B01J 37/02 — пропитывание, покрытие или осаждение
411892
Номер патента: 411892
Опубликовано: 25.01.1974
МПК: B01J 23/06, B01J 23/18, B01J 31/04 ...
Метки: 411892
...обрабатывают уксусной кислотой (3,7 л) и вводят в пропиточный цинкацетатный водный раствор, приготовленный по известному способу.Раствором пропитывают носитель - активированный уголь.Сушку катализатора пров150 С. Содержание В 1 в готоо ре составляет 0,032%.Эффективность катализатора, полученноготаким способом, проверена в промышленных условиях.Испытания проводят в ре5 щем из трубок (дпаметр3000 мм).В трубки загружают приготовленный катализатор и пропускают смесь ацетилена и уксусной кислоты, мольное соотношение которых равно 3,2; 1. Расход ацетилена через каждую трубку составляет 0,92 низчас,Исходный ацетилен содержит от 0,25 до0,49% высших ацетиленов. Трубки реактора обогреваются,циркулирующим в межтрубном пространстве реактора маслом....
415039
Номер патента: 415039
Опубликовано: 15.02.1974
МПК: B01J 21/06, B01J 23/22, B01J 37/02
Метки: 415039
...9,3 г ванядата аммония растВОВ 51 ют Б 300 мл ВОды, к которой ДООЯвля 10 60 мл 15%-,ного раствора гидроокиси аммонияВ полученный раствор добавляют 180 г мелкодисперсной двуокиси титана, предварительно прокаленной при 650 в течение 4 час и при помешивании выдерживают полученную смесь В течение 2 час при 50 С. Далее смесь подсушивают до образования пастообразной массы, которую наносят на 2000 смз инертного непористого носителя. Полученный катализатор сушат и прокаливают 4 - 6 час в токе Воздуха при 400 в 4 С.Г 1 ри пропускании над катализатором смеси о-ксилола с воздухом в соотношении 1:30 и объегмной скорости 5000 час -получают 210 - 215 г фталевого ангидрида на л катализатора в 1 час при выходе 78 мол,%.Г 1 р и м е р 2, 12 г пятиокиси...
Способ приготовления катализатора для гидрирования органических соединенийоп”чу;: •
Номер патента: 420326
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Голодов, Дорофеева, Жубанов, Казахский, Клочко, Клюшников, Орлов, Попова, Прокопенко, Рогоза, Сафронов, Слепое, Сокольский, Чубинидзе, Шередеко
МПК: B01J 29/12, B01J 29/16, B01J 37/02 ...
Метки: гидрирования, катализатора, органических, приготовления, соединенийоп"чу
...сульфатами, аммоний-сульфатами или нитратами хрома, молибдена, вольфрама или ванадия в соотношении 1: 1 - 1: 10.После обработки водными растворами солей катализатор прокаливают при 350 - 400 С на воздухе и восстанавливают в токе водорода. Катализатор, полученный по этому способу, имеет повышенную активность и стабильность, которая превышает в 1 О - 15 раз стабильность известного катализатора.5 П р и м е р. 100 см катализатора, содержащего 0,75% палладия, обрабатывают раствором Сг(ХОз) в соотношении 1: 10, затем прокаливают на воздухе при 350 С в течение 2 час, загружают в реактор колонного типа 10 и восстанавливают в токе водорода при 180 -200 С и определенной скорости циркуляции водорода через слой катализатора в течение 2 час....
Способ получения катализатора для окисления химических веществ
Номер патента: 422445
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Васильев, Галкин, Илларионов, Масленников, Морозов, Спиридонова, Суриков, Терентьев
МПК: B01J 37/02
Метки: веществ, катализатора, окисления, химических
...3 г/л, сушат и прокаливают 3 час при 700 С.68,0 г подготовленнос 31,2 г плава ак(диаметр 7 мм, высота 4,5 мм) и прокаливают3 час при 500 С.Исходная каталитич5 лизатора при 485 С в90 0%После выдержки в 10%-ном газе при 700 Св теченпс 25 час активность не меняется.П р и м е р 2. Молотый диатомпт, содержа 0 щий 1,1% окиси алюминия, прокаливают 2 часпри 800 С, пропитывают водным растворомсульфата ванадила с добавкой 10% этиловогоспирта (концентрация 4 г/л), сушат и прокаливают 3 час при 700 С,5 296 г подготовленного носителя смешиваютс 136 г плава активного компонента (К.О::7 е 0;=3), экструднруют с добавлением 45%воды от веса смеси и 4/а смачивателя ОП,Приготовленный катализатор сушат и прока 0 ливают 1 час при 500 С. Исходная...
Способ приготовления угольного адипатно-ацетатного катализатора для синтезавинилацетата
Номер патента: 422448
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Бунина, Гельбштейн, Изобретени, Кознакова, Кравченко, Музыченко, Петрова, Розенберг, Самарина, Сатарова
МПК: B01J 31/04, B01J 37/02
Метки: адипатно-ацетатного, катализатора, приготовления, синтезавинилацетата, угольного
...в качестве соединения, содержапат-ион, используют адипиновую ю П р и м е р 1. 1,0 кг сухого угля марки АГпропитывают 800 мл раствора хлористого цинка (концентрация цинка 12% ), через 45 мин катализатор высушивают при 110 С, пропитываот 600 мл раствора адипата натрия и сушат в сушильном шкафу до влажности 15%. Затем отмывают горячей дистиллированной водой от хлористого натрия и высушивают до влажности 5%. Катализатор содержит адипат цинка (12% цинка). Начальная активность катализатора при 210 С составляет 184 г/л час. Снижение активности катализатора за 30 час работы 3,8% . П р и м е р 2. 1,0 кг угля пропитывают 800 млраствора аммиаката адипата цинка (концентрация пинка 12%) и высушивают прп 120 - 180 С. Катализатор содержит 11%...
Способ получения металлсодержащего сорбента (катализатора)
Номер патента: 424589
Опубликовано: 25.04.1974
МПК: B01J 37/02
Метки: катализатора, металлсодержащего, сорбента
...Гсхред Г. Дворина Корректор Н, Аув,;.оказ 0 У 0 Изд. М 208 Тиран: 001 Под.". спо.1,11 ИП 1осу;арстпспо:о когптси Сопст: Мппстроп .ССР по аслан пзпбрстспгй и открытий Москва, Ж-Зо, Рачпскп пал д. 1 5гппвгрлфвп Лов 4 Соозполпграфпроча, Москва, 12 О 9, ул. иприс 1- - Энгельса, 14 таких металлов, ак медь, висмут, серебро);удаление избытка Воды декантац;1 ей или фильтрованием и сушка гранул иопТа В сушильном шкафу при температуре, постепе:шо доводимой в течение первого часа до 100 - 110 С, ориентировочная продолктель(Ость сушки 2 - 3 час, критерий - достижение .,И 11- мального веса;прокаливание в тигсльпых и;и ауфс:ь.х печах при свободном доступе воздуха и температуре, постепенно повышаемой в течение перВого часа до 500 - 600 С....
433666
Номер патента: 433666
Опубликовано: 25.06.1974
МПК: B01J 27/08, B01J 37/02
Метки: 433666
...1 но с удельной поверхностью 600 м/г и объемом пор 0,6 см/г обрабатывают раствором 5 хлорида магния или нитратом магния такимобразом, что после прокаливания в готовом носителе содержание окиси магния составляет 15 вес. %, Температура прокаливания 600 и 650 С для хлорида, 650 и 750 С для ни рата. 17 вес. 7 О окиси магния от веса готового носителя, Затем шарики обрабатывают хлористоводородной кислотой в разбавленном рас творе, чтобы образовать в нем хлорид магния. Найденные значения для тех же величин, как в предшествующих примерах, и при температуре прокаливания 650 и 700 С приведены в табл. 3.20 Общие результаты те же, что и в примерах 1 и 2.Однако необходимые температуры прокаливания должны быть выше, чтобы количество связанной...
Способ получения катализатора для гидрирования антрахинонов
Номер патента: 434978
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Агафонова, Дербенцев, Косарева, Франчук
МПК: B01J 25/02, B01J 37/02
Метки: антрахинонов, гидрирования, катализатора
...30 Выщелоченный и обработанный формиатом аммония 24 Незначительные количества 15 Выщелоченный при 107 С и обработанный формиатом аммония при комнатной температуре Незначительные количества 24 29 Предлагаемый Выщелоченный при 107 С и обработанный формиатом аммония при 85 - 90 С Обнаружены следы 29 Термически обработанный при 140 С и обработанный формиатом аммония при 85 - 90 С Не обнаружено 24 Предмет изобретения Составитель Ю. ПетровТехред Л. Богданова Редактор 3, Горбунова Корректор А, Васильева Заказ 3113/12 Изд.63 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Никелевый катализатор, полученный...
Способ получения катализатора для гидрокрекинга и гидроочистки нефти
Номер патента: 474124
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Ежи, Людвик, Францишек, Юзеф
МПК: B01J 23/883, B01J 23/888, B01J 27/12 ...
Метки: гидрокрекинга, гидроочистки, катализатора, нефти
...массу смешивают с пастой, приготовленной из 100 кг окиси алюминия и 150 кг дистиллированной воды. Формование, сушку и прокаливание проводят, как описано в примере 1. После нанесения нитрата кобальта на полученный катализатор остальные операции и испытание катализатора также проводят в условиях примера 1. Конечный продукт имеет температуру застывания - 38 С и содержание серы 0,1%.П р и м е р 3. Катализатор готовят также как в примере 2 с тем отличием, что вместо гептамолибдата аммония используют вольфрамовую кислоту, которую растворяют в количестве 16 кг в 10 н. фтористоводородной кислоте и пропитку ведут нитратом никеля в соотношении 4 кг Х 1(%0 з), 6 Н,О на 100 кг катализатора.Конечный продукт при испытании катализатора в условиях...
Способ приготовления катализатора для химических процессов, например, конверсии, гидрирования окисления углеводородов
Номер патента: 476021
Опубликовано: 05.07.1975
Автор: Говоров
МПК: B01J 23/883, B01J 37/02
Метки: гидрирования, катализатора, конверсии, например, окисления, приготовления, процессов, углеводородов, химических
...и 120 С составляет 85,0; 90,0 и 100% соответз 0 ственно. Остаточная концентрация окиси угле476021 25 Предмет изобретения Составитель М, ГрачевТехред 3. Тараненко Корректоры: В, Петрова и О. ДанишеваРедактор Т. Шарганова 11 одписное Заказ 268911 Изд Я 881 Тираж 782 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 рода уменьшается до 0,03; 0,02 и 0,0/о соответственно.П р и м ер 3. В 1000 мл дистиллированной воды с,помощью вольтовой дуги тока высокой частоты распыляют 2 г порошка металлического алюминия, 100 г порошка меди, 10 г порошка цинка и 7 г порошка хрома. Полученным коллоидным раствором пропитывают гранулы металлургического шлака,...
Катализатор для конверсии природного газа
Номер патента: 483999
Опубликовано: 15.09.1975
Автор: Ибрагимов
МПК: B01J 21/04, B01J 23/755, B01J 37/02 ...
Метки: газа, катализатор, конверсии, природного
...в течение45 мин. Готовое тесто с помощью автоматического шнека преврагцают в кольца с диаметром и высотой 15 мм. Приготовленный носитель подвергают вялению в течение 6 ч при О 60 С, после чего сушат при 260 С 12 ч, затемподвергают прокалке при 1200 С в течение 16 ч. Носитель охлаждают и пропитывают 3070-ным раствором азотнокислого никеля.После трехкратной,пропитки носитель погло щает азотнокислого натРиЯ 6 - 7 о 7 о от веса носителя.Предлагаемый никельалюмосиликатный катализатор испытывают в условиях конверсии природного газа. Результаты испытаний при- О ведены в табл, 1 при %=3600 ч - , Т=800 С,соотношении СН 4, Н 20, 02 и М 1: 1: 0,6: 0,9,6,5 4,6 18,8 20,4 53,0 53,7 21 5921,1 0,2 0,2 800 850 99,11 99,09 Составитель Л, Белоус Техред...
Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов
Номер патента: 495080
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Агранат, Веселовский, Егеубаев, Завелев, Саплиженко, Семенов
МПК: B01J 21/16, B01J 23/755, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов
...бункера под небольшим давлением, например 2 - 5 ат, подают вязкую массу, содержащую активные компоненты. Масса с активными компонентами из 30 распределителя через перфорированную стенКатализатор 15 ПредлагаемыйИзвестный 10 0,5 0,5 Составитель Л. Белоус Техред Е. Подурушина Корректор В. Посельский Редактор Л. Емельянова Заказ 904/17 Изд.306 Тираж 782 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ку поступает на поверхность жгута носителя и обволакивает его.Жгут носителя с нанесенной на его поверхность активной массой разрезают на гранулы, сушат и прокаливают.П р и м е р. Для приготовления носителя катализатора по...
Способ приготовления катализатора для риформинга углеводородов
Номер патента: 504456
Опубликовано: 25.02.1976
МПК: B01J 23/62, B01J 37/02
Метки: катализатора, приготовления, риформинга, углеводородов
...испытаний катализаторов Г 1, Т 2 н Л.504456 Твблицв 1. в,ТЗ: и1,02Т 4: и1, 30.Получ 0,35, о 0,35, о во 0,15, хло лвти во О,ин хл фрвкци восств водой вторв Р ргнутую рвгируют описано. гвлиз и 4, не под одом, эк слетв, квк катализатора Т новлению водор примев аппаратере 1. рВ,вления олученный пос при 500 стр чвс, имеет сл в 0,35; олов Квтвлизвтоки и восо внодородв в течесостав (и %)хлор 0,95,Испытантора. ИспытьТ 4 и В в условизультвты испь е суц- ей водующий 0,15; ие плв ют ях, опитвний Т Об еюаботкв длитжидкость упв,тортреста лен пределено вои этилендивв экстрвкц- и 0,46 г/л ствует модяри иний, равному х 3,00 лля М Из табл. 1 следует, что катализатор Аоквэьфввется наиболее ствбильным иэ трехиспытанных катализаторов. Сдедует...
Способ приготовления ванади-евого катализатора для окисле ния органических соединений
Номер патента: 509209
Опубликовано: 05.04.1976
МПК: B01J 37/02
Метки: ванади-евого, катализатора, ния, окисле, органических, приготовления, соединений
...является промотором, а затем подвергать гидролизу и обжигу, После этого пропитыва 5 10 15 20 7 д 30 35 40 5 д 5 60 65 ют носитель, содержащий окись металла, ок. ситригалогенидом ванадия, гидролизуют и обжигают.В катализатор могут быть введены и дру. гие соединения металлов с применением из вестных технологий.Количество окисей металлов-про мотор оь, вводимых в катализатор, зависит от физиче ского состояния носителя, количества приме. няемых галогенидов, солей металлов и числа проводимых обработок. Так, например, можно получить катализаторы, содержащие приблизительно до 25 нес. % окисей металлов. промоторов. Содержания промоторов, не превышающие приблизительно 10 вес. %, являются обычно достаточными для расчета в соответствии с...
Способ приготовления катализатора для гидрокрекинга углеводородов
Номер патента: 513714
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Георгиевский, Каганова, Маслянский, Розенблит, Шипикин
МПК: B01J 37/02
Метки: гидрокрекинга, катализатора, приготовления, углеводородов
...сушат при 120 С и прокаливают при 500 С в течение 4 ч. Прокаленные таблетки пропитывают раствором молибдата аммония при рН 4 в течение 1 ч. Пропитанные таблетки сушат при 120 С и прокаливают в токе увлажненното воздуха при 500 С течение 4 ч. Прокаленный катализатор содержит, /о. Ма,О 0,15, КгО 1,9, МоОз 7,5.Степень ионного обмена 85,5%.Селективному гидрокрекингу подвергают бензиновую фракцию, выкипающую в пределах 60 - 105 С, которая содержит 29,5 вес, /о нормальных парафиновых углеводородов, 55,5 вес. % изопарафиновых углеводородов и 15 вес. /, циклических углеводородов. Условия гидрокрекинга: температура 400 С, давление 20 ат, объемная скорость подачи сырья 1,0 ч - , циркуляция водородсодержащего газа 1000 нл/л сырья, Содержание...
Способ получения катализатора для изомеризации углеводородов
Номер патента: 520882
Опубликовано: 05.07.1976
МПК: B01J 37/02
Метки: изомеризации, катализатора, углеводородов
...германия или моноокиси германия в хлорной воде,предпочтительного раствором хлорплатиновойкислоты в сочетании с моноокисью германияв хлорной воде,При использовании рения в качестве промотора его вводят в глинозем обычными способами пе 1 д, после или во время введенияметалла платиновой группы, Для пропиткиприменяют раствор, содержащий перрениевуюкислоту, хлорплатиновую кислоту и хлористыйводород,Готовый катализатор должен содержать0,01-2 вес,% промотора и 0,01-2 вес.%платины,20 Я 82 6оводорода в течение 1,5 час при 550 С, проодувают водооодом в течение 1 час при 660 Си получают катализатор, содержащий 0,4 вес,%платины и 5,71 вес,% связанного хлора.П р и м е р 3. 50 г испаренного хлористого алюминия в токе водорода пропускают...
Способ приготовления катализатора для превращения органических соединений с кратными связями
Номер патента: 528945
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Барац, Вассерберг, Жуковский, Калечиц, Лафер, Сорокин, Табер, Якерсон
МПК: B01J 37/02
Метки: катализатора, кратными, органических, превращения, приготовления, связями, соединений
...формулыЯГ Н Ь 1под 3тверждено исследовачием инфракрасныхспектров полученного образца.Л р и м е р 3, 9 реактор стекляннойпроточной устачовки загружают 5 г активной-окиси алюминия и прогревают прио450 С в течение 4 час в токе азота, очищенного от следов кислорода. Затем подаваемый азот разделяют на два потока, одиниз которых проходит через испаритепь сжидким карбонилом никеля, другой - черезиспаритепь с бромистым аллилом, Соотношение скоростей газа и температуру испарителя подбирают так, чтобы количество подаваемого бромистого аллила примерно в 2паза превышало количество карбонила никеля. Затем оба потока смешивают и направопяют в реактор с охлажденной до 20 Сокисью алюминия, предварительно прокаленной в приведенных условиях, При этом...
Способ приготовления оловосурьмяного катализатора
Номер патента: 533392
Опубликовано: 30.10.1976
Авторы: Анненкова, Исмайлов, Лемберанский, Либерман
МПК: B01J 37/02
Метки: катализатора, оловосурьмяного, приготовления
...парофазного окисленияпропилена равна 52 - 55 об. % при конверсиипропилена 37 об. ф,С целью получения катализатора с повышенной селективностью согласно настоящемуизобретению носитель пропитывают сначалараствором хлорида сурьмы с последующейобработкой концентрированной азотной кислотой, а затем раствором нитрата олоьа ссушкой после каждой пропитки при температуре 60 - 70 С. нефти и химии им. М. Азизбекова Пример. 1,2 г ЯЬзОз 20 в 10 мл НС 1. Полученным пропитывают при комнатной темп носителя а = А 1 зОо (размер 1 мм), сушат при 60 - 70 С батываот 10 х;л НМО, (уд. вес 25 ле чего снова сушат при 60 - 70 таллпче;кого олова медленно ра холоде (температура не выше 5 С кислоте (уд. вес 1,17) и раствор обработанный вьше казанны об 30...
Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов
Номер патента: 536837
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Баранова, Большаков, Карпов, Кутьин, Степанов, Фельдблюм, Яблонская
МПК: B01J 37/02
Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления
...120 С в течение 10 час и затем активируют в токе воздуха при 600 С в течение 1 час. Готовый катализатор содержит 6,1% %0 з,Катализатор испытывают в процессе диспропорционирования пропилена при давлении 35 ата. Процесс проводят в реакторе из нержавеющей стали с внутренним диаметром 14 мм, куда подают пропилеи (99,1%) с весовой скоростью 50 часпри температуре 420 С. Конверсия пропилена в бутилен и этиленблизка к равновесной (36 - 40%) в течение10 48 час. Селективность при этом составляет98 - 99%,П р имер 2. Катализатор готовят методомдвукратной пропитки аналогично примеру 1,но температура прокалки после первой про 15 питки составляет 550 С.Готовый катализатор испытывают, как указано в примере 1. Цикл стабильной работыкатализатора при...
Способ приготовления катализатора для оксихлорирования этана
Номер патента: 555906
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Бакши, Гельбштейн, Гельперин, Макотинский, Щеглова
МПК: B01J 23/78, B01J 37/02
Метки: катализатора, оксихлорирования, приготовления, этана
...)К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Конверсия этана составляет 100%, выход хлористого винила, этилена и хлористого этила, вес. /,: 57,0; 18,0 и 1,4 соответственно.П р и м е р 4. Катализатор получают, как описано в примере 1, но прокаливание ведут при объемной скорости подачи воздуха 630 час- (5 л/час), 8 мл катализатора испытывают в условиях, описанных в примере 2,Конверсия этана составляет 100%, выход хлористого винила, этилена и хлористого этила, вес. %: 58,2; 18,6 и 4,2 соответственно.П р и м е р 5. 25 мл диатомита ДНсмешивают со 150 мл водного раствора, содержащего 12,46 г Ре(КОз) з 9 Н 20, 1,52 г Сг(МОз) з9 Н,О и 0,67 г 1 лКОз и упаривают досуха.10 мл полученной массы прокаливают при объемной скорости подачи...
Способ приготовления катализатора для конверсий окиси углерода и гидрирования бутиловых эфиров жирных кислот
Номер патента: 560635
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Веклов, Гермаш, Кириллов, Костров, Леонтьев, Масагутов, Миронов, Морозов, Прокофьева, Свинухов, Хабибуллин
МПК: B01J 37/02
Метки: бутиловых, гидрирования, жирных, катализатора, кислот, конверсий, окиси, приготовления, углерода, эфиров
...при перемещцваниц 1,8 л560635 Катализа Меха нич прочнос иьнея Степень гидрирования бутиповых зфиров жирных ки пот,% к по оси одв,% 1 ПХ0 6-0,43,0 КП ВС350 4 О КП ВСЭ 0 420 40 3,6 формул Способ приг 120-160 400 С, о что, с цел с более вь и термосто внием при 350 щийся тем С и проквли т и и ч в ю ью прнготовле сокой мехенийкостью,в кач ния катализатора для конверсии ния бутиловых смешения рвсг зирующей дэба ной массы хро с последующим ческой прочностьюестве ств бил изируювствор взэтнэ-кисщей доба использ лого алюо осаждени иния и/или о ведут при 3 сь алюминия и0-40 С. зФ25%-ного раствора нитрата алюминия, втечение 0,5 чес постепенно добавляют 4,3 л15%-ного раствора хромвта аммония, контропируя рН раствора и добавляя 0,6 и аммиачной воды...
Способ приготовления катализатора для селективного гидрокрекинга парафиновых углеводородов нормального строения
Номер патента: 562309
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Георгиевский, Каганова, Маслянский, Розенблит, Шипикин
МПК: B01J 37/02
Метки: гидрокрекинга, катализатора, нормального, парафиновых, приготовления, селективного, строения, углеводородов
...80%,П р и м е р 2, .Катализатор готовчтаналогично примеру 1,однако прокалку к=";тализатора проводят при 500 С,Состав катализатора. сырье и условия 28гидрокрекинга аналогичны примеру 1,Содержание нормальных парафинов в полученном продукте 2,5 вес,%, Селектив=ность 88 %,П р и м е р 3, Катализатор готовят 25аналогично примеру 1,однак,о проквлкукатализатора ведут при 520 С,Состав катапизатора, сырье и условиягидрокрекинга аналогичны примеру 1,Содержание нормальных парафинов в ЗОполученном продукте 14 вес.%, Селекти"ность 94%,о 4,. К атал изатор готовятаналогично примеру 1, однако прокалкуокатализатора ведут при 570 С, З 5Состав катализатора, сырье и условиягидрокрекинга аналогичны примеру 1,Содержание нопмвльных парафинов в п. лученном...
Способ приготовления катализатора на носителе ля гидрирования непредельных углеводородов
Номер патента: 568456
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Ашимбаева, Заворохина, Марусич, Носкова, Сокольский, Шарифканова
МПК: B01J 37/02
Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, носителе, приготовления, углеводородов
...А 1(СзНз)з 4,0 ммоля А 1 (СзНз) з 1 и полученный комплекс выдерживают при 20 С 20 мин в токе аргона и 30 мин в токе водорода, затем вводят 9,0 ммоля фенилацетилена (ФА) и проводят его гидрирование, Время полного гидрирования (поглощение 2 молей водорода) 7 мин 30 с, Скорость гидрирования тройной и образовавшейся двойной связи составляет соответственно 1,7 и 10,5 мин в .П р и м е р 3. Готовят катализатор аналогично примеру 1, но вводят 1 мл (2,85 ммоля) раствора А 1(СзНз)з Проводят последовательное гидрирование восьми порции ФА. Скорость гидрирования тройной и образовав 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4шейся двойной связи первой порции ФА составляет 1,7 и 7,1 мин всоответственно, После полного насыщения ФА (100/, гидрирования)...
Катализатор для риформинга бензинов
Номер патента: 575127
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Алена, Йиржи, Кветуше, Олдржих, Ярослав
МПК: B01J 37/02
Метки: бензинов, катализатор, риформинга
...установке катаТабпица 1 Продукт ипи показатель 505 514 ВодородС -САроматические углеводородыОктановое число по исследовательскому меподубез тетраэтипсвинцас 0,5 г/и тетраэтипсвинца 1,3 9,2 6,5 83,0 57,6 1,3 13,9 7,6 77,2 65,2 92,498,5 97,8100,9 Испытанные катализаторы практически не отличаются но активности и по составу получаемых на них продуктов риформинга. П р и .м е р 3. Готовят катапиэаторы в раэпичных условиях (см. табл. 2) и испыты-МТаблица,2 Способ активации Пропитка ппатиной Содержаниедвуокиси титана, вес.%,Катализатор Сушка, активацияреакторе Полная 0,15 То жеВыжигание в потокевоздуха с поспедующейактивацией-То же На поверхностиПолная Б В0,15 То же 0,00 Г 50Катализаторы, содержащие 0,2 вес. огТИО или 0,2 вес.% 20,...
Способ приготовления цинкмедьалюминиевого катализатора для конверсии окиси углерода
Номер патента: 582829
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Анохина, Гаврилов, Козлов, Маркина, Семенова, Черкасов, Штейнберг, Шутов, Юшкина
МПК: B01J 37/02
Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода, цинкмедьалюминиевого
...окиси углерода в конверти. рованном газе - 0,2 об.Ъ. П р и м е р 2.Растворяют 267 г Сц и 240 гЕпО в 2,15 л 25-ного раствора МН и смешивают полученный раствор аммиачных комплексов с 0,5 л воды.Смешивают 3,57 кг А 1(ЦОЭ) 9 Н 01 0,90 кг НС 04 2 Н 0 и 10,0 л водй до получения истйнного раствора.Оба раствора смешивают, полученный при этом осадок отделяют фильтрацией от маточника, отмывают от й Н 4 й 0, высушивают при=110 С и прокаливают при 1 =400 С. Получают 1,05 кг катализаторной массы состава из расчета на 25 окислы металлов в вес.Ъ: СиО - 31,6, Еи 0-22,6, А 10 Э,8, которую смешивают с 2 графита по весу от массы и таблетируют в таблетки 6 х 4 мм.Катализатор испытывают при услови-. 30 ях, указанных в примере 1.Результат испытания:...
Способ получения покрытой подложки
Номер патента: 585801
Опубликовано: 25.12.1977
МПК: B01J 37/02
...тела по крайней мере на.2О 50 кг/мм меньше чем твердых частиц,П р и м е р 1. Смесь измельченных ча.стиц окиси алюминия и серебра с весовымсоотношением 3:7 помешают на каждую сторону алюминиевой подложки толщиной 0,010б дюйма, Окись алюминия проходит через экран 100 меш на дюйм и задерживаетсяэкраном 600 меш на дюйм, Серебро проходит через экран 400 мешнадюйм. Подложкаимеет твердость 90 кг/мм, Два железныхО промежуточных тела имеют твердость180 кг/мм и толщину 0,010 дюйма, размешают с каждой стороны металлических частиц, и полученную структуру пропускаютзажим из двух вращающихся валиков.промежуточное тело удаляют и полу585801 СостаЬитель М. ГрачевРедактор Р. Антонова,Техред 3. фанта, . Корректор С, Шекмарс;Заказ 4174/25...
Способ приготовления окисного алюмоникельмолибденового катализатора
Номер патента: 585864
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Абдукадыров, Ваджипов, Перельман, Талипов, Татарский
МПК: B01J 23/883, B01J 37/02
Метки: алюмоникельмолибденового, катализатора, окисного, приготовления
...иМоОз 10/о чпсло активных центров максимально и почти на порядок больше, чем у катализатора такого же состава, полученного из нитрата никеля. Например, концентрация активного Мо+ в катализаторе из %(СаН 702)2 составляет 3,5,10 ц спин на 1 г,катализатора, а концентрация Мо"+ в катализаторе, полученном из %(ИОа)2, равна 5 10" спин на 1 г,катализатора. Исходя из этого предлагают получать катализатор с оптимальной концентрацией М 10 нз %(СаН,О),Приме,р 1. Для получения 100 г катализатора, содержащего 80% А 1 яО 10% %0, 10 МоОз, используют следующую методику.К 108,5 г гидроокиси алюминия формулы А 1(ОН), пН,О (80 т А 1,0,) добавляют водный раствор, содержащий 85,8 г аммония Каталитическую активность целевого катализатора в реакции...
Способ приготовления алюмоплатинового катализатора риформинга
Номер патента: 404302
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Жарков, Камушер, Маслянский
МПК: B01J 37/02
Метки: алюмоплатинового, катализатора, приготовления, риформинга
...Е. ПетуховаТехред О. Луговая Корректор И. Гоксин ТиражэбЦ Подписное Редактор О. КузнецоваЗаказ 638/2 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мин;строе СССР по делам изобретении и огкрьн ии13035, Москва. Ж, Раушская нав., д. 4/5 Филиал ППП 11 атсит, г. Ужгород,л. Проектная, 4ти, выкипающую в пределах 85 - 180 С. Условия испытания: давление 1 О атм, температура 500 С, объемная скорость подачи сырья 1,5 ч , циркуляция водородсодержащего газа 600 нл/л сырья.Стабильность катализатора оценивают по падению его активности в процессе испытания и измеряют временем, в течение которого содержание ароматических углеводородов в продуктах риформинга снижается с 70 до 60 об. % (индекс стабильности). Индекс стабильности предлагаемого катализатора...
Способ приготовления катализатора для гидрогенолиза глюкозы
Номер патента: 598637
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Боевская, Голосман, Григорьев, Ипатова, Крейндель, Лафер, Мамаева, Мелентьева, Полетаева, Попов, Соболевский, Якерсон
МПК: B01J 37/02
Метки: гидрогенолиза, глюкозы, катализатора, приготовления
...-(. Ацалогичо примеру 1, но для при г(1 то, ешя 100 кг катализатора берут ",( КГ Основного ка;боцата никеля, ОО кг Ва А 10, или БаО 6 Л.О;, или ЗВаО А 0или нхмс; ь, 100 кг карбоната аммония и 75 л цодн,г раствора аммиака.Сос 1 ь полу енного катализатора в пересчете ца ;рока;енный продукт,вес.:хО 50А 1,020 45ВаО ЗО 4Приер 5. Аналогично примерам 1 - 4, но основной карбонат никеля вносят в катализа- торную массу после обработки носителя раствором карбоната аммония в водном растворе аммиака при температуре 50 - 90 С в течение 1 - 3 час и продолжают смешивать с осОвным карбонатом никеля при температуре 50 - 90 С в течение 1 - 3 час. Затем катализаторную массу сушат при температуре 100120 С.Прилер 6. Аналогично примерам 1 - 5, цо...
Способ получения железомолибденового катализатора
Номер патента: 345720
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Боресков, Попов, Шкуратова
МПК: B01J 23/881, B01J 37/02
Метки: железомолибденового, катализатора
...500 С в т 2 - 8 ч. шениемпориельной Римых 2 опосле ечсние пропиечениеЗО аны пористый, астиц 05 - 2 ю, дельная поверх,4 - О,/ мл/г/ инагель (размер льно автоклавипной вес 0,3 - ость не более 8 - 1,4 мл/г. Исат гкелеза (11)Ность по формальдсгиду 97 со. Копстаптаа скорое;и о спслеппя мстш;олаК, -- 9,0скопстапта сОрости Окисле;Ия ф 01 эьЯльдсгпдаК, = - 0,033с;1,елезомолибдеповый массивный катализатор г 1 эп 275 (., и ОДие 2 ковь;х Г 1 роНх ъслОВиях НО- казывает ту же избирательность, но более высоку 10 актиВнос 1 ь. Ката,Еизатор, получеппый нанесением из тартратпого железомолибденоВ 010 КОЪ 1 ПЛСКСЯВИ 1 П 125 КПСЛОТЯ ЯБЛ 51 СТС 51 ЛУ 1- шим комплексоооразователем по сраьнепию с щавелевой и лимонной кисло амп в огпошспии приготовлспия...