, синтеза

...раздавливающее усилие 3000 рг/см, удельная поверхность 0,5-1,0 м /г,. удельный объем пор 0,05 см/г,П р и м е р 2. 7,0 г порошка, полученного плазмохимическим методом и состоящего только из оксида железа, соединяют с 60 г оксихлорида алюминия, Затем в смесь добавляют барную кислоту в количестве 15 вес.Ъ по отношению к введенной окиси алюминия. Образовавшуюся коллоидную систему фармуют. Сформованные гранулы сушат на воздухе в течение двух суток при комнатной температуре, затем при 120 ОС в течение 12 ч и при 220 С 2 ч, Затем носитель прокаливают при 1100 С и после медленного охлаждения да комнатной температуры выгружают. Носитель имеет следующие характеристики: раздавливающее усилие 2500 кг/см, удельная поверхность220,5 м / г,...

Номер патента: 833145

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Бруно, Марко, Орфео

МПК: B01J 37/02

Метки: гидро-крекинга, изомеризации, катализатора, приготовления, углеводородов

...менее 40 мк. 10 г полученного таким образом5 материала после. многократных прожювок с целью удаления возможных растворимых примесей подвергают катионному обмену с применением 50 мл 2 н. раст вора нитрата лантана, аналогично примеру 1.Затем аналогично проводят пропит" ку хлороплатиновой кислотой с полу,2 0,6 05 390 21,3 188,7 2 75,5 2,6,О 390 24,5 27,69 1,8 1,7 41 31,0 9,0 23,0 1,7 1,6 390 2 73,П р и м е р 3. Для демонстрации большего значения определенных соче". таний между трехвалентными катионами и глинистыми минералами для получе" ния высокой избирательности относительно целевого 2,3-диметилбутана, в этом примере результаты получают с применением вермикулита, аналогично примеру 2. 10 г вермикулита подвергают ионному обмену 50...

Номер патента: 843708

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Алфрэд, Анджей, Вацлав, Войцех, Ежы, Здислав, Станислава, Цэзары

МПК: B01J 23/755, B01J 37/02

Метки: катализатором, каталитической, метанирования, настенным, паровогореформинга, трубыс, углеводородов

...настенного катализатора показывает, что массовая доля пористой А 10во всем настенном катализаторе 6, пористость катализатора 41%, внутренняя поверхность 12 м/г,От подготовленной таким образом трубы отрезают три участка, которые нагревают в печи до 800 С и быстро охлаждают холодной водой. Этот цикл повторяют вплоть до частичного разрушения поверхности настенного слоя.Первый осколок губки выступает после 11 циклов, а поверхность ее разрушается на 20 после 40 циклов. Затем из трубы вырезают следующих три участка, из которых на токарном станке удаляют часть губки таким образом, чтобы на периметре трубы остались только узкие ее полоски, На эти полоски, в свою очередь, оказывают нажим оправкой с целью среза этого слоя с поверхности трубы....

Номер патента: 858914

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Грабова, Дамье, Любарский, Мельчук, Прохоров, Смыслова, Цыганова

МПК: B01J 37/02

Метки: ангидрид, ванадий-титанового, катализатора, о-ксилола, окисления, приготовления, фталевый

...качестве носителя используютфарфор., керамику в форме колец, сфер,Катализатор на носителе прокаливаютпри 170-25 Ф С.Н р и м е р 1. Для притотовлениякатализатора в 200 мл воды растворяютпоследовательно г: щавелевая кислота 38,7, двузамещенный Фосфат аммония 0,16; диспрозий азотнокислый пяти".водный 0,0048; вольфрамовый ангидрид0,196; алюминий азотнокислый девятиводный 2,56; пятиокись ванадия 13,6..Растворение солей проводят при 7075 С,Двуокись титана (214 г), используемую для приготовления катализатора,анатазной Форьы, измельчают в колло"идной мельни з до величины частиц0,4-1,0 мк и пропитывают растворомактивных компонентов. Полученнуюсуспенэию упариаают и прокаливаютпри 170 С,Катализатор после прокалки измельчают в коллоидной...

Номер патента: 882597

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Адельсон, Барабанов, Жагфаров, Задко, Крейнина, Моторина, Мухина, Никонов, Рудык, Черных

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, пиролиза, приготовления, сырья, углеводородного

...760 Ссинтетический корунд следующего состава, вес, окись кремния 0,5"2,5окись железа 0,01-0,15 окись титана 0,01-0,25; окись кальция 0,010,15; окись магния,0,01-0,15; окиськалия 0,01-0,15; окись натрия 0,010,15; Ю -окись алюминия - остальное,и получают катализатор, содержащий1,3-5,5 вес. ванадата калия. Катализатор посла активации смесью легкого бензина и пара при 600-800 Сиспытывали в процессе каталитического пиролиза прямогонного бензина(45-163 С). Содержание ароматичес"ких углеводородов в бензине 7 вес.П р и м е р 1. 17,6 г синтети"ческого корунда состава, вес,окись кремния 2,5; окись железа 0,15;окись титана 0,25; окись кальция0,15; окись магния 0,15; окись калия 0,15; окись натрия 0,15; а(-окисьалюминия остальное, прокаливают при750...

Номер патента: 886966

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Бадриан, Горшков, Дмитриева, Дохолов

МПК: B01J 37/02

Метки: борсодержащего, катализатора, кетоксимов, лактамы, перегруппировки, приготовления

...г мелкосферической окиси алюминия с размерами гранул 0,2-0,8 мм, в которую в процессе формования введено 3 г фосФорнокислого аммония, пропитывают 42 г иэопропилового спирта. На обработанную указанным способом окись алюми" ния, при непрерывном перемешивании в шнековом смесителе, наносят (насы886966 Формула изобретения Составитель Е. Джуринская Техред А,Ач Корректор Г, Решетник Редактор П. Горькова Тираж 670 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5Заказ 10663/3 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 пают) в течение 2 ч 78 г тонкоиэмельченной трехокиси бора. Затем гранулы сушат при 90 ОС 6 ч, нагревают при 500 С в течение 3 ч и прокаливают 3 ч при...

Номер патента: 940832

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Данциг, Ермина, Жаворонков, Караманенко, Подорожный, Рыскина, Фоминский, Шаркин, Яковлева

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: газах, гидрирования, катализатора, приготовления, сероорганических, соединений

...в порошок. 1 кг полученного аорошюа смешивают с 5 л дистиллированной воды при 70 - 90 С и перемеВ табл. 7 приведены результаты анализа про 1 мывных вод и сухих остатков. 22 46 70 94 118 134 158 182 198 214 238 302 326 445 454 470 502 542 48 72 96 120 168 192 224 256 280 304 328 352 376 448 496 520 569 576 624 106,0 10,0 108;0 98,75 104,5 126,8 127,5 141,2 116,2 138,0 120,0 92,3 99,25 104,5 1:28,0 70,2 92,4 101,0 118,5 126,9 126,9 120,0 113,0 98,6 102,0 148,0940832 10 Таблица 7 Шлам по известному способу Высушенный шлам Номер про. мывкиПараметр ВТЗВТ.8 ВТ3, 45 Содерканне ХаС в фильтрате, г/л 1 , 52 50 140,65 0,3 12 1,7 0,5 0,35 5313О,70,35 2, 13,23, 0,77 Содержание Сг в филь трате, г/л 0,00 0,00 О,ОО 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 О,ОО...

Номер патента: 472535

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Белугина, Веселовский, Виноградова, Дубчак, Елисеева, Кригман, Рабинович, Семенов, Туркина

МПК: B01J 37/02

Метки: атмосфер, катализатор, контролируемых

...поризованный шликер переливают в нижнюю лопастную мешалку, куда засыпают прокаленный перлитовый песок в количестве 13 вес. % от веса сухой части пеномассы. Перемешицай 1 5=10 мин, после чего пов промышленном экзоэпдогецераторе цри использовании в качестве исходного газа смеси, содержащей, об. оз: 11 етац 1 1,( 5 0,1 СОг 8,6 СО 0,2 Ог 0,3 78,9 1 О ц влагу в кол и сстве, соотвстствукццсм точке росы 18 - 20"С.Параллельно в этих жс условиях испытывают катализатор известного типа (цоси тель - пецошамот марки БЛ,8 с содержанием МО 6,2 вес. %; отношение ХО:Т - АгОз = 3: 1) .Результаты испытания приведены втабл. 1. лучают пеномассу с объемным весом 0,50 - 0,51 г/смз и влажностью 51 - 53 /о. Готовую пецомассу разливают в алюминиевые...

Номер патента: 953971

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Антони, Николя, Эльвио

МПК: B01J 37/02

Метки: гексадиена, гексена, гидроформилирования, катализатора, приготовления

...в течение48 ч при 130 С с помощью смеси СОи Н (1;1) под давлением 80 кг/см2в результате чего получают продукт,интенсивно окрашенный в красный цвети анализ которого показывает содержание 13 родия. Инфракрасный спектрпоказал выделение полосы при1322 см " которая является характерной для родиево-аминового комплекса, и появление интенсивных полоспри 2095, 2080, 2060 и 1765 см " .Эти полосы указывают на наличие координированной окиси углерода и говорят об,образовании в цеолите родиево"карбонильных кластеров,Приготовленный таким образом катализатор используют при гидроформи"лировании гексена, 71 мг катализатора (7 на 10 мг-атомов родия)и 1 мл гексена -1 в 5 мл гексена.помещают в автоклав, имеющий объем 3971200 мл, который загружают смесью...

Номер патента: 956006

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Кундо, Романков, Симагина, Симонов

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, приготовления, сжигания, углеводородов

...В качестве носителя ис -пользуют си талловые блоки и а осно весподумен а ( БО ,30, 810), имеющиесотовую струк. гуру, Кан алы, пересе -кающие блоки, имеют треуГО 3 ьное стро -ение, высота треу,ольника 0,06 с.1,основание 0,165 см, толщина герегородок 0,015 см, испо треугольников в1 см равно 150, Объемный вес блока 0,7 г,см . Удельная поверхно"гь0,06 м /г, объем пор 0,0-0,03 :м "/г,Высота блока 1,5 см, диаметр 1,ЭО см,После прогитки избыток раствораудаляют, Образец сушат под ИК лампоипри 110 С в течение 1 ч до остагоч -ной влажности не более 5, Далее образец прокаливают в токе воздуха при900 С в .течение 1 ч для разложениябихромата кобальта и образования хромита кобальта.Данны 5 ре тгеноазового ан а -из агОказано аличис на Осителе хр...

Номер патента: 956007

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Барышев, Галимов, Гибадуллина, Прокопюк, Путилин, Розенбаум, Сулейманов

МПК: B01J 37/02

Метки: бутан, бутиленовой, катализатора, олигомеризации, приготовления, фракции

...приэтом снижается по сравнению с известным с 6,95 кг/т до 2,05 кг/т.Катализатор приготавливают следующим об 1 азом.В пирофосфорную кислоту, содержащую 78-81 мас.% Фосфорного ангидрида,.добавляют размолотый кизельгур. Смешение кислоты с кизельгуром проводятпри массовом соотношении(,3-215);1при 170-180"С. Полученную смесь выкалывают, сушат при 280-3001 С до ос 5,8 таточного содержания воды в них 2, 4,90 мас,; и свободной кислоты 9 14,9 мас.ВГолученные образцы каталиэатооа ли испытаны на каталитическую акти ость в реакции олигомеризации бут ;ов прр атмосферном давлении и 185 илеС.П р и м е р 3. Пирофосфорную кислоту, содержащую 79,6 мас,% фосфорного ангидрида, смешивают с размолотым кизельгуром в массовом соотношении 2,4;1 при 180...

Номер патента: 973154

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Власенко, Гончаренко, Дехтерман, Кастерин, Мартиросов, Пименов, Поважный, Хасанов, Юлдашев, Яминова

МПК: B01J 23/883, B01J 37/02

Метки: гидрооблагораживания, катализатора, приготовления, сырья, углеводородного

...АКМ 200 Предлагаемый 275 800 800 0,00028 О, 00020 85 60105 130 0,00050 0,00068 АКМ 275 Предлагаемый 275 АКМ 325 Предлагаемый 325 80 100170 110 200 200 0,00030 0,00020 0)00030 0,00030 0,000200,00010 800 110 70 145 85 АКМ 0,00030 0,00036 800 1 Предлагаемый 325 7 931 катализатора в сушильно-прокалочной печи составляет 17-18 ч. Максимальная температура прокалки 325 ОС время охлаждения катализатора до комнатной температуры не менее 2-х ч Режим проо о ф калки: 100-1100 -2 ч, 125 -1 ч, 150"- 1 ч, 175 ОС - 1 ч, 2000 - 3 ч, 225 Сч, 2500- 1 ч, 275- 1 ч, 3000- 1 ч, 325- 3 ч. Охлаждение до 200 О ч до 100 - 1 ч и до 30-40 - 1 ч. Итого 18 ч. 1 рОхлажденные гранулы катализатора из прокалочной печи переносят в тарельчатый пропитыватель, Затем в...

Номер патента: 975055

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Мальцева, Панфилов

МПК: B01J 37/02

Метки: винилхлорида, катализатора, приготовления, синтеза

...сят хлорную ртуть из раствора хлорной ртути и сушат.П р и м е р 1, 10 г высушенного при 105 ф С активированного угля заливают 50 мл 0,5-ного раствора хлора- нила в 0,01 М растворе гидроокиси натрия и перемешивают в течение 3 ч, Затем промывают дистиллированной во" 15 дой до нейтральной среды и сушат при 105 ОС до постоянного веса. На подготовленный таким образом угольный носитель наносят 100 мл 1-ного раствора хлорной ртути и перемешивают Що в течение 3 ч, после чего катализатор Фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат при 105 С. в течение 3 ч.Полученный катализатор имеет сле дующий состав, вес. :Хлорная ртуть 998Хлоранил 1, 05Активированный уголь 88,96Катализатор испытывают в процессе получения винилхлорида.При...

Номер патента: 988329

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Власов, Дерюжкина, Заескова, Козлов, Ларина, Мухленов, Прохорова, Пяртман, Сычев, Туболкин

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, окиси, окисления, сферического, углеводородов, углерода

...катализаторов от тонины помола порошка соли. Наиболее близким по,техническойсущности и достигаемому эффекту кпредлагаемому является способ долучения сферического катализатора,цляокисления окиси углерода и углеводородов путем ;ептиэации гидроокиси алюминия водным раствором уксусной кислоты,Формования геля в двухслойной Формовочной жидкости, верхний слой которой представляет собой осветленныйкеросин, а нижний - раствор карбоксилатно-аммиачного комплекса ни-:келя или меди состава йе(КНД 4 РСо 03;где Ие- й , Со й - водород или алкилС-С или смесь этих комплексов, взятых в соотношении в пересчете на оксиды: 8,9-15,0 вес.в СоО, 9,7-20,0вес.Ъ %0 с последующей выдержкойпри 20 оС образовавшихся гранул ваммиачном растворе (до 0,4...

Номер патента: 995855

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Безруков, Власов, Денисов, Дерюжкина, Мухленов, Селиверстова, Старенченко, Стребуляева

МПК: B01J 37/02

Метки: ангидрида, газа, катализатора, сернистого, сферического

...л формовочного раствора бихроматааммония, содержащего .10,0 аес.Ф Сг Оу 15 берут 165 г (ИН)Сг,О и растворяютв 185 г воды, а затем доводят объемформовочного раствора до 1 я концент"рированным раствором (253-ным) йНОН.Время пребывания сформованных гранул 2 о в аммиачном растворе бихромата аммония - 5 мин. Термическую обработкугранул ведут при следующих условиях:сушку при 60 С - б ч, прокаливаниеопри 600 С - 4 ч в токе сухого воздуха 25 объемной скоростью 3000 ч . Катализатор имеет состав, вес.Ф: РЬО, 10;СгО 11 и р АР 079. Данные о катали"тической активности приведены в таблице.П р и м е р 2. К навеске гидроокиси алюминия 520 г влажностью85 вес.3,подогретой в термостате до80 С, добавляют 10,5 г 5 пСВ 2 Н О.Массу тщательно...

Номер патента: 1003884

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Блихер, Власов, Дерюжкина, Иванова, Мухленов, Селиверстова

МПК: B01J 37/02

Метки: газов, катализатора, приготовления, сферического

...пройдя эти два слоя формовочной жидкости гранулы поступают на термообработку - сушку и прокаливание, Сушка проводится в трубчаФ той печи 1,0-2,0 ч при 60-100 С, а прокаливание при 600-950 С 4 ч. Концентрация активных окислов в готовой прокаленной грануле составляет в сумме 13-40 вес.Ф.П р и м е р 1. К навеске геля гидрокиси алюминия влажностью5 100365 вес.4 и массой 241,4 г добавляют2,4 г. нитрата меди и 3,1 г хлорногожелеза ( в расчете на безводные соли),массу тщательно перемешивают, выдерживают 1,0 ч при периодическом перемешивании и после достижения вязкости 10 П вносят в нее 3 г МоО и.10 г Ее О. После перемешивания 15 минкатализаторную массу подвергают формованию в углеводородноаммиачнойжидкости концентрацией 12 вес.3...

Номер патента: 1018710

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Дергачев, Кольцов, Малыгин, Трифонов

МПК: B01J 37/02

Метки: ванадийсодержащего, силикагеля

...250-500 С, предпочтительно 300400 С, и после достижения требуемойтемпературы удаление непрореагировавшего оксихлорида ванадия и хлористого водорода ведут .парнми Н 20 в токевоздуха. Полноту удаления контролируют по отсутствию хлорионов в продуктах реакции. При этом процесс получения ванадийсодержащего силикагеляинтенсифицируется в 1,3-6,0 раз,П р и м е р 1. В проточный реактор загружают промышленный силикагельмарки Е 1 СКГ в количестве 150 г, высушенный при 200 СС, и обрабатывают парами оксихлорйда ванадия в токе сухого воздуха при 200 С 3 ч. Затем током сухого воздуха удаляют непрореагировавший оксихлорид ванадия и образовавшийся хларистый водород при200 С. Время получения ванадийсодержащего силикагеля 200 ч, Цвет образца...

Номер патента: 1028356

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Алимов, Воронина, Гезалов, Жинкина, Костяева, Краснов, Никольская

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, окисления, органических, соединений

...раствор хромовой кислоты либо 15-25%-ный раствор аммиака, ГВ качестве каталитически активного соединения металла используют хромовый ангидрид, азотнокислую медь и другие, С продуктами гидро- лиза указанные соединения металла смешивают в виде водных растворов 30-55 Ъ Сг 05 и 30-40 Са(ИО), Соединения металлов берут в .количествах 0,5-1,0 г на грамм готового катализатора.К цолученной катализаторной массе йеред прессованием добавляют .40-45-иый раствор полиметилбутоксититаифосфорсивазаиа в толуоле. Используемый в качестве модифици.имеет формулу (СН)Ь ЙНРН 51 ИНр 3 ЭЦС 4 Н 0) Т 1 Оь РЗ г где И = О, 0240,485. Указанное соединение добавляют к катализаторной массе в количестве 13 - 17 от веса готовогокатализатора. Добавление...

Номер патента: 333793

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Букина, Грабова, Дамье, Любарский, Прохоров

МПК: B01J 23/83, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, приготовления

...при 80-90 С. По истечении 45 мин с мо-омента загрузки носителя образовавшееся на стенках реактора кольцо активных компонентов смывают раствором соляной кислоты (концентрация 18"20) .В тот момент, когда к боковым стенкам стакана начинают приклеиваться частицы катализатора (примерно через 3 ч после загрузки носита-ля), начинают перемешивать катализа" тор деревянной лопаткой плавными поступательными движениями на себя. Примерно через 30 мин с начала перемешивания катализатор перестает приклеиваться к стенкам стакана и собирается в монолитную вязкую массу.После тридцатиминутного переме+ шивания ощущается резкое снижение сопротивления массы катализатора. Продолжают .перемешивание еще 5-10 мин, периодически вынимая из стакана лопатку с...

Номер патента: 1034762

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Бундже, Заботин, Морозова, Пленкова, Сокольский

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, носителя, окиси, окисления, приготовления, углерода

...достигается тем, что согласно способу приготовления носителя для катализатора окисления окиси углерода путем изготовления алюминиевой системы в виде двух лент, р 3 одна из которых гофрирована, сворачивания лент в виде спирали Архимеда с последующим анодированием и прока 762 2ливанием, прокаливание проводят в то"ке паров хлористоводородной кислотыпри 600-700 С.Предлагаемый способ по сравнениюс известным позволяет получитьноситель с повышенной термостойкостью.По предлагаемому способу термостойкость носителя определяется температурой плавления А 1 0(2050 С),Нагрев носителя в течейие 400 ч прициклическом нагреве и охлажденииот 1000 до 20 С не сказывается нафизических свойствах конструкции,При нагреве у -Р 120 З выше 800 С происходит...

Номер патента: 1042795

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Абрамов, Ананян, Карпов, Поляков

МПК: B01J 37/02

Метки: газов, катализатора, отходящих, приготовления, примесей, рутениевого

...металлического рутения. Катализаобходимости приготовления крупногра . тор содержит 89 мас.Ф металлическонулированного катализатора требуется . го рутения.1еще и операция таблетирования. Каждаяоперация требует затрат времени и. . П Р и м е р 2. 8 стеклянную коспециФического оборудования. . . лонку помещают 1 г -.окиси алюминиядяя приготовления известного ка- ; с Размером гранул 2 мм. Поток воздутализатора требуется окопо 48 ч.,ха, содержащий четырехокись рутенияи двуокись азота в соотношении 1: 150,Целью изобретения является упро- пропускают через слой носителя при щеми способа получения катализатора М 22 С со скоростью 1 л/мин в течениеФЭта цель достигается тем, что 10 ч, образовавшийся полупродукт изсагмсно способу приготовления Ру-...

Номер патента: 1066456

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Карл, Петер, Рейнгард

МПК: B01J 37/02

Метки: внутреннюю, каталитического, нанесения, поверхность, покрытия, трубы

...обрабатываемой трубой 4, снабженной держателем 15. Отделитель 11 связан через .трубопровод 16 с трехходовым клапаном 17, снабженным трубопроводами 18 и 19. Напорный орган 14 может быть снабжен трубопроводом 20, через которыйможно подавать кислород и водороддля перевода каталитического покрытия в активную форму.Для ограничения перемещения вверхнесущей, рамы 9 на верхнем .концетрубчатых направляющих 2 установленверхний ограничитель 21.Несущая рама 9 с целью фиксациина трубчатых направляющих снабженастопорным винтом 22,На нижней части отводящей трубки8 установлен сальник 23.Устройство работает следующимобразомСначала печь 5 перемещают доверхнего конца обрабатываемой трубы,4 и осуществляют нагревание ее дожелаемой температуры,После...

Номер патента: 411706

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Боровик, Веселов, Вячеславов, Галенко, Гаркуша, Кирпичев, Лаврентович, Леванюк, Моргунова, Низяев, Шишкин

МПК: B01J 21/14, B01J 23/755, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов

...углеводородов путем нанесения никеля на окись алюминия.По предлагаемому способу с целью повышения бидисперсной структуры катализатора, обеспечивающей повышение его активности и термостабильности, измельченную окись алюминия смешивают с выгорающей добавкой нефтяным коксом в виде частиц, размер которых в 10-20 раз превышает размер частиц окиси алюминия, и эа тем прокаливают при температуре около 1400 фС.П р и м е р. 96 г окиси алюминия, размолотой в шаровой мельнице в течение 24-36 ч (содержащей в основ О ном частицы размером 0,01-0,05 мм), ,смешивают с 4 г доломита (состав,: 50 10, Сао 49,76, Мб 33,87, Ц 20 З 5,4, п.п.п. 0,21), размолотого и просеянного через сито 0,25 мм. К полу ченной смеси добавляют нефтяной кокс состава:...

Номер патента: 1109192

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Мозговая, Накрохин, Нисиченко, Попов, Седова

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, метанола, окисления, приготовления, хромжелезомолибденового

...водному раствору ГМА, содержащему 44,72 г ГМА и 19,68 г гидроокиси аммония, приливают смесь 107-ных водных растворов нитратов хрома и железа, содержащих соответственно 33,76 и 34, 11 г солей, до достижения рН 4 и поддерживают это значение рН до конца осаждения. 10-127-ным раствором БНАМОН. Осадок отделяют от маточника, промывают его водой, подкисленной до рН 4. Сушат и прокаливают при 400 С. Выход формальдегида составляет 97,8%, общее превращение - 99,97, стабильность - 35 ч. Падение актив" ности катализатора начинается через 35 ч работы. Стабильность работы ка-, тализатора по примеру 3 представлена в табл.96 ю 5 96 э 4 96 э 4 96 в 5 96 эО 94 ьО 91 5 96,5 П р и м е р 4. Катализатор готовят согласно предлагаемому...

Номер патента: 1126205

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Вернер, Влодзимеж, Ежи, Софья, Юзеф

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, метанола, синтеза

...карбоната натрия подают в раствор, нитратов меди, цинка и алюминия за 5 мин, со скоростью дозировки 30 л/ч, Выделяется осадок сине- зеленого цвета, а РН образованной , смеси составляет 8,5. Выделенный осадок промывают горячей дистилли-, рованной водой до значения РН 25 промывной жидкости близкого 7,0, После декантирования последней порции воды осадок отфильтровывают,затем сушат при температуре 110 С и нрокаливают при 300 С для разлоожения карбонатов в окислы. Прокаленный осадок размельчают, смешивают с 2 мас.% графита и гранулируют с добавкой 119 г водного раствора. марганцовой кислоты концентра 35 цией 2,85 мас.% для получения хорошо формуемого материалаПосле сушки гранулированного материала при 110 С катализатор таблеотируют. Получают...

Номер патента: 1128978

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Бровко, Крысенко, Рейхсфельд, Скворцов, Шибалло

МПК: B01J 23/755, B01J 37/02

Метки: гидросилилирования, иммобилизованного, катализатора, приготовления

...требующие особых приемов имер техники безопасности, Синтез 25достаточно сложен и длителен и требует специального получения гомогенныхкомплексов родия и платины.Известен также способ полученияиммобилизованного катализатора гидро-З 0силилирования, согласно которому носитель (силикагель, стекло, цеолиты,окись апюминия) обрабатывают функционально замещенным силаном, с последующим платинированием модифицированного носителя платинохлористоводородной кислотой и сушкой катализаторноймассы. За счет такой обработки получают катализаторы, в которых иммобилизация платины на модифицированном 40носителе осуществляется посредствомобразования донорно-акцепторных связей с поверхностными функциональнымигруппами носителя 0(СН 5) , Р(СЬН).,выступающими в...

Номер патента: 1132972

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Белозерова, Кузора, Фасман, Хуторецкая

МПК: B01J 23/89, B01J 37/02

Метки: веществ, гидрирования, катализатора, кратными, нитросоединений, приготовления, связями, углерод-углеродными

...- Наот в стакап с А 1 О, при вх(еееочехеехохх ;(2 3мешалке, оставля:от ц .(сцтакте,с пейВ течение сутох(,. З(.тем раствор уххарххвахот на водяной бане при псстояппом перемешиваххии досуха, Катализатор прокаливаЕот при 00 С па возд-хе 2 ч (Восстанавпиваеот н тое(е еодоро я пи 700 С 4 ч обрабетыхх(Е:от 200 мл 10% - ной НЕО; ееа кехпящей вопяцоех бане в течение 2 ч от хьхХхает от посторонних х;-оххов З,ех дехстеххх-ерованцой воды иосушат хтри 40 С в течение б ч, Активность полученххогс х(а ах 5:.затора сле/ гдУХОщая, МХХМИЕХГ Р;2 00 и,; ОХИЕО- ванин питосбехезою:а; ( 50 -Цитробецзойной кислоты; .:8(ЕО -Е 1 -ххехтро(:;е,-:., х"вх,хя.: 700 " гексехха1000 - . феееллаце ееепз; 95 - малеата калия.; 300д: метххлз те . Еех;каг би елол;...

Номер патента: 1153980

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Алексеенко, Банщиков, Веселов, Гришагин, Кондращенко, Котов, Леванюк, Лисица, Пантазьев

МПК: B01J 21/04, B01J 23/755, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, конверсии, углеводородов

...около 1400 С. Приготовленный носитель пропитывают водным раствором нитратов никеля (30-35%-ным И 1(ИОз и алюминия (около 10% АЙСИО ) ), а затем 10 загружают в печь для сушки и прокалки носителя, а также восстановления эакиси никеля, образующейся при разложении нитрата никеля, и последующего охлаждения носителя. Печь 13 для сушки, нрокалки и восстановления никеля нз окислов может быть как периодического, так н непрерывного действия.Для осуществления процессов сушки щ и прокалки носителя в нижнюю часть эоны прокалки непрерывно действующей печи подают газообразный теплоноситель, имеющий температуру 500-600 С, например разбавленные продукты сгора-Н ния топлива. С целью одновременного осуществления процесса восстановления никеля из...

Номер патента: 222334

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Балханова, Качалова, Немцов

МПК: B01J 27/18, B01J 37/02

Метки: диметилдиоксана-1, изопрен, катализатора, приготовления, разложения

...113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Известен способ приготовления катализаторов на основе фосфатов металлов 11"й группы, преимущественно кальция и кадмия, для получения диенов, например изопрена, из производных диоксана. Способ заключается в осаждении средних и двузамещенных фосфатов металлов 11-й группы как отдельно, так и в виде смеси.Для получения активного, селективного с продолжительным сроком службы катализатора предложен способ, предусматривающий осаждение средних фосфатов металлов 11-й группы преимущественно кальция и кадмия, из 1 водных растворов их солей и динатрийфоафата в присутствии избытка аммиака в количестве около 1303 от теоретически необходимого для перевода...