Способ получения прямых диазотирующихся азокрасителей коричневого цвета
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
л ища Класс 22 а, 111 СССР Й.1 Л.11111ю 1,1 .1 Л Л ТГи, 6; . ЯЬ. 1)6 ю ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ И В К. П ина, А. Г. Емельяно ОЛУЧЕНИЯ ПРЯМЫХ ДИАЗО КРАСИТЕЛЕЙ КОРИЧНЕВОГО СПО Заявлено 15 шоня 1959 г, за Л 1 е 631100/23 в Комитет по делали изобретеиий и открытий прп Совете Л 1 ииистров СССРпублковаио в ссБоллетеие изобретении; ,Ле 6 за 1960 г. прямых диазотирующпх кных стран отсутствую депстгуюп Советскогокоричнев овый спо невого цв ных кра окне, прои рямых диазотирующихсяйся в том, что, с цельююлозных волокон, дпазо 1 оощей формулы 11 А иа.т(где А - остаток диазотированного аминомоноазо- или аминодиазосоеди нения бензольного или нафталинового ряда, содержащий две или боле сульфогруппы нагревают с разбавленной соляной кислотой для омы ления ацильного остатка. До сих пор, в я азокрасителей ветопрочные маркиПредлагается н зокрасителей корич олучения светопроч ирующихся на вол ем ассортиментеСоюза и зарубе ого цвета.соб получения и ета, заключающи сителей для целл зводные мочевпньДо 126969 ю со П М=М 50 з 1 1/сы15,0 г аминотрисазокрасителя (2-аминонафталин,8-дисульфокислота - .1-нафтиламин-+1-нафтиламинили -сульфокислота-эмоноформилм-фенилендиамин (в расчете на 100%-ный) в растворе 2 л воды фосгенируют в течение 9 час. при 28 - 30, периодически прибавляя соду до слабощелсчной реакции по бриллиадтовой желтой бумажке; выделившийся продукт реакции отфильтровывают,10г производного мочевины (в расчете на 100%-ное вещество) растворяют в 350 ял горячей (60) воды; раствор нейтрализуют соляной кислотой, затем прибавляют соляную кислоту для омыления в количестве 1% от веса реакционной смеси (всето 12,2 лл 34%-ной кислоты). Массу нагревают 1 час при 90 в колбе с обратным холодильником, затем при 60 нейтрализуют раствором соды; из раствора (рН 7,0 - 7,3) краситель осаждают поваренной солью (80 г) при 30, отфильтровывают, Вес красителя 7,3 г (в пересчете на 100%-ный).Диазокоричневый 9 - 34 окрашивает хлопчатооумажное и вискозное волокно после диазотирования и сочетания с мета-толуилендиамином в глубокий коричневый цвет; окраски прочны к свету и мокрым обработкам, вытравляются.П р и м е р 2. Диазокоричневый 9-15,1 Н - СО 28,2 г дисазокрасителя (4-аминоазооензолформил-м-фенилендиамин (в расчете на 1 воды фосгенируют 11 - 12 час. при 28 - 30 ную реакцию прибавлением соды; выделив фильтровывают.14,8 г производного мочевины (в расчет в 470 лл горячей (60) воды и омыляют со описанных в примере 1: из нейтрального ра поваренной солью (118 г) при добавлении с при 20 отфильтровывают; полученный прод рошо растирают и смешивают с 2,4 г кальци серовато-коричневый порошок (28 г), соде теля,Г 1 р и м е р 1. Диазокоричневый 9 - 34,3,4-дисульфокислота -+ моно% -ный) в растворе 1,9 л поддерживая слабощелочшийся продукт реакции оте на 100%-ный) растворяют ляной кислотой в условиях, створа краситель выделяют оляной кислоты до рН - 2,5, укт сушат при 70 - 75, хонированной соды; получают ржащий около 40% краси;А 126 Ю 9Диазокоричневый 9-15 окрашивает хлопчатобумажное и вискозно: волокна после диазотирования и сочетания с 1-фенил-метил-пиразолономв коричневый цвет с желтым оттенком; окраски прочны к свету и мокрым обработкам, вытравляются.Пр едм ет изобретенияСпособ получения прямых диазотирующпхся азокрасителей корич. невого цвета, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения свето- прочных красителей для целлюлозных волокон, диазотирующихся на волокне, производные мочевины общей формулыЛНА ал где А - остаток диазотированного аминомоноазо- или аминодиазосоединения бензольного или нафталинового ряда, содержащий две и более сульфогруппы нагревают с разбавленной соляной кислотой для омыления ацильного остатка,
СмотретьЗаявка
631100, 15.06.1959
Грызлова З. А, Емельянов А. Г, Славина К. П
МПК / Метки
МПК: C09B 39/00, D06P 1/12, D06P 3/68
Метки: азокрасителей, диазотирующихся, коричневого, прямых, цвета
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-126969-sposob-polucheniya-pryamykh-diazotiruyushhikhsya-azokrasitelejj-korichnevogo-cveta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения прямых диазотирующихся азокрасителей коричневого цвета</a>
Способ защиты вакуум-насосов от паров воды и кислот
Номер патента: 109163
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: F04D 29/66
Метки: вакуум-насосов, воды, защиты, кислот, паров
...устанавливаеиной ретортой аполняют оезагннем и магр едме зооретенн Предметом изобретения является способ защиты вакуум-насосов от паров воды и кислот, выделяющихся при сепарации титановой губки, с применением ловушки, устанавливаемой между сепарационной ретортой и вяку 1 з 1-на 1 сосоь.В процессе вакуумной сепарации при магнийтермическом способе производства титана от металлического титана отделяется хлористый магний и магний; кроме того, при выкуумной сепарации, особенно в начале ее, из реакционной массы выделяются газы, которые мешают проведению процесса и портят вакуумное оборудование. К этим газам прежде всего относятся пары воды и соляной кислоты. Надежных средств защиты от этих веществ еще нет.Известный в вакуумной технике...
Аминоалкилсалициловые кислоты в качестве промежуточных продуктов в синтезе азокрасителей
Номер патента: 729193
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Веселова, Левченкова, Ромадан
МПК: C07C 101/74
Метки: азокрасителей, аминоалкилсалициловые, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, синтезе
...кис.олоты, т.пл, 271-272 С, порошок бе.огоцвета,Найдено, %: С 56,79; 57,12; Н 5,28;5,45; й 8,20; 8,34.Вычислено, %. С 57,48; Н 5,39;Я 8,40,П р и м е р 3. 9 г (0,04 моль) 3-нитро-иэопропилсалициловой кислотырастворяют в 60 мл метанола, добавляю 18 мл концентрированной соляной кислотыи 0,4 г 10%-ного Рд/С. Восстановлениепроходит эа 4 ч, Катализатор отделяют,к фильтрату добавляют 300 мл 1%-ногораствора соляной кислоты и по каплям приперемешивании - насыщенный раствор ацетата натрия до рН 5-6. Раствор с осадком на 3 ч помешают в холодильник, далее осадок отделяют, промывают водой исушат. Получают 6,85 г (88%) 3-амино-изопропилсалициловой кислоты, т,пл.199-200 С порошок желтоватого цвета,Найдено, %; С 61,28; 60,87; Н...
Способ получения монохлорбензойных кислот
Номер патента: 277768
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Бабин, Лютая, Рыжков, Свириденко, Скавинский, Хаскин
МПК: C07C 63/12
Метки: кислот, монохлорбензойных
...хлорирования может прово диться при нагревании с водно спиртовой или водной щелочью, Получают раствор наъ риевых солей из которого после подкисле ния выделяют кристаллические хлорбензоВ ные кислоты.277768 Температура опыта, оС Интервалвремени,мин Увеличение веса реакционной массы,г 50 30 30 2,73 120 3,03 1 3,43 3,58150 200 200 3,26 ЗО Составатель Т. Лощщнеиашредактор О. филипова Техред. Е, додязуююа. ФоруекворЛфаяка ЕапккюОЙ Изд, М Щ 5 и.в:анс .575йодаясвае Заказ 5 б 8 ЦИИИГШ Государственного кюмиюеаа Сонета Мвкнстуее СССРР во делам изобретений в открытий Москва, ПЗОДЪВаушакая:наб., 4 филиал ЛНП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Продукт содержит, % С 1 52,15, 54,45;С 3926 39 э 24 в Н 20 ф 2 ф 13 в Я 09 С0,97. В колбу с обратным...
Способ получения солей гексаметилендиамина и нерастворимых в воде дикарбоновых кислот
Номер патента: 630250
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Кашников, Мартыненко, Олевский, Павлова, Попов, Потапов, Савинов, Смолянский, Титкова
МПК: C07C 87/14
Метки: воде, гексаметилендиамина, дикарбоновых, кислот, нерастворимых, солей
...и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, сПатент воде с получением соответствующих солейпротекает за счет того, что нерастворимыев воде кислоты хорошо расгворяются вгодных растворах ГМД и реакция протек а ет оч ень бы стр о.5П р и,м ер 1. К 115 г 20%-нного водногораствора ГМД при тщательном перемешива 1 няи прибавляют 40 г сухой себацинавойкислоты. Температуру реакции поддерживают 80 - 95 С. Реакцпо заканчивают при 10рН 7,6, Полученный раствор 40%-ной концентр ации непосредственно используютдля поликонденсации, Выход соли 100%,Для опредления качества полученной соли-СГ реакционную массу захолаживают 15до 15 С и выпадавшую в осадок соль отделяют на центрифуге. Полученные кристаллысоли-СГ промывают...
Способ получения мета-бензоилгидратроповой кислоты или ее соли со вторичным амином
Номер патента: 639441
Опубликовано: 25.12.1978
Автор: Леандро
МПК: C07C 65/20
Метки: амином, вторичным, кислоты, мета-бензоилгидратроповой, соли
...см -(ароматический кетон),Б. Смесь 5 г (0,0197 моль) указанного продукта с 25 г (0,218 моль) хлоргидрата пиридина нагревают при 230 С в течение 3 ч, Затем ее охлаждают и реакционную массу вводят в воду. Слой масла, который отделяется, кристаллизуют путем затравки, потом фильтруют, высушивают и перекристаллизовывают из смеси гексана и бепжлд Выхол пполчкта оеакции составляет 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 4 г (80%), т. пл. 93 - 94 С (даже при смешивании с контрольным образцом).Пример 2.А, Смесь 202 г (1,0 люль) 2-бензоилцик. логексанона, 348 г (3,0 моль) этилового эфира пировиноградной кислоты, 4,1 г (0,74%) додецилсульфоната натрия и 51 мл (0,54 люль) уксусного ангидрида нагрев чют при 160 - 170 С в течение 40 ч, удаляя при этом часть...
Предыдущий патент: Выпрямитель для дуговой сварки
Следующий патент: Способ изготовления минеральных красок
Случайный патент: Способ хирургического лечения стеноза легочного ствола