4, 4-апокси-7 триалкилстаннилгептен1 в качестве стабилизатора для поливинилхлорида

3со лшонии исходных мономеров. Темпераг, .; реакции в зависимости от природы исходного триадкилгидридс таннана изменяе гсяат 80 до 100 С,Продукт реакции выделяют разгонкой подвакуумом. Полученные соединения представляют собой жидкие прозрачные смодообразныевещества, хорошо растворимые в органических растворителях и совмещаемые со многими полимерами, 1 ОПредлагаемым способом можно получитьоловоорганические эпоксиолефины,П р и м е р 1. 4,4-Эпокси-триметилстаннилгептен. Смесь из 1,98 г(ДАК) нагревают в запаянной ампуле, предварительно очищенной от кислорода путемвакуумирования, вымораживания и продуваония азотом при 80 в течение 24 час,После разгонки содержимого ампулы под рдвысоким вакуумом получают 4,8 г (68,5%от теоретического ) 4,4 -эпокси-триметилстаннилгептена. Т. кип, 102-1025 /о/47 мм рт. сг) и 0,4 г (1,25%) инициатора - ДАК нагревают в запаянной ампулепри 90 в течение 18 час, Продукт реакцииовыделяют разгонкой под вакуумом. Получают182 эг (64,5% от теоретического) 4,4 -эпокси 7-триэгилстаннилгептена, Т, кип. 153- 45154 о/8 мм рт. сг.; б, 11826; и14940; вязкость 3,6 сст; эпоксидное числд 12,35%,Найдено,%: С 50,77; Н 9,36; Ьп 3571Сд, Нд 050 9)Вычислено,%: С 50,79; Н 852;Ьи 35 85.П р и м е р 3, 4,4-Эпокси-три-н(0,25% от теоретического) инициатораДАК в атмосфере азота в запаенной ампуле.После обработки реакционной смеси получают 9,0 г (76% от теоретического)4, 4-эпокси-три-н-бу тилс таннидгеп тена.Т, кип, 1475-14811 мм рт, сгд 1,1410; й 1,5289; вязкость8,2 сст; эпоксидное число 9,91%.Найдено,%: С 5773; Н 897;Зп 2832Сщ Н),ООЗ)1Вычислено,%: С 57,85; Н 9,70;Ьй 28,58,Наличие в соединениях эпоксидной группы и С-связей, являющихся акцепорами для НС 1 - продукта частичной деструкции ПВХ, а также реакционноспособного аллильного заместителя, способного вступать в реакцию с полиеновым фрагментом частично деструктированного полимера, позволяет предцолораМь о высокой стабилизирующей активности оловоорГанических эпоксидов по отношению к ПВХ.Из табл. 1 видно что введение 1,0% оловоорганического эпоксида в сосгав ПВХ приводит к увеличению его термосгабильности и повышению температуры разложения, а также уменьшению скорости реакции дегидрохлорирования, Из этих данных также следует, что природа заместителей у атома олова оказывает существенное влияние на процесс деструкции ПВХ, С увеличением длины алкильного радикала происходит заметное повышение термосгабильносги полимерных пленок,,6 СН ГГг - иг нгсн-сф 2 Сн = н 2 О,192 160 8,1 7 125 1 5 аТаблица 1Стабилизирующая активность оловоорганических непредельных эпоксидовпри термодеструкции поливинилхлорида (ПВХ)5772108нилгептенаи его стабилизируюшей активосгтью концнтрацией О, 1 2% приведена в табл. 2. Таблица 2Зависимость, термостабильности ПВХ от содержания 4,4-эпокси-три-н-бугилстаннипгептенаформулы(НСН)8 - СН - СН- Снг - ,С, - СНгН=. СНгсн,-о 4,47 12,8 170 0,1 11,7 2,24 120 180 0,3 10,8 0,64 9,0 190 0,5 8,1 0,0 12 197 1,0 5,9 0,0 205 210 2,0 849 11,9 ПВХ ХХ2,7 180 0,5 45 Наблюдаемая снмбатная зависимость междусодержанием 4,4 -эпокси-три-н-бутилстанОловоорганическое эпоксидное соединнне1 ф. СНу)з 3 СН =ГН (,НгОСНгСН СНгкххЗначение получено прн 170 С.о,При 2%-ном содержании его в составе ПВХ при условии термодеструкцни (175 и 200 в течение 180 мин в атмосфере воздуха скорость нагрейа 8 град/мин), вообще не обнаруживается выделение НС 1, хотя имеет место заметное окрашиванне пленок. Прн дальнейшем увеличении содержани с табилизатора наблюдается сильное окрашивание пленок, что связано с увеличением веройтности отщепления НС 1 из макромопекупярной цели под действием акцепторных фрагментов молекулы стабилизатора.Сравнение полученных результатов с дан ными прототипа по термодеструкции ПВХ в присутствии оловоорганнческих эпоксидов (см. табл, 2 ) свидетельствует о значите ном повышении термостабильности (от 18 О до 155 мин) и уменьшении дегидрохлорирования (от 2,7 до 0,64 мг НС 1/г ПВХ)ПВХ при одинаковом содержании (0,5%) с табилиза то ров. Гри исследовании установлено, что оловоорганические эпоксиолефины проявляют стабилизирующее действие при деструкции поливинилхлорида и могут быть использованыв качестве эффективных стабилизаторов дпя "О хпорсодержаших полимеров,Составитель Ю. ЛвнипкийРедактор Н, Джарагетти Техред 3. Фанта , П. МакаревичЗаказ 3538/19 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ун. Проектная, 4