Способ получения диалкилфосфитов с разноименными радикалами
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 193499
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сасаз Саветакиз Социалистические Республинот авт. свидетельстваЗависим Заявлено 22.Х 11.1965 ( 1044175/2 л, 12 о, 26/О ем заявкис п исое Комитет па делдм изобретений и открытий прп Сосете Министров СССРС 071 ПриоритетОпубликовано 13.111.196, БюллетеньДата опубликования описания 23,т/.19 б ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛФОСФИТО С РАЗНОИМЕННЫМИ РАДИКАЛАМИира, после чего сме ние 20 лсин при ко реакционной смеси ыток муравьиной ки Оставшееся масло ь перетнатной тгоняют поты и перего 10 лсл серного эфмешивают в течетемпературе. Израстворитель, избдиэтилформ амидняют,Получают 19,7 г (88%) этилизоамилфо 20 20 та с т. кип, 71-"С/1 ми, по 1,4215, с 14 10 (литературные данные: т, кип. 71 - 73 С/1 по 1,4201, Й 4 1,0010) .тилфосфита. ше из 10,3 гоутилового 3 г муравь- изоамилбу 20 2. Синтез изоа о изложенному амидофосфита, зоамилового сп т получают 8 гс т. кип. 88"С/ (литературные по 1,4259, с 14 ПримерЛналогичн15 гексаэтилтриспирта, 4 г ииной кислотьтилфосфитао 4 0,991098 С/1,2 мм,т. кип бретени дмет диалкилфосфитов с ами взаимодействием о спиртом, отличаюупрощения способа и зы, в качестве алкил 1. Способ полученияразноименными радикалалкиламидофосфитов сисссйс.сс тем, что, с цельюрасширения сырьевой б Способ получения диалкилфосфитов с разноименными радикалами взаимодействием диалкиламидоацилфосфита со спиртом известен.С целью расширения сырьевой базы и упрощения способа, предлагается получать диалкилфосфиты последовательным взаимодействием гексаэтилтриамидофосфита с разноименными спиртами при нагревании, лучше до 90 - 100 С, с последующей обработкой полученного при этом продукта муравьиной кислотой.П р и м е р 1. Синтез этилизоамилфосфита.В круглодонную четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и насадкой Вюрца с нисходящим холодильником, помещают 24,7 г (0,1 люль) гексаэтилтриамидофосфита, к которому прибавляют 4,б г (0,1 моль) этилового спирта. Смесь нагревают при 90 - 100=С в течение 30 мин. При этом выделяется б,3 мл диэтиламина, который конденсируется в приемнике, охлаждаемом ледяной водой, Далее колбу охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 8,8 г (0,1 моль) изоамилового спирта. Смесь снова нагревают при 90 - 100 С в течение 30 лаан. При этом выделяется еще б,3 лсл диэтиламина,Затем реакционную смесь охлаждают до 5"С и к ней прибавляют в течение 10 мин раствор 5,1 г (0,1 моль) муравьиной кислоты в УДК 547.26118,07(088,8Заказ 10778 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 амидофосфитов берут гексаэтилтриамидофосфит и подвергают его последовательному взаимодействию с разноименными спиртами при нагревании с последующей обработкой полученного при этом продукта муравьиной кислотой.2, Способ по п. 1, отличаюишйся тем, что нагревание ведут до 90 в 1 С.
СмотретьЗаявка
1044175
МПК / Метки
МПК: C07F 9/142
Метки: диалкилфосфитов, радикалами, разноименными
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-193499-sposob-polucheniya-dialkilfosfitov-s-raznoimennymi-radikalami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диалкилфосфитов с разноименными радикалами</a>
Способ получения йодметансульфонамидов
Номер патента: 458128
Опубликовано: 25.01.1975
Автор: Ханс
МПК: C07C 143/72
Метки: йодметансульфонамидов
...Р,у-изопропилидендиоксипропиламид йодметансульфокислоты 4-йодме. тансульфониламинометил,2-диметил - 1,3-диоксолан) с защищенными гидроксильными группами.К 28,86 г (0,22 моль) 4-аминометил,2-диметил,3-диоксолана в 140 мл сухого тетрагидрофурана, размешивая, приблизительно при минус 10 С по каплям добавляют 24,05 г (0,1 моль) хлорангидрида йодметапсульфокислоты в 30 мл тетрагидрофурапа. Образовавшийся хлоргидрад 4-аминометил,2-диметил,3-диоксолана кристаллизуется количествен.но, Его фильтруют на нутче и его можно превратить обратно в исходный продукт, Фильтратупаривают, остаток растворяют в хлороформе,раствор промывают водой, сушат и полностьюупаривают.Получают 27,5 - 33 г продукта (82 - 98% оттеоретического) ....
Способ получения производных пропаноламина или их солей
Номер патента: 577971
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Густав, Кел, Нилс, Энар
МПК: A61K 31/138, C07C 217/34
Метки: производных, пропаноламина, солей
...2 н, еаОН нэкстрагкруют зтклацетатом. Этклзцетзтную фазусушат над К СОа, после чего гндрохлорид осзждзют, 1 кдрохлоркд растворяют в этзноле и гизриру.ют, применяя палладкевьй катализатор нз угле(10%Ре) к водород при атмосферном дзвленки.Реакционную смесь фильтруют и упарквзют в вакууме. Получают гидрохлоркд 1 - 2 -(4 . хлорфеннл) 1. метнлэтиламино ) . 3. (4. оксифенокси). пропанола . 2; т.пл. 122 С, Выход продукта 71%от теоретического,П р и м е р 3. 8 г простого 4 . бекзилоксифенкл.глкцндилового эфира в 100 мл этанолз насыщаютгазообразным аммиаком н в течение 4 ч смесьнагревают в автоклаве над кипящей водяной баней.После охлаждения до комнатной температуры добавляют 5,8 г 2 (4 хлорфеннл) . 1 метклэтнл.хлоркда. Смесь в течение 10 ч...
Способ получения проивзодных бензимидазола или их солей
Номер патента: 581866
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Вилли, Вольфганг, Иоахим, Рудольф, Фолькхард, Эберхард
МПК: B60K 31/00, C07D 403/04
Метки: бензимидазола, проивзодных, солей
...СВ 14,29Найдено,Ъ С 53,001 Н 3,93 уЙ 22,42 у П 14,07П р и м е р 11. Гидрохлорид 2-метилмеркапто(6) в (З-оксо,5-дигидроН-пиридаэинил)бенэимидазола,4,93 г 2-меркапто(6)-(3-оксо,5-дигидроН-пиридаэинил)бензимидазола растворяют в 250 мл диметилформамида, добавляют 1,7 г бикарбоната натрия и 2,8 г метилйодида иразмешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. После добавления еще 2,8 г метилйодида размешивают в течение 1 ч при 40-50 ОС. Упаривают, примерно, до половины объема, выливают в воду и полученное твердое вещество растворяют вкипящем этаноле. Гидрохлорид путем добавления этанолвной соляной кислоты осаждают и пере" кристаллизовывают из зтанола/воды. Т.пл. свыше 300 фС.П р и м е р 12. 2-Изопропилмеркапто(6) в...
Способ получения изохроманов
Номер патента: 584777
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C07D 311/76
Метки: изохроманов
...с помощью азеотропной дистилляции. Температуру флегмы поднимают с 81 до 94 оС в течение 8 ч. По прошествии 3 ч азеотропной дистилляцией от водят 2 13 мл водного раствора и анализ реакционной смеси показывает, что достигнута практически полная конверсия до требуемого продукта. Основную массу изопропанола отгоняют дистилляцией при темпера туре тарелки, с которой производят отвод, составляющей 120 С и остаточный материооал в реакторе промывают при 80 С с использованием 515 г 20%-ного раствора гидроокиси натрия. После добавления 70 г При мола 70 г 20%-ного МаОСН в СНЗОН и 3 г Ионола дистилляция промытого органического материала дает 85%-ный выход 6- -окса, 1,2, 3, 3,8-гексаметил,3, 5,6,7, 8- -гексагицроН-бенз Ю 5 индена. Структура 40 этого...
Способ получения амидов пиридинкарбоновой кислоты
Номер патента: 715023
Опубликовано: 05.02.1980
МПК: C07D 401/06
Метки: амидов, кислоты, пиридинкарбоновой
...перемешивают при указанной температуре в течение 30 мин. После этого к смеси н течение получаса прибавляют растнор 325,5 г (2,0 моль, ,дВ-бенэилпиперазина в 400 мл этилацетата. После окончания прибавлениясмесь перЖешинают при 10 нС в течение 2 ч. Затем раствор испаряют ввакууме, остаток растворяют н мети Оловом спирте и нысажинают продуктводой, Получают б 15 г,(97) дигидрата 1"бенэил-(пикол-ил)пиперазина,который плавится при 81-82 С.Вычислено, : С 64,33," Н 7,30;К 1324.С.п Ня ВЬО 2 наО(т. пл. согласно литературному ис Оточнику 164 С) .П р и м е р 2. Получение 1-метил(-4- (никотино-ил (пипераэина.16,1 г (0,1 моль) калиевой солиникотиновой кислоты вводят во взаимо действие с 10,8 г (0,1 моль) этилового эфира хлормуравьиной кислоты вн...
Предыдущий патент: 193498
Следующий патент: 193500
Случайный патент: Гравитационный классификатор для разделения сыпучих материалов в восходящем потоке воздуха