Патенты с меткой «поливинилхлорида»

Страница 4

Способ получения поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 504786

Опубликовано: 28.02.1976

Автор: Смирнов

МПК: C08F 2/26

Метки: поливинилхлорида

...наливают дистиллат, вводят две проволоки необходимого металла, к проволокам подводят переменный (частота 50 гц) иил постоянный ток напряжением 50 - 60 в; при сближении проволок образуется электрическая дуга. В момент образования электрической дуги происходит распыление металла до коллоидного состояния. Водный раствор приобретает способность к появлению эффекта Тиндаля или опалесценции, которая наблюдается визуально. После этого электрический ток выключают, проволоку удаляют из раствора, раствор фильтруют. Приготовление пол имеризационной смеси, В эмалированный реактор, снабженный рубашкой для термостатирования, монометром, термометром, заливают свежеприготовленный раствор (водный) коллоидного металла, добавляют анионогенный эмульгатор,...

Композиция на основе поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 505666

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бобкова, Бочкарева, Злочевская, Ильина, Казеннова, Овчинников, Рухадзе, Чекунова, Шапошникова

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, основе, поливинилхлорида

...вес. % стабилизатора стеарата кадмия, 0,13 вес. % фунгицидной добавки КПЗ, пере505666 Грибоустойчивость по ГОСТУ 134010-67,метод Бколичестводней донаступленияпоражения величинафунгицидзоны фф баллы0 0 0 0 3 1 По примеру 1 2 По примеру 2 3 По примеру 3 4 По примеру 4 5 ПВХ 659 140 150 160 707 75 80 90 00 50 ДиоктилфталатДОФ) 32,8Стеарат бария 0,65Стеарат кадмия 0,65 0 - 1 60 70 То же Фунгицид не совмещается с П ВХ 140 50 130 50 1) 0 баллов - образец грибоустойчив;1 - 2 балла - поверхность образца покрыта плесневыми грибами менее чем на 25% , образец удовлетворительно грибоустойчив;3 балла - поверхность образца покрыта более чем на 25%, образец негрибоустойчив;4 - 5 баллов - образец негрибоустойчив, вся поверхность образца покрыта...

Способ получения поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 511017

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Джанфранко, Луиджи, Марио, Франческо

МПК: C08F 114/06

Метки: поливинилхлорида

...Удельная вязкость, дл/г Кажущаяся плотность, г/с:1 Гранулометрический состав (,о) фракций, меш, свыше: 60П р и м е р 5, Повторяют полимеризацию согласно примеру 3 с применением в качестве исходного полимера Юр 1 а Н 5. 1 г перекиси Лаурила, измельченной в тонкий порошок, смешивают с 20 г полимера (Ир 1 а НЬ, полученного эмульсионным методом). Смесь примешивают к 280 г того же самого полимера, Указанную смесь, содержащую 0,33 вес. % перекиси лаурила, вводят в псевдоожиженный слой с последующей полимеризацией в течение 8, 75 ч при 58 С и давлении 8 - 8,2 ата.Получают 620 г конечного продукта, то есть выход полученного поливинилхлорида составляет 107% от веса исходного полимера.П р и мер 6. Повторяют полимеризацию согласно примеру 1, но...

Способ получения поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 511326

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Алексеева, Вайман, Валуев, Заварова, Котляр, Минскер, Платэ, Фихман, Шарецкий

МПК: C08F 2/18

Метки: поливинилхлорида

...от кислорода про.дувкой чистым азотом, загружают 1608 г0,05% ного водного раствора полнвиниловогоспирта н 2,6 г сульфата закисного ж елеза, После проведения трехкратного вакуумирования (10 15 ммрт. ст, остаточного давления) н продувки автоклаваазотом загружают в токе азота 2,8 г перекиси лауро.ила, растворенной в 18 г трихлорэтилена и 6,9 г10%-ного раствора едкого патра. Ьцв один раз со.здают и автоклава вакуум и загружают 800 г винил.хлорида с предварительно растворенным в ием 2,4 гбутилвинилдифеннлолова (БВДФО) . Продолжитель.ность.полимернзаци н при 12 ЧС и интенсивном переме.пааанин 16 час, Выход сололимера 85 %,П р и м е р 2, В отличие от примера 1 БВДФО берут в количестве 4 г. Выход аополимера 80%.И р н м рЗ, Вотличие от...

Способ очистки поливинилхлорида или сополимеров винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 512715

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Гийом, Жан, Клод

МПК: C08F 14/06

Метки: винилхлорида, поливинилхлорида, сополимеров

...осуществляют напрактике либо в аппарате, снабженном мешалкой, либо в кипящем слое. При осуществлении способа в кипягцем слое, конденсациюпаров воды на полимере осуществляют предпо ггительно, поддерживая его в кипягцем состоянии при помощи другого газа, в частностиполимеризующегося мономера. При достижении заданной температуры несконденсировавшиеся полностью водяные пары можно использовать в качестве флюидизирующего газа, что позволяет снизить расход газа, используемого в начале операции.Способом по изобретению можно очищатьполивинилхлорид или сополимеры винилхлорида, полученные полимеризацией в массе,суспензии, эмульсии, газовоп фазе, кипящемслое.П р и м е р ы 1 и 2. Обрабатывают поливинилхлорид, содергкащий после дегазации иочистки...

Способ получения модифицированного поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 513048

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Котляр, Шарецкий, Шварев

МПК: C08F 265/04

Метки: модифицированного, поливинилхлорида

...растворкот 1 г перекиси лауроила (ПЛ, Полимериэацию 2 .ЭГА осуществля.- ют пр; 2 О С в течение 6 часпосле чегозагружают 700 г вииилхлсрии, Содержимое автоклава. йеремешваю".час поио,20 С, затем подогревают до 50 С, и ведутпроцесс полимеризацхи винчлхлорида приэтой температуре до снижения давления внем до 4 кг(см 2,.езапопи"ериэо вавшийся виц(чхлоридсбрасывают, а суспензяю полилэра сбраба,тывак(г разбавленной соляной кислотой, Полимер фильтрукгг на вакуу 4 филетре к гров.ывают дистиллированной водой до нейтральо25ной средь и сушат пои 60 С до постоянноговеса,Образцы винилласта получают путемпрессования пакета из кальцованных пленокпри темпеоатуре 175 оС. Пленки, в свою очьф редь, получают из . композиции состава(в вес,...

Композиция на основе поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 515767

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Бендерский, Горбачевская, Зюзина, Котляр, Овчинников, Полякова, Сангалов

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, основе, поливинилхлорида

...0,15 вес. ч. 2,6-дитретбутил-метилфенола, перерабатывают по режиму, указанному в примере1.П р и м е р 4. Аналогичен примеру 1, лишь вместо полиэтиленгидридснлоксана применен сополимер метнлметакрилат-стирол (10% стирола) . Целью изобретения являетсябензостойкости и водопоглощеснижение их прозрачности.Для этого в состав ПВХвключающей пластификатор, стакачестве модификатора вводятгидридсилоксан при следующемкомпонентов, вес. ч.:ПоливинилхлоридПластификаторСтеарат кальцияСтеарат цинкаГолиэтиленгидридсилоксан уменьшен ия плено 15 композиции, илизатор в полиэтилеп- оотношецип 0,5 - 3 0,2 - 1 5 - 10 Благодаря введению в состав композиии полиэтиленгидридсилоксана бензостойость композиции уменьшается до 5 - 10% Изобрстеции на...

Дибутил-бис(3, 5-ди-трет. бутил4-оксифенилтиопропионат)олова как термостабилизатор поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 516696

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Белова, Глушкова, Ефимов, Медведев, Романченко, Скрипко, Ушакова

МПК: C07F 7/22

Метки: 5-ди-трет, бутил4-оксифенилтиопропионат)олова, дибутил-бис(3, поливинилхлорида, термостабилизатор

...бутилновой кислоты, 2,49 г окси олова и 70 мл516696 Составитель О. СмирноваРедактор Т. Шарганова Техред А. Богдан Корректор Н. Ковалева Заказ 928/140 Тираж 576 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 воды в насадке Дина-Старка ( 3 час),отгоняют бензол, перекристаллизовываютостаток из петролейного эфира и получают6,47 г (79%) продукта т. пл. 69-70 С,После повторной перекристаллизации из 5петролейного эфира получают 6,0 г (73%)дибутил-бис-( 3,5-ди-трет-бутил-оксифенилтиопропионата)-олова, т,пл, 70-71 С,оНайдено, %: С 61,41; Н 8,35;Вн 14,77;В 7,72; мол. вес, 819, 10С 4, Н бяО Ь Я и.Вычислено,%: С...

Эфиры бис-(диалкоксиметил)-циклопентанмоно-или-дикарбоновых кислот как пластификаторы поливинилхлорида и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 521255

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Ионова, Куковинец, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 69/74, C08K 5/10

Метки: бис-(диалкоксиметил)-циклопентанмоно-или-дикарбоновых, кислот, пластификаторы, поливинилхлорида, эфиры

...2,6 мл диметилсульфида, перемешивают 1 ч и оставляют на 12-15 ч при комнатной температуре. Затем добавляют 16 мл концентрированной Н Ь О и кипятят 3 ч, после охлаждения добавляют 50 мл эфира, промывают водой (2 раза по 50 мл), 5%-ным водным раствором соды (2 раза по 50 мл),водные растворы экстрагируют эфиром (3р раза по 40 мл). Объединенный эфирныйраствор промывают 50 мл воды и сушат надсульфатом магния. Эфир отгоняют, получают 6,35 г (76%) эфира 1 (Й =Р=СНХ-Х=СООСН)т. кип. 143-143,5 С15 (2,5 мм т. ст.), пв 1,4590, ИК-спектр(0Найдено,%; С 54,14, 54,23; Н 7,69, 7,51,М СНО,Вычислено,%; С 53,88; Н 7,84.П р и м е р 2. 8,2 г ангидрида (а)озонируют, как описано в примере 1, в320 мл метанола, После отдувки аргономдобавляют 5,2 мл...

Способ разрушения обезвоженного латекса поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 522195

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Смирнов

МПК: C08F 114/06

Метки: латекса, обезвоженного, поливинилхлорида, разрушения

...1-4.При приливании низкомолекулчрных спиртов к обезвоженному латексу разрушение монолита на мелкие части происходит быстро и как бы самопроизвольно.П р и ы е р 1, К куску монолита обсзвоженного латекса поливинилхлсрида, полученного при концентрации эмульгатора К( смесь натриевых солей алкилсульфскислст) 1 вес."мощности дозы 16 рад/сек, размером 30 х 20 х 20 мм, подвешенного в хи522195 Разрушитепь ие разруш апичнс звука Метиповый спирт да нет нет эиульг атог. а КО Ф5Соляная киспота Серная киспота Ацетонлс Бен.-:,оп Ген тап т,.; х, 30 Подписное ми:,вский стакан, приливают ьизкомопеку,пярпый спирт метиповый, этиловый, прои; новый, изопропиповый, бутиповый, изобутпповый) в количествах 1,5; 10; 20 мл.Г(ос:.е добавления низкомолекупярного...

Способ получения поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 525708

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Зверева, Карпачев, Фомин, Шварев, Этлис

МПК: C08F 114/06

Метки: поливинилхлорида

...способом, принятым за прототип, при прочих равных условиях и полиме -ром, синтезированным с использованием готового бис-(бензслилоксиэтилен) перэксидикарбоната. При этом низкая скорость гидролиза хлорформиата и соответствуюшего перкарбоката дозволяет вести полимеризациюке только в кислой, ко и в шелочной среде.рН среды, имеюшее значение 10,7 до начала синтеза инициатора, падает к концу синтеза и началу полимеризации лишь до 9,09,7. Полимеризация проходит с хорошей скоростью в шелочной среде, Это приводит кснижению отложения полимера на стенкахавтоклава на 31-38)о.П р и м е р 1. В автоклав емкостью40 л, скабженкый мешалкой и автоматически регулируемой системой охлаждения-обо -грева, загружают 200 весл. обессоленнойводы и 0,085...

-ди(2-тиобензотиазолил)этиловый эфир винилфосфоновой кислоты как термои светостабилизатор поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 527440

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Аскаров, Машарипов, Шакирова

МПК: C07F 9/40

Метки: винилфосфоновой, ди(2-тиобензотиазолил)этиловый, кислоты, поливинилхлорида, светостабилизатор, термои, эфир

...э;иоеита смесьбензол - хлоооформ (10;1), и получают,э,6/ и (,э 7,О о) /3,/3 - ди - ( -т:.Обепзотиазолил) в этилово эфира ьинипфосфоновОЯкислоты, вязкое желтое .1 асло; Й, 0,1 8;еоНайдено, %: С 48,50. ., 3,90; Р 6,15;М 5,71; 5 25,87; Мй26,81,еРВычислено, ,6: С 48,58: Н 3,84; Р 6,27;Й 5.66; Я 25,91; М й 126,75.Максимум поглошения в УФ-спектре вобласти 280 нм свидетельствует об Образовании 3 -изомера и отсутствии Мзамешенного 2-меркаптобензотиазола,ИК-спектр, см: 730 (конденсирован.ная ароматическая система 2-меркаптобензотиазола); 860 (С-Н при С-С); 998 (неплоскостные валентные колебания концевойС-Н в непредельной группе); 1021 (С - О-меркаптобензотиазола 5 75,5 31,8 5% предлагаемого стабилизатора 24 5% (3 -( 2-тиобензотиазолил)-...

Способ получения поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 527445

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Горбачевская, Заварова, Карпачева, Котляр, Сангалов

МПК: C08F 114/06

Метки: поливинилхлорида

...и 1,2 г перекиси лауроила, 1,6 г (0,05;: к мономеру) полиметилдихлорфенилсилоксана ( и = 14, содержание кремния 33: и хлора в фенильном радикале7%) в 15 мл гексана и 800 г винилхлорида (ВХ)Процесс полимеризации ведутопри 63 С 4 часа. По окончании процесса удаляют непрореагировавший ВХ, полимер отделяют, промывают водой и сушат при 40 о50 С до постоянного веса. Выход полимера 80%.Полученный полимер смешивают с термоостабилизатором при 80-85 С в течение 30 мин и определяют динамическую термостабильность и индекс расплава,Динамическую термостабильность определяют на пластографе Брабендера в смеси- тельной камере, скорость врашения валков 30 об/мин. Температура расплава массы в камере 190 1 2 С. Индекс расплава определяют на...

Состав для крепления поливинилхлорида к металлам

Загрузка...

Номер патента: 529200

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Андреева, Асейкин, Базенкова, Гудимов, Дрогалева, Жуковский, Крысин, Кузьмичев, Миндлин, Осикина, Перов, Разуваев, Сентюрин, Суворов

МПК: C09J 3/14

Метки: крепления, металлам, поливинилхлорида, состав

...прессах с охлаждением при 160- 190 С и удельном давлении 10-15 кгс/смо т в течение 0,5-2 час.Введение в предлагаемый раствор бутадиен-нитрильного каучука уменьшает хрупкость адгезионного подслоя и позволяет релаксировать напряжения, возникающие при штамповке. Трехокись сурьмы предотвращает потемнение адгезива, наступающее при прессовании вследствие действия высоких температур, которое может вызвать появление на пленке пятен от светло-коричневых до черных.П р и м е р 1, Поверхность образцов из алюминиевого сплава Д 16 М с анодированной поверхностью размером 150 х 150 мм обезжиривают ацетоном.На обезжиренную поверхность металла Пример 1 190 10 30 Пример 3 190 6 30 180 10 30(АМГ) и 0,1% трехокиси сурьмы в метилэтилкетоне 97% и...

Соли диаллилизоцианурата как стабилизаторы поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 531806

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Заграничный, Рогинская, Рукевич, Финкельштейн

МПК: C07D 251/32

Метки: диаллилизоцианурата, поливинилхлорида, соли, стабилизаторы

...З,0% и 17,0%. По ИК-спектрам плентпфпцирована ионная форма;сссал;сплпзоцссачурата,П р и м ер 4, 10,0 г лналлилпзоцнанурата и 5,3 г скпси авсснца позсещают в колбу, содержащую 300 мл лпстиллированчон золы, и кипятят суспеснзию,в течение 3,5 ч. Суспензию оклажлают ло комнатной температуры, кри. сталлы Лпаллилизоцианурата свинца отфильтровывают, сушат при 110 С в течение 1 ч и анализируют. Теоретическое солержание лиаллнлпзоцианурата и свинца составляет 66.8% и ЗЗ,З%, соответствессно. Найлено: 66,0",о и 34,0%. По ИК-спектра илентпфицирозасса ионная форма лссаллигсизосспанурата. 20П р и м ер 5. 10,0 г лпаллилизоцианурата и 1,9 г сскпси цинка помещают в сколо, солержащую 300 мл листиллировассссой воды и кипятят суспензию в течение З ч....

Полимерная композиция на основе поливинилхлорида и стабилизирующей смеси

Загрузка...

Номер патента: 406460

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Абрамова, Александров, Бирюков, Глушко, Дорофеева, Ильин, Левин, Литвиненко, Скрипко, Тросман

МПК: C08L 27/00

Метки: композиция, основе, поливинилхлорида, полимерная, смеси, стабилизирующей

...Ы. -на- ктилэпокситаплам на стадии смеедварите оящую из осфита Пвес.ч, ои смес омпоненты вес,инилхлорида):Октилэпокситаллатилди- (и-фенил оридную композицию,ские свойства стабилихлоридных композиций Димет аминофе (С) Орган нокси -сил 01 ческий фосфи е(22) Заявлено 20.03., с присоединением за (23) Приоритет (43) Опубликовано 0 (45) Дата опублико В качестве органического фосфита можно применять фосфит Пили с(. -нафтолфосфит (а. -нафтиловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты), Введение стабилизирующей смеси предохраняет полимерную композицию от термоокислительной деструкции и позволяет получать различные изделия из пластифицированного поливинилхлорида с повышенными эксплуатационными свойствами. Пример,Пр ленную смесь, сост 0,5-0,75 вес,ч,...

Способ очистки сточных вод от поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 535222

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Панова, Полуэктов, Полуэктова

МПК: C02F 1/52

Метки: вод, поливинилхлорида, сточных

...аммония в течение 15 мин. Для укрупнения частиц раствор нагревают до 100 - 110 С в течение 45 - 60 мин, предвари тельно нейтрализовав его 5%-ным раствором соды до рН 7 - 8 1.Недостатком известного способа является мелкая дисперсность полученного коагулюма, что затрудняет его фильтрацию через ткань 15 и не позволяет добиться полной очистки сточной воды. Метод продолжителен и сложен.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки сточных вод производства полимер ных органических соединений коагуляцией серной кислотой при 85 в 1 С. Степень очистки сточных вод от поливинилхлорида 22 - 42% 2.С целью повышения степени очистки от по ливинилхлорида в предлагаемом способе в качестве коагулянта...

Производные 2-трихлорвинил-1, 3диоксацикланов в качестве пластификаторов поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 539883

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Злотский, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07D 317/16, C07D 319/06, C07D 321/06 ...

Метки: 2-трихлорвинил-1, 3диоксацикланов, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида, производные

...мии реакции атома хлоразаключаетсяформулы П 5 где К имеет укаподвергают взаимхлорэтиленом при наинициатора свободноПредпочтительноО присутствии избытка200 оС.Заказ 6057/41 Тираж 554 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 киси (7,3 г), Реакционную массу выдерживают 18 час при 120 оС, охлаждают и фракционируют. Получают 17,2 г (выход 74,4%) 2-метил-трихлорвинил,3-дио то оксана с т.кип. 134 С/12 мм рт.стн0 1,4856. Элементарный анализ соответствует формуле С. НОС 35 . В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1180-1010 см" (-С- - С - О - С ) и 770 см "С - С 1 )....

Способ получения поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 539898

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Бобинова, Шилов

МПК: C08F 114/06

Метки: поливинилхлорида

...бы прозрачные изделия.Целью изобретения является повышение агрегативной устойчивости получаемого при эмульсионной полимеризации винилхлорида латекса и прозрачности изделий на его основе.Эта цель достигается тем, что в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества используют 0,05 - 0,15 О/э от веса воды эфира сахарозы и высшей жирной кислоты с 8 - 20 атомами углерода в алкильном радикале. Эмульсионную полимеризацию винилхлорида осуществляют в присутствии водорастворимого инициатора, например персульфата аммония (0,1 е/в от веса мономера), при рН 8,0 - 8,5 и температуре 40 - 60 С. Количество эмульгатора в водной фазе составляет 5 0,1 - 0,5/, алкилмоносульфоната натрия и0,05 - 0,15 О/э неполных эфиров сахарозы и высших...

Стабилизирующая смесь для поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 540885

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Аскаров, Джалилов, Дончева, Фатхуллаев

МПК: C08K 3/32

Метки: поливинилхлорида, смесь, стабилизирующая

...С,минВремя до начала почернения при 175 С,минКомпозиция ПВХ со стабилизатором Стабилизатор вес. ч. мочевина) 0,5 1 ПВХ с (5 вес. ч, Иа,Р 04+0,1 госсиполовая смола+1 вес. ч. в количестве оо (мг):Стабилизатор ПВХ (5 вес, ч, Иа,Р 04+2 вес, ч.госсиполовая смола+2 вес. ч. мочевины)в количестве, % (мг);0,5123 Стабилизатор ПВХ (5 вес. ч. Ма,РО,+5 вес, ч. госсиполовая смола+3 вес, ч, мочевины) в качестве, о. (мг): 0,5 1 40 41 45 27 Таблица 4 Время изменения окраски при 175 С,минВремядо начала выделения НС 1 при 175мин Композиция ПВХ со стабилизатором 10 вес. ч. госсиполо- ИаИН,НРО -5 вес, ч. Стабилизирующая смесь вой смолы+5 вес, ч. мочевины, % (мг): 0,5 1 2 3 4 5 б 7 10540885 Таблица 5 Время изменения окраски при 175 С,минВремя до начала...

Окси-карбметокси-алканолиды в качестве пластификаторов поливинилхлорида и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 550388

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Джемилев, Жемайдук, Одиноков, Одинокова, Толстиков

МПК: C07D 307/33, C08K 5/1535

Метки: качестве, окси-карбметокси-алканолиды, пластификаторов, поливинилхлорида

...1740, 1778, 3450,50 55 бз б 5 5Найдено, %: С 54,62, 54,75; Н 7,58, 7,61; ОСНз 10,39, 10,57; Нсс, 0,90, 0,92.СН 1 зО, (ОН) з (СОзСНз).Вычислено, /о. С 53,78; Н 7,64; ОСНз 10,7; Накт 1,03.Г 1 ример 6. 6 - Карбметокси - 3 - (2 - оксиэтил) - 1 - гексанолид. Озонируют 5,45 г (0,05 г-моля) 4 - винидциклогексенав 70 мл метанола и далее обрабатывают, как описано в примере 1, Отфильтровывают 0,5 г белого кристаллического неплавкого продукта (содержит золы 34 О/о, углерода 3,8 о , водорода 7,8/о). Выход гексанолида 8,4 г (81 О/о), ИК- спектр, ,см-. 1180, 1740, 1780, 3450. Масс- спектр (гп/е): 202 (М+), 201 (М+ - Н), 200 (М+ - 2 Н), 185 (М+ - ОН), 171 (М+ - ОСНз), 141 (М+ - 2 Н - СОгСНз).Найдено, /,: С 54,11, 54,18; Н 7,04, 7,12; ОСНз 16 11, 16...

1, 3-диоксанкарбоновые кислоты в качестве пластификаторов поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 550391

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Злотский, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксанкарбоновые, качестве, кислоты, пластификаторов, поливинилхлорида

...- метил - 1,3-диоксан - 2 - ил)масляная кислота,В термостатируемую ампулу с инертной атмосферой помещают 1 моль (74 г) пропионовой кислоты, 0,1 моля (12,8 г) 2-метил-винил - 1,3 - диоксана и 0,04 моля (5,84 г) дитрет.бутилперекиси. Смесь выдерживают при 125 С в течение 24 ч, затем фракционируют в вакууме. Получают 15,8 г (выход 78 О/о) а-метил-у-(2 - метил - 1,3 - диоксан-ил)масляной кислоты с т, кип. 142 - 143 С/9 мм рт, ст. Т. пл. 57 - 58 С (из гексана).Найдено, О/о: С 59,2; Н 9,0; О 31,8,С 1 оНО 4.550391 4Аналогично примеру 1 используют 2 - фенил - 2 - винил - 1,3 - диоксан и маслянуюкислоту. Температура 145 С, продолжительность 10 ч, Перекристаллизацией из реакцион ной массы выделяют с выходом 84% а-этил(2 - фенил - 1,3 -...

Стабилизирующая смесь для поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 553263

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Аскаров, Джалилов, Дончева, Фатхуллаев

МПК: C08L 27/06

Метки: поливинилхлорида, смесь, стабилизирующая

...Весовое соотноше ние компонентов следующее, вес. ч.: госсиполовой смолы; 100 дициандиамида и100 соды.П рловой с25 100-12 ью и м е р 2. 200 вес. ч. госсипомолы расплавляют нагреванием до 0 С в фарфоровой чашке и тшател553263 Таблица 1 42 60 65 45 73 78 68 80 80 85 70 82 71 78 60 70 24 33 70 30 40 22 30 20 28 Примечания, Стабилизирующая смесь А, вес, ч.: 200 госсиполовой смолы, 100 дициандиамида, 100 соды. Стабилизирующая смесь Б, вес.ч.: 20 госсиполовой смолы,100 дициандиамида, 100 соды. но смешивают со смесью 100 вес. ч. соды и 100 вес. ч. меламина без дополнительного нагревания до гомогенного состояния. Полученная густая темная масса пригодна для стабилизации поливинилхлорида,П р и м е р 3 . Минимальное количество госсиполовой смолы,...

Метиловые эфиры (диоксициклогексил) бутанили циклопентадикарбоновых кислот как пластификаторы поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 555088

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Жемайдук, Одиноков, Одинокова, Толстиков

МПК: C07C 69/00, C07C 69/757, C08K 5/12 ...

Метки: бутанили, диоксициклогексил, кислот, метиловые, пластификаторы, поливинилхлорида, циклопентадикарбоновых, эфиры

...представляет определенный ин. терес.Предлагаются в качестве пластификатора по. ливинилхлорида новые метиловые эфиры (диокси. циклогексил)бутан в или - циклопентандикарбоно. 1 о вых кислот общей формулы где В, - бутил, циклопецтил:,В 2 - диоксициклогексил,Полимерный материал с использованием в естве пластификатора эфиров указанной форлы имеет улучшетели,Метиловые эфиры (диоксициклогексил) бутан - или - ццклопентандикарбоновой кислоты указан. ной формулы получают путем оэонирования поли. циклических олефинов с использованием 0,9 - 1 г. моль озона на 1 г ф моль диолефина, Процесс ведут в метаноле или инертном растворителе в присутствии метанола при минус 70 - плюс 30 С с последующим окислительным разложением перекисных...

Способ получения прозрачного, ударопрочного и атмосферостойкого поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 562203

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Вальтер, Рене

МПК: C08F 14/06

Метки: атмосферостойкого, поливинилхлорида, прозрачного, ударопрочного

...и новые частицы не образуются.Средний диаметр частиц можно определять различными методами, например измерением рассеяния света, применением дисковой центрифуги или с помощью электронной микроскопии. В последнем случае возможно изменение диаметра частиц полимера при отборе проб и/или из-за их низкой температуры размягчения, вследствие чего происходит спекание или сплавление, которое достигает такой степени, что точное определение становится невозможным.Наиболее простым и особенно пригодным является способ мыльного титрования. Он основан на определении удельной поверхности частиц исследуемой дисперсии. Если средний диаметр частиц, измеряемый в нм, обозначить буквой д, а количество эмульгатора, взятого в г, необходимое для покрытия 1 г...

Способ поливинилхлорида или сополимеров винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 563919

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Саломон, Франси

МПК: C08F 14/06

Метки: винилхлорида, поливинилхлорида, сополимеров

...воды, вводят рясгвор, полу Гасмый цсцрсрывцо, цспосрсдстзс,1 Цд ПСРСД СГД Пос Т ПЛСНЦСМ 5 В ОЦс РСЯКЦ 1 ВСТЯТс)ессСО) СМССИТС.1 С, ВЫХДДЯПСМ В ЯВТОкс 1 ЯВ, цмтс)1 сусшсп)51: 220 кг моцомсрцого хсп)рцстого гцццпа, прсдварцтсльцд цагрстого до тсмпсратуры 70 С благодаря сго пропускПню через труб. чятьЙ тсплоддмсиццк, В сотдром содеСпрус 1 сЯ Вод 51 ПОЙ ЯР;6,0 Г сзктцвпдго кцсл 01 эод 1 В Вцдс 800 Г раствора псрскцсц лауроцла в пстролсйцом э 1)црс, с содержанием акт)пзпого кислорода 0,7 вес. %.В соис загрузки автоклав очцщастся Г 1 утсз дсгазирования 20 кг хлористого винила, я температура рсакццоццоц среды Гостазпяст 69 С, что соответствует отцосцтс льцому дя 1)ЛСН 10 В сц)ТОК,с 1 ВС 115 Ояр,1 о лс 1 час полимсризацци регулируютс 1 О)рость...

1-(п-толил)-2-( -нафтил) этан в качестве пластификатора поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 570585

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Буряк, Кущ, Мощинская

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-(п-толил)-2, качестве, нафтил, пластификатора, поливинилхлорида, этан

...при температуре 45 - -50 С, Выход продукта 66,27 с.870585 30 Формула изобретения Составитель Т, Раевская Тскрсд И. Караидааова Редактор Т, Никольская Корректор Л. Орлова Заказ 2096/4 Изд. Ю. 723 Тиракк 563 Подиисиос 111 Ю Государствсииого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раупская иаб., д, 4/5Типография, пр. Сапупова, 2 П р и м е р 3, Восстановление 1-нафтилметил- (а-толил) -кетона.В реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 10 вес. ч. (0,0385 моль) кетона 1-(и-толил) -2- (а-нафтил) -этана, 222 мл этиленгликоля, 7,22 вес. ч. (0,128 моль) едкого кали и51,7 вес. ч. (1,12 моль) 80%-ного гидразингидрата, Реакционную смесь нагревают до кипения, выдерживают в...

4, 4-апокси-7 триалкилстаннилгептен1 в качестве стабилизатора для поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 577210

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Мамедова, Рзаев, Рустамов, Султанов

МПК: C07F 7/22

Метки: 4-апокси-7, качестве, поливинилхлорида, стабилизатора, триалкилстаннилгептен1

...позволяет предцолораМь о высокой стабилизирующей активности оловоорГанических эпоксидов по отношению к ПВХ.Из табл. 1 видно что введение 1,0% оловоорганического эпоксида в сосгав ПВХ приводит к увеличению его термосгабильности и повышению температуры разложения, а также уменьшению скорости реакции дегидрохлорирования, Из этих данных также следует, что природа заместителей у атома олова оказывает существенное влияние на процесс деструкции ПВХ, С увеличением длины алкильного радикала происходит заметное повышение термосгабильносги полимерных пленок,,6 СН ГГг - иг нгсн-сф 2 Сн = н 2 О,192 160 8,1 7 125 1 5 аТаблица 1Стабилизирующая активность оловоорганических непредельных эпоксидовпри термодеструкции поливинилхлорида...

Способ получения хлорированного поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 584793

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Вильгельмус, Левхардт

МПК: C08F 8/22

Метки: поливинилхлорида, хлорированного

...винилацетат, винилбутират и вииилбензоат, акриловую и метакриловую кислоту, ее сложные алкиловые эфиры, амиды или нитрилы, как, например, этакриловуюкислоты, этилакрилат, метилметакрилат, бутилметакрилат, акриламид илиакрилнитрил, ароматические виниловыесоединения, как стирол, хлорстирол,метилстирол, этилстирол, винилнафталеп, алкиловые эфиры малеиновой и фумаровой кислот, например диэтилмалеат, простые винилалкиловые эфирыи винилалкилкетоны, винилпиридины,сополимеризующиеся олефины, как этилен, пропилеи, бутилен, изобутилен,4-метил-пентен, Можно применять исмеси поливинилхлорида с сополимерами винилхлорида, Под сополимерамипонимаются как статические сополимеры, так и привитые полимеры и блокполимеры, В качестве привитых полимеров...

Композиция на основе поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 585192

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Зейналов, Мамедова, Сарыева, Сулейманова, Шагиданов

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, основе, поливинилхлорида

...общей формулыСН -СОО-С Н СООСН СНОСО-Кз(где й -С Н - С Н,в количестве.0-40 вес.ч. на 100 вес.ч.ПВХ. Синтез этих соединений осуществляют ацетилированием - ацилоксиэтилсалицилатов, полученных в свою очередь,из моноэтиленгликолевого эфира салициловой кислоты и соответствующих жирных кислот. Физико-химические показатели уксусных эфиров-ацилоксиэтилсалицилатов представлены в табл. 1,В состав предлагаемой поливинилхлоридной композиции используют поливинилхлорид .(суспензионный марки С-б 5) пластификаторы и стабилизатор - стеауа.рат кальция, - взятые соответственно в количествах 100, 20-40 и 1 вес.ч.Технологически процесс получения полнвннилхлоридных пластикатов состоит нз перемешивания композиции при 6 комнатной температуре в течение...