Шарвадзе

Номер патента: 1793692

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Гринберг, Ефремов, Красавин, Пантина, Смирнов, Шарвадзе

МПК: C07F 5/00

Метки: триалкилалюминия, триалкилгаллия

...и 2,".:"-;.-": 5,0 ммоль/г пиролизованный анионит. АНП р и ме р 4. Условия эксперимента по 221 содержит от 4,0 до 6,0% й и имеет обпримеру 2; носорбционнуюочистку право- мейную емкость по 0,1 М НС 1,0-1,5дили на гидролизате триметилгаллия (10 г). ммоль/г и приобретает обменную емкостьКачествополученногопродуктапредставле-по 0,1 МйаОН,которая составляет 1,5-2,0но в табл,1 и 2, .45 ммоль/г(исходный анионит обменной емкоП р и м е р 5, Условия процесса по . стипо 0,1 М йаОН неимеет), Приведенйывпримеру 2, но сорбционйую очистку прово- данные показывают существенное отличиедили на пиролитически обработанном ани- пиролизованного анионита АНот исоните АН(12 г), Качество полученногоходного анионита АН, что и обусловлипродукта представлено...

Номер патента: 1430803

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Васильева, Гринберг, Ефремов, Колотилина, Красавин, Морозов, Соловьев, Факеева, Шарвадзе

МПК: C01B 19/00, G01N 25/02

Метки: концентрирования, металлоорганических, селена, соединений, теллура

...индикаторов),оТемпература проведения процесса 18 С.Момент окончания разложения фиксируют по прекращению выделения пузырьков газа, Отделяют органическую фазу,содержащую концентрат примеси Теозоляют ее и определяют в ней содержание Те известными методами.П р и м е р 2, Условия проведенияэксперимента те же, что и в примере1, только вместо триметилгаллия взяттриметилалюминий, .содержащий примесь-5диметилселена с концентрацией 2 10 Е,соотношение органической и неорганической фаз 1:2, толщина слоя н-октао,на 10 мм температура в реакторе 20 С,расход азота 0,03 л/мл жидкости.В табл. 1 представлены экспериментальные результаты зависимости времени проведения и относительной погрешности (при доверительной вероятности0,95) анализа от...

Номер патента: 1247717

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Гринберг, Ефремов, Соловьев, Факеева, Шарвадзе

МПК: G01N 1/00

Метки: алкильных, микропримесей, нем, образца, пирофорных, подготовки, соединений, элементов

...с поглотительнойсмесью (алифатический или алициклический углеводород с высокой степеньючистоты по отношению к анализируемымпримесям) для улавливания примесей,Время проведения разложения около6 вин. Окончание процесса газовыделения фиксируют визуально по прекращению барботажа выделяющихся газов впоглотительных барботерах. Твердыепродукты разложения растворяют в осо- .бо чистой соляной кислоте для последующего анализа на содержание микропримесей. Получают 1,5 г оксида галлия.П р и м е р 2. Проводят процессаналогично примеру 1 с тем отличием, 35что через реактор постоянно продувают оеушенный аргон (система разомкнута), Определено, что произошел укос70-80% определяемой микропримеси серы.П р и м е р 3. Проводят аналогично примеру 1Помещают в...