B01J 37/02 — пропитывание, покрытие или осаждение
Способ приготовления катализатора для получения
Номер патента: 218829
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гаврилов, Грабовский, Ермаков, Иванов, Тюликова, Эмирова
МПК: B01J 23/22, B01J 23/26, B01J 37/02, C08F 110/02 ...
Метки: катализатора, приготовления
...целесообразно применять катализатор для проведения процесса в режиме суспензии при температуре 30 - 90 С.Используя упомянутый катализатор, получают полиэтилен с пониженным молекулярным весом, с повышенным индексом расплава и низкой зольцостью, позволяющей применять этот полиэтилен без отделения катализатора.П р и м е р. Для приготовления катализатора ца алюмосиликат (размеры частиц 0,25 - 0,5 л 1,1 т) Ананосят 2,5% ванадия пропиткой зодным раствором ванадата аммония при температуре 60 - 70 С, полученный продукт сушат при 110 С 4 час, прокаливают в токе воздуа при 500 С в течение 4 час. После о- лажденця на алюмосиликат наносят 2,5% рома пропиткой водным раствором СгОэ при комнатной температуре, сушат прц 110"С в 5 течение 4 час и...
Способ получения металлизированных силикагелей
Номер патента: 218831
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Будкевич, Неймарк, Слин
МПК: B01J 21/08, B01J 37/02
Метки: металлизированных, силикагелей
...тывают при комнатной темп раствором солей металлов. В до металлов осуществляетс ной из следующих солей: хлор дия, азотнокислой меди, азотн или азотнокислого серебра. По раствор сливают, образец тщат вают дистиллированной водой 120 С 6 час в сушильном шка стве восстановленного металла личению веса адсорбента и из центрации раствора соли. Кон представляет собой силикагель на своей поверхности до 50% в ного металла. истого паллаокислой ртути сле обработки ельно промыи сушат при фу. 0 количесудят по увеменению конечный продуктсодержащий ысокодисперсения метткой силметалловвосстанокагеляыше 350ктеризуеликагеляерогельикагельературеосстановля в рез ллизикагеля с полениемтоке лиза связей - Я - Н и выделения ато мет из о е ни я Способ...
Способ приготовления катализатора для
Номер патента: 218838
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бурсиан, Давыдова, Коган
МПК: B01J 23/58, B01J 37/02, C07C 15/02 ...
Метки: катализатора, приготовления
...0,03 и 0,08 вес. .Носитель промогировали раствором платинусодержящего соединения (плятииохлористоводородияя кислота, О)гянические козплекс. иые соеди пения платины) . Раствор ис 1 тользовали в количестве, достато шом для заполне. ния пор носителя. Ката;пзатор выдерживал сутки при комнатной температуре и суш 1 л при 80 С.Активность катализатора определяли в реакцияк деп 1 дрирования циклогексана г 1 ри 300 С и дегидроцпклиз 1 ции н-гексаня при 545 С. Опыты по определению активности образцов проводили в условия.; импульсного режима при атх осферпом давлении.Активность кятялизяторя в реякции дегидрирования циклогексана ири 300 С определяли, изменяя условия предопытной Обработки.1-й вариант: после сушки при 130 С в течение 3 час и...
Способ получения катализатора прямой гидратации этилена
Номер патента: 233628
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: B01J 27/16, B01J 37/02
Метки: гидратации, катализатора, прямой, этилена
...образующихся во время сушки катализатора при взаимодействии окиси кремния с фосфорной кислотой при повышенных температурах,Для повышения механической прочности катализатора прямой гидратации этилена предлагается сушку катализатора после пропитки фосфорной кислотой вести при температуре ,не выше 40 С, Содержание влаги в катализаторе после сушки 10 - 15 ого, В случае необходиъОсти для сниукегия влаги В катализаторе раствор фосфорной кислоты для пропитки носителя готовят с добавкой легколетучих компонентов.П р и м е р 1. Шариковый силикагелевый носитель пропитывают водным раствором кислоты концентрации 64,5 вес. о/о и высушивают в токе воздуха при 20 - 30 С в течение 48 час. Полученный катализатор содержит 47,2% фосфорной...
Способ приготовления катализатора для полимеризации и сополимеризации олефинов
Номер патента: 234367
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова
МПК: B01J 23/26, B01J 37/02
Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления, сополимеризации
...прибавляют раствор азотнокислого хрома 27 г Са(1 Л 10 з)з в 1 .г дистиллированной воды и затем 100 слгз водного аммиака (25%-ного). Смесь выдерживают в термостате при 70 С в течение 4 час, после чего промывают, а затем формуют и сушат.Соль азотнокислого хрома берут из расчета 5,0% окиси хрома на вес сухого катализатора.Для активации воздухом можно использовать катализаторы как непосредственно после сушки при 110 С, так и подвергнутые предварительной ступенчатой прокалке при 250, 350 и 450 С с выдержкой в течение 4 час при каждой температуре.Химический состав полученных катализаторов (в %).234367 3,Составитель Т. КомоваТехред Л. Я. Левина Корректор А, П. Васильева Редактор Е. Мельникова Заказ 642/16 Тираж 437 Подписное ЦНИИПИ Комитета по...
Способ приготовления катализатора для процесса окислительного хлорирования
Номер патента: 234991
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: B01J 27/122, B01J 27/138, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, окислительного, приготовления, процесса, хлорирования
...пемзу, водным раствором смеси хлоридов меди, магния и лития, содержащих Сц от О, до 3,0 ат.%; Чд от 1,0 до 10,0 ат.О/,; 1 от 5,0 до 15,0 ат.сс последующим выпариванием исушкой.Пемзу, применяемую в качестве носителя,предварительно обрабатывают соляной кислотой при кипячении для растворения примесей с последующей отмывкой от ионов С 1Медь в виде хлорида вводят в катализаторв меньшем количестве, чем остальные ингра диенты для того, чтобы частичное сгораниепропилеца происходило не до угля, а до СОз, который выводят из зоны реакции вместе с реакционными газами. Это обеспечивает длительную работу катализатора без регенерации.15 Использование катализатора, приготовленного предложенным способом, в процессе получения окислительным...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 239253
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Альтшулер, Дер, Лебедева, Скл
МПК: B01J 21/08, B01J 23/42, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, приготовления
...слое, обусловливает истирание гранул катализатора, что прц незначительной толщине каталитически активного слоя может привести к падению активности катализатора,Предложен способ приготовления катализатора путем пропитки гранул носителя раствором каталитически активного вещества, заключающийся в том, что гранулы носителя перед пропиткой выдерживают в атмосфере смеси трудно- и легкорастворимых в пропиточном растворе газов.Предлокеццый способ приготовления катализатора позволяет регулировать глубину пропцткц в широких пределах. Кроме того, способ удобен ц тем, что достигаемая глубина пропиткц практически не меняется при длительном выдержив анни гранул носителя в пропиточном растворе, это освобождает от необходимости точно фиксировать...
Способ приготовления катализатора для полимеризации этилена
Номер патента: 239926
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова
МПК: B01J 37/02, C08F 110/02, C08F 4/02 ...
Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, этилена
...сернокислого алюминия, Расход сернокислого алюминия 15 составляет 100% от веса сернокислого никеля, взятого для синтеза, т, е. 40 г А 1 г(50,)з на 1,5 л дистиллированной воды. 2 -После отмывки от ионов ЯО,т, полученный 20 гпдрогель подвергают формовке, сушке прикомнатной температуре и последующей ступенчатой прокалке при 250, 350 и 450 С с выдержкой по 4 час при каждой температуре.Затем алюмоникельсиликатный носитель 25 (100 г) пропитывают в одном случае раствором хромового ангидрида (6,7 г на 100 сл 1 з дистиллированной воды), а в другом - раствором азотнокислого хрома (26,3 г на 100 слз дистиллированной воды), предвари тельно нагретого до кипения.239926 Нанесение окиси хрома на аломоникельсиликатный носитель пропиткой растворами...
Способ приготовления катализатора для получения фталевого ангидрида
Номер патента: 245031
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бурмистрова, Калинин, Нехорошева, Полотнюк
МПК: B01J 23/04, B01J 23/22, B01J 37/02 ...
Метки: ангидрида, катализатора, приготовления, фталевого
...850 вес, ч при температуре 330 - 360 С при полном окислении нафталина получен выход фталевого ангидрида 91,5% от теории при 5 производительности 140 вес, ч, фталевого ан.гидрида в час с 1 об. ч, контакта. Полученный сырой фталевый ангидрид содержит не менее 98,6% основного продукта. осульфат калия давязанной серой, чем устойчивые, не разщие высокий выход ышение производио не только с приила вместо ванадае развитой внутренатора, достигающей 20 Прим220 об.1,25 разби 70 об,ченный25 К выделКОН ифильтро80 - 120каливаю30 ный таки П р и м е р 1 (для кипящего ело силикагеля, подвергнутого размо теграторе и рассеву до раз 0 - 280 лтк, нагревают при 100 - 200 С, пропитывают раство). 1000 вес. ч. лу на дезинера частиц температуре ом сульфата...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 250761
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Карел, Франсискус
МПК: B01J 23/72, B01J 37/02
Метки: катализатора, приготовления
...и,носитель, то состав катализатора соответствует 5 вес. % меди, 5 вес. % дидима, 3 вес. % калия и 87 вес. /, кремнезема (окиси кремния).Пример 2. Получают катализатор, как в примере 1 с тем отличием, что пропитывание водой осуществляют в две стадии. На каждой из этих стадий воду подают со скоростью 1,4 л/час, но общее количество таково, что лишь 45% объема пор псевдоожиженного материала заполнены водой. Между первой и второй стадиями пропитывания катализатор сушат в псевдоожиженном состоянии, при этом содержание воды опускается ниже 10 вес. %. После второй стадии сушат так же, как в примере 1, в течение 4 час при 160 С. Состав готового катализатора такой же, как в примере 1.П р и м е р 3, Получают катализатор, как в гримере 1 с тем...
Способ получения катализатора для гидрирования растительных масел и жиров
Номер патента: 251547
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Абдурахимов, Кадыров, Сафаев, Султанов
МПК: B01J 25/02, B01J 37/02
Метки: гидрирования, жиров, катализатора, масел, растительных
...для гидрирования масел и жиров путем выщелачивания никельалюминиевого сплава.С целью повышения активности и стабильности катализатора, предложенный способ предусматривает введение в исходный сплав катализатора 5 - 25 вес. % меди с последующим охлаждением сплава, дроблениехт его и выщелачиванием, затем катализатор прокаливают при температуре 500 в 6 С.П р им е р. Для приготовления 200 г сплава в тигель, изготовленный из огнеупорной глины и предварительно прокаленный при 1000 С и охлажденный до комнатной температуры, загружают 100 г металлического алюминия (в виде стружки), а после расплавления алюминия вносят 50 г никелевой и 50 г медной стружки, затем тигель снова ставят в печь. Сплав в тигле перемешивают фарфоровой палочкой, Готовый...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 255202
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кириченко, Масагутов, Ханнанов, Шабалин, Шарипов, Юоесоюзна
МПК: B01J 23/20, B01J 37/02
Метки: катализатора, приготовления
...четыреххлористый углерод со скоростью 4 г/час, После появления белого налета чЬС 1 з подачу СС 1, прекращают, и удаляют окись 5 цпобця. Затем катализатор нагревают прц.",.мпературе 450 С в токе воздуха 10 час. После этог катализатор отов к раооте,Б результате окисления 10 г ортоксилола наполученном ниобиевованадиевом катализаторе 10 получа.от 10,4 г сырого фталевого ангидридас чистотой 98,5/о.П р и м ер 2. Загружают в реактор 20 ллпятиокиси ванадия фракции 4,5 - 5 ч,н. Поверх слоя пятиокиси ванадия засыпают 10 ли окц си циркония. Прц температуре 450 С подаютчетырсххлористый углерод в токе воздуха с объемной скоростью 1500 час . Г 1 родолжцтсльность реакции 20 .цин. Получают 20 лс,г ванадиевоциркоциевого катализатора.20 П р и м ер 3....
Способ приготовления сулемового катализатора
Номер патента: 258284
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Валитов, Гарифз, Прусенко, Пшеницына, Стерлитамакский, Эндюськин
МПК: B01J 21/06, B01J 23/06, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, приготовления, сулемового
...способ приготовления сулемового катализатора, промотированного Т 102 в количестве 10 - 15% от веса катализатора, для процесса гидрохлорирования ацетилена, причем промотирование осуществляют обсыпкой катализатора двуокисью титана. Однако этот способ приводит к значительному уносу двуокиси титана с поверхности катализатора, большому расходу двуокиси титана, блокировке на первых порах активных центров НдС 12 и к снижению скорости реакции.Для повышения селективности и стабильно сти катализатора, а также для улучшения эксплуатационных свойств его предложен способ, по которому вакуумированный носитель пропитывают суспензией Т 102 в солянокислом растворе сулемы под вакуумом при непрерывном перемешивании. При этом расходуют 3 - 5%...
262003
Номер патента: 262003
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Витторио, Иностранна, Иностранцы, Энрико
МПК: B01J 21/08, B01J 23/14, B01J 23/16 ...
Метки: 262003
...соляной кислоты и Д воды, Полученный продукт суспендируют при перемешивании в растворе полученной при добавлении Еводы к Ж насыщенной аммиачной воды.Смесь фильтруют и сушат при 100 С в течение 24 час, а затем активируют в течение16 час при 750 С и 24 час при 850 С.Катализатор 24, содержащий сурьму и10 уран, приготовляют следующим образом,50 г ЯЬС 1; и 10,2 г уранилацетата. 130 з(СзНзОз)з 2 НзО растворяют в 10 1 хл35%-ной соляной кислоты и 10 мл воды, 35,5 гмикросфероидальной окиси кремния указан 15 ното, выше типа пропитывают этим раствороми полученную массу сушат при умереннойтемпературе, Полученный продукт обрабатывают разбавленным раствором аммиака дополучения щелочного раствора, отфильтро 20 вывают и тщательно промывают водой, а...
Способ получения механически прочных катализаторов жидкофазнои гидрогенизации
Номер патента: 264354
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гоголь, Жубанов, Крупен, Поглова, Сокольский, Шуматева
МПК: B01J 35/02, B01J 37/02
Метки: гидрогенизации, жидкофазнои, катализаторов, механически, прочных
...содержащий 5% палладия, полученный соосаждением пз насыщенного раствора гидрата окиси бария и хлорида палладия 2 н. серной кислотой, смачивают небольшим количеством воды (15 - 20% по весу) и смешивают с гипсом в отношении 7:3 (по весу). Полученную пасту формуют в виде цилиндров, имеющих размеры 4,4 мм, сушат в течение суток при комнатной температуре, а затем в течение 6 час при медленном повышении температуры до 180 С. Восстановление проводят в реакторе в токе водорода при 200 С.Механическая прочность катализатора с добавкой гипса 57 кг/см-, катализатор без добавки гипса является порошкообразным.П р и м е р 3. Никелевый катализатор на сульфате бария.Сульфат бария, полученный осаждением из насыщенного раствора гидрата окиси или...
Способ получения цеолита, содержащего катионы металлов
Номер патента: 265078
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Булекова, Гойхман, Гончарова, Каржев, Пигузова, Сви, Тгл
МПК: B01J 29/16, B01J 37/02
Метки: катионы, металлов, содержащего, цеолита
...и КаО.Основное количество катионов натрия вцеолите обменивается на катионы редкоземельных металлов во время первой обработ ки, дальнейшее 5-кратное повторение указанной операции лишь незначительно твелиГива ет содержание 1.а.,О - с 13,5 до 16,5 вес. о/о - и уменьшает содержание Ма.О - с 4,86 до 2,8 вес, % в цеолите.25 П.ример 2. Цеолит типа Хат, подвергнутый одночасовой обработке раствором 1.а (МОгг) по примеру 1, содержащий (в вес. %):1.а 20 о 13,5Иа.О 4,863прокаливают при температуре 550 С в течение 2 час. Прокаленный образец обрабатывают раствором Ьа(ХОа)а по примеру 1. Обработку раствором и прокалку цеолита повторяют дважды. После каждой операции отбирают пробу цеолита и определяют в ней содержание ЬавОа и КавО,Предлагаемый способ...
Способ приготовления катализатора для полимеризации этилена
Номер патента: 268383
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова
МПК: B01J 37/02, C08F 10/02, C08F 110/02 ...
Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, этилена
...(135 г) раствораалюмината калия. Смесь перемешивают с распвором серной кислоты (96%-ной), 32 г Н 230415 .в 350 смз дистиллированной воды. Температура исходных растворов 20 С, после приливания раствора серной кислоты температура среды 27 - 32 С, время схватывания геля 10,чан.рН геля 11,05,20 рН после активации 7,45.Гидрогель залиьают 1 г воды, выдерживаютпри комнатной температуре в течение 20 час,а затем активируют четырехкратной обработкой раствором хлористого аммония (364 г со 25 ли ЫН 4 С 1 в 19 л дистиллированной воды).При первой обработке раствором хлористого аммония время контакта составляет 4 час,прои второй - 40 час, при третьей - 4 час и,наконец, при четвертой - 16 час, После чего30 гидрогель промывают дисгиллированной...
Способ приготовления катализатора синтеза винилхлорида
Номер патента: 270703
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гаврильчук, Гельбштейн, Кудиров, Курганов, Панфилов, Харам, Щеглова
МПК: B01J 27/10, B01J 37/02, C07C 17/08 ...
Метки: винилхлорида, катализатора, приготовления, синтеза
...%. Затем на высушенный но и- тель наносят 10% хлорной ртути. Унос сулемы с поверхности катализатора составляет 5,5 вес. %, а конверсия ацетилена 70,3% в условиях, приведенных в примере 1,Изобретение относится к приготовлению катализаторов, в частности катализатора синтеза винилхлорида.Известен способ приготовления катализатора синтеза винилхлорида путем нанесения 5 хлорной ртути на активированный уголь. Однако это не обеспечивает получение катализатора с достаточно высокими производительностью и сроком службы, так как невысока прочность связи хлорной ртути с поверхностью 10 носителя, отчего она уносится в ходе процесса.Цель изобретения - создание способа, обеспечивающего получение катализатора, обладающего более высоким сроком службы...
Способ приготовления катализатора для полимеризации этилена
Номер патента: 271498
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова
МПК: B01J 23/86, B01J 37/02, C08F 110/02 ...
Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, этилена
...ступенчатой прокалке при 105, 250, 350 и 450"С с выдержкой по 4 час при каждой температуре,1,ля синтеза ромнпкельснлпкатного катализатора полученный носитель (100 г) пропитывают в однохг случае раствором азотно- кислого рома (26,3 г азотнокпслого рома ч.д.а. в 100 сл дистиллированной воды), предварительно доведенным до кипения, а в друна никельсиликатныи носитель через;Предмет изобретения Показатели 30хромовый азотнокислый хром ангидрид Удельная поверхность поБЭТ, %Общий объеы пор, слз/гОбъем пор монослоя, сл 1 а/гСредний радиус пор, АНасыпной вес, г/слаОбщая порпсгость, % 375,00,80,07300,58059,0 0,6059,0 Редактор О. Кузненова Корректор Л. С. Веденеева Составитель Т, Комова ак,1 2310 4 Тираж 480 ПодписноеЦ 1-ИИПИ Комитета по делам...
271499
Номер патента: 271499
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01J 23/12, B01J 27/18, B01J 37/02
Метки: 271499
...реагентов тигель прокаливают при 790 С 1 час. Охлажденный носитель дробят и кусочки 8 - 10 мм пропитывают в Сц(гчОз) з ЗНзО (концентрация 300 г (Сц(ХОз)з ЗН О на 1 л воды). Затем эти кусочки прокаливают в токе воздуха при 400 С и восстанавливают в токе осушенного водорода в течение 1 час.В табл, 1 и 2 приведены данные, характеризующие влияние объемной скорости и температуры на активность катализаторов Сц/Т 1 г(РОз)4 и Сц/ХгРзОт при оптимальной температуре 750 С, оптимальном соотношении НО/Р 4 18 - 20 и одинакоаей Подаче фосфора.% окисленного фосфора на Сц/7 г РгО 7% окисленного фосфора на Сц, Тп(РО) 4% окисленного фосфора на Сц/Хг Р.,О,Температура,99,90 99,5 98,5 97,7 97,3 95,5 90,5 99,99 99,99 99,0 98,5 98,3 97,5 97,0 900 2000...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 272282
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Адамов, Всесоюзный, Проектный, Филиппова, Фрейдлин
МПК: B01J 23/04, B01J 23/40, B01J 27/10 ...
Метки: катализатора, приготовления
...соляной кислоте. Получаемый при этом катализатор не обеспечивает высокой производительности, кроме того, в процессе его приготовления создаются условия для коррозии.Цель изобретения - повысить активность катализатора, а также упростить процесс, Это достигается использованием растворов двойных солей хлоридов щелочных металлов и металлов платиновой группы в метаноле.П р и м е р. В стеклянный аппарат емкостью 30 л, снабженный мешалкой, змеевиком для обогрева горячей водой и обратным холодильником-конденсатором, загружают 17 л метанола, 40 г хлористого палладия, 10 г хлористого литья. Массу перемешивают и, подавая в змеевик горячую воду, смесь доводят до кипения и кипятят в течение 0,5 час. При этом соли полностью растворяются. Раствор...
Способ приготовления катализатора для получения «контролируемых атмосфер»
Номер патента: 276015
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гернет, Муренкова, Шмигировска
МПК: B01J 23/86, B01J 37/02
Метки: атмосфер, катализатора, контролируемых, приготовления
...и устойчивости катализатора рекомендуется к раствору нитрата никеля добавлять активаторы - хром в виде нитрата, или хромового ангидрида, алюминий в виде нитрата, или магний в виде нитрата.После пропитки катализатор высушивают и прокаливают до температуры 300 - 350 С для разрушения нитратов.Температуру воподнимают потепен Сопротивление слоя катализатора в два-трираза меньше, чем сопротивление генераторов,загруженных катализатором ГИАП-З.П р и м е р 1. Растворяют 1454,5 г % (ИОз) з20 6 НзО и 134,9 г СгОз в 1 л дистиллированнойводы при комнатной температуре. Удельныйвес этого раствора при комнатной температуре (25( ) 1 43 г/слтз,Предварительно высушенный в сушильном25 шкафу при температуре 120 С носитель - пеношамот марки БЛ,8 в виде...
Способ приготовления катализатора для синтеза
Номер патента: 276919
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андреев, Гельб, Глушанкова, Голубев, Кравченко, Ливеровска, Розенберг, Сатарова, Харьковец, Шошина
МПК: B01J 23/12, B01J 31/04, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, приготовления, синтеза
...валового продукта.В настоящее время получен образец наилучшего угля на основе марки АР-З, катализаторы на котором при оптимальных составах имеют при 200 С активность соответственно 180 и240 г/л час. Образец на угле АРпрошелопытно-промышленные испытания в кипящемслое катализатора в течение 860 час. Полученный средний (за весь срок работы катализатора) съем винилацетата составил 134 г/л час,гто примерно в 1,5 раза превосходит покаели промышленного катализатора, прпменмого в СССР. П р и м е р 2. Цинкацетатный катализатор с оптимальным содержанием соли, приготовленный на угле с предельной величиной сорбции ацетата цинка, равной 3,62 г экв/л, и объемом пор, приходящимся на поры радиусом 100 -о1000 А, составляющим 0,06 слз/слгз, имеет...
Способ получения катализатора для окислительного дегидрирования изоамиленов
Номер патента: 276920
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вайстуб, Рахо, Скворцова, Усов
МПК: B01J 21/16, B01J 23/10, B01J 23/34 ...
Метки: дегидрирования, изоамиленов, катализатора, окислительного
...5 час. Полученный носитель пропитывают орто той. П р и м е р 1. 8,6 г промотнрованного носителя заливают 9 лл воды, содержащей 0,6 г87%-ной ортофосфорной кислоты, тщательноперемешивают и оставляют на сутки. Полученную массу сушат 6 час при 120 - 150 С иактивируют воздухом в течение 2 час приоо 0 - 5(0 С,Приготовленныи таким образом катализатор содержит 0,23% Мп и 4,5% Р 205 на опоке.Некоторое увеличение содержания фосфорной кислоты в катализаторе способствует спижению глубины побочной реакции - окисления изопентенов до углекислого газа.П р и м е р 2. 8,6 г промотированного носителя обрабатывают 32 лл воды, содержащей2,2 г 87%-ной ортофосфорной кислоты, тщательно перемешивают, оставляют на сутки, избыточную воду выпаривают на...
283060
Номер патента: 283060
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кумазава, Лтд, Мацуда, Ниппон
МПК: B01J 21/04, B01J 23/50, B01J 37/02 ...
Метки: 283060
...может быть использован для парофазного окисления этилена в окись этилена молекулярным кислородом. Реакция окиспеция проводится при 150 в 3 С, давлении 2 - 40 кг/см- и объемной скорости 1000 - 15000 час . Окисляемая газовая смесь может содержать 0,5 - 20 об. % этилена, 3 - 10 об. % кислорода, а остальное - инертный газ такой, как азот и двуокись у глерода, Катализатор загружается в реактор мчоготрубчатого типа, и через него при указанных условиях пропускается этилен. Полученная окись этилена отдсляется от газа, и непрореагировавший этилен, если необходимо, возвращается в реактор.П р и м е р 1, 100 вес, ч, порошкообразной окиси титана со средним размером частиц 0,1 як гомогенно диспергируют в 500 вес. ч, метанола, н...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 283186
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Богданова, Бушин, Ератов, Петрова, Сироткин, Степанова
МПК: B01J 21/04, B01J 23/44, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, приготовления
...процесса гидрироваиия.П р и м е р 2, Приготовление катализатора проводят аналоги шо примеру 1 за исключением того, что иеооходимое количество хлористого палладя (2 вес, % палладия иа окись алюминия) растворяют в количестве воды, взятой из расчета внесения 1 объема раствора хлористого палладия иа 10 обьемов окиси алюминия, т. е, наносят 163 мл солянокислого раствора хлористого палладия с концентрацией Рс 1 С 1 16,6 вес, % и НС 1 7,4 ес. %. Испытание катализатора проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 3. Катализатор готовят по примеру 1, ио иа 15 объемов окиси алюминия наносят один объем раствора хлористого палладия, содеркащего 2 вес, % палладия в расчете иа всю окись алюминия, т. е. напосят 109 мл соляпокислого растора хлористого...
Способ приготовления рутениевого катализатора
Номер патента: 284979
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01J 21/18, B01J 23/46, B01J 37/02
Метки: катализатора, приготовления, рутениевого
...в течение 15 мин по каплям прибавляют раствор гидрокситрихлорида рутения, доводят рН суспензии по лабораторному,рН-метру ЛПУдо 5,9 - 6,1 прикапыванием 5%-ного раствора КОН и прикапывают в течение 5 мин раствор треххлористого титана, после чего устанавливают рН смеси 6,0 - 6,3, Суспензию нагревают до 70 С и дают выдержку при перемешивании в течение 1 час. Затем катализатор отфильтровывают, тщательно промывают дистиллированной водой до отсутствия ионов хлора (качественная реакция с Ад+) и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 80 - 90 С в течение 3 час. Катализатор восстанавливают водородом при 100 - 400 С или в автоклаве в виде водной суспензии водородом под давлением 50 - 60 ати и при 100 в 3 С,Катализаторы с другими концентрациями...
287910
Номер патента: 287910
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Агафонов, Бондаренко, Каганова, Масл, Панникова, Шипикин
МПК: B01J 29/14, B01J 37/02
Метки: 287910
...катиона никеля в цеолит ионным обменом, формование гранул со связующим сех примерах, сведенных в таолицу, атор формуют из 75 вес." цеолита, анного соответствующим образом, и сЬ окиси алюминия, сушат при 105 -прокаливают при 500 С. Конверсшо ородов проводят при различных темах, давлении 80 ат весовой скороачи фракции ром ашкпнской нефти, ошей в пределах 140 - 180 С, равнойи циркуляции водорода 1500 нл/л катализ обработ 10 25 вес 110 С и углевод ператур стн под 15 Выкппа 1,0 час сырья.287 Ж 0 Актив- НОСТЬ Содержание после обработки, %Стабильность Выход изомеров С; - С, Способ введения никеляпродол- жительность работы,сас ха.,о в начале цикла, % 2,75 1,70 5,252,9 55,4 47,0 Аммонийная 35 17 Ионный обмен Ионный обмен 32,6 27,3 320 310 140 500...
Способ приготовления катализатора для гидрирования фенола
Номер патента: 322021
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Борисова, Гельбштейн, Гоголадзе, Кервалишвили, Любарский, Опарина, Сокольский, Стрелец
МПК: B01J 21/04, B01J 23/06, B01J 23/44 ...
Метки: гидрирования, катализатора, приготовления, фенола
...области (без диффузионного торможения), получаются при применении растворов хлористого палладия со значением рН около 1,5 - 3,П р и м е р 1. 0,85 г хлористого палладия (0,5 г палладия) растворяют в 100,мл воды, содержащей 0,3 г соляной кислоты. В раствор прибавляют при перемешивании по каплям 1%-ный раствор соды до установления значения рН раствора 1,6. Этим раствором пропитывают 100 г переосажденной и формованной в виде гранул окиси алюминия, при этом весь раствор впитывается и глубина пропитки составляет около 0,2 мм. Сырые гранулы сушат сначала на воздухе 15 час, а затем при 120 С 6 час, после чего их пропитывают раствором 5 г соды в 80 - 90 мл воды и снова сушат.Для испытания активности 20 г катализатора помещают в...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 288893
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Изобретет
МПК: B01J 23/86, B01J 23/89, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, приготовления
...способов (промывкой 10%-ным раствором щелочи, мыльной водой, ацетопом).Нд сухую проволоку наносят слой пасты, состоящей из воднои суспеизии (50% Н О) окиси алюминия. бериллия, церия и азотнокислсго алюминия.Состав пдсты (в %): А 1 аО, 70, ВеО 15, СеО.4. А 1 (Х Оз) 1 1 .После удаления избытка пасты и подсушки спачдлд ири комидтиой температуре. затем при 100" С проволоку прокаливают прп 300 С в течеиие 1 час. Охлажде 1 и 1 у 1 о проволоку обрдбдтьвают 1%-иым раствором КОН и вновь подсушивают ири 100- С. 1-1 д иолучеипую топкую и прочную пленку идиосят благородный пли иеблагородиый металл (Р 1. Рс, Со), пропитыгдя ее 1%- иым раствором солей соответствуощего металла,После уддлеиия избытка раствора кдталпзатор подсушивают при компатпой...