Способ потенциометрического определения селена в растворах

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН Гс 3802125/2408.10.8423,04.86Карагандосударственныи университет (72) Е.А,Букет и Ш.К.Насипкал (53) 543.257,5 (56) Бекмухамб Применение мин электродов для ры различной с в, М,Ж,Журева6.23(088.8това ф.С.,ральных сулопределени онгина 0фидныхионов се- ези ени окисл сы докла по химии союзногоогни хал сов ког 197 в 1 Вс техно дов. Кания ов и с. 20. сор- рная лькоге Бусев аганда, онова Л а селен А Обз 72.А.И., С активов я НИИТЭ иментнформа М ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬ 1 ТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ(54) СПОСОБ ПОТЕНЦИОИЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕЛЕНА В РАСТВОРАХ(57) Способ определения селена вщелочных растворах может найти применение в химии и химической технологии селена. Цель изобретения - обеспечение возможности определения селенита и селената при их совместномприсутствии в растворах. Способ заключается в потенциометрическом титровании анализируемого раствора нитратом серебра. При этом используютиндикаторный электрод, содержащий вкачестве электроактивного веществаселенид меди (1) . Концентрацию селенита определяют по первой характеристической точке перегиба зависимостипотенциал - объем титранта, а суммуконцентраций селенита и селената определяют по второй характеристической точке этой зависимости.1226254 О Титрование растворов Ма БеОэ иЫаЯеО нитратом серебра с использованием индикаторного электрода изСп Бе позволяет определять концентрацию этих форм селена с ошибкой отно сительной 1,5-2,0%. При титрованиирастворов, содержащих селенат и селенит, раствором А 8109 объем титранта,идущего на титрование селенита, находится расчетным путем по второй проМ изводной, а по методу Грана находятобъем титранта, пошедшего на связывание суммы селената и селенита, Изразности полученных значений объемовнаходят количество АдОз, идущего натитрование селената. Результаты определения селенита и селената при ихсовместном присутствии представленыв таблице,Пошло А 8 ИОз при титровании БеОэ,мл Отноше; ние конОтно сиПошло АдЯО при титровании БеО,мл Должно идти АдИО на титро 2- ванне БеО Должно идти Адана титрова- гние БеОмл Относительная ошибка,% центрацийБео,:Бе 04 4,600 4,9921 8,510,058 0,2315,0236 1,47 17,4011,0944,906 15,295 10;196 5,098 10,0467 8,8 3:1 15,2442 Формула изобретения4Способ потенциометрического определения селена в растворах, заключающийся в потенциометрическом титровании анализируемого раствора нитратом серебра, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью расширения функциоИ нальных возможностей способа путем обеспечения определения селенита и селената при их совместном присутстВИИПИ Заказ 2120/38 Тираж 778 Подписное 1 роиэводств.-полиграф. пред-е, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в химии и химической технологии селена,Целью изобретения является расширение функциональных возможностейспособа путем обеспечения определенияселенита и селената при их совместном присутствии.Индикаторный электрод, выполненный из СцгБе, является чувствительным как к селенит - так и селенатионам, что позволяет проводить потейциометрические определения титрованием раствором АцБОз при наличиив растворе указанных ионных формселена.П р и м е р. Селенид меди получают сплавлением стехиометрически рассчитанных количеств меди и селена вкварцевой ампуле. Шихту помещают вкварцевую ампулу под слой тонкоизмельченного графита и плавят в печи Таммана, проводят выдержку приатемпературе плавления 1113 + 50 Св печи в течении 2-3 ч, Халькогенид,имеющий вид стержня, впрессовываютв затвердевающую пластмассу - протанрит, так, чтобы рабочим оставался только торец образца. Контакт осуществляется через пасту, приготовленную из порошка графита, смоченногоК-бромнафталином. Для лучшего контакта на пасту помещают ртуть. Перед работой поверхность зачищают окисью маг"ния и промывают водой. вии, используют индикаторный электрод,содержащий в качестве электроактивного вещества селенид меди (1), причем концентрацию селенита определяютпо первой характеристической точкеперегиба зависимости потенциал - объем титранта, а сумму концентрацийселенита и селената определяют повторой характеристической точке этойзависимости.