Патенты с меткой «иттрия»

Номер патента: 1091057

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Липунова, Марина, Полежаев, Холевинская

МПК: G01N 31/00

Метки: иттрия, материалах, цирконийсодержащих

...или путем осаждения гидроксида циркония и отделения его от анализируемого раствора. Это осложняет анализ, делает его трудоемким и длительным, снижает точность определения иттрия.Известен способ определения иттрия в присутствии циркония с использованием родамина С и салициловой кислоты.Цирконий не мешает определению иттрия при содержании до 50 мкг/мл.При взаимодействии иттрия с салициловой кислотой и родамином С образуется осадок комплекса красно-фиолетового цвета, который затем экстрагируют бензолом2 1,Однако при высокой чувствительности реакции существенным недостатком способа является использование стадии экстракции с высокотоксичным органическим растворителем - бенэолом, являющимся кумулятивным ядом и в связи с этим...

Номер патента: 1113358

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Антонов, Штенке, Шульгин

МПК: C01F 17/00

Метки: галлия, иттрия, редкоземельных, соединениях, элементов

...приводит к ухудшениюпределов обнаружения РЗЭ с 2-10 раз.Из данных табл, 1 следует, что присодержании РЗЭ выше указанных пределов наблюдается концентрационноегашение и нарушается линейная зависимость между интенсивностью люминесценции и концентрацией РЗЭ; присодержании РЗЭ менее указанных пределов интенсивность люминесценцииснижается, что не позволяет устойчиворегистрировать ее на используемомоборудовании.1При температурах прокаливания ниже 1350 С интенсивность люминесценции РЗЭ снижается и уменьшается чувствительность их определения; температуры выше 1400 С приводят к укрупнению частиц кристаллофосфора, что также ведет к снижению интенсивности люминесценции РЗЭ и отрицательно сказывается на пределах их обнаружения.Время...

Номер патента: 902428

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Иоффе, Козлова, Новоселова, Турова

МПК: C07F 5/00, C07F 7/00

Метки: алкоголяты, биметаллические, иттрия, циркония

...(твердый раствор окиси иттрия в окисициркония - "циттрит", который содержит обычно 6-12 мол.У Оз) находит 10 применение в качестве жаростойкогоконструкционного материала, твердогоэлектролита, а также компонента материалов оптоэлектроники.П р и м е р 1. Кристаллосольват 15 биметаллического изопропилата иттрияи циркония с тетрагидрофураном -гг,(ОРг-изо), ЗТГФ.30 мл 307-ного раствора изопропилата циркония (0,027 М) в абсолют ном ТГФ приливают к 8 мл 30 -ногораствора изопропилата иттрия (0,009 М)в атмосфере сухого аргона. Полученоный раствор вакуумируют при 20 С довыпадения основной массы кристаллического осадка, остатки растворителядекантируют кристаллы сушат в ваку 1уме при 20 С. Выход 10 г (80,67),т.пл. 130 С с разложением,...

Номер патента: 1014256

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Иоффе, Козлова, Новоселова, Турова

МПК: C07F 5/00, C07F 7/00

Метки: алкоголяты, биметаллические, иттрия, циркония

...и отличны по составу и ст всех известных биметаллич голятов. Они представляют отноиение номпонентов н анализ обще3 1 014256 4Р Р коксосоединений, соДеР- циркония к успеху не пр е , И - жащих атом циркония с аномальным весьма значительной разницы в давле- характером координации. ИК-спектр нии пара компонентов и малой летучес- (325, 360, 504, 558, 632 см ) и КР- сти алкоголята иттрия переход в газо-. спектр (310, 433, 563 см ) в области 5 вую фазу сопровождается резким изме- М-О подтверждают присутствие в моле- нением заданной стехиометрии (сооткуле атомов металла с координацион- ,ношения у;7 г). Биметаллические алконым числом 5. Спектр ПМР в СС 14 име- голяты иттрия и цирконня общей Формует сложный характер и показывает на- лы (1) с...

Номер патента: 1442860

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Волынец, Рябухин

МПК: C01F 17/00, G01N 31/00

Метки: выделения, иттрия, редкоземельных, элементов

...разделения бумажную накладку отбрасывают, а сорбционный слой, содержащий концентрат РЗЭ, снимают с диска, суспендируют в 3-4 мл воды и Фильтруют суспензию на разборной воронке из плексигласа через диск из беззольной бумаги "Синяя лента". Диск,с осадком покрывают вторым бумажным диском, "сандвич" подсушивают, слегка прессуют во влажном состоянии для уплотнения осадка и помещают в квадратный бумажный пакет того же размера, что и "сандвич", края пакета заклеиваит клейкой лентой. Несколько образцов в пачке заворачивается в алюминиевую фольгу вместе со стандартами чистых РЗЭ и облучают в течение 24 ч в реакэ торе потоком нейтронов и 10 Н.см я 1 с" . После облучения единственная операция состоит в том, чтобы обре зать края пакета, вынуть...

Номер патента: 1479420

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Дегтев, Петрова, Хорькова

МПК: C01G 17/00

Метки: иттрия, разделения, скандия

...извлечения иттрия составляет 96,3 Е, при этом бериллий не экстрагируется.В водной фазе проводят определение бериллия при рН.9-10 титрованием 0,1 М раствором сульфосалициловой кислоты с индикатором альбероном.П р и м е р 2. В делительную воронку на 100 мл вводят анализируемый раствор, содержащий по 20 мг Бс и У9420 Составитель В. БукинРедактор М. Келемеш Техред А.Кравчук Корректор Т. Малец Заказ 2497/21 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г.ужгород, ул. Гагарина,101 з 147 и 15 мг Ве, создают 0,3 М концентрацию СС 1 зСООИа и рН 3 в общем объеме водной Фазы 20 мл, приливают 20 мл 0,05 ДПГ в...

Номер патента: 1527163

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Антонов, Барышников, Гризик, Деревянко, Полонский

МПК: C01F 17/00

Метки: безводных, иттрия, оксифторидов, рзэ

...предлагаемый способ чивает получение однофазног заданного состава,оду р м у л а и е т е н и я 1 Способ получения безвооридов РЗЭ и иттрия смеометрических количеств ых окси нием ст ответст я аммонием ующих оксидов термообработ и ч а ю щ иью повышения обеспечения с фторист ой продук а,что с я темаэовой одаданного проводят ст ород оста про- воре ния спосо ругие прим ставлены ввыпол аблице. дукта, смешени ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ П 1 НТ СССР физики АН ЭССР(56) Марковский Л.Я,фторидах РЗЭ-Журналхимии, т, 15, В 1, с данного состава продукта,П р и м е р 1. 100 г Еа Оз и 45,43 г ИНР (Р/Т.а=2) загружают в стакан и заливают 400 мл воды. Нагревают до 90 С, выдерживают в течение 1 ч, осадок отфильтровывают иопрокаливают...

Номер патента: 1551653

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Калачева, Мельниченко

МПК: C01D 15/00, C01F 17/00

Метки: двойного, иттрия, лития, порошкообразного, фторида

...во фториды. Тигель со смесью накрывают крышкой, в течение 1 ц поднимают температуру до 500 С. Спекают смесь в течение 5 ч. Спек легко рассыпается в порошок: примесь 1.1 Р отмывают 50 мл концентрированной азотной кислоты водой до рН 6-7 и 10 мл этилового спир. та. Сушат продукт при 120 С в тече 801551 5 ляет сократить длительность процесса, К смеси карбонатов, хлоридов или нит. Рд 10 В ИТТРИЯ И ЛИТИЯ В МОЛЬНОМ СООТ - ношении у:Ь 1 =- 1:(1,5-1,7) добавляют концентрированную фтористоводородную кислоту с избытком 9,4-32,8; от теорети вски необходимого количества для перевода исходных соединений во фтс 1 риды, продукт спекают при 400 о500 Г, отмывают последовательно кон- центрированной азотной кислотой и водой и сушат, Перед сушкой продукт...

Номер патента: 1564116

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Лобухина, Никифоров, Ничкова, Потеряева

МПК: C01F 17/00

Метки: водных, извлечения, иттрия, кислых, растворов

...и может быть использовано при очистке сточных вод, химическом анализе,. а также при переработке иттрий содержащих растворов химических производств. Цель изобретения - повьппение степени выделения иттрия из раст воров с рН 1,5-2,5. Поставленная цел достигается тем, что соосаждение ве" дут при введении в исходный раствор в качестве гетерополикислоты 12-воль фрамофосфорной кислоты и в качестве азотсодержащего соединения красителя катионного синего 2 К. 2 табл. П р и м е р 2. К 100 мл раствора, содержащего У с активностью О, 290,3 МБк/л, с рН 2,0 добавляют 3 мл раствора 12-вольфрамофосфорной кислоты с концентрацией 20. г/л и 100 мг красителя катионного синего 2 К. Сте и ь извлечения иттрия составляет чае использования катионного156411 б но...

Номер патента: 1623961

Опубликовано: 30.01.1991

Автор: Ходос

МПК: C01G 31/00

Метки: иттрия, лантанидов, ортованадатов

...по способу-прототипу,П р и и е р 5. Берут 8,9 г(35 мол.Х) оксида неодима ЫО1,7 г (16 чол,Х) карбоната натрияБа СОз, обрабатывают аналогично примеру 1. Получают мелкодисперсныйпрвдукт сиреневого цвета, которыйпо данным рентгенофаэового анализаявляется однофазиым ортованадатом 45неодима, .1 нтенсивность инфракраснойлюминесценции конечного продуктапри ф 313 нм составляет 10,6 Х относительно ортованадата неодима,полученного по способу-прототипу.Для доказательства существенностизаявляемого интервала концентрацийисходных компонентов проводятся примеры 6 и 7. примеру 1, Получают. продукт, окрашенный в желтый цвет, который поданным рентгенофазового анализа содержит наряду с ортованадатом иттрияпримесь оксидов иттрия и ванадия(Ч), Интенсивность...

Номер патента: 1636721

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Пинаева, Путивцева, Челнокова, Шулаева

МПК: G01N 1/28

Метки: иттрия, концентрирования, микроколичеств

...позволяет зна.чительно повысить коэффициент концентрирования и снизить нижнюю границу определяемых содержаний иттрияатомно-эмиссионным методом,По данной методике количественноевыделение иттрия проводят из сильнокислых сред - 0,2-0,5 М серной кислоты. Это способствует получению осадков, не загрязненных примесями, аглавное - практически полному выделению элемента из раствора, посколькув кислых средах подавляется гидролизи элемент находится в реакционноспособной ионной форме.30П .р и и е р. К раствору кислотностьо 0,2-.0,4 И сернокислоты или 0,4- 0,5 И плавиковой кислоты вводят 10 мкг.иттрия в виде рабочего раствоРа, затем фторида аммония до концентрации 2 И, 1 мл 5 Ж-ного раствора таннина, затем по каплям при перемешивании раствор ХП- до...

Номер патента: 1673586

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Журавлева, Кораблев, Манаширов, Михитарьян, Саттаров

МПК: C09K 11/84

Метки: иттрия, люминофора, оксисульфида, основе

...люминофор промывают 3 . 5-ным раствором соляной кислоты при Т:Ж = = 1;4 - 6 в течение 10 - 15 мин, а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции, фильтруют и сушат Затем люминофор переносят в кварцевый тигель и прокаливают в атмосфере инертного газа при 400 - 1300 С, Разрешающая способность экранов с использованием полученного люминофора 22 - 44 линlмм. 1 з. и, ф-лы, 1 табл мин После этого суспензию с люминофором отделяют от бисера с помощью воронки Бюхнера и отстаивают до осветления. Надосадочную жидкость сливают, а люминофор промывают 4-ным раствором соляной киглоты в течение 10 мин при Т;Ж = 1:5 в течение 12,5 мин, переносят на нутч -фильтр и отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции среды. После отмывки люминофор...

Номер патента: 1678825

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Манаширов, Олексив, Рабданов, Фукс

МПК: C09K 11/84

Метки: иттрия, люминофора, оксисульфида, основе, термообработки

...СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1(54) СПОСОБ ТЕРМООБРАБОТКИНОФОРА НА ОСНОВЕ ОКСИСУЛИТТРИЯ(57) Изобретение относится к телюминофоров, а именно к способуработки люминофора на основе о Изобретение относится к технологии люминофоров, а именно к способу термообработки люминофора на основе оксисульфида иттрия, используемого в производстве светодиодных индикаторов,Целью изобретения является повышение термической стойкости оксисульфида иттрия, активированного эрбием и иттербием, к отжигу в вакууме,П р и м е р. 10 г порошка антистоксового люминофора на основе оксисульфида иттрия, активированного эрбием и иттербием, помещают в графитовую кассету и закрывают крышкой, Кассету с люминофором размещают в кварцевой ампуле и ампулу вакуумируют до остаточного...

Номер патента: 1685873

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Близнюк, Плавский, Поскребко, Черчес

МПК: C01F 17/00, C01G 31/00

Метки: активированного, ванадата, иттрия, неодимом

...в течение 2 и бмин. Результаты в виде рентгенограмм приведены а фиг, 2 (кривые 1 и 3), из которыхвидно, что облучение образца в течение 4мин (кривая 2) приводит к такому же эффек.ту кристаллизации образца, что и при 6-минутном облучении,П р и м е р 7. Выполняют по известномуспособу аналогично примеру 1, но аморфную шихту подвергаоттермообработке при1573 К в течение 3 ч. Рентгенограммы представлены на фиг,2(кривая 4), Значения межплоскостных расстояний приведены втаблице.Рентгенофазовый анализ образцов,подвергнутых лазерной обработке втечение 4 мин при плотности мощности120 Вт/см, показывает, что эффект кристаллизации аморфной фазы состава вана. дата иттрия, активизированного неодимом,достигается такой же, что и при термической...

Номер патента: 324830

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Дорошенко, Камарзин, Соколов, Стонога

МПК: C01F 17/00

Метки: иттрия, оксисульфидов, редкоземельных, элементов

...процесса и высокая температура синтеза,Для упрощения и ускорения процесса предлагается способ, по которому окисление полуторных сульфидов редкоземельных элементов и иттрия проводят двуокисью уг-. лерода при температуре 600-900 С. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИСУЛЬФИДОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И ИТТРИЯ окислением полуторнь 1 х сульфидов редкоземельных элементов и иттрия при высоких температурах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, окисление проводятдвуокисьюуглерода при температуре 600 - 900 С. Применение в качестве окислителя двуокиси углерода в указанном диапазоне температур позволяет получать в одну стадию оксисульфид,...

Номер патента: 339143

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Дорошенко, Камарзин, Короткевич, Стонога

МПК: C01F 17/00

Метки: иттрия, оксисульфидов, редкоземельных, элементов

...элементов и иттрия сульфидир том при высоких температурах, щ и й с я тем, что, с целью качества конечного продукта, сульфидирующий агент в смеси углерода и процесс проводят и туре 650-900 ОС,сульфидирующего агента с двуокисью углерода при температуре 650 - 900 С,Применение в качестве окислителя двуокиси углерода в указанном диапазоне температур позволяет в одну стадию получить оксисульфид, являющийся в этих условиях единственно возможным конечным продуктом, и существенно увеличить скорость реакции, протекающей по механизму газ-твердое. Продукт, полученный по пред- ф" лагаемому способу, практически чистый и Ы отвечает стехиометрическому составу. ОП р и м е р 1, В кварцевую трубку, в й которой находится лодочка с 1 г окисла лан- ф тана,...

Номер патента: 1738757

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Башмаков, Бойко, Капуцкий, Матвеев, Новиков, Соловьева, Тихонова

МПК: C01F 17/00, C01G 3/00, C04B 35/00 ...

Метки: бария, волокна, иттрия, куприта, основе, сверхпроводящего

...загружаютв кварцевую пробирку, снабженную клапаном Бюнзена, препятствующим попаданиюв пробирку воздуха и обеспечивающим выход газообразных продуктов пиролиза, и нагревают до 450 С со скоростью 3 град/мин,Затем клапан отсоединяют и продолжаютТ, С, нагрева в парогазовой смеси ММ п.п с, А/см 77 КТс,К Ва Вс см 0,082 0,082 0,082 0,082 0,082 0,115 0,120 0,120 0,130 0,135 500 500 500 500 500 0,063 0,063 0,063 0,063 0,063 70 92 92 92 88 1,0 0,3 0,2 0,2 0,2 7 101,0 103,8 10 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,063 0,063 0,063 0,063 0,055 0,060 0,065 0,063 0,063 0,063 0,063 85 92 92 70 85 92 92 88 92 92 90 92 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Прототип 500 500 500 500 500 500 500 400 450 600 650 0,075 0,080 0,085 0,090...

Номер патента: 1762229

Опубликовано: 15.09.1992

Автор: Громов

МПК: G01N 31/16, G01N 33/18

Метки: «и—или», ионов, иттрия, редкоземельных, элементов

...описываемым способом определения ионов редкоземельных элементов и/или иттрия,который согласно изобретению состоит втом, что водный раствор анализируемой дпробы обрабатывают изопропиловым спиртом в соотношении по объему 1:(3 - 9), потенциометрически титруют раствором фториданатрия в присутствии лантанфторидногоэлектрода с последующим расчетом содер1762229 Таблица 1 35 жания редкоземельных элементов и иттрия раздельно или в сумме.Отличительным признаком способа является обработка водного раствора анализируемой пробы изопропиловым спиртом в 5 соотношении 1;(3 - 9) по объему.П р и м е р 1. В табл, 1 приведены результаты потенциометрического титрования раствора иттрия (2,5 10 г-ион/л) водным миллинормальным раствором фторида 10 натрия...

Номер патента: 1773927

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Нахшунов, Парфенов, Раскин, Сайфуллин, Силкин, Сощин, Чупринко

МПК: C09K 11/02, C09K 11/84

Метки: иттрия, красного, люминофора, оксисульфида, основе, пигментированного, свечения, цвета

...от 5 10 до 5 10,Полимеризация ТЭС обеспечивает образование полиорганосилоксанов (ПОС). Катализаторами образования ПОС являютсл растворы щелочи или одноосновные кислоты. Уменьшение концентрации щелочи менее 50 г/л или кислоты менее 0,1 г/л и увеличение отношения массы ТЭС к массе щелочи более 6,5 или к массе кислоты более 5 10 снижает скорость образования ПОС и уменьшается вероятность получения сплошного покрытия, что приводит к неудовлетворительной степени закрепления пигмента, слабой термостойкости люминофора,Увеличение концентрации катализаторов (для щелочи - более 100 г/л, для кислот - более 1,0 г/л) и уменьшение отношения ТЭС к массе катализаторов (для щелочи - менее 2,5; для кислот - менее 5 10 ) приводит к образованию частиц...

Номер патента: 1788058

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Вдовина, Горячева, Дугин, Зайкин, Измайлов, Карманников, Михлин, Чистяков

МПК: C01F 17/00, C22B 59/00

Метки: иттрия, металлов, нитратных, разделения, растворов, редкоземельных, тяжелых, экстрагент

...состоит в тбм, чтосодержание компонентов в экстрагенте варьируется в пределах; а-разветвленная карбоновая кислота 1,4 - 1,70 моль/л, ТБФ - 0,37 - 0,55 моль/л, разбавитель до литра,Приготовленную экстракционную смесь контактируют с раствором нитратов РЗМ концентрацией 200 - 270 г/л по окиси при рН 4,2 - 4,5.Сущность предложенного экстрагента состоит в том, что его использование повышает факторы разделения иттрия с эрбием от 1 - 2,05 до 2,5-2,6, иттрия с тулиемот 1,68 - 2,7 до 4;0 - 4,5, иттрия с иттербием от 2,14 - 2,76 до 5,6 - 8,0, иттрия с лютенцием от 2,24 - 2,8 до 8,36 - 9,46,Заявленное техническое решение и совокупность отличительных признаков соответствует критерию "Новизна", т,к. заявленный составэкстрагента не известен и не...

Номер патента: 1808870

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Авакян, Каравайко, Карева, Хамидова

МПК: C12N 1/14

Метки: terreus, аспергиллус, грибов, используемый, иттрия, растворов, сорбции, штамм

...Диаметр конидий 2-3 мкм, Гриб образует терминальные и интеркалярные хламидоспоры,Физиолого-биохимические признаки, Штамм хорошо усваивает лактозу, фруктоэу, глюкозу, сорбозу, ксилозу, мальтозу, маннозу. сахароэу, целлюлозу. Слабее усваивает арабиноэу, галактоэу, крахмал, маннит, Не усваивает рамнозу, рафиноэу. Из источников азота хорошо усваивает органические и неорганические соединения азота, Наиболее интенсивный рост наблюдается на нитратах. Усваивает разнообразные фос. форные соединения, однако более интенсивно одно- и двузамещенный фосфорнокислый калий. Оптимальная температура для роста 37 С, Гриб хорошо разЗаказ 1258 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного коми 1 ета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва Ж,...

Номер патента: 1819906

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Ефрюшина, Коровин, Лях, Нахшунов, Парасовченко, Парфенов, Сайфуллин, Чупринко

МПК: C09K 11/84

Метки: иттрия, красного, люминофора, оксисульфида, основе, пигментированного, свечения, цвета

...яркости катодо" люминесценции люминофора и начинается частичный переход гематита в -модификацию, цто снижает показатель светопреломления и изменяет координаты цветности.Обработка суспензии люминоФора смесью растворимьх солей кальция и цинка в присутствии растворимой соли кремния позволяет полуцить на люминоФоре беспористую пленку смеси сили-катов.кальция и цинка, защищающую зерна люминофора от действия тем" пературы и способствующую уменьшениюпадения яркости при термообработкеэкранов после нанесения люминофора. Силикат натрйя выполняет роль осадителя силиватов кальция и цинкаи пленкообразователя. При уменьшении его содержания ниже 0,05 мас, ь в пересчете на кремний к массе люминофора) на поверхности зерен люминофора не образуется...

Номер патента: 1823932

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Инкин, Князев, Кулик, Махов, Павлов, Самсонов

МПК: H01L 39/12, H01L 39/24

Метки: высокотемпературной, иттрия, основе, пленки, сверхпроводящей, тонкой, формирования

...с энергией менее 1 эВ; потоком тяжелых части плазмы с энергией 0,1 эВ и потоком электромагнитного излучения10 эВ). Эти воздействия обеспечивают низко- температурную нетепловую модификацию пленок буферного слоя эа время воздействия менее одной секунды. Отсутствие высокоэнергетических частиц обеспечивает формирование совершенной кристаллической структуры на поверхности и в приповерхностном слое буферной пленки, что позволяет приблизить свойства буферных слоев к свойствам монокристаллических пластин соответствующих материалов. Обеспечивается согласование кристаллических структур ВТСП пленки и буферного слоя. В сочетании с очисткой поверхности от адсорбированных слоев это создает условия для формирования вышележащих ВТСП пленок...

Номер патента: 1826982

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Вескер, Кораблев

МПК: C09K 11/74

Метки: активированного, иттрия, лантаноидом, люминофора, основе, соединения

...и улучшается однородность люминофора по гранулометрическому составу, вследствие уменьшения количества мелкой (менее 0,5 мкм) фракции,Более подробно сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами,Р р и м е р 1. Люминофор на основе оксиортосиликата иттрия, активированного церием, в количестве 200 г размалывают на бисерной мельнице в 0,02-ном растворе полиметакриловой кислоты при рН 8 в течение 20 мин, Полученную суспензию разбавляют до 2;4-ной концентрации раствором полиметакриловой кислоты той же концентрации и подвергают гидравлической классификации.Целевую фракцию дважды промывают методом декантации этиловым спиртом и сушат при температуре 90-10 С, Охлажденный люминофор просеивают через капроновое сито М 100 и смешивают...

Номер патента: 1249911

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Кубашев, Кузнецов, Ланин, Николаев, Пушков

МПК: C07F 9/09

Метки: гидролиза, иттрия, оборотного, основе, продуктов, трибутилфосфата, экстрагента

...от продуктов гидролиза и . 5 трагента при различных концентрацияхиттрия, связанных с ним в комплекс, гидроксида, карбоната натрия, абьемныхЦелью изобретения является повыше- соотношениях Фаз"О: В, мольных соотноние эффективности о усики оборотного экс- шениях трилон Б: иттрий приведены в табтрагента на основе ТЦФ. лице,Изобретение иллюстрируется следую Таким образом. предлагаемый способщими.примерами. ": позволяет повысить эффективность очисткиП р име"р: 1. 66 Ьф)тный экстрагент на оборотного экстрагента на основе ТБФ отоснове 100.ТБФ содержит 38,6 г/л дибу- примесей ДБФК и иттрия за счет использотилфосфорной кислоты (ДБФК),"6,1 г/л итт- вания.в качестве комплексообразователярия и 1 моль/л азотйой кислоты.: 15 трилона Б и...

Номер патента: 1075758

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Квичко, Коток, Некрасова, Рамакаева

МПК: C30B 15/00, C30B 29/24

Метки: выращивания, иттрия, моноалюмината, монокристаллов

...вследствие чего улучшается стехиометрия целевого продукта.Отделение твердой фазы от жидкой производят путем фильтрации на нутч-фильтре или упариванием. В результате одностадийной термической обработки (при температуре 1200 - 1250 С в течение 2 - 2,5 ч) происходит твердофазное взаимодействие окисловиттрия и алюминия,5 Навеску прокаленных окислов иттрия иалюминия, взятых в стехиометрическом соотношении, загружают в барабан мельницы, добавляют жидкость (вода, спирт и др.)в количестве 1-1.2 л на 1 кг смеси окислов"0 и перемешивают на валках до полной гомогенизации смеси. Полученную суспензиюупаривают или фильтруют на нутч-фильтре.Осадок подсушивают и прокаливают притемпературе 1200 - 1250 С в течение 2 - 2,5 ч,15 Полученный продукт...

Номер патента: 1005555

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Большакова, Сердобова

МПК: C01F 17/00, C01G 25/00, G01N 21/67 ...

Метки: гафния, иттрия, ниобия, породах, редкоземельных, редкометалльных, рудах, скандия, содержания, спектрографического, циркония, щелочных, элементов

СПОСОБ СПЕКТРОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ, ИТТРИЯ, СКАНДИЯ, НИОБИЯ, ЦИРКОНИЯ, ГАФНИЯ В ЩЕЛОЧНЫХ ПОРОДАХ И РЕДКОМЕТАЛЛЬНЫХ РУДАХ путем разбавления порошковых проб исходного минерального сырья и эталонов графитовым порошком и карбонатом щелочного металла и последующего их испарения в плазме дугового разряда, отличающийся тем, что, с целью повышения экспрессности, чувствительности и экономичности анализа, в качестве карбоната щелочного металла используют карбонат натрия в количестве 1,5-2 мас. % к графитовому порошку, а испарение смеси проводят при равномерном вдувании порошков в плазму дугового разряда.

Номер патента: 1450358

Опубликовано: 10.11.1998

Авторы: Большухин, Малова, Нарышкина, Сощин, Шмонова

МПК: C09K 11/84

Метки: активированный, гадолинием, иттрия, катодолюминофор, оксисульфида, основе, тербием

Катодолюминофор на основе оксисульфида иттрия, активированный тербием и гадолинием, отличающийся тем, что, с целью уменьшения полуширины основного спектрального максимума max = 545 нм до величины 1,8 - 2,5 нм при сохранении люминесцентных показателей, он содержит составляющие компоненты при следующем их соотношении в пересчете на оксиды, мас.%:Тербий - 3 - 6Гадолиний - 2 - 10Оксисульфид иттрия - Остальноео

Номер патента: 1732630

Опубликовано: 20.08.1999

Авторы: Голубева, Журавлев, Коваленко, Розенталь, Соболев, Фотиев

МПК: C01F 11/00, C01F 17/00

Метки: бария, иттрия, купратов, редкоземельного, элемента

Способ получения купратов бария, иттрия или редкоземельного элемента, включающий смешение соединений их исходных компонентов, термическую обработку при 700-750oC, измельчение полупродукта и повторную термическую обработку, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени и энергозатрат на получение целевого продукта, термическую обработку на первой стадии ведут в течение 1-2 ч, измельчение полупродукта ведут путем механообработки ударным механическим нагружением с ускорением 400-800 м/с2 в течение 5-10 мин, а повторную термическую обработку ведут при 850-900oC в течение 2-3 ч.

Номер патента: 1121914

Опубликовано: 10.02.2006

Авторы: Балкевич, Беляков, Сатановский

МПК: C04B 35/42

Метки: иттрия, керамики, лантана, основе, хромитов

Способ получения керамики на основе хромитов лантана или иттрия, включающий синтез оксидных материалов из смеси солей или соосажденных гидроксидов, смешение, прессование заготовок и их обжиг, отличающийся тем, что, с целью снижения температуры спекания, увеличения плотности и прочности керамики, синтезируют материал с повышенным содержанием La2O3 или Y2O3, содержащий, мас.%: La2O3 или Y2O3 32,13-69,74CaO 0,01-22,26