Соли диаллилизоцианурата как стабилизаторы поливинилхлорида

53806 ОПИСАНИЕ ИЗОБР ЕТЕ Н И Я К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСгиоэ Советских Социалистических Респ 1 бяик(21) 20561 840 22) Заявлено 30.0 исоединением заявки -Государственный комите Совета Министров СССР оо делам изобретений(088,8) 0,76. Бюллетень .а 38я описания 09.11.76 крыти 45) а опуоликова гинская, А. И, финкельштей Заграничный 72) Авторы изобретени С. Рукевич, Ц,) Заявител 4) СОЛИ ДИАЛЛИЛИЗОЦИАНУРАТАСТАБИЛИЗАТОРЫ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА 2 а с металлами оти 105= С з течениа солец лаллгзоциа:уратфильтрозывают и сушат пр1 ч.П р и м е р . 10,0 г лиаллцлизоцианурата ц 7,6 г окисц бария помещают в колбу, солержащую 300 .г.г дистиллированной воды, и кипятят суспензшо в течение 3 ч. Раствор охлаждают ло комнатной температуры, выпавшие кристаллы лцаллилизоциацурата бария отфльтровьвают, сушат при 105 С в течениеч ц анализируют.Теоретически рассчитанное солсржа ше лиалллзоцанурата и бария в далллзоциаурате бария составгяет соответственчо 75,1% ц 24.9%. Найдено; 75,0% и 24,7% По 11 К-спектрам илентифицгпрована ионная форма лцаллилцзоцианурата.П р и м е р 2. 10,0 г лиаллилизоцпанурата 6,4 г окскадмия помещаот в колбу, солержащую 300 л.г листиллированной воды, и кпятят суспецзию в течвние 1 ч. Полученный растзор оорабатызают по методцке, приведен:ой з примере 1. Теоретически рассчитанное солержание -цаллилизоцианурата ц калмия составляет 78,7% и 21,3%, соответственно. Найде:э: 78,5% и 21,1%. По ИК-спектрам нлентфцирозаа ионная форма лиаллцлцзоцсанурата.Примера ц 25 го;.и:ис сы-сн сн с лгч - н= 41 2Ие 14 зобретее относится я полученю ноЗьсолей дцаллилизоцианурата общей формулы где Ме - барий, калмй, стронции, свинец, цвнк, медь, яальци, иматрйг, калий, серебро; и = 1 илц 2,:применяезгьх св качестве стабилизатора ползинилхлорлов.Зтвещества облалают рядом преимуществ по сравчецю с используемым в настоящее время для зтой цели стеаратаог. Так,;апрмер, ои улучшают начальный цвет материалов цз полизинилхлорилоз и дешевле стеаратоз. Указа:нье соелинения и их свойства в литературе:е описаны. Их получают на основе известной реакции.Соли лиалллизоцианурата с металлами прелставляют сооой згелкоиристаллические порошяи, ограниченно растворимые в воде и органических растворителях.Соли диаллилизоцианурата получают на. грезацием волгых суспензий лиаллилизоциацурата и окислоз металлов, взятых в молярном соотношении 2: 1, при температурах 90 - 99 С,з течение 1 ч цли более. Раствор охлаждаот ло сомнатной телператуэьт, есристалль 3. 10,0 г лиаллилизоцианурат тронцця помещают з колбу, соТермостабнльность при 175 С п временимин 11 ссксНачальнь ирасплавацвет пластсиприолшинос 190 о С3 ммг/10 ласиПро- зрачность,% предел текучести при растяжении,слс,сисеотноси-тепло- тельное стоймдлпне- костьнне по %Вска,С Стабилизатор Дссаллилизоцссанурат бария Бледножелтый цвет 8,0 90 , 22 511 180 76 107 Ярко-желтый18 цвет 8,8 180 Стеарат оария 00 90 С сн-ьн Сн,ь.с л бн, гн-Ы,и+Ме держащую 300 мл листиллпрованной воды, кспятят Оуспензисо:в течение 1 ч. Полученный раствор обрабатывают по ыетолсске, призелетспой В прссмере 1. Теоретическое солРОакание лпаллилизоцианурата и стронция составляет 8 З,5% и 17,5%, соответственно. Найдено: 8 З,0% и 17,0%. По ИК-спектрам плентпфпцирована ионная форма;сссал;сплпзоцссачурата,П р и м ер 4, 10,0 г лналлилпзоцнанурата и 5,3 г скпси авсснца позсещают в колбу, содержащую 300 мл лпстиллированчон золы, и кипятят суспеснзию,в течение 3,5 ч. Суспензию оклажлают ло комнатной температуры, кри. сталлы Лпаллилизоцианурата свинца отфильтровывают, сушат при 110 С в течение 1 ч и анализируют. Теоретическое солержание лиаллнлпзоцианурата и свинца составляет 66.8% и ЗЗ,З%, соответствессно. Найлено: 66,0",о и 34,0%. По ИК-спектра илентпфицирозасса ионная форма лссаллигсизосспанурата. 20П р и м ер 5. 10,0 г лпаллилизоцианурата и 1,9 г сскпси цинка помещают в сколо, солержащую 300 мл листиллировассссой воды и кипятят суспензию в течение З ч. Полученнусо суапензию,обрабатывают по метолике, приве. 25 леной в примере 4. Теоретическое содержание диаллплизоцианурата и циника составляет 86,5% и 13,5%, соответственно. Найдено: 87,0% и 13,З%, По ИК-,спесктрам идентифицирована ионная форума диаллилизоцианурата, 30П р и м ер 6. 10,0 г диаллилизоцианурата и 1,9 г окиси меди помещают в колбу, содержащую 300 мл дистиллированной воды, и кипятят .в течение 3 ч, Полученную суспензню обрабатывают по методике, приведенной в з 5 примере 4. Теоретическое содержание лпаллилизоцианурата и меди составляет 86,8% и 13,З%, соответственно. Найдено: 86,З% и 1 З,8%. По ИК-спесотрам нлестифицирована ионная форма диаллилизоцианурата.40 П р и м е р 7. 10,0 г дпаллилизоьианурата и 1,3 г окиси кальция помещают:в колбу, содержащую 300 мл дистиллированной волы, и кипятят в течение 1 ч. Полученный раствоп 45 Формула изобретения Соли лиаллилизоцианурата общей формулы: оорабатьвают ло метолпке, описанной в при мере 1. Теоретичесское со,лержание лиаллсслп. зоцпанурата и кальция составляет 91,З% и 8,8 %, соответственно. Найлено: 91,0 с и 8,4 % По ИК-спектрам илентифпцпровача ионнан форма лиаллилизоцианурата.Л р и м е р 8, 10,0 г лиаллилпзоцпануратл и З,7 г едкого ка.сия помещают з колбу, содержащую 100 мл дистиллированной вольс, с кспятят в течение 15 - ЗО мин. Полученньи раствор упарпвают па Зс 4, оклажлают, Отфильтровывают кристаллы .Сналлплпзоцнанурата калия, сушат при 105 С в течение 1 ч и ас ас сзссруют. Теоретссчее кое,солержа н се л: аллплизоцианурата н калия составляет 84.З% и 15,.8%, соответственно. Найдено: 83,6% н 15,З%, По ИК-спектрам илентифицирована нссспая форма .сиаллилизоцианурата.П рн меер 9. 10,0 г лиаллплнзоцпанурата и 1,9 г едкого натрия помещают в колбу, солержащую 100 ял лссстиллпрованной золы, и кипятят,в течешсе 15 - ЗО псин. Получессный ргствср обрабатывают по метолике, приведен. ной з приасере 8. Теоретическое содержание лпаллилизоцианурата и натрия составляет 90,0% и,10,0%, соотвегстзенно. Найдено: 89,Ооъ лиаллилизоцианурата. По ИК-спектрам плентпфнцироваиа ионная форма диаллилизоцианурата,П р и м е р 10, 10,0 г лналгсилизоциассурата калия помещают в колбу, содержащую 100 мл дистиллированной воды, растворяют диаллилизоцианурат калия и приливают водный раствор, содержащий 7,0 г азотнокислого серебра. Выпавшие псристаллы лиаллилнзоцианурата серебра отфильтровываюг, сушат при 105 С в течение 1 ч и анализируют. Теоретическое сэлержание диаллплизоцнанурата и серебра составляет 65,8% и 34,З%, соответственно. Найлено: 65,З% лиаллилизоцианурата, По ИК-спектрам илентифицирозана ионная форсма лиаллилизоцианурата,Данные результатов испытаний Лиаллилизоцианурата барсся В рец 8 птуре жестксх,пл 2- ссоск из ПВХ,приведены в таблице.Составитель А. Кирилин Техред В. Рыбакова Корректор В. Гутман Редактор Л. Емельянова Заказ 954/1488 Изд,1731 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент где Ме - барий, кадмий, стронций, свинец, цинк, медь, кальций, натрий, калий, серебро; г = 1 или 2, как стаоилизаторь 1 полпвинил.лоои 1 а