Катализатор для окисления пропилена в ацетон

Номер патента: 706108

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Авербух, Арнаутова, Зайцев, Мухленов

МПК: B01J 29/076

Метки: альдегида, ацетона, катализатор, неполного, окисления, пропана, пропионового

...и 0,25 мас,% Чз 05).П р и м е р 2. 24,88 г алюмосилнката пропитывают совместным раствором 0,092 г МНдЧОз и 0,088 г (МН 4)6 МОтОз 4 4 Н 20 в 100 мн воды, Технология пропитки и термообработки аналогична примеру 1.Готовый катализатор содержит 99,48 мас.%смеси окислов АзОз - 802 и 0,62 мас.% суммы1 окислов МоОз и Ч 205 (в том числе О,.оМоОз и 0,26% ЧзО)(из них пропионовый аньдегид + ацетон 6,52;ацетаньдегип 4,75; изомасля ый аньдеид 1,37);метанол 25,63; нзобутанол 3,21; н.бутанол 3,52,Селективность по целевым продуктам - аце 5тону и пропионовому альдегиду - свыше 60%,Формула изобретения Составитель Е. ДжуринскаяРедактор Л. Герасимова Техред М,Петко Корректор Н. Горват Заказ 8112/4 Типаж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР...

Номер патента: 736999

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Аджамов, Алхазов, Багиев, Поладов

МПК: B01J 23/881, B01J 37/03

Метки: ацетон, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 железа азотнокислого и калия азотнокислого. Осадок выпаривают и высушивают прн100 - 110 С, прокаливают при 200 - 300 С2 - 3 ч и при 500 С - 10 ч.Полученный катализатор представляет 5собой твердый раствор Яп 02 и Ге(Мо 04)зв МоОТаким образом, при введении ионов калия путем соосаждения во время синтезаизменяется структура Яп - Мо - ге - К катализатора, Концентрация ионов Мо+ увеличивается на поверхности, в результатерезко увеличивается металлическая активность катализатора.П р и м е р 1, 8,50 г металлического олова Гбрастворяют в 100 мл концентрированнойНМОз, 37,90 г парамолибдата аммония ч300 мл дистиллированной воды, 6,35 г железа...

Номер патента: 1322969

Опубликовано: 07.07.1987

Автор: Тьерри

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: газа, катализатора, кислого, окислением, сероводород, содержащего

...в в вбудетА 10 э равно 0,3, Содержимое автоклава перемешивают. Затем осущестнляют нагревов течение 24 ч при 150 С. Получают суспензию гидроокиси алюминия, содер 3 13229жащую ультратонкий бормт в плдстинчатом виде, имеювий степень превращения примерно 57,Удельная поверхность полученноговещества после сушки суспензии в суо,5шильной камере при 110 С в течение3 ч составляет 200 и /г. В панномгслучае речь идет о гидроокиси алюминия с плохокрсталпиэуемой структурой и/или аморфной структурой после 1 Опроведения гидротермальной обработки,Второй активный глинозем, примененный н качестве сферодальньх частиц, не подвергнут гидротермическойобработке. 15Эти дна источника глоэеьд смешивают с водой и рН доводят до 6. Весовое соотношение обоих...

Номер патента: 1132973

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Борзых, Горемыкин, Денисова, Кундо, Куприянова, Кутергин, Пивоварова, Симонов, Сычева

МПК: B01J 23/882, B01J 31/18, B01J 37/04

Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, сероводорода

...сульфомассы,Предлагаемый способ по сравнениюс известньца псзволяет при сохранениивысокой активности катализатора существенно упростить технологчю егополучения и утилизировать газовыефвыбросы; исключаются использование токсичных соединений бария и стадии выделения промежуточных продуктов и очистки готового продукта; газовые выбросы, содержащие аммиак, использу ются для нейтраЛизации сульфомассы;. температура снижается на 20-40 С, а продолжительность стадии. спекания на 5-6 ч.Согласно предлагаемому способу в тре 1 горлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают фталевый ангидрид, нагревают и с помощью капельной воронки добавляют 25 -ный,олеум, повышают температуру и добавляют 60%-ный олеум.Массу выдерживают,...

Номер патента: 1113162

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Ананьина, Андрейков, Жилина, Лисаченко, Малышева

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/86

Метки: глубокого, катализатор, окисления, органических, соединений

...концентрации окиси5меди более 10, окиси ванадия более24, а окиси хрома более 2 Х не приводит к дальнейшему увеличению активности катализатора,Катализаторы готовят пропиткойсферической -окиси алюминия (0,40,8 мм). растворами солей сульфатаванадия (ЧОЯОц), сульфата меди(Сг(ЯО). 6 НО).5Приготовление катализатора состоит из следующих стадий:, приготовление раствора солей активных компонентов; пропитка носителя раствором солей активных компонентов;сушка катализатора при 110-130 фС;прокалка катализатора при 450 С.Кроме указанньи солей можно использовать другие растворимые в во.де соли ванадия, меди и хрома, например, метаванадат аммония (МНЧОэ),оксалат ванадила (ЧОСОд), уксуснокислую,медь (Сц(СНСО ), нитратхрома (Сг(ВО 5) ....