Способ извлечения селена из щелочного раствора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1726372
Авторы: Лебедь, Мастюгин, Набойченко, Плеханов, Шевелев
Текст
(зи С 19 0 ЕТЕ сти се ,75-75 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЪСТВУ(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕЛЕНА ИЗ ЩЕЛОЧНОГО РАСТВОРА(57) Изобретение относится к гидрометаллургии селена, в частности к способам выдеИзобретение относится к гидрометаллургии селена, в частности к способам выделения селена из щелочного селенитного раствора.Целью изобретения является сокращение расхода восстановителя и снижение потерь селена.Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р, Селенитный раствор делят на две части, одну из которых в количестве 68,75-75 об. обрабатывают восстановителем, в качестве которого используют металлический алюминий,Полученный селенидный раствор в количестве 2 дм заливают в реактор емкостью 5 дм . Концентрация Яе - 66 г/дм . В ре. актор добавляют оставшуюся часть селенитления селена из щелочных селенитных растворов. Целью способа является сокращение расхода восстановителя и снижение потерь селена. Для этого в способе, включающем восстановление щелочных селенитных растворов до селенидных, аэрацию их и отделение образующегося при этом элементарного селена. исходный раствор до восстановления делят на два потока, один из которых в количестве 69-75 об.0/, обрабатывают восстановителем, а затем смешивают с вторым потоком селенитнОго раствора и полученную смесь перед аэрацией выдерживают в течение 45-150 мин. 1 табл,ного раствора с концентрацией Яе 64-а г/дм,После кратковременного перемешивания растворы выдерживают заданное время и проводят аэрацию в течение 2,3-3,3 ч до достижения минимальной не снижающейся далее концентрации селена в растворе. Полученный селен далее промывают водой и НС. Продукт во всех случаях соответствует марке СТ, ГОСТ 10298-79.Результаты испытаний при различных соотношениях селенитного и селенидного потоков приведены в таблице.Соотношение Яе:Яе = (2,2-3):1 соответствует делению потока на две части, где часть потока, обрабатываемого восстановителем, составляет 68,75-75 об. ,Таким образом, при обработке ча ленитного раствора в количестве 681726372 СоставительЛ.полетаеваТехред М.Моргентал актор А.Лежыина Корректор О.Кундрив Заказ 1242 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113038. Москва. Ж, Раущская наб 4 УБ)роизаодстве тельский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагаоина, 1 О об, от исходного восстановителем (А при той же норме расхода восстановителя на 1 т селена в растворе, смешении селенидного и оставшегося селенитного растворов и дальнейшей выдержке смеси перед еврвцией в течение 46-1 Ы мин сокрашьзетсв расход восстанОвителя на 25-33,25 обВ иснижаются потери селена вследствие уменьшения остаточного содержания селена в растворе.Формула изобретения Сдособ извлечения селена из щелочного раствора, включающий восстановление последнего до селенидного, аэрацию его и отделение образующегося ври зтвм элементарного селена, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что. с целью сокращения расхода вос становитвля и снижения потерь селеиа,исходнмй раствор до восстановления делят на два потова, един из которых в количестве 68,75-75 об. обрабатювают восстановителем и перед азрвцией сме вивавт с втормм потоком селвиитногораствора и выдерживают в течение 45 м 160 миы,бу -прототипу; продолжительность аэрации 3 бч
СмотретьЗаявка
4747981, 11.10.1989
УРАЛЬСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
ЛЕБЕДЬ АНДРЕЙ БОРИСОВИЧ, ШЕВЕЛЕВ ДМИТРИЙ ВАЛЕРЬЕВИЧ, НАБОЙЧЕНКО СТАНИСЛАВ СТЕПАНОВИЧ, ПЛЕХАНОВ КОНСТАНТИН АНАТОЛЬЕВИЧ, МАСТЮГИН СЕРГЕЙ АРКАДЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 19/02
Метки: извлечения, раствора, селена, щелочного
Опубликовано: 15.04.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1726372-sposob-izvlecheniya-selena-iz-shhelochnogo-rastvora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения селена из щелочного раствора</a>
Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства
Номер патента: 732741
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Бугаенко, Иванова, Самойлова
МПК: G01N 33/02
Метки: кальция, количества, производства, растворах, сахарного, солей
...40 Источники информациипринятые во внимание при экспертизе1, Силин П, М. и Силина Н. П. Химический контроль свеклосахарного производства. М., "Пищевая промышленность.,1977, с. 105 (прототип).чф3" ., , 7327 раствора, содержащего Са и индикар+тор, ионы металла переходят от индикатора к трилону, при этом выделяется свободный индикатор, В точке эквивалентности красная окраска раствора переходит в зеленую с желтоватым оттенком.+ФВ отличие от ионов Са ионы Му с кальконкарбоновой кислотой не образуют красной окраски, т. е. примене ние в качестве индикатора кальконкарбоновой кислоты позволяют определять в растворе только ионы СаДобавление же ионов М к исследуемой пробе (содержание ионов М 15в продуктах сахарного производства весьма...
Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства
Номер патента: 1341581
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Бугаенко, Дюжаева, Ишина
МПК: G01N 33/02
Метки: кальция, количества, производства, растворах, сахарного, солей
...растворов, содержащих ионы кальция.П р и м е р 1. Для определения содержания солей кальция в мелассе готовят исходный раствор. 10 г мелассы помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и дистиллированной водой доводят обьем колбы до метки. Затем 10 мл этого раствора пропускают со скоростью 5 см /мин через колонку с сильноосновной набухшей и отрегенерированной МаОН анионообменной смолой АВ-2 П (ф колонки 2 см, высота слоя смолы 9,5 см, т.е. соотношение об.ьема раст-. вора исследуемой пробы и анионообменной смолы 1:1). После введения в колонку исследуемой пробы через нее пропускают 50 мл дистиллированной воды. Обесцвеченный раствор вместе с проемом собирают в коническую колбу емкостью 250 мл. Затем в колбу добавляют 40 мл...
Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства
Номер патента: 432385
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Бугаенко, Гусева, Элетко
МПК: G01N 33/02
Метки: кальция, количества, производства, растворах, сахарного, солей
...и промывают 20 мл спирта, собирая фильтрат и промой в одну коническую колбу емкостью 250 мл.Затем в эту колбу прибавляют 30 мл ди стиллированной воды, 5 - 10 мл аммиачногобуферного раствора и 7 - 8 капель индикатора хромоген темно-синий.Полученную смесь оттитровывают 1,56 Ираствором трилона Б, определяя тем самым О низкомолекулярную фракцию кальциевых солей. Расход трилона Б составляет 2,9 мл, что соответствует количеству кальциевых солей (0,32% СаО от веса мелассы).Осадок в фильтре (высокомолекулярную 5 фракцию кальциевых солей) растворяют100 мл дистиллирсванной воды, собирая филь- трат в коническую колбу емкостью 250 мл, и к фильтрату добавляют 5 - 10 мл аммиачного буферного раствора, 6 - 8 капель индикатора 20 хромоген темно-синий...
Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства
Номер патента: 519632
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Бугаенко, Славянский
МПК: G01N 33/02
Метки: кальция, количества, производства, растворах, сахарного, солей
...пробы дистиллированной водой, добавлении аммиачного буферного раствора, раствора трилона, сульфида натрия, индикатора и титровании раствором реагента,Однако для известного способа характерна невысокая точность определения солей кальция в темноокрашенных продуктах (утфель, оттеки, меласса) сахарного производства вследствие перекрывания окраски индикатора собственной окраской раствора далеке при сильном разбавлении.С целью повышения точности определения в исследуемую пробу перед разбавлением вводят окислитель и смесь нагревают.При этом окислитель вводят в количестве 1 - 3 г на 1 - 10 г исследуемой пробы, в качестве окислителя используют перекись водорода. смесь нагревают, раной водой, добавляюный раствор, раствория и индикатора5...
Способ определения количества высокомолекулярных спиртов в растворе
Номер патента: 1495382
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Данилов, Исмаилов, Киселева
МПК: C12Q 1/66
Метки: высокомолекулярных, количества, растворе, спиртов
...5 10 Известный Предлагаспособ гаемыйспособ 40 55Из таблицы видно, что пороговая чувствительность предлагаемого способа в 10 раз вьппе по сравнению с из-.вестным (для деканола). 24П р и м е р 1, Берут слеклянный стаканчик, снабженный мешалкой, и в нем готовят смесь следующего состава в 0,1 М фосфатном буфере, рН 7,9 (конечные концентрации): 10 М алкогольдегидрогеназы (АД) с активностью 25 ед/мг, 510 М никотинамидадениндинуклеотида (НАД), В смесь вносят 0,01 мл раствора додеканола и инкубируют при комнатной температуре и перемешивании 4 мин, Затем в реакционную смесь добавляют 0,005 мг/мп очищенной бактериальной люциферазы В, Ьагчеу с удельной активностью. 75 мВ/мг по дитиониту натрия, 2.10 М флавинмононуклеотида (фМН) и непосредственно...
Предыдущий патент: Гидроселенит кобальта (п) дигидрат
Следующий патент: Способ получения нитрида кремния
Случайный патент: Устройство для биопсии ткани