Патенты с меткой «селена»
Способ получения сплава селена с мышьяком
Номер патента: 976857
Опубликовано: 23.11.1982
Автор: Стен
МПК: C22C 1/03
Метки: мышьяком, селена, сплава
...с мышьяком затем используется в качестве лигатуры для получения сплава заданного состава. Промежуточное соединение - тетраселенид имеет наименьшую из всех селенидов; температуру плавления - 150 ОС, и при последующем нагревании с селеном даетформула изобретения 3 97685 две полностью смешивающиеся жидкости. Оптимальной температурой для получения тетраселенида является 150-200 С, при этом порошки исходных веществ должны быть хорошо перемешаны между, собой во избежание местного диспропорционирования и образования других селенидов. Оптимальными размерами частиц порошков является 5-10 мкм.Целесообразоно использовать при этом 1 о порошки, не имеющие оксидной пленки на поверхности, Этого добиваются помолом исходных веществ в защитной ат...
Способ извлечения селена из медеэлектролитных шламов
Номер патента: 979517
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Грейвер, Козырева, Петров
МПК: C22B 61/00
Метки: извлечения, медеэлектролитных, селена, шламов
...то,что более глубокое восстановление селенавозможно в закрьггом сосуде при большом 20расходе алюминиевого порошка, что делаеттакой вариант нетехнологичным.Цель изобретения - повышение степениизвлечения селена в раствор.9517 Составитель Н, НовиковТехред М.Надь Корректор М, Демчик Редактор А, Гунько Заказ 9285/10 Тираж 660 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 97Поставленная цель достигается тем, что согласно способу извлечения селена из медезлектролитных шламов, включающему выщелачивание исходного материала щелочнымраствором в присутствии алюминиевого по-рошка с последующей переработкой раствора,выщелачивание...
Способ извлечения селена и теллура из растворов экстракцией
Номер патента: 1018676
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Бузлаев, Веревкин, Демидова, Торгов
МПК: B01D 11/04
Метки: извлечения, растворов, селена, теллура, экстракцией
...что в присутствии бромид-ионовв атмосфере воздуха механизм.присоединения через карбониевый катион,скоростЬ образования которого лимитирует общую скорость реакции, заменяется быстро протекающей цепной реакцией радикального типа. Концентрация бромид-ионов в растворе по разному влияет на эффективность экстракции селена и теллура: количественноеизвлечение селена имеет место при,высоких концентрациях бромид-ионов(0,5-7,0 М), тогда как извлечениетеллура снижается при увеличении концентрации бромид-ионов выше 0,01 Мвследствие образования прочных анионных комплексов,Приведенные ниже примеры показывают преимущества предлагаемого способа по сравнению с известными, в котором экстракцию проводят без добавления в раствор бромид-ионов.П р и...
Способ разделения селена и теллура
Номер патента: 1054294
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Бейлин, Бусаргина, Гришкин, Коротин, Насыров, Яцук
МПК: C01B 19/00
Метки: разделения, селена, теллура
...в селено-мьпаьяковом шламе,восстанавливается до элементарногосостояния и выделяется в твердую Фазу, в то время как теллур, содержащийся в твердом селено-мышьяковомшпаме, переходит в раствор, увеличивая его концентрацию в жидкойФазе.При Т:Ж 1:4 и концентрации ионов водорода меньше 2 г-зкв/л необеспечивается полного осаждения селена и тем самым снижается полнотаразделения селена и теллура. ПриТ:Ж)1:2 и концентрации ионов водорода более 5 г-экв/л процесс вестинецелесообразно, поскольку дальнейшего повышения степени разделенияне происходит, и в то же время затрудняется Фильтрация и повышаетсярасход промвод.П р и м е р 1. 0,8 л раствора,полученного водным выщелачиваниемсодовощелочных шлаков, смешивают с200 г селено-мышьякового...
Способ определения селена (1у)
Номер патента: 1061034
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Гаприндашвили, Малашхия, Хавтаси, Цвениашвили
МПК: G01N 27/48
Метки: 1у, селена
...благодарячему на полярограммах % (11) в присутствиипиазселенола возникает каталитическая волна,предельный ток которой является функциейлиганда.катализатора,С аналитической точки зрения каталитическийэффект пиазселенола имеет преимущество пото.му, что позволяет на основе зависимости высоты, каталитической волны восстановления И 1(11)от концентрации лиганда определять низкиеконцентрации Яе (1 Ч), Волна %(11), возника.ющая на полярограммах в присутствии пиазсе.ленола в области потенциалов почти на 0,4 В(насьпценный каломельный электрод) положи.тельнее, чем основная волна восстановленияакваинов никеля, связана с процессом образования полярографически активного комплекса(ПАК) и лиганда с генерацией последнего впроцессе...
Способ получения носителей информации испарением в вакууме аморфного селена на электропроводящую подложку
Номер патента: 1071993
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Зеленина, Постников, Табатадзе
МПК: G03G 5/082
Метки: аморфного, вакууме, информации, испарением, носителей, подложку, селена, электропроводящую
...Толщина Фототермопластического слоя 2 мкм. Материал высушивают в вакуумном шкафу прн комнатной температуре в течение 2 ч.П р и м е р 2. Образец Фотатермопластической пленки приготавливают аналогично примеру 1, с той лишь разницей, что давление остаточного газа при получении слоя селена составляет 1 10 5 мм рт. ст., скорость движения подложки 5 м/мин, толщина слоя селена 0,12 мкм.П р и м е р 3. Образец фототермопластической пленки приготавливают аналогично примеру 2, с той лишь разницей, что скорость движения подложки составляет 7 и/мин,П р и м е р 4. Термическим испарением в вакууме 8 10- мм рт,ст. наносится слой аморфного селена со скоростью 12 мкм/мин на рулонную полиэтилентерефталонную подложку с проводящим слоем хрома. Скорость...
Способ получения концентрата микроколичеств селена
Номер патента: 1100524
Опубликовано: 30.06.1984
МПК: G01N 1/28, G01N 1/38, G01N 31/00 ...
Метки: концентрата, микроколичеств, селена
...Очерез 10-15 ч отфильтровывают и содержание в нем селена определяют3 , 3 -диаминобензидином 1.Недостатками известного способаявляются длительность, недостаточная 25чувствительность (разбавление1:2 ф 10 ), невысокая степень извле 7чения селена из раствора (70-85/.)и использование токсичного теллура,Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результату к изобретению является способ получения концентрата селена соосаждением с коллектором из сильнокислых разбавленных растворов, заключающийся в том, что селен выделяют из 6 М раствора соляной кислоты, содержащего 10 мл серной кислоты (1:1), 0,1 г сульфата меди и 1 мг мьппьяка на каждые 100 мл раствора, проводят восстановление гипофосфитом натрия, раствор с осадком после добавления...
Способ очистки технического селена
Номер патента: 1111985
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Козьмин, Конькова, Эннс
МПК: C01B 19/02
Метки: селена, технического
...Нд -0,05-0,0087).Добавки хлористого аммония больше107 эффективность очистки повышаютнезначительно, однако снижают выходселе на (" 9 77),Способ осуществляют следующим образом.Технический селен, содержащий0,0 1-0,57 ртути, смешивают с 10307 азотнокислого аммония и 1 - 10%хлористого аммония. Смес нагреваютдо 200-230 С и выдерживают 1030 мин. Селен отделяют от шлака ликвацней или обработкой раствором соля 85 2ной кислоты. Содержание ртути в целевом продукте на уровне 0,005- 0,00367П р и м е р 1, 30 г технического селена, содержащего, 7.: Яе 96,8; Ге 0,016; Сц 0,01; РЬ 0,005; Нд 0,08; Те 0,32; Аэ 0,031; Я 0,46, смешивают с 3-9 г азотнокислого аммония и 0-4,5 г хлористого аммония.Смесь плавят в тигле из нержавеющей стали при 200-230...
Способ получения диоксида селена
Номер патента: 1142443
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Епифанов, Мошкова, Сыскова
МПК: C01B 19/04
Метки: диоксида, селена
...нем 99- 100 НЙ Ояотделение выпавшего при этом в осадок чистого диоксида селена. Другими отличиями способа являются использование для приготовления насьпценного раствора Яе 02 серной кислоты концентрацей 70-95 (предпочтительно 92-93), а для повышения концентрации серной кислоты в растворе до 99-100"олеума.Способ осуществляют следующим образом.Селен обрабатывают при нагревании азотной кислотой. Образующийся раствор селенистой кислоты выпаривают досуха с целью получения диоксида селена, который очищают. Для этого готовят при 25 юС его насыщенный раствор в 70-95-.ной серной кислоте, фильтруют для удаления нерастворимых в кислоте примесей и путем добавления олеума доводят концентрацию серной кислоты до 99-100. По мере повышения концентрации...
Способ вольтамперометрического определения селена и теллура
Номер патента: 1206673
Опубликовано: 23.01.1986
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрического, селена, теллура
...мг мышьяка (У)(раствор На НАБ 04) и 2,5-3 г избыт;ка гипофосфита натрия, Пробы нагревают до кипения и кипятят 5-7 мин,после чего выдерживают на теплойплитке ,в течение 1 ч и оставляютна ночь. Отфильтровывают осадокчерез Фильтр "синяя лента", промывают теплым свежеприготовленным 12%-ным раствором гипофосфита натрияв (1:9) НС 1, а затем водой. Осадокна фильтре растворяют 5-7 мл теплойсмесью кислот ННО + НС 1 (50;1),фильтр промывают теплой водой. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят водой до метки иоперемешивают. В стаканы емкостью100 мя отбирают аликвотные части55на определение селена и теллура.Для определения селена к аликвотной части добавляют 2,5 мл Н БОд (1: 73 2:1) и нагревают до появления первыхпаров серной...
Способ потенциометрического определения селена в растворах
Номер патента: 1226254
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Букетов, Журинов, Насипкалиева
МПК: G01N 27/46
Метки: потенциометрического, растворах, селена
...связывание суммы селената и селенита, Изразности полученных значений объемовнаходят количество АдОз, идущего натитрование селената. Результаты определения селенита и селената при ихсовместном присутствии представленыв таблице,Пошло А 8 ИОз при титровании БеОэ,мл Отноше; ние конОтно сиПошло АдЯО при титровании БеО,мл Должно идти АдИО на титро 2- ванне БеО Должно идти Адана титрова- гние БеОмл Относительная ошибка,% центрацийБео,:Бе 04 4,600 4,9921 8,510,058 0,2315,0236 1,47 17,4011,0944,906 15,295 10;196 5,098 10,0467 8,8 3:1 15,2442 Формула изобретения4Способ потенциометрического определения селена в растворах, заключающийся в потенциометрическом титровании анализируемого раствора нитратом серебра, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с...
Способ определения селена (1у)
Номер патента: 1228016
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Риган
МПК: G01N 31/22
Метки: 1у, селена
...Для полногосвязывания и экстракции продукта взаимодействия селена (1 Ч)и иодид-иона сДТБТИ концентрация последнего в вод35ном растворе должна быть (1-1,5) 10 М,В качестве экстрагентов изучены различные органические растворители (али"фатические и ароматические углеводо"роды спирты, эфиры, кетоны и др.).40Наиболее пригодным для экстракции ок"рашенного соединения оказались бензоли толуол. Из-за меньшей тоКсичности в. дальнейшем использовали толуол.Исследование влияния природы кис"45лоты (НБО, ЫС 1, СН СООН, Н,ЯО,16 2И РО ) на реакцию комплексообразования и экстракцию показало, что методобладает наибольшей чувствительностьюпрн создании кислотности с помощьюНРО, Оптимальной является 1,2-4 МН РО . При меньших концентрациях ортофосфорной...
Способ контроля толщины покрытия в процессе напыления преимущественно селена на цилиндрическую подложку
Номер патента: 1228062
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Зайцев, Котов, Лупарев, Селимханов
МПК: G03G 5/08
Метки: напыления, подложку, покрытия, преимущественно, процессе, селена, толщины, цилиндрическую
...материала на подложку, например селена, теплопроводность которого очень мала (0,123 Вт/м град), замедляется теплопередача через систему: слой селена - подложка, что при стабильной температуре напылителя приводит к понижению скорости нагрева подложки. Так как толщина подложки остается постоянной величиной в про цессе напыления, а температура напыли-, теля, также стабильна, то понижение скорости нагрева может быть вызвано лишь увеличением толщины слоя селена.Тогда толщина слоя фотополупроводникового материала определяется по зависимости: Ь=й(Ъо - Г ),где Й - коэффициент, определяемый конструкцией установки;Ро - скорость нагрева подложки без слояфотополупроводникового материала35Р. - текущее значение скорости нагреваподложки.Причем...
Устройство для получения электрофотографического носителя вакуумным напылением паров селена на металлическую подложку
Номер патента: 1242906
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Браницкий, Голубинцев, Каралюнец, Котов, Попов, Тазенков, Шнейдман
МПК: G03G 15/00
Метки: вакуумным, металлическую, напылением, носителя, паров, подложку, селена, электрофотографического
...при термообработке слоя 80-90 фС парам селена перед их конденсацией дополнительно сообщают кинетическую энергию разогрева струнным нагревателем, расположенным между испарителем и подложкой,. с одновременным облучением паров ее конденсата светом, имеющим длины волн меньше б 20 нм с энергией больше, чем 2,2 В, а затем после соз-дания сплошного кристаллического нодслоя высокой адгезионной прочности толщиной до 1 мкм дополнительный разогрев пара и облучение конденсата прекращают,Температурное поле струнного нагревателя, имеющего температуру 1500- 2000 С, дробит длинноцепочные молеку- лы пара селена на короткоцепочные молекулы вплоть до атомарного селена и увеличивает их кинетическую энергию в 3-4 раза. Увеличение кинетической энергии...
Способ обработки стеклообразного селена
Номер патента: 1301878
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Дембовский, Илизаров, Подкопаев, Чечеткина
МПК: C30B 23/00, C30B 29/02
Метки: селена, стеклообразного
...Затем материал нагревают выше температуры плавления и подвергают 20 охлаждению (закалке) в магнитном поле, создаваемом электромагнитом объемом 70 см, напряженностью 470 Э со скоростью 1 град/с до затвердения25 стеклообразного селена, который в процессе закалки подвергают обработке в магнитном поле напряженностью 250-700 Э, составляет 1,5"-2 года (пример 1 Ь,и д ) при отсутствии последующей обработки в процессе эксплуатации и хранения, Т; стекло образного селена, не подвергнутого обработке магнитным полем в процессе 78 2о(ДО 30 С), При этом доля кристалли ческой фазы в затвердевшем стеклообразном селене ниже чем 10 . При охлаждении без магнитной обработки доля кристаллической фазы в стеклообразном селене в указанных условиях составляет...
Способ извлечения селена из концентратов
Номер патента: 1348702
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Гукасян, Корнеева, Меликсетян, Саакян
МПК: C01G 57/00, G01N 31/00
Метки: извлечения, концентратов, селена
...промытого водой от примесей серной кислоты, в течение 1 ч подвергают выщелачиванию 8-107-ным раствором аммиака с добавкой 5-107 сульфата аммония (натрия) при ТгЖ = 1:2. При этом до 553 Мо переходит в раствор, отфильтрованный кек содержит 15-307 Бе и 10-157, Мо в виде нерастворимого сульфида молибдена. Выщелачивание селена проводят щелочным раствором сульфата натрия при соотношении кек;1 а БО :БаОН1;1:0,4 и весовом соотношении Т:Ж =1;2, Процесс выщелачивания проводят при 85 С в течение 1 ч. Селен из горячего раствора осаждают нейтрализацией разбавленной 1:1 серной кислотой в виде серого мелкокристаллического порошка. После фильтрации продукт высушивают в сушильном шкафу при 50- 60 С. Степень извлечения селена составляет 98,97....
Способ концентрирования селена и теллура из металлоорганических соединений
Номер патента: 1430803
Опубликовано: 15.10.1988
Авторы: Васильева, Гринберг, Ефремов, Колотилина, Красавин, Морозов, Соловьев, Факеева, Шарвадзе
МПК: C01B 19/00, G01N 25/02
Метки: концентрирования, металлоорганических, селена, соединений, теллура
...индикаторов),оТемпература проведения процесса 18 С.Момент окончания разложения фиксируют по прекращению выделения пузырьков газа, Отделяют органическую фазу,содержащую концентрат примеси Теозоляют ее и определяют в ней содержание Те известными методами.П р и м е р 2, Условия проведенияэксперимента те же, что и в примере1, только вместо триметилгаллия взяттриметилалюминий, .содержащий примесь-5диметилселена с концентрацией 2 10 Е,соотношение органической и неорганической фаз 1:2, толщина слоя н-октао,на 10 мм температура в реакторе 20 С,расход азота 0,03 л/мл жидкости.В табл. 1 представлены экспериментальные результаты зависимости времени проведения и относительной погрешности (при доверительной вероятности0,95) анализа от...
Способ подготовки проб серы для определения селена
Номер патента: 1453222
Опубликовано: 23.01.1989
Авторы: Епифанов, Лобова, Сыскова
МПК: C01B 19/00, G01N 1/28, G01N 21/27 ...
Метки: подготовки, проб, селена, серы
...5,0 4 1 : 5,2 5 1 : 5,5 0,4 2,0 16,8 Как следует из представленных экспериментальных результатов, наименьшая погрешность определения селена в сере достигается при объемном соотношении азотной и серной кислот в окислительной смеси в интервале 1:(4,8-5,2), При этом относительная погрешность составляет 0,4-2,07, тогда как в известном способе эта величина не меньше 16,0-8,07,При использевании предлагаемого способа по сравненик с известным вместо легколетучего и неудобного в хранении реактива брома используется более доступный и удобный в обращении реактив - серная кислота, устраняется многоступенчатость добавления окислительной смеси для разложения образца, в результате че.го происходит улучшение условий труда при выполнении анализа....
Способ определения селена в рудах
Номер патента: 1481679
Опубликовано: 23.05.1989
Авторы: Аванесьянц, Бровин, Зайцев, Колесникова, Любимов, Спекторман
МПК: G01N 31/22
Метки: рудах, селена
...включанализируемого образца ором сульфида натрия и раствора и анализиру-2: 1 и последующую регистрацию спектрофометодом. Чувствительния 2 10 Е селена.ъолняется в интервале 10 - О, 2 ЕОпреде-Фт 500-кратные количестеллура. 2 табл,1481679тн е -тьттетт . илатата т гттттотттттт 20 мин, длительность анализа известным способом 12 ч. Предлагаемый способ не требует дополнительных операций по отделению мешающих элементов. тт.тгт с тто О. 0 3:,ттс.тгт,. тГзттестцьн способом обнаружецо 0,03857., Отноаисугктьптя погрешность 2, т,и табл. 1 редставлецы результаты 5 о Оеделенит селе;т в стацдавч цо образце в зависимости от концентрат,ти раствора счльфтттт. натрияВ т бл. 2 ттоедставлены результаты опттестенте.гтена гт стат-тгтартном Формула...
Способ очистки медьсодержащих сернокислых растворов от примесей селена и теллура
Номер патента: 1504275
Опубликовано: 30.08.1989
Авторы: Арамян, Восканян, Мкртумян, Саркисян
МПК: C22B 3/00
Метки: медьсодержащих, примесей, растворов, селена, сернокислых, теллура
...полученных после раэварки шламов медезлектролитного производства,Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, Раствор после рварки шлама подвергают цементациимедным порошком ПМСн количестве приведен рошок беСоста л. естнора до и посл в таблице,рив мента асчетно шка, ка оличес ментат во медног по 10 ра, из 5,3дя из конримесей,деляют исхсаждаемых цент ции С н Нагрев раствора выш целесообразен из-эа и испарения, Температурнь цементации ниже 80 С н енсинног режимаз. е обе прим ечией,ае т полного о сажде ни ОПИСАНИ АВТОРСКОМ1504275 вводят в количестве 5,3-10 г на1 л раствора,Использование предлагаемого спосо- ба очистки позволяет проводить глубокую очистку растворов от вредных примесей; ликвидировать...
Способ разделения селена (iy), теллура (iy) методом тонкослойной хроматографии
Номер патента: 1606902
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Гайбакян, Мелконян, Оганян, Петросян, Торосян
МПК: G01N 30/90, G01N 31/00
Метки: iy, методом, разделения, селена, теллура, тонкослойной, хроматографии
...7. плотность плотностьНег/см масса,Фг/ см сыпучести, рдо уилот- послеупнения лотнения ная доля,3,06 0,28 707,5 1971,9 41 36 1,920 получить слой сорбента размером 7 х х 12 см, толщиной 0,25 мм. Пластины высушиваются на воздухе, затем активируются при 105-110 С в течение 15 мин.Для приготовления растворов, содержащих 2 мг/мл Бе (1 Ч), Те (1 Ч) и Ад (1) используют соли БаБеОз, ИаТеО, А 8 Ю. На готовые пластинки, расположейные на расстоянии 1,5- 2 см друг от друга и 1 см от края сорбента, с помощью градуированного микрошприца наносят 1 мкл анализируемых растворов, после чего пластины погружаются в камеру с растворителем (подвижной Фазой) на глубину 0,5 см.В работе применяется восходящий метод, На стартовой линии наносятся ионы...
Способ определения селена iу
Номер патента: 1606930
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Андрух, Балог, Киш, Потапчук, Фегер
МПК: G01N 31/22
Метки: селена
...р 3. В делительной воронке к раствору, содержащему 3,85 мкгселена (1 Ч), 0,01 М по К 1 и 0,7 М поН, БО 4 с общим объемом 5 мл, вьдержанному 3-5 мин, приливают 5 мл толуолаи экстрагируют в течение 1 мин, Органическую фазу тщательно отделяют ив делительной воронке прибавляют кней 0,5 мл 0,1 М бромида калия и созДобавленолированная вода рН водного раствора 6-7 6 8 9 9,3 10 1,5 1,8 2 4 Чувствительностьопределения селена103,50 3,85 4,03 4,05 4,06 4,05 4,04 4,05 4,02 3, 72 3, 1 О 5 16069 дают различную концентрацию красителя ДИДК при общем объеме водной фазы 5 мл. Смесь экстрагируют в течение20 мин и далее поступают как описано в примере 1.Данные, приведенные в табл, 3 по/казывают, что чувствительность определения селена по предлагаемому...
Устройство для дистилляции теллура и селена с использованием газа-подавителя
Номер патента: 1547331
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Дадонов, Мозго, Чарский
МПК: C22B 9/00
Метки: газа-подавителя, дистилляции, использованием, селена, теллура
...ГАЗА - ПОДАВИТЕЛЯ(57) Изобретение относится к устоойствам длл дистилляции теллура и селена с использованием газа-подавителя, Цель изобретенид - повышение чистоты дистиллирующего металла, упрощения и повышение безопасности работ за счет исключения газового хозяйства и обеспечения возможности взаимосвязи Выделения газа-подавителя с выделением предназначается дляпроцессах очистки ме Цель изобретения - повышение тоты дистиллируемого металла, упрощения и повышения безопасности работ а счет исключения газового хозяйства и обеспечения возможности взаимосвязи выделения газа-подавителя с выделением примесей по заданной программе.Сущность изобретения поясняется чертежом, где показано устройство для дистилляции металла,Устройство содержит...
2, 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо 1, 2: 3, 4 бистриазол в качестве реагента для спектрофотометрического определения селена (iv)
Номер патента: 1622368
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Дзиомко, Муратова, Попонова, Рябокобылко, Чернышова
МПК: C07D 249/18, G01N 21/79
Метки: 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо, бистриазол, качестве, реагента, селена, спектрофотометрического
...215-7 С.Найдено, Хе С 54,36, Н 350,И 26,86,СяН 41 Ч ОФВычислено, Хе С 54,54, Н 3,37,И 26,78.г) 2,7-Бис-(2-нитрофенил)-2,7 эн 2дигидроф-метипбензо 1, 2-й: 3, 4-й 1бистриазол (ЕЧ).Окисляют 20,9 г (0,05 моль) соединения ЕЕЕ, 52,5 г (0,21 моль) сульфата меди пентагидрата в условиях,описанных в методике б. Выход кристаллизованного из ДМФА продукта)3,6 г, что составляет 65 Х на соединение ЕЕЕ, Т.пл. 230-1 С,Найдено, Х: С 54,63; Н 2,90,И 27,08,СфН эНОэВычислено, Х: С 54,81; Н 2,90И 26,91.д) 2, 7-Бис- (2-ами кофе нил) -2, 7 лди гидро-метилбенэо1, 2-й: 3, 4-й 1 -бистриазол (Ч) .В раствор 20,8 г (О;05 моль) соединения ЕЧ в 930 мл ледяной уксуснойкислоты добавляют при 80-90 С приперемешивании 16,8 г (0,3 моль) железного порошка. Смесь кипятят,...
Способ разделения селена (iу), теллура (iу) и золота (iii) методом тонкослойной хроматографии
Номер патента: 1629841
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Гайбакян, Мелконян, Оганян, Петросян, Торосян
МПК: G01N 30/90
Метки: iii», золота, иу, методом, разделения, селена, теллура, тонкослойной, хроматографии
...пример 3), нецелесообразно,так как это снижает точность разделения. Повышение концентрации карбоната натрия больше 0,5 М, например0,6 М НаСО (контрольный пример 2),и концентрации ИВКОВ в смеси больше6 М, например 7 М ИВ 40 В (контрольныйпример 4), также нецелесообразно таккак это приводит к излишнему расходуреагентов .без повышения точности определения,При применении в качестве сорбента травертина фракции (50 мкм (койтр.пример 5) время пробега подвижнойфазы до финиша увеличивается до 3 ч,в то время, как для фракции 50 - 80 мкмоно составляет 110-115 мин. В случаеиспользования более крупной Фракции)80 мкм (контр. пример 6) пятна нахроматограмме получаются расплывчатымы, что снижает точность определения.Согласно данным, приведенным втабл.4,...
Способ извлечения селена из щелочного раствора
Номер патента: 1726372
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Лебедь, Мастюгин, Набойченко, Плеханов, Шевелев
МПК: C01B 19/02
Метки: извлечения, раствора, селена, щелочного
...затем смешивают с вторым потоком селенитнОго раствора и полученную смесь перед аэрацией выдерживают в течение 45-150 мин. 1 табл,ного раствора с концентрацией Яе 64-а г/дм,После кратковременного перемешивания растворы выдерживают заданное время и проводят аэрацию в течение 2,3-3,3 ч до достижения минимальной не снижающейся далее концентрации селена в растворе. Полученный селен далее промывают водой и НС. Продукт во всех случаях соответствует марке СТ, ГОСТ 10298-79.Результаты испытаний при различных соотношениях селенитного и селенидного потоков приведены в таблице.Соотношение Яе:Яе = (2,2-3):1 соответствует делению потока на две части, где часть потока, обрабатываемого восстановителем, составляет 68,75-75 об. ,Таким образом, при...
Способ очистки сточных вод от соединений селена
Номер патента: 1792407
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Золотова, Туркин, Цветкова
Метки: вод, селена, соединений, сточных
...собой отход от сжигания сланца следующего состава, ,6: Я 02 29,9; А 120 з 5,4; Ре 20 з+ ГеО 3,6; СаО 55,7; М 90 5; Т 02 0,6: К 20 1,5; 302 7,3 (сланцевая эола Нарвской ГРЭС),П р и м е р. Сточную воду, содержащую 300 - 450 мг/л селенида цинка и 5 - 7 мг/л сернистой кислоты, с исходным рН 7,2 - 7,3, обрабатывают в отстойнике сланцевой золой, приготовленной в виде 5 )ь-ного раствора сланцевой золы в воде из расчета 1 г золы1792407 Составитель Е. ТуркинТехред М,Моргентал Корректор С, Юскоедактор Заказ 168 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 на 1 л очищаемой воды, вливая...
Способ восстановления электрографического носителя с фоточувствительным слоем на основе селена
Номер патента: 1797091
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Григоренко, Кондратюк, Лавренович, Петриченко
МПК: G03G 21/00
Метки: восстановления, носителя, основе, селена, слоем, фоточувствительным, электрографического
...изобретения заключается в том, что перед обработкой предварительно производят нагрев внутренней поверхности подложки на воздухе при 75-90 С не менее 5 мин, а затем охлаждают при температуре жидкоГО азота,Проведение предварительного нагрева внутренней поверхности цилиндрической подложки приводит к кристаллизации внутренних слоев селена, примыкающих к повехности подложки. При последующем охлаждении за счет большей разности коэффициентов термического расширения между кристаллическим селеном и аморфнымоисходит полно отслаивание слоя, Охждение электрофотографического носиля до азотных температур без1797091 Формула изобретения с я тем, что, с целью расширения технологических возможностей за счет обеспечения удаления тонких слоев и...
Способ восстановления фотоэлектрических свойств электрофотографических носителей, преимущественно с фоточувствительным слоем на основе селена и реагент актимелин для осуществления способа
Номер патента: 1797721
Опубликовано: 23.02.1993
Автор: Дибиров
МПК: G03G 21/00
Метки: актимелин, восстановления, носителей, основе, преимущественно, реагент, свойств, селена, слоем, способа, фоточувствительным, фотоэлектрических, электрофотографических
...некоторое "размягчение" поверхностного слоя электрофотографического носителя, которое инициирует, по-видимому, диффузионные процессы, Во всяком случае, например, при обработке поверхности селена ватным тампоном, сухим или смоченным спиртом, на тампон практически не переходит селена, если и переходит, то при сильном механическом воздействии на поверхность носителя. Но при растирании реагента тампоном без всяких усилий на последнийпереходит значительное количество селена, о чем свидетельствует интенсивный красный цвет тампона,Финишная обработка. проводимая по прототипу, представляет собой длительный процесс и заключается в том, что необходимо оставить на фоторецепторе тонкий слой реагента (доли, микрона), играющий роль временной защитной...
Способ глубокой очистки селена
Номер патента: 1820888
Опубликовано: 07.06.1993
Автор: Герасимов
МПК: C01B 19/02
Метки: глубокой, селена
...г/л селена и 0,05 г/л теллура, является исходным в данной серии опытов. В него вводится едкий натр с целью созданияконцентрации 1 г/л,В 1 л селеносульфитного маточника добавляется 60 г шихты из технического селена, пульпа в течение 8 ч кипятится в колбе собратным холодильником (при этом .происходит эффективное перемешивание и растворение селена). Полученный селеносульфитный5 раствор отфильтровывается и из него при охлаждении выкристаллизовывается селен, который затем промывается горячейдистиллированной водой.Каждый следующий цикл проводился10 совершенно аналогично первой операциипри обеспечении на стадии растворения исходной концентрации едкого натра в маточнике 1 г/л,Результаты очистки селена представле 15 ны в табл,1,Примеры 2 и 3...