Способ определения ртути в воде
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1711022
Авторы: Алейникова, Белякова, Бочаров, Меркулов, Россошанская, Титова
Текст
(5 И Т й универВ,Л,Россоелякова ет аз 1 пд отаз аког йеЙег сохс4, р. 307 собам опочных водиметилртути оптие кислот НЙОэ:НС ГОСУДАР СТВ Е ННЫ Й КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ ИЗОБ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Нааз. Н.РКгчап 1/. Ореп взогпе турез о ЬоЬедса гпатегс 3 етеггппасоп о 1 гпегсогу апб оеетепи, Таапта, 1984, ч, 31, И309. Изобретение относится к споределения ртути в природных и стдах.Целью изобретения является повышение точности и воспроизводимости анализа за счет полного окисления ртутьорганических соединений,П р и м е р. К аликвоте анализируемой воды объемом 10 см добавляют 10 см смеси азотной и соляной кислот 4;1, кипятят 5 мин, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 25 см, доводят бидистиллированной водой до метки и перемешивают, Отбирают аликвоту 5 см и помещают ее в реакционный сосуд приставки к спектрофотометру "Сатурн" для определения ртути, добавляют 0,5 см 200/,-ного раствора хлорида олова и барботируют воздух со скоростью 2 см /с, Записывают аналитический сигнал, В качестве градуировочных растворов используют водные растворы азотнокислой ртути. 1711022 А 1(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РТУТИ В ВОДЕ (57) Изобретение относится к способам определения ртути в природных и сточных водах. Цель изобретения - повышение точности и воспроизводимости анализа за счет полного окисления ртутьорганических соединений, Способ определения ртути в воде включает предварительную подготовку пробы воды обработкой ее смесью азотной и соляной кислот при нагревании и последующую количественную регистрацию. Обрау пробы осуществляют равным объемом и азотной и соляной кислот при их объом соотношении 4:1 и кипячении в тече 5 - б мин, а регистрацию проводят но-абсорбционным методом. 4 табл. В табл. 1 приведены результаты анализа, учитывающие влияние времени кипячения пробы воды,В табл. 2 приведены данные влияния соотношения объемов пробы воды и смеси кислот на количество определяемой ртути для раствора диметил ртути (0,05 мг/дм Нд. время кипячения 5 мин).Из приведенных данных видно, что оптимальное соотношение пробы и кислоты 1:1, что, вероятно, определяется значением рН и концентрацией окислителя.В табл, 3 приведены данные влияния условий подготовки пробы воды на количество определяемой ртути для раствора диметилртути (0,05 мг/дм Нд) при времени3кипячения 5 мин.Для разложениямальное соотношениравно 4:1.Общее содержание ртути определяют после окисления смесью кислот, Содержа1711022 3 ние неорганической ртути определяют непосредственно в необработанной пробе воды путем восстановления ртути раствором ЯпСъ Содержание органической ртути является разностью содержания общей и неорганической ртути. Органические соединения ртути не разрушаются ЗпС 2 в кислой среде.В табл. 4 приведены сравнительные экспериментальные данные.Таким образом, в предлагаемом способе повышается точность и воспроизводимость анализа в пробах с различным содержанием ртути от 3,20 до 0,08 мг по сравнению с известным способом. Формула изобретения Способ определения ртути в воде. включающий предварительную подготовку пробы воды обработкой ее смесью азотной и 5 соляной кислот при нагревании и последующую количественную регистрацию, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и воспроизводимости анализа путем полного окисления ртутьорганических 10 соединений, обработку пробы осуществляют равным объемом смеси азотной и соляной кислот при их объемном соотношении 4:1 и кипячении в течении 5 - Б мин, а регистрацию проводят атомно-абсорбционным 15 методом. Таблица 1 2 4 10 В емя кипячения, мин 0,0049 0,0208 0,0207 0,0209 0,0205 0,0130 Таблица 2 бли лица Составитель Ю, Куценкодактор Н. Гунько Техред М.Моргентал Корре Палий Заказ 333 ТиражВНИИПИ Государственного комитета по113035, Москва, Жгород, ул, Гагарина, 101 Производственно-издательский комбинат "Патент Найденная концентрация ртути,мг/ мПодписноеобретениям и открытиям при ГКаушская наб., 4/5
СмотретьЗаявка
4679135, 17.04.1989
ХАРЬКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. А. М. ГОРЬКОГО
БОЧАРОВ ВАЛЕНТИН АЛЕКСЕЕВИЧ, ТИТОВА НАДЕЖДА ПЕТРОВНА, РОССОШАНСКАЯ ВАЛЕНТИНА ЛЕОНИДОВНА, МЕРКУЛОВ ВЛАДИМИР ВИТАЛЬЕВИЧ, БЕЛЯКОВА ВЕРА АЛЕКСАНДРОВНА, АЛЕЙНИКОВА ЛЮДМИЛА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 1/28
Опубликовано: 07.02.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1711022-sposob-opredeleniya-rtuti-v-vode.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения ртути в воде</a>
Способ анализа системы азотная кислота-вода (пятиокись азота)-четырехокись азота
Номер патента: 1224682
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Аганов, Амирова, Гарифзянов, Каргин, Клочков, Марченко, Хаяров, Храпковский, Чичиров
МПК: G01N 21/59
Метки: азота, азота)-четырехокись, азотная, анализа, кислота-вода, пятиокись, системы
...пятиокиси азота до 35%.На чертеже приведена диаграмма зависимости протонного химического сдвига относительно протонного химического сдвига бензола и оптической плотности (при Д = 500 нм, толщина кюветы 1 мм) от состава системы. Сплошные линии представляют собой линии одинакового химического сдвига, пунктирные - оптической плотности. В скобках приведено содержание воды выраженное через отрицательное содержание пятиокиси азота, найденное по формуле:-.урыый коэффициент 0,35 Гц/Ъ, Измеыеоыие температуры +0,5 С не вносит существеыыой ошибки в точность определения пятиокиси азота или воды,Оптическую плотность раствора измеряют в стеклянных кюветах толщиной 0,5-2 мм при длинах волы от 480 до 540 нм относительно пустой кюветы. Применение кювет...
Аммониевая соль -октилтиоакриловой кислоты в качестве реагента-собирателя при флотационной очистке сточных вод
Номер патента: 1011631
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Волков, Волкова, Клецко, Леванова, Леонов, Русецкая
МПК: C02F 1/24, C07C 67/16
Метки: аммониевая, вод, качестве, кислоты, октилтиоакриловой, очистке, реагента-собирателя, соль, сточных, флотационной
...мл, дном которой служит фильтр Ыотта У 4. В течение 8 мин (для АНП) и 4 мин (дляСАК) пропускают диспергированныйпористым дном воронки воздух (расход воздуха 0,9 л/мин),Показатели качества воды (ХПК,цветность, взвешенные) определяютпо методикам Б.О, Лурье.В )табл. 1, 2 и 3 представленырезультаты флотационной очисткисточных вод БЦБК с использованиемв качестве реагента-собирателяАНПи САКв зависимости от рН3 1011631 среды,. продолжительности Флотацион ного процесса, реагентов-собирате- ф лей соответственно. Таблиц ашю 4 тщш еРН среды Выход пенного продукта, 3 Опыт,У Показатели качества очищенной воды.Время Флотации8 мин 58 120 7 0 22,5 105 340 8,2 130 120 91 35 17 СобирательСАК, 80 мг/л 17 8 фО 90 90 Время Флотации4 мин 8 5,8 16 50 30 5 э 0...
Способ определения ртути в природных водах
Номер патента: 1633357
Опубликовано: 07.03.1991
Авторы: Антонович, Безлуцкая, Зелюкова, Новоселова
МПК: G01N 31/00
Метки: водах, природных, ртути
...модельные растворы (табл. 1) с содержанием ртути0,030 мкг(примеры 1 - 10),П р и м е р 1. Готовят 1 дм раствора,содержащего 12,5 мкг ФР в пересчете нартуть, 2,4 см этого раствора (0,030 мкг ФР)зпомещают в сосуд вместимостью 15 см .Добавляют 0,33 см Н 2304 конц и 0 25 смраствора ГБ концентрации 1 мк/см, Перекрывают зажимом доступ воздуха в реакционный сосуд и встряхивают его содержимоев течение 20 с, затем подают восстановленную ртуть потоком воздуха в кювету прибора. Определяют поглощаемость восста 1 о 33357Примеры 11 - 18 иллюстрируют возможность селективного определения 0,125 в 5 1,250 мкг ФР в присутствии 0,125-0,500 мкг МР в 1 дм растворазДанные табл. 3 показывают возможность последовательного определения из разных аликвот НР и ФР...
Способ вольтамперометрического определения мышьяка (iii) и ртути (ii) в водах
Номер патента: 1728774
Опубликовано: 23.04.1992
МПК: G01N 27/48
Метки: iii», водах, вольтамперометрического, мышьяка, ртути
...рН=1, Для этого проводят электроконцентрирование определяемых элементов на поверхности золото-графитового электрода в течение времени электролиза, равного 3 мин, при потенциале электролиза -0,3 В и при перемешивании раствора потоком азота. После концентрирования отключают барботаж газа через раствор и проводят электрорастворение осадка определяемых элементов с поверхности элект. рода в раствор при линейно меняюЩемся потенциале с регистрацией на вольтамйерограмме аналитических сигналов - анодных пиков, концентрацию металлов определяют методом добавок стандартных растворов. лельные камеры электролизера устанавливают скорость протока анализируемой воды, содержащей хлористый калий, 0,2 л/ч; На электрохимическую ячейку налагают переменный...
Способ хронопотенциометрического определения ртути в пресных водах
Номер патента: 1543336
Опубликовано: 15.02.1990
Авторы: Витер, Горшкова, Гуськов, Каменев
МПК: G01N 27/48
Метки: водах, пресных, ртути, хронопотенциометрического
...иним, Ф. Ф. Эрисмананев, И.П.Витер,и Г.В.Гуськов088.8)Определение ртутной вольтамперометса, 1979, ч. 105,ние относится к промьппленой химии, а именно к контолю природных пресных (речныхых) и питьевых вод.Цель изобретения - сокращен кА. М вляется следующим об- (;Д1543336 включающий добавление к пробе водыэлектролита, введение соли меди,электролитическое концентрированиертути на стеклоуглеродном электродеи растворение концентрата, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюсокращения времени единичного определения и повышения точности способа,в пробу воды вводят 0,05-0,10 М бромида аммония, 0,01-0,025 М хлорнойкислоты и 9 10 -1,5 1 О М растворасоли меди, затем проводят потенциостатический электролиз в интервалепотенциалов -...
Предыдущий патент: Устройство для автоматического анализа жидких сред
Следующий патент: Способ определения незрелости вилочковой железы у детей на патологоанатомическом материале
Случайный патент: Устройство для разгрузки и перемещения элементов крепи