B01J 37/02 — пропитывание, покрытие или осаждение

Номер патента: 1759449

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Баркова, Брагин, Исагулянц, Фурман

МПК: B01J 23/32, B01J 37/02

Метки: дегидрирования, катализатора, парафинов, приготовления

...в токе водорода при повышенной температуре, отличительной особенностьокоторого является то, что перед пропиткойраствором пертехнетата аммония оксидалюминия пропитывают раствором соли 45промотора, в качестве которой берут ацетатмарганца (11) четырехводный или нитрат железа (111) девятиводный, сушат, прокаливаютв токе Водорода и активацию ведут при 700900 С и исходные компоненты берут в количестве, обеспечивающем следующеесодержание в катализаторе, мас.о/о: технеций 0,1-1,5; железо или марганец 1,0-10,0;оксид алюминия остальное.Дегидрирование Сб-С 16-парафинов в нмоноолефины на полученном предлагаемым способом катализаторе Ведут приТ=450-520 С, Рнг=1-4 атм, Чоб=20-100 ч,ОН 2=6-10. Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р...

Номер патента: 1768571

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Климов, Старцев

МПК: B01J 23/34, B01J 23/36, B01J 37/02, C07C 6/00 ...

Метки: катализатор, метатезиса, олефинов, приготовления

...гексенаи деценаприведена в таблице. 50 П риме р 2,20 г у-А 120 з пропитывают 20 мл водного раствора, содержащего 0,1 г МпС 12, в течение 4 ч, сушат под ИК-лампой,прокаливают 2 часа при 550 С, затем пропи 55 тывают 20 мл водного раствора, содержащего 0,145 г КН 4 йе 04, в течение 4 ч. Навескукатализатора 0,1 г продувают воздухом при550 С 1 ч, затем азотом п ри той же температуре 1 час, Катализатор обрабатывают прикомнатной температуре 0,5 мл пентановогораствора, содержащего 0,0017 г РЬ(С 2 Н 5)4.Полученный катализатор содержит, мас.о :Ве 207 - 0,6;Мп 02 0 33;РЬ(С 2 Н 5)4- 1,6;А 20 з - остальное,Производительность катализатора в метатезисе гексенапревосходит производительность прототипа в 1,3 раза (таблица 1).П р и м е р 3. Катализатор...

Номер патента: 1780829

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Ванчурин, Деревцов, Клевченя, Межерицкий, Пещенко

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02

Метки: внутреннего, выхлопных, газов, двигателей, катализатора, сгорания

...спирте. Количество раствора тетрабутилтипаллэдия (С=4,9 г/ ) сушат при 200 С в те- таната берется из расчета нанесения 0,5чение 1 часа на вг;духе и восстанавливают мас,диоксида титана.После обработки раствором носитель Для определения каталитической активсушат и прокаливают в течение четырех ча- ности используют газовоздушную смесьосов при 600 С в муфельной печи. аналогичного состава; как и в примере 4.В результате нанесения 0,5 мас. диок- Степень конверсии компонентов газосида титана на носитель удельная поверх вой смеси при 350 С и объемной скоростиность стала равной 2,5 м /г.гподачи смеси 1000 ч следующая: для окси В дальнейшем на подготовленный но- да углерода - 75 , углеводородов - 60 ,ситель наносят по изложенной в примерах...

Номер патента: 1782643

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Абаляева, Белавин, Белов, Булатов, Иванов, Летучий, Михайлова, Моравский, Флид, Шульга

МПК: B01J 31/28, B01J 37/02

Метки: гидрирования, катализатора, органических, приготовления, соединений

...перемешивания вспиртовом растворе аммиака, Образующуюся нейтральную форму промывают водой,этанолом и сушат на воздухе и в вакууме,Сухой порошок растирают в ступке и растворяют в йолярном органическом растворителе - диметилформамиде, для полученияраствора полианилийа. Берут 10 г порошкау-АЬОз и заливают его 4-ным растворомПАН в объемном отношении 1:3, Пропитывание ведут в течение 30 мйн. Полученныйноситель (порошок ярко-синего цвета) промывают ацетоном и сушат на воздухе. Затемобрабатывают его водным раствором тет-рахлоропалладата калия (0,216 г в 50 мл.,воды) при 50-60 фС в течение 1 ч; при этомраствор практически обесцвечивается, затемсмесь охлаждают, проводят пробу Маполноту поглощения палладия (1 мл раствора обрабатывают...

Номер патента: 1796243

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Андронов, Бабкин, Ивахнюк, Кукушкин, Померанцева, Федоров, Хроменкова

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02

Метки: активированном, водорода, катализатора, низкотемпературного, окисления, оксида, палладиевого, угле, углерода

...тем, что,в" известйом способе в качестве углеродсодержащего носителя используют активированный уголь, который предварительногидроксилируют, а палладий наносят путемсорбции его дихлорбисдиметилформамидого комплексного соединения из водногоаствора с последующим. восстановлениемгидразинхлоридом при нагревании на водяной бане,Существенным отличием предлагаемого способа является то, что для сорбционного занесения палладия на носитель вкачестве исходного раствора используется водный раствор дихлоробисдиметилформамида палладия с различной концентрацией,обеспечивающей нужное содержание палладия в катализаторе, что повышает активность последнего.Процесс приготовления катализатора5 иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Нейтральное...

Номер патента: 1799614

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Егоров, Задорский, Ильенко, Муренкова, Петренко, Селеменева

МПК: B01J 37/02, B01J 37/10

Метки: газофазного, катализатора, кислоты, приготовления, синтеза, уксусной

...скапливается в центральной области зерен, ограничи- вая объем впитываемого раствора, а следовательно и количество наносимого АК,Увеличение длительности пропэрки выше предельного значения нецелесообразно по зкономическим причинам (неп роизводительное увеличение энергозатрат).Время выдержки носителя в ПР определяется скоростью заполнения тупиковых пор. При недостаточном времени ( 4 мин) раствор, заполнивший транспортные поры, после отделения его избцтка под действием вакуумнцх сил затягивается вглубь зерен, заполняя тупиковые поры, что приводит к обеднению внешних слоев зерна АК и нарушению концентрационной однородности.Увеличение этого времени сверх 10 мин способствует заметному увеличению поверхностной концентрации ЛК за счет его сорбции...

Номер патента: 1825316

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Арянин, Прохоров

МПК: B01J 23/84, B01J 37/02

Метки: газа, катализатора, отходящего

...цикл,Предложенное техническое решение позволяет получать окисные нанесенные катализаторы на волокнистом носителе, которые применяются в виде рулонов или ваты. Катализаторы устойчивы при температуре 800 - 1000 С и позволяют очищать газы от вредных примесей нэ 98 - 99 ,Способ обеспечивает получение катализаторов одностадийно, что значительно само по себе сокращает время производства, а также уп рощает технологический процесс, позволяя исключить дорогостоящее оборудование для пропитки, просушки и прокалки.Патентно-информационный поиск показал, что отличительные признаки являются новыми и нигде ранее с таким же замыслом не использовались, что позволяет квалифицировать предложенное техническое решение как соответствующее критерию...

Номер патента: 1836144

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Аан, Госсе, Отто

МПК: B01J 23/50, B01J 37/02

Метки: катализатора, окисления, приготовления, серебряного, этилена, этиленоксид

...серебро, Время восстановления легко подбирается в зависимости от используемых исходных материалов.Как уже указывалось промотер предпочтительно добавляется в серебро. Цезий является наиболее предпочтительным промотером, так как установлено, что его избирательность к окиси этилена является наиболее высокой по сравнению с использованием калия или рубидия в качестве промотера.Серебрянные катализаторы, полученные по способу настоящего изобретения, являются наиболее стойкими катализаторами для прямого каталитического окисления этилена в окись этилена с помощью молекулярного кислорода. Условия осуществления реакции окисления в присутствии серебряных катализаторов настоящего изобретения по существу аналогичны тем, которые описаны в...

Номер патента: 1836145

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Андронов, Бабкин, Ивахнюк, Кукушкин, Померанцева, Федоров, Хроменкова

МПК: B01J 21/18, B01J 23/44, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, палладиевого

...прогреть носитель с образовавшимся на его поверхности соединением на кипящей водяной бане,Предлагаемый способ является более простым и удобным, а полученный по предлагаемому методу катализатор обеспечивает 50 О-ное окисление оксида углерода при концентрациях 0,2-4 об (при 180 С и 100 О/о-ное при 200 С,1836145 сСоставитель З.ХроменковаТехред М.Моргентал Корректор С.Лисина Редактор Заказ 2994 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 П р и м е р 1, Приготовление катализатора, содержащего 1 мас, палладия.Взятый в качестве носителя уголь марки ПМв количестве 30 см 12,2 г)...

Номер патента: 1836982

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев

МПК: B01J 23/28, B01J 37/02, C07C 6/00 ...

Метки: катализатор, метатезиса, олефинов, приготовления

...сливают, катализатор промывают водой и сушат под ИК лампой при 100"С. олученныи катализатор содержит;(5 мас,% Мо);А 3 гОз - остал ьное.5 Перед испытанием катализатор активируют в Нг при 500 С. Условия испытаниякатализатора в реакциях метатезиса пропилена и гексенаприведены в таблице.Примеры 2 - 4 иллюстрируют предлага 10 емое техническое решение.П р и м е р 2. К суспензии 10 г парамолибдата аммония (ИНа)6 Мо 70 га4 НгО в 44мл 38% соляной кислоты добавляют 10,52 гметаллического цинка. Реакцию ведут до15 полного растворения цинка. Затем покаплям добавляют 30% водный раствораммиака до рН 12. Полученный раствор отфильтровывают, промывают сначала водным раствором аммиака, затем водой до рН20 7 и растворяют при нагревании в 100 млводы,...

Номер патента: 1837959

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Синити, Такеси, Хирохико

МПК: B01J 23/58, B01J 37/02, C07D 301/10 ...

Метки: катализатор, оксида, приготовления, этилена

...катализатор для производства оксида этилена посредством парофазного каталитического окисления этилена молекулярным кислородом, может быть создан по способу, включающему приготовление носителя из а -оксида алюминия в соответствии с изобретением, насыщение этого носителя из а-оксида алюминия раствором разлагающего серебра. например. аминовым комплексом серебра с органической кислотой, нагревание насыщенного носителя из а-оксида алюминия до температуры в пределах 100-300 С, вызывающее восстановление или термическое разложение соли серебра и отложение серебра и цезия и/или соединения цезия на пористом неорганическом огнеупорном носителе. конечную высокотемпературную тепловую обработку полученного компонента в атмосфере инертного газа,...

Номер патента: 2004320

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Абрамов, Амитин, Васькина, Галанцева, Ершов, Ковалев, Котухов, Мингажев, Николаев, Розенберг, Рыжов, Садовой, Стеклов, Сущев, Финин

МПК: B01J 23/46, B01J 37/02

Метки: газов, катализатора

...платиновые металлы, извлекаемые экстракционными методами из водных растворов переработки электролитных платиносодержащих шламов в пластиновые концентраты, что обеспечивает низкую стоимость реагента и позволяет организовать производство катализаторов попутно с переработкой медно-никелевых платиносодержащих руд, т.е, в металлургических технологиях, Органический раствор должен иметь следующее соотношение платиновых металлов (г+ Яп): (Яц + Рт + Рб), равное 1: (5 - 25); 1, что обеспечивает высокую каталитическую активность катализатора, т,к. платиновые ме 25 30 Э 5 45 50 55 таллы обладают наибольшей активностью к процессам окисления СО и горения органических продуктов.Выход за пределы заявляемого соотношения, например, в сторону увеличен...

Номер патента: 2004321

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Болдинов, Вязков, Есипко, Заманова, Каменский, Кастерин, Милюткин, Прокофьев

МПК: B01J 29/34, B01J 37/02

Метки: гидродепарафинизации, катализатора, масляных, приготовления, фракций

...алюмоси 35 ликат-пентасил-псевдобемит = 5-1545 - 60 - остальное до 100 мас.о. Послеперемешивания к суспензии добавляютрастворы кремнийвольфрамовой кислоты иаэотнокислого никеля для введения в состав40 катализатора оксидов никеля и вольфрама.Полученную массу выпаривают, формуют вэкструдаты, сушат и прокаливают.Полученные согласно предлагаемомуспособу образцы катализатора испытаны в45 процессе гидродепарафиниэации остаточного рафината (фр, 490 С - КК, Тззст, =+53 С)в следующих условиях: температура 370 -410 С, давление 3 - 8 МПа, объемная скорость 0,5-1,5 ч . В указанных условияхполучены базовые компоненты депарафинированного масла с температурой застывания минус 15 - минус 18 С и выходом79,4 - 83,6 мас. ,П р и м е р 1, В суспензию...

Номер патента: 1660278

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Исмагилов, Кириченко, Мулина, Петрищенко, Чистяченко

МПК: B01J 23/745, B01J 37/02

Метки: катализатора, приготовления, сжигания, топлива

...г 1,0Размер гранул - соответствует размеру гранулиспытуемых образцов, мм 1,6-2,0Метод раздельного определения концентрации оксидов азота (МО и МО 2), образовавшихся при термообработке катализаторов,. основан на окислении оксида азота до двуокиси с помощью окислительной смеси (49мл НЗРО (конц.)10 мл Н 250 (конц.) + 41мл Н 20+ 0,5 г КМпО) поглощении двуокисиазота раствором иодистого калия и колори 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 метрическом определении нитрит - иона по реакции Грисса-Иолосвая, Чувствительность определения 0,3 мкг ИО 2 в анализируемом объеме раствора.За меру активности принимают температуру достижения 50 -ной степени превращения СО. Концентрацию выделившихся оксидов азота рассчитывали в мг на 1 г катализатора. Результаты...

Номер патента: 1839632

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Марценюк-Кухарук, Миронюк, Остапюк, Шимановская

МПК: B01D 53/36, B01J 21/06, B01J 23/22 ...

Метки: азота, аммиаком, восстановления, катализатор, оксидов, селективного

...- 3 ч, Охлажденные блоки повторно погружают в водный раствор тетраацетата титана концентрации 213 г/л, выдерживают в этом растворе 10- 15 мин, сушат и ри 100 - 150 С и прокаливают при 450-550 С в течение 1-3 ч. Затем охлажденные блоки повторно погружают в водный раствор оксалата ванадата аммония, выдерживают в этом растворе 10-15 мин, сушат при 100 - 150 С и прокаливают при 450 - 550 С в течение 1 - 3 ч, Приготовленный катализатор имеет следующий состав, мас,%: ТЮ 2 5,00; Ч 205 5; остальное носитель. Обьем пор катализатора 0,30 см /г, удельная поверхность 78 м /г, прочг ность на сжатие 115 кг/см .При работе с катализатором, содержащим 5 мас,% Т 02 и 5 мас.% Ч 205 получены следующие характеристики: газовая смесь 0,05% НО+0,045 ННз+6%02,...

Номер патента: 1649711

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Буянов, Елесина, Енакаева, Золотовский, Прокудина, Тарасов, Чесноков

МПК: B01J 21/04, B01J 21/18, B01J 27/138 ...

Метки: винилхлорида, катализатор, приготовления, синтеза

1. Катализатор для синтеза винилхлорида, содержащий хлорид ртути (II) и углеродсодержащий носитель, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и увеличения срока службы катализатора, в качестве углеродсодержащего носителя он содержит мезопористый модифицированный углеродом -оксид алюминия при следующем содержании компонентов, мас.%:Хлорид ртути (II) 5,0 - 10,0Углерод 4,5 - 26,0Указанный -оксид алюминия Остальное2. Способ приготовления катализатора для синтеза винилхлорида, включающий пропитку углеродсодержащего носителя раствором хлорида ртути (II) и сушку,...

Номер патента: 1284045

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Белый, Бубнов, Дуплякин, Каменский, Князев, Коломыцев, Туголев, Фомичев

МПК: B01J 23/64, B01J 37/02

Метки: катализатора, н-гептана, приготовления, риформинга

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ РИФОРМИНГА Н-ГЕПТАНА, включающий пропитку носителя путем рециркуляции сначала водного раствора соляной или соляной и уксусной кислот, а затем пропиточного раствора, в который с постоянной скоростью вводят растворы платинохлористоводородной или платинохлористоводородной и рениевой кислот, с последующей сушкой и прокаливанием, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода катализатора и получения катализатора с повышенными активностью, стабильностью и механической прочностью, носитель вакуумируют до остаточного давления 10 - 100 мм рт.ст. и рециркуляцию водного раствора соляной или соляной и уксусной кислот осуществляют при давлении 10 - 100 мм рт.ст.

Номер патента: 1135054

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Жижина, Кузнецова, Матвеев, Павлова, Попопвский, Сазонов

МПК: B01D 53/36, B01J 23/44, B01J 37/02 ...

Метки: катализатор, окиси, окисления, приготовления, углерода

1. Катализатор для окисления окиси углерода, содержащий фосфорномолибдованадиевую гетерополикислоту 12-го ряда или ее натриевую соль и соль палладия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, в качестве соли палладия он содержит ацетат палладия и дополнительно содержит носитель и соляную кислоту при следующем содержании компонентов, мас.%:Ацетат палладия 0,73 - 2,90Фосфорномолибдованадиевая гетерополикислота или ее натриевая соль 7,5 - 25,0Соляная кислота 0,035 - 0,31Носитель Остальное2. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что в качестве носителя он содержит силикагель, окись алюминия, двуокись титана, активированный уголь.3. Способ приготовления катализатора для...

Номер патента: 1334440

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Груздков, Пармон, Савинов

МПК: B01J 27/04, B01J 37/02

Метки: воде, гетерогенного, разложения, растворенного, сероводорода, фотокатализатора

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОГЕННОГО ФОТОКАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА, РАСТВОРЕННОГО В ВОДЕ, путем пропитки ионообменного полимера солью кадмия с последующей обработкой сульфидом натрия, отличающийся тем, что, с целью получения фотокатализатора с увеличенным значением предельного квантового КПД использования солнечного света, перед пропиткой полимер обрабатывают солью меди или серебра, восстанавливают борогидридом натрия и окисляют на воздухе.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что после обработки сульфидом натрия проводят активацию солями платиновых металлов.

Номер патента: 1676140

Опубликовано: 09.01.1995

Авторы: Бурсиан, Воробьев, Георгиевский, Дараган, Казаченок, Коган, Миначев, Харченко

МПК: B01J 29/40, B01J 37/02, B01J 37/08 ...

Метки: c3-c4, ароматизации, катализатора, приготовления, углеводородов

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ АРОМАТИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ C3-C4, включающий нанесение цинка и/или галлия на высококремнеземный цеолит типа ZSM-5 с силикатным модулем 39-280 в аммонийной или водородной форме путем пропитки или ионным обменом, сушку и прокаливание, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью и селективностью, прокаливание осуществляют при 620-800oС.

Номер патента: 1757153

Опубликовано: 20.01.1995

Авторы: Беспалов, Жильцов, Кисельников, Котельников, Матвеев, Патанов, Титов, Шаболкин, Шитиков

МПК: B01J 23/26, B01J 37/02

Метки: алюмохромового, катализатора, приготовления

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА для дегидрирования парафиновых углеводородов путем смешения компонентов с образованием катализаторной суспензии, распылительной сушки и прокаливания, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной механической прочностью, распылительную сушку проводят путем подачи катализаторной суспензии двумя совмещенными потоками с противоположным вращением частиц в потоках.

Номер патента: 1736034

Опубликовано: 20.01.1995

Авторы: Беспалов, Кисельников, Котельников, Матвеев, Патанов, Титов, Шаболкин, Шитиков

МПК: B01J 21/04, B01J 23/26, B01J 37/02 ...

Метки: c3-c5, алюмохромового, дегидрирования, катализатора, парафиновых, приготовления, углеводородов

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ C3-C5, включающий прокаливание гидроксида алюминия во взвешенном слое при воздействии температур 450-800oС в течение 0,05-2,0 с с дальнейшим снижением температуры до 280-400oС, пептизацию гидроксида алюминия азотной кислотой с одновременным введением хром- и калийсодержащих соединений, формование распылительной сушкой и прокаливание, отличающийся тем, что, с целью повышения катализатора с повышенной активностью и стабильностью, прокаливанию в указанных условиях подвергают 50-80 мас.% гидроксида алюминия, остальные 20-50 мас.% гидроксида алюминия прокаливают при 950-1200oС в течение 2-10 ч.

Номер патента: 1785124

Опубликовано: 20.01.1995

Авторы: Белый, Бубнов, Дуплякин, Коломыцев, Луговской, Смирнова, Смоликов, Федоров

МПК: B01J 23/62, B01J 37/02, C10G 35/085 ...

Метки: бензиновых, катализатор, приготовления, риформинга, фракций

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ РИФОРМИНГА БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ.1. Катализатор для риформинга бензиновых фракций, содержащий платину, хлор и алюмооксидный оловосодержащий носитель, представляющий собой поверхностные ацетатохлориды олова общей формулы Al20O30-x(Sn Aцn Clm)p, где Ац - ацетат-ион, x=1,2; n=1-3; m=1-3; p=0,010-0,050, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, он содержит 50-70 мас.% платины в виде поверхностного комплекса электронодефицитной платины, имеющей энергию уровня 4d5/2 валентных электронов, равную 517,5

Номер патента: 446992

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Большаков, Глызина, Григорьев, Давыдова, Орлов, Степанов, Тихомирова, Чернокнижная, Яблонская

МПК: B01J 23/26, B01J 37/02

Метки: дегидрирования, катализатора, углеводородов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ путем пропитки носителя хромовой кислотой, с последующей формовкой, сушкой и термообработкой, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, термообработку проводят, нагревая катализатор воздухом до температуры 700oС со скоростью 100 700oС/ч с последующей выдержкой в среде водяного пара в течение

Номер патента: 1653221

Опубликовано: 20.07.1995

Авторы: Глебова, Горожанкин, Данциг, Рудник, Сычева, Тищенко

МПК: B01J 23/88, B01J 37/02, B01J 37/34 ...

Метки: газов, катализаторов, приготовления, сероорганических, соединений, углеводородных

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ ОТ СЕРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, включающий электроэрозионное диспергирование металлов, входящих в состав катализатора, в водных растворах кислот с последующей фильтрацией, формовкой, сушкой и прокалкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной селективностью, электроэрозионному диспергированию подвергают металлический никель в растворе хромового ангидрида концентрацией 0,2 2,0 г/л, полученный продукт эрозии смешивают с гидроксидом алюминия и полученную смесь пропитывают раствором молибдата аммония.

Номер патента: 1591248

Опубликовано: 25.07.1995

Авторы: Бабиков, Гвозд, Ельшин, Зеленцов, Мисько, Нефедов, Пихтин, Поезд, Соляр, Яськин

МПК: B01J 23/42, B01J 37/02

Метки: катализатора, окисления, оксида, приготовления, углерода

1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА, включающий пропитку носителя технического глинозема платиносодержащим раствором, подкисленным уксусной кислотой, с последующей сушкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и получения катализатора с повышенной активностью, в качестве платиносодержащего раствора используют отработанный раствор от производства платиносодержащего катализатора риформинга состава, г на 1 дм3 воды:Платина 0,1 0,4Кадмий 2,1 3,0Рений 0,1 0,22. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют технический глинозем с насыпной плотностью 1,25 1,35 кг/дм3.

Номер патента: 1790060

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Большаков, Кисельников, Матвеев, Орлов, Смирнов, Шаболкин, Яблонская

МПК: B01J 23/26, B01J 37/02

Метки: алюмохромового, катализатора, приготовления

...не приводит к получению желаемого результата, более 30 мин -улучшения свойств катализатора уже непроисходит.Отличием настоящего способа от прото 10 типа является иная последовательность стадий приготовления, За счет дополнительнойпептизации поверхности глинозема в избытке концентрированной хромовой кислоты происходит лучшее склеивание частиц и15 повышение прочности, Наряду с этим изтехнологии исключается стадия размола неактивированного катализатора, что существенно улучшает экологию производства,П р и м е р,1, 89,0 глинозема, 22 см воды20 и 45 г хромовой кислоты; содержащей 1000г/дм хромового ангидрида, перемешиваютв течение 5 мин. Туда же вводят 67,0 г переосажденного гидроксида алюминия, Смесьпластифицируют при перемешивании в те 25...

Номер патента: 1839335

Опубликовано: 20.09.1995

Авторы: Баранник, Деменкова, Замараев, Исмагилов, Коротких, Пучинян, Суриков, Фомичев

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: катализатора, монолитного, монооксида, окисления, полного, приготовления, сотовой, структуры, углеводородов, углерода, хромсодержащего

...катализатор сотовой структу 40 ры с активностью в реакции полного окисления бутанапри 400 С, равной 0,25 10 смС 4 Н 1 о/г с. Механическая прочность приведена в табл,1, Катализатор содержит 6,89мас,% СггОз и 2,78 мас.% МдО.П р и м е р 6. Катализатор готовят попримеру 5, но с тем отличием, что берутраствор бихромата магния с плотностью1,21 г/см и концентрацией МдСг 04 0,21зг/мл. Данные по активности и механическойпрочности приведены в табл,1; Катализаторсодержит 5,04% СгрОэ и 1,40% МдО.П р и м е р 7 (для сравнения), Катализатор готовят по примеру 5, но с тем отличием,что берут раствор бихромата магния с плотностью 1,15 г/см и концентрациейМдСг 04 0,105 г/мл. Катализатор содержит1,36 мас,% СгОз и 0,08% МдО.П р и м е р 8 для...

Номер патента: 1713172

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Болдырева, Плаксин, Семиколенов, Суровикин

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02, C07C 209/04 ...

Метки: 6-диметиланилина, катализатор, приготовления, синтеза

1. Катализатор для синтеза 2,6-диметиланилина, содержащий дисперсный металлический палладий и пористый гранулированный углеродный носитель, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, углеродный носитель представляет собой матрицу, образованную изогнутыми слоями углерода толщиной радиусом кривизны истинной плотностью 1,8 2,1 г/см3, рентгеновской плотностью 2,11 2,24 г/см3, распределением пор по размерам, имеющим максимум в области и дополнительный максимум в области

Номер патента: 1511906

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Бабиков, Бурсиан, Георгиевский, Грувер, Зеленцов, Красий, Кустова, Лежнева, Орлова, Порублев, Рыженкова, Филиппов, Широкий

МПК: B01J 23/42, B01J 37/02

Метки: алюмоплатинового, изомеризации, катализатора, н-парафинов, приготовления

1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМОПЛАТИНОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ Н-ПАРАФИНОВ, включающий осаждение гидроокиси алюминия, формовку, сушку, прокаливание, введение галогена и серы, пропитку гранул оксиси алюминия водным раствором платинохлористоводородной кислоты и сушку, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, гидроокись алюминия перед формовкой обрабатывают смесью водных растворов азотной кислоты и аммиака в количестве 1 30 г иона NO-3 на 1 кг окиси алюминия при рН 0 9,5 и температуре 15 100oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в смесь водных растворов азотной кислоты и аммиака или водный раствор платинохлористоводородной кислоты добавляют соль металла,...