Способ получения антительного чумного диагностикума

СОЮЗ СОВГтСНИХСОЦИА ЛИСТ ИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН.Я 2 10210Аб К ЗАД% ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР Е ИЗОБРЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУ НИЯ А Н АВТОРСКОМУ рствен- ротивоа ти-. ото пар кон Изобретение относится к медицинс- Цель достигается тем, что при.осу" кой микробиологии, а именно к сероло- ществлении способа получения антительгическим методам лабораторной диагнос- ного .чумного диагностикума .путем пред-, тики чумы. варительной обработки носителя с лос-:;Известен способ получения антитель" ледующей сенсибилизацией носителя .имного чумного диагностикума путем пред- мунным гамма-глобулином и отмыванием варительной обработки носителя с пос" целевого продукта отличительной осо" ледующей сенсибилизацией носителя бенностью является то, что в качестве иммунным гамма-глобулином и отмывани- носителя используют частицы карбокем целевого продукта. сильного катионита размером 2-5 мкм,Однако риагностикум, полученный при этом предварительную обработку известным способом, недостаточно ста- проводят альбумином в соотношении билен, 4 ч. катионита и 1 ч. альбумина, де"Целью изобретен натурируют в смеси спирт-вора (3: 1) ние стабильности ц в течение 5+О,1 мин при 75+0,1 С, а ия является повышеелевого продукта.(56) Вмутер М.й., Басова Н.Н., Катов И.В. и Меньшов П,И,Чумной эритроцитарный диагноскум, Иетод производственного изгления и определения годности прета. В сб.: Материалы ЧУ. научнойференции противочумных учрежденийСредней Азии и Казахстана, вып. 1Алма-Ата, 969, с. 135-136. 2(5 Ц (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИТЕЛЬНОГО ЧУМНОГО /ВАГНОСТИКУИА путем. предварительной обработки носителя с последующей сенсибилизацией носителя иммунным гамма-глобулином и отмываниемцелевого продукта, о т л и ч а ю-.щ и й с я тем, что., с целью повышениястабильностй целевого продукта, а ка"честве носителя используют частицыкарбоксильного катионита размером. 2-5.мкм, при этом предварительную. об"работку проводят альбумином в соотношении 4 ч. катионита и 1 ч. альбумина,денатурируют в смеси спирт-вода (Зт.1)в течение 5+О, .мин при 75+0,1 С, азатем .обрабатывают 25-ным глутаровымдиальдегидом при рН 8,0+0,1,Корректор М.Ткач Редактор Т. Иарганова Техред И,Иоргентал Заказ 2810 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР 13035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Проиэводственно-нэдательскнй комбинат "Патент". г.ужгород, ул. Гагарина,01 1021038затем обрабатывают 253-ным глутаровым ческом перемешивании, затем 18 ч придиальдегидом при рН 8,0+0,1, чрС, центрифугируют, отмывают 3 разаП р и м е р 1, Частицы смолы 5 мл Физиологического раствора. ОсадокКРКп размером 2-5 мкм в количестве5 сенсибилизированного носителя суопен 100 мг суспендируют е 2 мл 1 М раствора . дируют в 5 мл Физиологического растеоедкого натра 1.ч, затем центрифугируют, ра и эту взвесь используют для серолоа осадок отмывают последовательно гической реакции.2 мл дистиллированной воды, 2 раза П р и м е р 2, Методику выполняют,2 мл 1 М раствора соляной кислоты и 1 О как в примере 1, только заменяют яичдалее дистиллированной водой до нейт- ный альбумин тем же количеством молочральной реакции супернатанта. Осадок ного альбумина.суспендируют в 0,5 мл воды и при пере- П р и м е р 3, Методику выполняют,мешиеании добавляют к нему раствор как в примере 1, только заменяют яич 25 мг яичного альбумина в 1 мл дис ный альбумин тем же количеством сывотиллированной воды. Смесь перемешивают роточного альбумина, Предлагаемый18 ч при комнатной температуре,центри- способ обеспечивает получение диагносФугируют, осадок отмывают 3 раза 2 мл тикума с высокой стабильностью, котодистиллироеанной воды, суспендируют рый позволяет выявлять с большой чуе-.,0,05 мл воды и .к суспензии добавляют 20 ствительностью в объемной реакции по1,5 мл этилового спирта. Смесь пере- типу РНГА как типичные штаммы возбудимешивают при комнатной температуре еля чумы, выращенные при 28 и 37 С,30 мин, затем 5 мин при 75 С, Охлаж- так и. дефектные по одному или болееденную смесь центрифугируют, осадок антигенам. Диагностикум специфичен,отмывают 2 раза 2 мл дистиллированной 25 перекрестных реакций с гетерологичныводы и 3 раза 2 мл 0,2 И Фосфатного ми штаммами (возбудитель псевдотубербуфера (рН 8,0) и вновь суспендируют кулеза и кишечно-тифозное семействое 2 мл этого буфера. К полученной взве- бактерий) не дает.си при первмешивании добавляют е 0,05 щ Реакцию можно ставить в среде Физи"25-ного раствора глутарового диальдеологического раствора, не содержащегогида, перемешивают еще 30 мин при ком" нормальной кроличьей сыворотки.натной температуре, центрифугируют и Активность диагностикума с полноосадок, отмывают 3 мл 0,2. М Фосфатного ценным вакуумным штаммом выращеннымоУбуфера (рН 8,О) . Осадок суспендируют при 28. С, находилась в пределахв растворе 10 мг"чумного иммуноглобу 50 тыс. м в 1 мл, а с культурой,лина в 1 мл 0,2 И Фосфатного буйера выращенной при 37 С, е пределах(рН 8,0) . Смесь выдерживают при ком тыс.м.к, в 1 мл,натной температуре 30 мин при периоди