B01J 31/22 — органические комплексы

Номер патента: 910185

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Беренцвейг, Кудрявцев, Лисичкин, Юффа

МПК: B01J 21/08, B01J 23/75, B01J 31/22 ...

Метки: катализатор, окисления, тетралина

...течение 15 мин и выдерживают в сушильном шкафу в течение 10 ч при 100 С.К полученному материалу прибавляютсмесь 1,15 г натрия и 5,5 мл ацетил 43ацетона в 80 мл спирта и полученную суспенэию кипятят с обратным холодильником в течение 20 ч. Полученный материал промывают спиртом и сушат при 100 ф.К 10 г модифицированного таким образом кремнезема прибавляют раствор 2 гхлорида кобальта в 80 мл спирта и смесьвстряхивают в течение 2 ч, катализаторотфильтровывают и промываютв аппаратеСокслета спиртом в течение 24 ч. Содержание нанесенного комплекса кобальта - ацетилацетонатокобальтхлорида в катализаторе - 0,9 вес.%,88 4П р и м е р 2. Синтез катализатора.В условиях примера 1 берут 2 мл Д - хлорпропилтрихлорсилана. Содержание аце...

Номер патента: 1021456

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Ильминская, Кривых, Магомедов, Медведева, Морозова, Рыбинская, Сигачев

МПК: B01J 31/22

Метки: гидроформилирования, катализатор, олефинов

Номер патента: 1047506

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Гехман, Моисеев

МПК: B01J 31/22

Метки: альдегида, ацеталей, катализатор, синтеза, спирта

...ацетальдегида 88,1 мол.% при селективности 100%.Пример 3. Смесь 0,1217 г (4,06 ммоль) параформа и 0,0189 г (0,0227 ммоль) гексакис (тетрахлоркатехолато) димолибдена в 2,0 мл метанола перемешивают при 50 С. Через 3 ч в реакционной массе найдено 0,30 г (3,93 ммоль) диметоксиметана, конверсия параформа 96,8 мол.% при селективности 00%,Пример 4. Смесь 0,1951 г (6,50 ммоль) параформа и 0,0201 г (0,0241 ммоль) гексакис (тетрахлоркатехолато) димолибдена в 2,0 мл пентанолаперемешивают при 70 С. Через 2 ч в реакционной массе найдено 1,18 г (6,26 ммоль) диамилоксиметана, конверсия параформа 96,3 мол.% при селективности 100%,Пример 5. Испытание стабильности катализатора.Раствор 0,0 ОГ 1 (0,0227 ммоль) гексакис(тетрахлоркалато) димолибдена и О,...

Номер патента: 1126318

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Баринова, Беренцвейг, Лисичкин

МПК: B01J 31/22

Метки: жидкофазного, катализатор, окисления, углеводородов

...содой до рН 8, в 00 мл воды, Суспензию кипятят при перемешнвании 30 ч, периодически добавляя соду до нейтральной реакции раствора. Продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Получают сорбент, содержащий 1,3-1,.9 мас,% органического комплексообразователя - иминодиацетата. К 5 г модифицированного иминодиацетатом кремнезема приливают 20 мл 0,1 М водного раствора нитрата кобальта (П), Встряхиваютсуспензию 15 мин, затем промывают 2-3.раза водой. Отфильтровывают катализатор и сушат его на воздухе или в вакууме при комнатной темпе,ратуре. Получают 5,06 г катализа.тора, содержащего 2,3 мас.% иминодиацетатного комплекса кобальта (11 ).П р и м е р 2, Катализатор получают аналогично примеру 1. К 1 г модифицированного...

Номер патента: 1237248

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Гусев, Паукку, Посадов, Розенталь, Сиротинкин, Соболев

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 31/22, C01B 21/02 ...

Метки: азота, закиси, катализатор, разложения, термического

...приведен в табл.1. Молекулярную массу определяют методом криоскопии в нафталине.Синтез комплекса. Расплав лиганда смешивают с тонкодисперсным порош- Зком водного ацетата меди (11) при80 С в токе инерта - аргона со скоьростью перемешивания 1,5 с . Массовое соотношение лиганд - соль составляет 50 : 1. Полученную смесь экстрагируют н-гексаном в аппарате Сокслета для удаления избытка лиганда.В табл. приведены состав и параметры металлоорганического катализатора,Молекулярное строение лигандов опт.ределяют методом интегрального структурного анализа, который позволяетописать принципы и особенности структуры в рамках их среднестатическихмоделей,В табл.2 - 4 приведены некоторыепараметры молекулярного строения лигандов и их вероятная...

Номер патента: 1264975

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Галанов, Иванов, Калинова, Утриайнен

МПК: B01J 27/10, B01J 31/22, B01J 37/00 ...

Метки: алкилирования, бензола, каталитического, комплекса, приготовления, этиленом

...в усповиях примера 1. Количество СоС 1, 47 от массы загруженного хлорида апЬминия. Содержаниеосновного вещества в этилбензоле99,999 об,7., содержание примесей0,001 об.7. (средние данные из трехопытов) .П р и м е р 4. 40 г (0,3 моль)хлорида алюминия и 2,0 г (0,0154 моль)хлорида кобальта растворяют в 48 г(55 мл) бензола и 112 г (130 мл) диэтилбензола в условиях примера 1.Затем к 70 мл.комплекса добавляют.127 мл (112 г) бензопа и проводятпроцесс алкилирования его в условиях примера 1. Количество СоС 1, 57.от массы загруженного хлорида алюминия. Содержание основного вещества вэтилбензоле 99,985 об.7., содержаниепримесей 0,015 об.7. средние данныеиз трех опытов),П р и и е р 5. 40 г (0,3 моль)хлорида алюминия и 0,4 г (0,003 моль)хлорида...

Номер патента: 1315457

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Ахметов, Ламберов, Михайлов, Половняк

МПК: B01J 31/22, C07F 15/00

Метки: ацетилена, карбалкоксилирования, карбонило, катализаторов, качестве, реакции, хлортрифенилфосфин(арсин)палладий, цис

...сосуда Мариотта(для измерения объема газовой смеси)вносят навеску комплексного соединения формулы 1, в количестве0,01 моль/л, приливают хлороформ(25 мл/л), н-бутанол (2,5 мл/л),содержащий соляную кислоту (0,4 моля/л), Опыт проводят 3 ч при 250,5 С и давлении 1 атм, Содержаниеопроб газа на входе и выходе, а также содержание контактного раствораанализируют методом газожидкостнойхроматографии, Анализ проводят нахроматограФе ЛХММД (детектор - катарометр, газ-носитель - гелий соскоростью истечения 1,2 л/ч, неподвижная фаза - 10% апиезона-Г, на хроматроне Н-А 1 Г-НМПБ длина колонки 3 м,диаметр 3 мм, температура разделения200 С), Измеряемым параметром служио,ла суммарная скорость образованияпродуктов реакции (н-бутилакрилата,дибутилмалеата,...

Номер патента: 1348326

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Алиев, Аллахвердиев, Бабаев, Гусейнов, Касумов, Кербалиев, Сеидов

МПК: B01J 31/22, C07C 15/073, C07C 2/68 ...

Метки: этилбензола

...остатки 0,6 (отколичестваалкилата)Выход этилбензола на прореагировавший этилен 70 мас.%. Конверсияэтилена 99,87., Выход этилбензола на1 г алюминия 3789 г (или на 1 кг катализатора 758 кг этилбензола).П р и м е р 6, Процесс алкилирования осуществляют аналогично примеру1, Содержание СС 1 в составе катализатора 2 мас.7 Состав катализатора,мас 7: А 1 С 1 94,1; С 3 9; СС 1 2 О.Массовое соотношение хлористого этила и катализатора составляет 0,7:1.Полученный катализаторный комплекссодержит, г; А 1 связанный 0,2; С Н С 1О, 735; СС 1, О, 02, или мас .7.: А 1 19,4;С Н С 1 77; СС 1 3,6,Концентрация катализатора в реакционной зоне 0,08 мас.7 (или 1,05 г).Температура процесса алкилирования150 С. Давление этилена 0,7 МПа. Продолжительность...

Номер патента: 1351932

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Крупенский, Потапов

МПК: B01J 31/22, C07D 307/50

Метки: 5-оксиметилфурфурола

...гранул и катализатоа чистой водой в стакане с последуюей декантацией и замены промывнойды на новую, Затем проводят отмыву катализатора от остатков металлопорфирина с помощью 30%-ного подкисленного раствора этанола в воде. После этого катализатор еще несколько раз промывают чистой водой и высушивают на воздухе. В сухом состоянии катализатор устойчив и может храниться неограниченное время.Структура катализатора, содержащего ванадил-протопорфириновый- П комплекс:1351932 Таблица 1 Объем раствора сахарозы 1 л Параметры Количество катализатора, г 60 60 60 60 60 Концентрация сахарозыв исходном растворе,мас.7 3 3 3 Температура, С / 80 90 100 110 120 Продолжительность про .4 3цесса, чКонцентрация оксиметилфурфурола вгидролизаторе, мас.7 1,30...

Номер патента: 1505574

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Абдуллаев, Бабаев, Исмаилов, Левин, Таиров

МПК: B01J 31/22, C07C 15/073

Метки: алкилирования, ароматических, процессом, углеводородов

...9 вплоть до максимально допустимого значения, после чего увеличивают расход свежего катализаторногокомплекса с помощью клапана 14.В случае увеличения концентрациихлористого водорода в алкилаторе против заданного значения вначале умейьшают с помощью клапана 23 расход инициатора для подпитки возвратного катализаторного комплекса. Когда этотрасход достигнет минимально допустимого значения, с помощью клапана 11начинают уменьшать расход инициаторадля приготовления свежего катализаторного комплекса. Если концентрация5хлористого водорода в алкилаторе ниже заданного значения, с помощью клапана 23 увеличивают расход инициатора для цодштки возвратного каталцэаторного комплекс.Как видно из выражений (1) и (3),присутствие в реакционной среде...

Номер патента: 1525155

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Крупенский, Потапов

МПК: B01J 31/22, C07D 307/50

Метки: фурфурола

...ксилоэы помещают в автоклав с принудительной циркуляцией, нагревают до 100 Си перекачивают в течение 3 ч черезслой катализатора, 60 г трехмерно/сшитого сополимера акриламида, И,И -метиленбисакриламида и титанпорфиринового комплекса с содержанием2 мас.Х последнего в катализатореПолучают 11,6 г фурфурола, или 91 Х 55от теоретического,П р и м е р 3. 1 л 5/-ного водного раствора арабинозы помещают в автоклав с принудительной циркуляцией,о,нагревают до 100 С и прокачивают в те-чение 4 ч через слой катализатора50 г трехмерносшитого сополнмера акриламида, И,Я -метиленбисакриламидаи титанхлорофиллового комплекса ссодержанием последнего 5 Х массовых,Получают 28,8 г фурфурола нлн 90/от теоретического.Л р и м е р 4. Аналогично условиям примера...

Номер патента: 1606183

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Гольцов, Жилинская

МПК: B01J 31/22

Метки: дифениламина, катализатор, нитрозирования, нитрозодифениламин

...воды и 5 мл концентрированной соляной кислоты ( плотностью 1,19). Концентрация катализатора 10моль/л. При непрерывномперемешивании при комнатной температуре через раствор пропускают газообразную окись азота со скоростью 2 л/ч, Через 2 ч выпавший И-нитрозодифениламин отфильтровывают, промывают 2-3 раза водоц и затем сушат в вакууме. Получают 27,9 г И-нитрозодифениламина (выход 95,3 Е), температура плавления 66,5-670 С, Чистота продукта по данным электронной спектроскопии 99,57.Характеристики процесса при использовании различных пентацианидных комплексов железа в качестве ката:и1606183 Б-нитрозодийениламина Ка уют ИзвесНаИО цй пр 5-30 тора с с использованием пре0 20 ПроцеГе(сн) наа ДаГе(саа)Юа, юе (си),н,о 1а Ре(СМ) МН 5 , 95,95,6 90,9 0...

Номер патента: 1620126

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Кива, Кириченко, Масагутов, Шарипов

МПК: B01J 31/16, B01J 31/22

Метки: катализатора, меркаптанов, окисления, полифталоцианинового, приготовления

...кислоты, нагревают суспензию при перемешивании до 85 С и выдерживают при 85 С в течение 15 мин, после чего перемешивание прекрашают, при 85 С отстаивают твердую фазу и как можно полнее декантируют кислый раствор над осадком. Остав шуюся кислоту отмывают водой декантациейдо нейтральной реакции промывной воды.Нейтральную суспензию упаривают при 100 С до образования пасты, которую сушат при 135 С до постоянного веса. Полу чают 8,6 г (89,3 от теоретического количества) полифталоцианина кобальта с имидными функциональными группами и средней степенью полимеризации 8.Пример 10, В условиях, аналогичных примеру 9, получают полифталоцианин никеля, 50 используя 4,36 г (0,015 моль) шестиводногонитрата никеля. Выход полифталоцианина никеля...

Номер патента: 1657224

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Бобылев, Леонов, Пренглаев, Стожкова

МПК: B01J 31/22, B01J 37/00

Метки: алкенов, катализатора, приготовления, эпоксидирования

...койцентрируют отгонкой толуола, Получают смолообразный катализатор, выход 4,5 г. что составляет 90 ат теоретического, формулы (С 5 Н 5)2 Т 1 029(С 6 Н 5)2 .П р и м е р 5, В трехгорлую колбу на 50 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают 0,01 моль фенилсилантриола (1,5 г) и 20 мл осушенного диэтилового эфира, прикапывают 0,005 моль тетрабутоксититана (1,7 г) при перемешивании при 309 К. При этом эфир закипает и снимает выделяющееся тепло,После нагревания в течение 2 ч выпадает белый осадок, который отфильтровывают, промывают и сушат. Выход продукта формулы Т 10251(С 6 Н 5)(ОН 2 составляет 1,25 г или 70 от теоретического.П р и м е р б, В трехгорлую колбу на 50 мл, снабженную мешалкой,...

Номер патента: 1695975

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Крупенский, Потапов

МПК: B01J 31/06, B01J 31/22, C07D 307/50 ...

Метки: дегидратации, катализатор, пентоз

...с координированной арабинозой. Набухаемостькатализатора 13,0 мл воды/г катализатора,содержание комплекса Т 1 И)-арабиноза 7,5мас. %П р и м е р 4. 1 л 2%-ного раствораксилозы помещают в автоклав с принудительной циркуляцией, нагревают до 100 С ипрокачивают в течение 2 ч через слой катализатора, полученного в примере 2 и взятого в количестве 60 г.Получакт 11,8 гфурфурола или 92% от теоретического.П р и.м е р 5. 1 л 5%-ного раствораарабинозы помещают в автоклав с принудительной циркуляцией, нагревают до 100 С ипрокачивают в течение 3 ч через слой катализатора, полученного в примере 3 и взятого в количестве 50 г. Получак)т 29,8 гфурфурола или 93% от теоретического,П р и м е р ы 6-10, Аналогично примеру5 проводят дегидратацию арабинозы в...

Номер патента: 1695976

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гольцов, Жилинская

МПК: B01J 31/22, C07C 211/56

Метки: дифениламина, катализатор, нитрозирования, нитрозодифениламин

...изобретения является повышение активности катализатора.Указанная цель достигается применением пентацианидного комплекса железа (111) общей формулы йа 2-эЕе(СЙ)5 Х, где Х- ИНз, Н 20, ОН, й 02, в качестве ка 1 ализатора для нитроэирования дифенилаМина в Й-нитрозодифениламин.Сущность изобретения заключается в ,леду ющем,Процесс нитрозирования с помощью предлагаемого катализатора осуществляютводно-спиртовом растворе, в качестве пирта выбирают этанол, при соотношении вода;зтанол от 10:90 до 40:60, при комнатной температуре без применения охлаждения реакционной смеси, В качестве нитрозирующего агента используют газообазную окись азота, которую берут в количестве 1,0-1,2 от стехиометрического, При количествах окиси азота, меньших...

Номер патента: 1696416

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Ащепков, Запольских, Крылов, Рябов, Тархов, Тюкавин, Углев, Шуверов

МПК: B01J 31/22, C07C 15/073, C07C 2/68 ...

Метки: этилбензола

...затем вводят ПАВ "Катамин АБ" в количестве 0,02 - 0,1 мас.в расчете на комплекс и используют в процессе алкилирования бензола этиленом.Количественные г ределы введенного в комплекс "Катамина АБ" определяются тем, что добавление промотора менее 0,02 мас,0 (в расчета на комплекс) не оказывает положительного влияния на процесс и при Введении его свыше О мас.ф приводит к снижению выхода этилбензола,Введение в катализаторный комплекс дополнительно 0,02 - 0,1 мас; "КатаминаАБ" позволяет интенсифицировать реакциюалкилирования бензола за счет увеличениявыхода этилбензола, уменьшения расхода катализатора и снижения содержания полиалкилбензолов и смол в продуктах реакции вследствие увеличения активности катализатора,П р и м е...

Номер патента: 1754203

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Васильева, Вахрушина, Гавриленко, Данилевская, Демина, Ефимов, Климов, Котельников, Курашев, Фролов, Чекулаева

МПК: B01J 23/04, B01J 31/22, B01J 37/00 ...

Метки: анионной, катализатора, лактамов, полимеризации

...присутствие 10 ние предлагаемого изобретения позволит которых в реакционной массе маскирует об- решить проблему обеспечения стандартщее содержание капролактамата щелочно- ным высокоэффективным катализатором го металла - истинного катализатора анионной полимеризации лактайов прополимеризации. мышленные установки по получению полЦельизобретения - улучшениетехноло икапроамида (с .обеспечением гических свойств катализатора и получение воспроизводимого качества полимера), и в легкоплавких композиций том числе для установок по ВМ-техноло и .Пг и.оставленная цельдостигается взаимо- Экономическая эффективность испольдействием г-капролактама с гидридом ще- зования готового стандартного катализатолочного металла при 100-500 мол,%-ном 20 ра...

Номер патента: 1803409

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Величко, Майзлиш, Смирнов, Снегирева, Шапошников

МПК: B01J 31/22, C07F 15/06

Метки: азота, активного, газов, катализатора, компонента, оксидов, отходящих, процесса

...компонента катализатора по примеру 1. Темтура бромирования 90 С,Выход продукта: 0,89 г,Найдено, %: С 43,2: Н 1,5; й 11,1; Вг25,6; Со 5,8.П р и м е р 9, Синтез активного компонента катализатора по примеру 1, Температура бромирования 70 С,Выход продукта: 0,93 г.Найдено, %. С 42,8; Н 1,6; й 11,2; Вг25,3; Со 5,9,П р и м е р 10. Приготовление катализатора 1. Приготовление катализатора с использованием полученного по примеру 1активного компонента осуществлялось аналогично приготовлению катализатора с использованием активного компонента,получаемого по способу-прототипу.Активный компонент, полученный попримеру 1, тетрабром-тетракарбоксифталоцианин кобальта Софц (4-СООН)4 Вг 4, растворяют в 0,1 %-ном водном растворегидроксида аммония....

Номер патента: 1830060

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Убальдус, Хенрикус

МПК: B01J 31/22, C07C 27/12

Метки: гидроперекиси, разложения, циклогексила

...при 60 С, По результатам анализа содержание, в частности, металла в полученном продукте составляло 0,39 мас.% (в расчете на общий вес комплекса и носителя),П р и м е р 2, Повторяли процесс таким же образом, как и в случае примера 1, но в качестве связываемого соединения использовали Сг-тетрасульфоновокислый фталоцианин.П р и м е р 3. Процесс проводили таким же образом, как и в случае примера 1, но в качестве связываемого соединения использовали Мп-тетрасульфоновокислый фталоцианин,П р и м е р 4. К раствору тетрабромфталоцианина кобальта в пиридине добавляли 10 г оксида кремния (в виде шариков диаметром 3 мм с поверхностью по БЭТ около 60 м /г). Суспензию перемешивали в течение 6 часов при 70 С. После охлаждения суспензию...

Номер патента: 2002725

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Вильхельмус, Убальдус, Хенрикус

МПК: B01J 31/22, C07C 27/12

Метки: «и—или», гидроперекиси, кетона, кислородом, окислением, процессе, разложения, спирта, углеводорода, циклического

...Для гарантии тщательного температурного контроля процесса тепло, образуемое в процессе реакции разложения, необходимо адекватно поглощать и отводить. Это возможно осуществить при использовании реактаров с псевдаожиженным слоем, В процессе разложения необходимая температура поддерживается благодаря, например, обратным холодильником, где хотя бы часть тепла отводится. Не требуется регенерация испаряемых продуктов, которые влияют на выход требуемого продукта.Количество используемого комплексного соединения равно 1-250 частей на миллион металла, в расчете на окислительную смесь, Предпочтительно содержание металла - 50-150 частей на миллион,Температура процесса разложения лежит в пределах от 25 до 150 С. Давление обычно выбирается немного...

Номер патента: 1640862

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Ананьева, Вильданов, Горохова, Клементьева, Куракин, Никулина

МПК: B01J 31/22, B01J 37/20

Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, приготовления, сернистых, соединений

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ, включающий сульфирование тетрахлорфталоцианина кобальта олеумом в присутствии борной кислоты при повышенной температуре, охлаждение, обработку реакционной массы нитрозилсерной кислотой, фильтрование, промывку и сушку, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной стабильностью и активностью, сульфирование ведут 10%-ным олеумом при 111 - 115oС и массовом соотношении тетрахлорфталоцианина кобальта, олеума и борной кислоты 1 : (37,05 - 46,31) : (0,208 - 0,65) и перед фильтрованием реакционную массу разбавляют водой.

Номер патента: 1499764

Опубликовано: 27.06.1997

Авторы: Белокуров, Карпенко, Матросов, Мышкин, Серебряков

МПК: B01J 31/22, B01J 37/00

Метки: катализатора, олефинов, эпоксидирования

Способ получения катализатора для эпоксидирования олефинов путем взаимодействия металлического молибдена с гидроперекисью этилбензола в среде растворителя, включающего этиловый спирт, при 50 55oС, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенными активностью и селективностью, в качестве растворителя используют смесь этилового спирта и ацетофенона или этилового спирта, ацетофенона и метилфенилкарбинола и взаимодействие осуществляют при молярном соотношении этилового спирта, ацетофенона, гидроперекиси этилбензола и молибдена (40 80) (17 32) (7,2 14,5) 1 или этилового спирта, ацетофенона, метилфенилкарбинола, гидроперекиси и этилбензола и молибдена (40 53) (12,5 16,7) (4,0 - 5,5) (7,2 9,7) 1.

Номер патента: 1358142

Опубликовано: 27.06.1997

Авторы: Куравина, Лиакумович, Матросов, Петухов, Салямов, Серебряков, Хазиев

МПК: B01J 31/22, B01J 31/34, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, молибденсодержащего, приготовления, пропилена, эпоксидирования

Способ приготовления молибденсодержащего катализатора для эпоксидирования пропилена путем растворения металлического молибдена в растворе гидроперекиси этилбензола в этилбензоле в присутствии этанола при нагревании, отделения непрореагировавшего молибдена и последующей стабилизации катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии приготовления катализатора, стабилизацию проводят путем охлаждения катализаторного раствора до 0 30oС со скоростью охлаждения 0,5 20oС/мин.

Номер патента: 1642614

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Асеева, Каменский, Пуцыкин, Сычев, Сычева

МПК: B01J 31/22, C07C 229/40, C07C 67/287 ...

Метки: n-(1-метоксикарбонилэтил)-2, диметиланилина, катализатор

Применение комплексных соединений иодидов щелочных металлов с диметилформамидом формулыгде Ме - Na или К,в качестве катализатора для получения N-(1'-метоксикарбонилэтил)-2,6-диметиланилина.

Номер патента: 1642615

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Асеева, Каменский, Пуцыкин, Сычев, Сычева

МПК: B01J 31/22, C07C 229/40, C07C 67/287 ...

Метки: 2-иодпропионовой, галоидирования, кислоты, метилового, реагент, реакции, эфира

Применение комплексных соединений иодидов щелочных металлов с диметилформамидом формулыгде Ме - Na, К,в качестве реагента для получения метилового эфира 2-иодпропионовой кислоты в реакции галоидирования.

Номер патента: 1734274

Опубликовано: 27.08.2001

Авторы: Архиреева, Аюпова, Вильданов, Ковтуненко, Масагутов, Файзрахманов, Файзрахманова, Шарипов

МПК: B01J 31/18, B01J 31/22, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, окисления, сернистых, соединений

1. Способ получения катализатора для окисления сернистых соединений, включающий взаимодействие производного фталоцианина кобальта с соединениями, образующими полимерную основу, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора и упрощения способа, в качестве соединений, образующих полимерную основу, используют производное бензола - фенол или анилин, или п-аминофенол, или смесь фенола с п-фенолсульфокислотой, или смесь фенола с анилином и п-аминосульфокислотой и формальдегид, и в качестве производного фталоцианина кобальта используют гидроксил- или амино-, или нитропроизводное фталоцианина и взаимодействие ведут при 60 - 100oС и массовом соотношении производного...

Номер патента: 1584356

Опубликовано: 10.10.2005

Авторы: Крохалев, Пашкевич, Салоутин, Федосеев, Чудиновских

МПК: B01J 31/22, C07F 15/02

Метки: дикетоэфираты, железа, катализаторы, образования, перфторалкилзамещенные, полиуретанов, реакции, трехвалентного

Перфторалкилзамещенные , ' - дикетоэфираты трехвалентного железа общей формулы где как катализаторы реакции образования полиуретанов.