Способ получения нерастворимых азокрасителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 75218
Автор: Ершова
Текст
1;ласс 22 а, 17521 СССР ВТОРСК Е. Ц. Ершов АСТВОРИМЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ СПОС УЧЕИИЯ НародныР аа Ъ"91 мая 19 Предлагаемый способ получения нерастворимых азокрасителей на волокне или в субстанции отличается от существу.ющих тем, что в качестве водорастворимого амина применяют фталаминовые кислоты. Последние легко могут быть получены непосседственно на текстильной фабрике путем обработки амина (основания) фталевым ангидридом в присутствии незначительного количества растворителя (например, спирта) или эмульгатора.Соли соталамипсвой кислоты (например, натриевые) легко растворя ются и могут быть вместе с нитритом и азосоставляющей нанесены на гкапь,Вылежпвание, нейтральная запарка и прочие обработки совершенно хе изменяют способности красителя к проявлен.по. Проявление достигае 1 ся пропуском ткани через разбавленный раствор органической (уксусная, муравьиная, щавелевая и т. п.) или минеральной кислоты.При этой обработке фталаминовые кислоты легко диазотируются, отщег,пяя фталегучо кислоту п образуя активпыс дпазосоединения. Последнее сочетается с азосоставляющей печатной краски или непосредственно, или после снятия избыточной кислоты (как, например, в случае приок, Выпуск 5. 1949 г. ПИСАНИ Заявлена 3 октября 1939 года прои.ягилевности С ОпубликованоЗО БР ЕТЕ НИСВИДЕТЕЛЬСТВУ й комиссариат химическо26808 (222771)49 года менения в проявительнои ваннеминеральной кислоты).Предлагаемым методом можнополучить азокрасители в субстанцииили на волокне.Способ особенно пригоден дляполучения лаков с одновременнымполучением известными методамисубстратов.Пример 1. 17,8 г (0,12 г-лол) фталевого ангидрида затирают в ступкес 18 слл спирта и 16,2 г (0,1 г-лог)2,5-дихлоранилина до образованияоднородной белой массы. Далее приливают 16,1 лл 23,5% -ного едкогопатра (0,12 г-лол), при этом весьосадок переходит в раствор, затемдобавляют 23 лл 30% -ного (0,1г-лол) нитрпта натрия и разбавляютводой до 1 - 2 л. При подкислениираствора уксусной кислотой сразуже образуется азокр аситель, Передподкислением раствор можно нагреть,Пример 2. 1,78 г фталевого ангидрида, 1,3 г хлоранилина и 2 ляспирта затирают в ступке. Добавляют 1,6 лл 23,5%-ного раствора едкого натра, затем 2,3 лл 30,г, -ного раствора нитрита и весь раствор сгущают трагантнокрахмальной загусткой,Общий объем составит 150 - 200 лл,Печатную краску наносят наткань и проявляют кратковременной27375218 274 обработкой в обычной уксуснокислой ванне или одноминутной запаркой, как при рапидогенах,Состав проявительной ванны для каждого из оснований или группы их должен быть в каждом случае подобран чисто опытным путем, согласно имеющимся литературным данным. Отв. редактор М, М, Акишии Предмет изобретения Способ получения нерастворимых азокрасителей на волокне или в субстанции с применением смеси из азосоставляющей, нитрита и водо- растворимого ароматического амина, отличающийся тем, что в качестве водорастворимого амина применяют фталаминовые кислоты. Редактор П, П. Трофимеико
СмотретьЗаявка
26808, 03.10.1939
Ершова Е. Ц
МПК / Метки
МПК: C09B 29/34, D06P 1/12
Метки: азокрасителей, нерастворимых
Опубликовано: 01.01.1949
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-75218-sposob-polucheniya-nerastvorimykh-azokrasitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нерастворимых азокрасителей</a>
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах
Номер патента: 70409
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Куцев, Скоробогатова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных
...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...
Применение солей нафтеновых кислот для обработки глинистого раствора
Номер патента: 92757
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Гундырев, Джимиев, Климова, Новиков, Панченков
МПК: E21B 27/02, E21B 33/13
Метки: глинистого, кислот, нафтеновых, применение, раствора, солей
...щелочных Отходов с глиНистым рястВОров 1 зякячиВяется В скважину и, Встрея 5 съ с плдстовь 1 ми Водами, зятВердевяет п 1 реп 51 тс гвуя тем ся;1 ы 51 гогло 1 цению глинистого, раствораПринцип зякупориваю 1 цего действия про;лагаемых составов ослоВан на образовании геяеобразных осадков, получаюп 1 пхся в результате Взаимо 1 действия щелочных отходов (нятровых солей нафтеновых лот 1 с пластовыми водами, содержап 1 ими соли кальция и магния. Ь случае незначительного содержания кальциевьх и,мягн 51 евых солей, в пласт предварительно закачивается раствор хлористого кальция и хлористого магния, а затем щелочные отходы в смес 1 и с г;ьинистым растворо.;., Оставшаяся в стволе скважины смесь продавливается в пласт раствором хлористого кальция...
Предыдущий патент: Аппарат для увлажнения утка
Следующий патент: Способ повышения твердости стальных и чугунных режущих пластин
Случайный патент: Регулятор отношения давлений