Патенты с меткой «окисления»
Водный конденсат процесса окисления парафинов в качестве ингибитора гидратообразования природных и попутных газов
Номер патента: 718441
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Гафарова, Макогон, Маленко
МПК: C07C 53/00
Метки: водный, газов, гидратообразования, ингибитора, качестве, конденсат, окисления, парафинов, попутных, природных, процесса
...является отходом про.изводства, побочным продуктом процессаокисления парафинов при производстве синтетических жирных кислот.В реакторную камеру высокого давления,заполненную гидратообразующими компонентами (вода и природный гаэ), вводят ингибитор,Составитель Ю. ЦапицкийХехред М.Келемеш Корректор Т, Скворцова Редактор А, Соловьева Заказ 99774Тираж 495 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий . 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 4%В качестве гидратоооразующих комйонен. в результате чего равновесная температуратов помимо воды, которая является главной гидратообразования понижается на 6,7 фС,составной частью всех газовых гидратов, П р и м е р 4. 70...
Способ регенерации ванадиевого катализатора для окисления сернистого ангидрида
Номер патента: 719687
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Бабенко, Живайкин, Малкиман
МПК: B01J 23/92
Метки: ангидрида, ванадиевого, катализатора, окисления, регенерации, сернистого
...3 - 5/о) практически восстанавливается, а многократная регенерация расплава не ухудшает ее свойств.Пример 1. Расплав обработанного катализатора, содержащий 60 о/, катализаторной массы (КгЯг 07 80 о/о и Уг 05 20 о/о) и 40 о/о растворенных компонентов примесей (РЬ 263 о/о У.п 14,2 о/о; Сп 86 о/о Ге 28 о/о, Аз 3,4 о/о, Ю 1 38;9 о/,; пр. 5;8 о/о) восстанавливают элементарной серой при 700 С. На 100 г исходного расплава расходуют 12,5 г серы или 95/, от теоретически потребного. Образуется 28,1 г сульфидного расплава и 62,0 г сульфатного расплава, в котором содержится до 3,2/о составляющих компонентов йримесеи. 4ПриМер 2. Состав отработанного расплава катализатора тот же, что и в примере 1, температура 700 С. На 100 г исходного...
Смешанные алкоголяты переходных металлов в качестве гомогенных катализаторов окисления и способ их получения
Номер патента: 720002
Опубликовано: 05.03.1980
МПК: C07F 1/08
Метки: алкоголяты, гомогенных, катализаторов, качестве, металлов, окисления, переходных, смешанные
...том, что переходный металл подвергают взаимодейсвию с соответствующимспиртом в присутствии азотсоцержа -щего лганда - пиридина, этнлендиами-:)на, 2,2-дипиридила или 1,10-фенантролина,Процесс получения соединений Формулы 1 можно проводить при обычнойтемпературе или при нагревании, вприсутствии кислорода воздуха или винертной атмосфера, например в атмосфере азота или аргона,Как правило. процесс проводятв трехгорлом реакторе на 1 00 мл,снабженном мешалкой и обратным холодильником, В раствор азотсодержащеголиганда определенной концентрации,например 5 Ъ, в соответствующем спирте (концентрация раствора зависитот растворимости лиганда н данномспирте и от количестна металла, которое необходимо растворить дляполучения смешанного...
Способ определения фталевого и малеинового ангидридов, 1, 4 нафтохинона и нафталина в продуктах парофазного окисления нафталина
Номер патента: 720353
Опубликовано: 05.03.1980
МПК: G01N 31/08
Метки: ангидридов, малеинового, нафталина, нафтохинона, окисления, парофазного, продуктах, фталевого
...трубке продукт смывают 20 мл ацетона в эту же колбу, куда перед хроматографировацием в качестве внутреннего стандарта вводят 0,3 г дурола.10Анализ раствора проводят на хроматографе с детектором по теплопроволцости на колонке длиной 2 м, заполненной хромосорбом 60.80 меш) с нанесенным на него полиметилсилок. сацовым эластомером (25%), Температура колонки 170 С, скорость газа - носителя (гелия) 60 мл/мин. Объем вводимой пробы 3.4 мкл.На чертеже представлена хроматограмма продуктов ФВС. Порялок элюирования компо. нентов следующий: 1.ацетон, 2 малеиновый ангидрид, З-ксилол, 4-дурол (стандарт), 5.нафталин, 6.фталевый ацгилрид, 7-1,4.нафтохинон.Расчет концентрации компонентов производят по относительным высотам пиков методом внутреннего...
Катализатор для окисления изобутилена
Номер патента: 721115
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Брикенштейн, Исаев, Китаева, Крылов, Линде, Лубенцов, Марголис, Попова
МПК: B01J 23/78, B01J 23/881, B01J 23/882 ...
Метки: изобутилена, катализатор, окисления
...способу, описанному в примере 1, но вместо 1,085 г карбоната це эия иСпользуют 0246 г карбоната лития и при этом его состав соответствует эмпирической формулеСоа Моаге 2 ЯЬ 1 К 10О 415 см катализатора загружают в 55 проточный реактор и процесс проводят в условиях примера 1 при 380 С и времени контакта 3 с, Конверсия иэобутилена составляет 87, выход метилакролеина 62, селективность по . ц альдегиду 71,2,П р и м е р 3. Катализатор получают по способу, описанному в примере 1, но вместо карбоната цезия используют 0,35 г карбсната натрия и при этом его состав соответствуетэмпирической оформулеСо, Мог Гег ЯЬ 1 аоО 415 смЬ катализатора загружают впроточный реактор и процесс проводятв условиях примера 1 при 390 С и времени контакта 3 с....
Катализатор для окисления пропилена в ацетон
Номер патента: 722566
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Акимова, Серебряков
МПК: B01J 23/14
Метки: ацетон, катализатор, окисления, пропилена
...катализатора.Это достигается тем, что предлагается катализатор содержащий 18,325,5 масс.% двуокиси олова, 17,4 -24,3 масс.% окиси молибдена и дополнительно 0,2 14,3 масс.% окиси висмутаи двуокись кремния - остальное, приатомном соотношении висмута и молибдена равном 0,002-0,5: 1.Дополнительное введение окяси висмута позволяет получить катализатор, накотором процесс окисления пропиленв вацетон проводят с максимв;.ьной конверсией 55% при селективности 85%.Съем целевого продукта с 1 л катализатора предпочтительного состава 68 гв 1 ч, что превышает в 2,5 раза данныеизвестного катализатора.Катализатор не теряет своих каталитических свойств в течение 100 ч,Катализаторы на основе окислов молибдена, олова, висмута и кремния...
4-никотиноиламидо-2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил, как ингибитор ферментативного окисления лактата
Номер патента: 722911
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Каган, Кашпаров, Лифшиц, Мальцев
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/454, A61K 31/455 ...
Метки: 4-никотиноиламидо-2, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил, ингибитор, лактата, окисления, ферментативного
...так, чтобы температура неПовышалась выше -5 ОС, По окончанииприбавления азотистого натрия реак722911 Формула изобретения О" 0 как инги би тор фермен тати внления лактата.Источники информацпринятые во внимание при1. Воронцов Е,А, и др.ствие И-никотиноиламинокБиохимия, 1974, 39, Р 2,2, Химия биологическиприродных соединений, поПреображенского НА.и Евва Р.И.М.,"Химия",1970,с, 2 о скис ии эк ВУспертизеэ аимодейот. исл 25 ак дер сти ивны 4 ед,гнее 2,тавитель Ж, СергеевРед О,Андрейко Редактор Т, Смирнова Тех Корректор М, Вигул Почкомитета СССРй и открытийРаушская наб акаэ 307/14 Тираж 495 ПНИИПИ Государственно по делам изобретен 113035, Москва, Ж, ное 4/5 Филиал ППП фПатент, г, Ужгород,роектна ционную.смесь нейтрализуют постепенным...
1-анилино-2-меркапто-(2-бутилтио)3-бутоксипропан как ингибитор окисления углеводородов
Номер патента: 724504
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Алиев, Ализаде, Аллахвердиев, Ахундова, Денисов, Кулиев, Мамедов, Насирова, Фарзалиев, Хойская
МПК: C07C 149/14
Метки: 1-анилино-2-меркапто-(2-бутилтио)3-бутоксипропан, ингибитор, окисления, углеводородов
...перемешивают 6 ч. По окончании реакции отгоняют растворитель и избыток анилина, остаток перегоняют в вакууме и получают 48 г 1-анилино-меркапто-бутоксипропана, выход составляет 807 о в расчете на 1-бутокси,3-эпитиопропан. 1-Анилино- меркапто-бутоксипропан - желтая жидкость, имеющая следующие характеристики: т, пл, 145 - 146 С (1,7 мм рт. ст,); по 1,5412; д 4 1,0423; Мйп найдено 72,01; МКв вычислено 71,69.Найдено, 7 с: С 65,42; Н 8,53; 1 ч 5,72; Ь 13,71.Вычислено, %: С 65,27; Н 8,78; 1 ч 5,85; Я 13,30.1-Анилино -2 - бутилтио - 3 - бутоксипропан получают взаимодействием калиевой соли 1-анилино-меркапто-бутоксипропана с бромистым бутилом,П р им ер 2, К смеси, состоящей из 6 г (0,025 моль) 1-анилино-меркапто-бутоксипропана, 1,42 г (0,025...
Синтетический шлак для защиты поверхности стали от окисления
Номер патента: 724582
Опубликовано: 30.03.1980
МПК: C21D 1/70
Метки: защиты, окисления, поверхности, синтетический, стали, шлак
...в состав шлака окиси кремния 1 ЬО) позволяет повысить до оптималь ной вязкость шлака и снизить межфаз 1ное на 1 яжение на границе поверхности детали иэ железоуглеродистого сплава и шлака. При содеркании окиси кремния меньше 1,0% заметного изменения указанных свойств не происходит, а при увеличении ее содержания больше 2,5% значительно повышается вязкость расплава.Вспученный перлит представляет собой стеклообраэный материал с следующим химическим составом, вес,%: 71,272,7 510, 12,4-17,5 А 10 з, 1,1-1,4ГеО, 1,0-3,0 СаО; 0,25-0,36 МО;Х,51-3,2 К О + Мь О. Объемный весп ерлита 145-170 кг/м, температураначала плавления 960-1100 С.Вводят вспученный перлит в составсинтетического шлака для получения оптимальной вязкости. При содержании егов...
Способ приготовления блочных катализаторов для окисления сернистого ангидрида
Номер патента: 725698
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Амелин, Белоусова, Ванчурин, Корчагин, Малахов
МПК: B01J 37/04
Метки: ангидрида, блочных, катализаторов, окисления, приготовления, сернистого
...кольца и т.д.Растворы гидроокиси калия содержат 20-40 вес. К 20.40В качестве алюмофосфатного связующего используют расФворы состава,вес.: 41 Р 20, 7-10 АВ 20 и 49-52П Р И М Е Р 1. 280 кг ванадиезого 45катализатора СВД смешивают с 33,6 кгхромьлана, сушат на-вощухе-юй-поитемпературе выше комнатной, охлаждают, обрабатывают 84 кг гкдроокиси калия (20 вес. К 20), сушат, ох я 0лаждают, вводят 42 кг алюмофосфатного связующего состава, вес,: 41 Р 209,7 АФО,3 и 52 Н 20. Тщательно перемешивают, загружают,в каркас из стальной сетки, уплотняют на вибростенде и проводят термообработку при 500 С в течение 3 ч, Получают сплошонце цилиндры, Р 1000 мм, Н 500 ьи,В примерах 2-5 проводят опыт, как в примере 1.П р и м е р 2. 189 кг кольцеобразного...
Катализатор для окисления вредных примесей отходов гидролизно-дорожжевого производства
Номер патента: 727207
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Власов, Решанов, Соколов, Яблокова
МПК: B01J 23/889
Метки: вредных, гидролизно-дорожжевого, катализатор, окисления, отходов, примесей, производства
...носитель-окись алюминия при следующем соотношении компонентов, вес.%:Режим окисления Характеристика очищ"иной воды Степень очист. ки,% Катализатор попримеру,номер давление,кгс/ем.окись алюминия Остальное,Отличительным признаком изобретенияявляется соотношение компонентов катализатора.В результате активность катализатора возрастает в среднем на 25-40%.П р и м е р 1. Для приготовления 100 г 10катализатора, сддержащего 4 вес.% Муз,12 вес.% Соз 04, 2 вес.% СцО и 82 вес.% =А 120 з, гранулы активной окиси алюминияв количестве 82 г пропитывают последовательно29,4 мл 25%-ного раствора нитрата кобальта 15(д 1,24 г/мл) и 19,3 мл 20%-ного растворанитрата меди (д 1,189 г/мл), а затем 14,7 мл40 п-ного раствора нитрата марганца (д 1,399 г/мл)в...
Катализатор для окисления в
Номер патента: 727208
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Антонцева, Бондаренко, Иваненко, Илларионов, Костюченко, Липочкин, Лютиков, Масленников, Миронович, Салтанова, Торочешников, Чечулин, Шлаин
МПК: B01J 23/22
Метки: катализатор, окисления
...многоядерного соединения циркония, являющегося редкоземельным элементом,Целью изобретения является повьппение активности и механической прочности катализатора. Поставленная цель достигается катализатором, содержащим, вес,%: пяти- окись ванадия 6-10, пиросульфат калия 34-46 и связующее 0,25 - 29, в качестве которого катализатор Годержцт нефелиновый антцпцрен, на носителе - белой саже.Катализатор по изобретению обладяет повышенной механической ирочцостью - 166-180 кг/см, степень конверсииопри 420 С во:зрястает до 55,6,Катализатор предлягвемого поставя можно готовить, ак "сухим способом5 727208, бВ полученную массу добавляют 45 мл ния 0 в ЬО в стандартных условиях 2%-ного раствора оксифоса, массу форму- при содержании 10% ЬО в...
Катализатор второй ступени для окисления аммиака
Номер патента: 727209
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Азаренко, Аксельрод, Атрощенко, Бузыкин, Бутенко, Вургафт, Гвоздецкий, Голобородько, Добровольская, Ивахненко, Караваев, Клещев, Лихая, Молчанов, Песков, Синица, Твердохлеб
МПК: B01J 23/78, C01B 21/26
Метки: аммиака, второй, катализатор, окисления, ступени
...сего цементирующим действием в широком интервале температур (150-1000 С) 15она компоненты, входящие в состав катализатора. Более того, наличие в составе катализатора смеси окислов 7 гО -ЯО или КО -СаО, или 7,ОнО,или 7 пОд -ИЮ создает предпосылки для 20образования Мц 7.0 э или Са 2 О, илиЬЕО, или й 7;О, которые сами посебе являются высокотемпературнымицементамн, способствующими как увеличению механической прочности, так и 25термостабильности, поскольку образующиеся соединения являются более термостойкими, чем чистые окислы, Количествообразовавшихся соединений, а, следова .тельно, их влияние на термическую стойкость (спекание, усадка) и механическуюпрочность (устойчивость к истиранию,эрозии) прямо пропорционально как температуре, при...
Способ приготовления ванадий-фосфорного катализатора для окисления бутана в малеиновый ангидрид
Номер патента: 727217
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Белоусов, Зажигалов, Комашко, Полотнюк, Пятницкая, Чайковский
МПК: B01J 37/04
Метки: ангидрид, бутана, ванадий-фосфорного, катализатора, малеиновый, окисления, приготовления
...активностьювыход малеинового ангидрида возрастаетна 5-6%.Катализатор готовят в значительномизбытке фосфорной кислоты с последующим нагревом катализаторной Массы приболее низкой температуре (95 С) вавтоклаве, либо в колбе с обратным холодильником и мешалкой, дальнейшейфильтрацией активной массы: после фильтрации активную массу промывают последовательно водой, ацетоном (или спиртом)а термообработку каталитической массыпроводят ступенчато в н-бутане, либоего смеси с инертным газом,П р и м е р 1, В колбу с обратным 45аолбдильником и мешалкой (автоклав) 17загружают 48 г ЧО марки "ч,1".00 мл Н О, затем при переме 1 чпванииприбавляют 149 мл 85 оо-ной НРО, марки "ч". Соотношение Ч;Р - 1:4. Смесьперемешивают при нагревании (95 С),.о10 ч,...
Катализатор для окисления бензола до малеинового ангидрида
Номер патента: 728693
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Сигеми, Сигеру, Такахиса, Тацуо, Хидео
МПК: B01J 23/16
Метки: ангидрида, бензола, катализатор, малеинового, окисления
...опыт 1, Катализаторготовят тем же способом, что и в примере 2, за исключением того, чтопредставленный ниже носитель и процесс окисления бенэола выполняют притех же условиях, что и в примере 2. Использованный носитель представляет собой сферические частицы карбида кремния со средним диаметром 7-8 мм, которые состоят из, вес.Ъ: карбид кремния 78, 810 г 14,51 АРгО 3,91 Ге 09 0,41 СаО 0,8; МцО 0,4 и Ма О + КгО 2,2. Та(ой носитель имеет. кажущуюся пористость 42 и (БЭТ) площадь поверхности 0,8 м/г, где полный объем пор диаметром по меньшей мере 10 мкм составляет 95полного объема пор диаметром 100 мкм и менее.,2705 МоО а (БЭ 1) пло0,07 м /гом поает 100не преб оддерКатали: втор содержит, вес. :Ч О 5,08з2, 96Р,О, 0,08ИаОНоситель...
Способ регенерации кобальтового катализатора для жидкофазного окисления диарилметанов
Номер патента: 728905
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Бондаренко, Жуков, Прозоров, Фарберов
МПК: B01J 23/94
Метки: диарилметанов, жидкофазного, катализатора, кобальтового, окисления, регенерации
...что и в случае реактивного кобальта.П р и м е р 1. В металлический реактор, снабженный магнитной мешалкой, загружают 100 г дипсевдокумилметана; 300 г уксусной кислоты, 4510 г Со(СН СОО)4 Н О (2,22 г кобальта считая на Со -ион), 5 г паральФодегида. Смесь нагревают до 100 С ичерез нее в течение3 ч при постоянном перемешивании под давлением 5 О20 ати подают воздух со скоростью300 л/ч,Выход целевого продукта - триметилбенэилдиметилбензойной кислоты - составляет 95 мол После окон 55чания реакции )оксидат растворяютв смеси 340 г этилацетата и 500 гцикпогексанаПолученный раствор подвергают экстракции в делительнойворонке 2 раза водой (по 200 г водына каждую экстракцию), Водные вытяжки аэеотропно осушают зтилацетатом.Получают 285 г уксусной...
Катализатор для окисления пропилена до акролеина и акриловой кислоты
Номер патента: 732001
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Барышевская, Гороховатский, Кошевая, Луйксаар, Холявенко
МПК: B01J 23/887, B01J 27/16, C07C 47/22 ...
Метки: акриловой, акролеина, катализатор, кислоты, окисления, пропилена
...Смесь выпаривают при интенсив О,ном перемешивании до густой консистенции и сушат при 160 С в течение 24 чв атмосфере воздуха. После прогревакатализатор растирают в ступке и просеивают через сито 0,25 мм,45 01 го катализатора (по исходным веществам) следующий: 1,550 100 Мо 0 1,5 Сс 20 1 ФТео 025 Р 205" 0,0 ЬГеоЭВ зависимости от заданного состава катализатора количество вводимого жап.= за изменяется. Так, дпя получения катализатора состава:5500 ОМООЭ 1 5 СОО 4 тео 025 Р 051 02 Е О,6,0 г активной массы 5 И-Мо-Сс-Те-Р 35пропитывают раствором трехвалентногоазотнокислого железа (0,628 г Ге(КОЭ)9 Н 20 в 40 мл воды). 4 см катализа 3тора спедующего состава. 1,65 по 10 Мао 1,5 Сс 0 1 ФТеО 025 Р Ох 2 Ъ 2 Э 2 25 х 006 Ге 0 э зернением 1 2...
Способ получения окисного никельхромового катализатора для глубокого окисления органических веществ и окиси углерода
Номер патента: 732004
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Богомольный, Супрунов, Тюрин, Чалганова
МПК: B01J 37/00
Метки: веществ, глубокого, катализатора, никельхромового, окиси, окисления, окисного, органических, углерода
...катализатор. представляет собой цилиндрики диаметром 3-4 мм и длиной 4-5 мм темнс-зеленого и темно-серого цвета, Состав отработанного катализатора следующий вес.о; М 120-25 ИО 25-28 Сг 026-29, %5 1-4, влага 8-20, неопределяемые вещества до 8.Каталитическую активность окисных никель-хромовых катализаторов определяют на проточно-циркуляционной установке при кратности циркуляции, равной 60, и оценивают по константе скорости реакции глубокого окисления метанола прио50П р и м е р 1, К 100 г отработанного в процессе гидрирования бензола промышленного никель-хр омового катализатора состава, вес.7 о. М 1 22,3, М 1026,1, Сгв 0526,8, М 15 1,7, влага 18, осталь- нее - неопределясмые вещества прибавляют 80 мл раствора азотной кислоты, содержащей...
Покрытие для защиты от окисления и обезуглероживания нелегированных и низколегированных сталей
Номер патента: 732218
Опубликовано: 05.05.1980
МПК: C03C 7/04
Метки: защиты, нелегированных, низколегированных, обезуглероживания, окисления, покрытие, сталей
...наносят покровный слой в виде водной суспенэии. 4Покровный слой готовится иэ смесистекло порошка с фракцией 0,075 мм30-60%, менее 0,075 мм 45-55%.Вначале размешивают глину (56 вес.%) в подогретой до 35-456 Своде,отдельно растворяют 1-1,5 вес.% концентрата сульфитно-спиртовой барды.В полученную водную смесь вводятстеклопорошок и хорошо перемешивают, 1 О добавляя воду до требуемой вязкости,Покровный слой топщиной 0,2-0,25 ммнаносят на подслой.Покрьггие можно наносить методомпульвериэации, окунанием, валиком иликистьюДвухслойное защитное покрьггие наносят на образцы из сталей 12 ХМ,15 ХМ, 16 ГС 09 Г 2 С. Образцы подвергалисьнагреву в диапазоне температур 900 о950 С в течение 1-4-х ч по заводскимрежимам термообработки.При нагревании в...
Способ стабилизации жиров и масел против окисления
Номер патента: 732365
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Гольденберг, Дмитричук, Пирузян, Розанцев, Скрипко, Шмулович
МПК: C11B 5/00
Метки: жиров, масел, окисления, против, стабилизации
...Т(ГХМ 5 Т), 70 О С ИонолСФормула изобретен я кремтеля,сны 5 щ асе в органическом растворителе в присутствии аммиака, Получение целевогопродукта ведется с использованиемдоступного отечественного сырья,исключается образование сточных вод,предусматривается использование побочных продуктов и не требуется сложное аппаратурное оформление, Целевой продукт получается высокого качества и с высоким выходом.Спредставляет собой белый илисветло-розовый кристаллический порошок, плавящийся не ниже 105 С,хорошо растворимый в бензоле, ацетоне, хлороформе, эфире, этилацетате,хлорбензоле, трихлорэтилене, диметилформамиде, при нагревании растворимый в воде, разбавленных кислотахи щелочах. Сне летуч в присутствии и в отсутствии паров воды до370 С,...
Катализатор для окисления циклогексана
Номер патента: 733715
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Бондаренко, Гах, Ткачева, Цыганенко, Чичагов
МПК: B01J 31/04
Метки: катализатор, окисления, циклогексана
...при приготовлении раствора20 катализатора в циклогексане,П р и м е р 1, В трехгорлуюколбу емкостью 250 мн, снабженнуюмеханической мешалкой, термометроми холодильником Либиха, загружают12,7 г ацетата хрома и 40 г нафтеновых кислот с кислотным числом240 мг/г КОН, Смесь нагревают принепрерывном перемешивании до 150 Си отгоняют 4 мг уксусной кислоты.30 Получают 40 г подвижного продукта733715 Формула изобретения Составитель Н, Путова Редактор Т, Девятко Техред Н.Бабурка Корректор М, ПожоЗаказ 1945/10 Тираж 809 ПодписноеПНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП Патент; г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Содержание уксусной кислоты 12, содержание нафтената хрома 88,...
Состав для окисления хлористого винила
Номер патента: 734544
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Алферов, Меделян, Степанов, Шабалина, Шапошникова
МПК: G01N 21/24
Метки: винила, окисления, состав, хлористого
...с составом: 48,5% 4 фВМЯЛО46% СРО4,5% 10, и 1% воды и затем через индикаторную ленту гвзоанализатора нв хлор; расход анализируемой смеси поддерживается 10 л/ч, концентрация хлористого винила в газе определяется по величине сигнала, записываемого вторичным прибором фотоколориметрического гвзоанапизатора.Как видно из примеров использования состава после окислительной трубки содержащийся в воздухе конечный продукт окисления хлористого винила - хлор поступает непосредственно либо в индикаторный раствор, либо на индикаторную ленту и определяется колориметрически зв 5-20 мин, а в зависимости от объема про пропускаемого газа и от способа индикации хлора,Рекомендуемый состав для окисления хлористого винила благодаря применению...
Катализатор для окисления окиси углерода
Номер патента: 736997
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Ганиева, Смотрицкая, Султанов
МПК: B01J 23/14
Метки: катализатор, окиси, окисления, углерода
...15 катализатора,Температура 50 М-ного окисления СО из смесей, СЗаказ 1011/3 Изд.353 Тираж 810 ПодписноеНПО Гоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ратуру до 550 - 750 С и выдерживают ка тализаторную массу 2,5 ч. Полученную массу растирают в порошок и таблетируют. Количества исходных веществ для приготовления 100 г катализатора приведены в табл. 1. 35Полученные катализаторы испытывают в реакции окисления окиси углерода воздухом с использованием смесей воздух 1 об.% окиси углерода, воздух, содержащий 1 об,% окиси углерода и 0,1 об. % двуоки си серы, в проточной установке при объемной скорости пропускания смеси 30000 ч в . Данные...
Способ приготовления катализатора для окисления пропилена в ацетон
Номер патента: 736999
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Аджамов, Алхазов, Багиев, Поладов
МПК: B01J 23/881, B01J 37/03
Метки: ацетон, катализатора, окисления, приготовления, пропилена
...СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 железа азотнокислого и калия азотнокислого. Осадок выпаривают и высушивают прн100 - 110 С, прокаливают при 200 - 300 С2 - 3 ч и при 500 С - 10 ч.Полученный катализатор представляет 5собой твердый раствор Яп 02 и Ге(Мо 04)зв МоОТаким образом, при введении ионов калия путем соосаждения во время синтезаизменяется структура Яп - Мо - ге - К катализатора, Концентрация ионов Мо+ увеличивается на поверхности, в результатерезко увеличивается металлическая активность катализатора.П р и м е р 1, 8,50 г металлического олова Гбрастворяют в 100 мл концентрированнойНМОз, 37,90 г парамолибдата аммония ч300 мл дистиллированной воды, 6,35 г железа...
Катализатор для окисления олефинов
Номер патента: 738658
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Брикенштейн, Воробьева, Исаев, Крылов, Линде, Лубенцов, Марголис
МПК: B01J 23/78, B01J 23/843, B01J 23/881 ...
Метки: катализатор, окисления, олефинов
...досуха при 110120 цС при периодическом перемешивании и прокаливают при 450-480 оС 20 в течение 3-х ч. Полученный катализатор растирают в порошок, просеивают через сито с размером ячеек0,1-0,2 мм и таблетируют.3 см МЗеМою В 1 о,в ео 7 ы Ко, О 4 з,7 2 ф катализатора загружают в стеклянный проточный безградиентный реактори пропускают газовую смесь, содержащую,об.; изобутилен 7 и воздух 93.При 395 С и продолжительности контак- ЗО та 1,5 с конверсия иэобутилена достигает 86 и при селективности образования метилакролеина 84 выходальдегида составляет 72.При пропускании над этим же каЗ 5 тализатором газовой смеси, содержащей 8 об. пропилена и 92 об. воэдуха, при 395 оС и продолжительности контакта 3 с выход акролеина...
Способ приготовления ванадий-молибденового катализатора для окисления акролеина
Номер патента: 740276
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Андрушкевич, Боресков, Горшкова, Лебедева, Тарасова
МПК: B01J 37/04
Метки: акролеина, ванадий-молибденового, катализатора, окисления, приготовления
...воде. 15В полученный раствор при перемешивании вносят 57 г силикагеля в видеазросила марки А, Суспензию оранжевого цвета выпаривают до сухогосостояния. Полученный продукт сушат 2 Ов сушильном шкафу при 100 оС в течение 2 ч, при 175 С - 18 ч, Высушенный катализатор дробят й отбираютфракцию 1-2 мм. Фракцию катализаторав количестве 20 см загружают в реактор из молибденового стекЛа, кото,рый поМещают в трубчатую печь, Прокаливание проводят в токе сухого воздуха, Скорость воздуха по расходомеруустанавливают 10 л/ч и включаютобогрев печи. Скорость подъема тем- ЗОпературы 150 ОС/ч . Прокаливание проводят при 300 С в течение 4 ч иохлаждают до комнатной температуры.Выгружают катализатор желто-зеленогоцвета, 35П р и м е р 2....
Бромпроизводные, 3, 6, 3, 6, 3, 6, 3, 6октаоксифталоцианина кобальта, проявляющие каталитическое свойство в реакции окисления сульфида натрия кислородом воздуха и способ их получения
Номер патента: 740803
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Бойцова, Бородкин, Исляйкин
МПК: C09B 47/10
Метки: 6октаоксифталоцианина, бромпроизводные, воздуха, каталитическое, кислородом, кобальта, натрия, окисления, проявляющие, реакции, свойство, сульфида
...обусловлено ограниченной растворимостью 3,6, 3,6,3,6,3,6-окт оксифталоцианина кобальта. Изменение температуры бромирования от 60 - 80 С позволяет получить бромзамещенные фталоцианины двухвалентных металлов с содержанием брома от 5 до 8 атомов на одну молекулу.П р и м е р. К 1,4 г 3,6, Зф,бф, 3,6,3,Ь-октаоксифталоцианина кобальта в 10 мл хлорсульфоновой кислоты добавляют 0,7 мл брома, 0,02 г элементарного йода, на до 80 С и размешивают при этой температуре в течение 8 ч. Зат акционную массу выливают на ле труют, осадок промывают водой тральной среды и растворяют в ке распространить укаэанный способна ссстветствующие бромпроиэводные неудается получить целевые продукты ссодержанием брома более 2 атомов намолекулу. Кроме того, указанные...
Способ управления процессом жидкофазного окисления циклогексана в реакторе
Номер патента: 742420
Опубликовано: 25.06.1980
Авторы: Алексеев, Андреев, Матикашвили, Нечаев, Попков, Ротенберг, Токарев
МПК: C07B 29/00
Метки: жидкофазного, окисления, процессом, реакторе, циклогексана
...связанных с нарушением теплового баланса, что снижает точность процесса управления. Бель изобретения - повышение точности управления процессом жидкофаэногоокисления циклогексана,Это достигается тем, что управляющеевоздействие дополнительно корректируютпо разности значений теплового эффекта,определяемого математическим моделированием, и теплового эффекта, определяемого по расходу парового конденсата, поступающего в реактор для отвода телла нэреакционной зоны.На чертеже дана схема устройства,реализующего предлагаемый способ, гдеизображены потоки 1-3 соответственно катализатора, сырья и воздуха, реактор 4окисления, блоки 5 выработки сигналов,5 742420 вой баланс, и корректировать управлякхцие с воздействия на процесс с учетом теплово- т...
Катализатор для окисления сернистого ангидрида
Номер патента: 745353
Опубликовано: 30.06.1980
Автор: Филипп
МПК: B01J 23/76, C01B 17/69
Метки: ангидрида, катализатор, окисления, сернистого
...Получают цилиндрические гранулы катализатора диаметром б мм,длиной 6-8 мм, Эти гранулы катализаторавысушинают при 110 С, а затем ихподвергают термической обработке при650 С в течение б ч с продункой воздухом, содержащим 10 сернистого ангидрида 50,Процентное содержание при превращении сернистого ангидрида 50 всерный 50 з, полученное при использовании данного катализатора при пропускании газа с 10-нымсодержаниемсернистого ангидрида 502 и 11 О,по объему под давлением 1 бар соскоростью 9000 л/ч катализатора А(измерено при 0 С, 760 мм рт.ст,),равно 7 при 560 С, 15 при 620 Си 29 при 680 С.П р и м е р 2, Порядок операцийтакой же, как в примере 1. Смешивают 100 г Ге 2(504)З, 43,7 г Сц 504 хх 5 НО, 80 г 30-ного натриевого щелока и 65,3 г 40-ного...
Способ регенерации марганцевого катализатора окисления парафина
Номер патента: 749420
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Алферова, Белоусова, Бордюг, Дудкова, Мухина, Подлепян, Филиппов
МПК: B01J 23/92
Метки: катализатора, марганцевого, окисления, парафина, регенерации
...соответствуеттребованиям к воде, направляемой напромывку отходящих газов окисления па- .рафинов, Жировой слой направляют впроизводство органических жирных кислот.П р и м е р 2. 100 мл кубового остатка, полученного при концентрировании шламовой воды по примеру 1, обрабатывают 40 г/л о -фосфорной кислоты.Расслоение, происходящее при этом, более четкое и водный слой более светлый, чем при обработке серной кислотой. При добавлении метанола в .соотношении 1 : 1 выпадает осадок - фосфат марганца, который отфильтровывают, высушивают и используют для приготовления катализатора.Содержание,марганца в осадке 46,4, вес осадка7,5 г, остаточное содержание марганца в воде 1,95 г/л, степень извлечения марганца 90,П р и м е р 3. 100 мл кубового остатка,...