Патенты с меткой «акрилонитрила»

Номер патента: 652191

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Анохин, Кузуб

МПК: C08F 220/44

Метки: акрилонитрила, сополимеров

...0,00016 0,00016 0,00017 0,00033 0,00021 0,000110,0000500,00010,000080,00010,000040,000170 00009 Ок 0035 .0,00033 Оф 00016 000016 0,00006 0,00044 0,00016 Оф 00063 Оф 00066 0,00058 0,00044 0,000 б Ою 00063 0,00048 0,0042 Оф 00028 0,00033 0,00042 0,00028 0,00054 0,00019 0,00015 0 00026 0,00046 0,00013 000026 0,00024 0,00026 Ою 00021 Оф 00050 0,0003 Среднее 000032 Среднее Ог 00008 Йайные,приведенйые в таблице, ции с метилакрилатом и итаконовой . показывают, что при наложении тока кислотой в водных растворах родана один действующий аппарат выпар нистого натрия с добавлением осади" ного агрегата (выпарной агрегат телей ионов железа в аппарате, о тсостоит из четырех кипятильников и л и ч а ю щ и й с я тем, что, с двух выпарных аппаратов),...

Номер патента: 652885

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Бруно, Витторио, Марчелла, Паоло

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...тому,что применяют в опыте 1. Температуруов реакторе поддерживают 470 С. СоотЙошения"подаваемых реагентов такиеже, как в опыте 1. Однако вместорецйркулята отходящих газов подают во-дяной йар при молярном отношении кпропилену, рввном 10. В результатеполучают акрилонитрил с выходом64,3 мол.%.П р и м е р 2; Готовят катализатор,содержаший сурьму, а также вольфрами теллур. Полученный катализатор фор- муют в цилиндры диаметром 3 мм идлиной 5 ьш и загружают в реактордлиной 1000 мм и "в микрореактор.В микроревкторе поддерживают температуру 485 С, в реакторе длиной1000 мм 477 С. В микрореактор"пода:-фоют газообразную смесь, содержащуюпропийен; аммиак, воздух, рециркулятотходящих инертных газов, Молярныесоотношения газообразных...

Номер патента: 656506

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Жак, Кристиан

МПК: C07C 120/14

Метки: акрилонитрила

...граФ 99 та, который служит смазкой 1 аблетки подвергают термической обработке в токе воздуха н течение 16 чпри 800 С.30 мл приготовленного таким обраЭОМ каталиэатОра н ниде гранул (2,5"-4,0 мм) н котором металлические эдементы находятся н соотношении ЯЬ/Бп//И/Си=1/4/0,25/1.,загружают в катали"тический реактор прецстанляющий со/е20бой стеклянную П-образную трубкувнутренним диаметром 10 мм ЭтОт реастор погружают в расплав нитратов,нагретый до 490 С,и вводят в него18 л/ч газовой смеси следующего сос"тана, мОЛ.Ъ: пропилея 5,7; продан 0,3;аммиак 60; Воздух 65 пары в ды 23,что соответствует времени отактаб сес,Степень конверсии пропилена н акрилонитрил равна 73,4, н синильную кис 40лоту - 5,.0 в асролеин - 2,1, вдвуокиси углерода. - 10,7, н...

Номер патента: 679132

Опубликовано: 05.08.1979

Автор: Хзин

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила, выделения

...реакционной смеси до 40-90 С путем прямого контакта с водой, абсорбцию акрилонитрила из отходящего газообразного потока водой и очистку акрилонитрила, отличительная особенность которого состоит в том, что отходящий газообразный поток предварительно охлаждаютодо 13-38 С путем косвенного контакта с хладагентом.В результате охлаждения отходящего газообразного потока от 11 до 42 акрилонитрила конденсируется, а оставшийся в газообразном потоке акрнлонитрил извлекается в абсорбере водой. Из водного потока акрилонитрил выделяют перегонкой.679132 Формула изобретения Составитель А.ИващенкоТехред М.Петко Корректор Г.Назарова Редактор Т.Марганова Заказ 4425/54 Тираж 513 Подписное ЦЛИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 684041

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Макарский, Мирскова, Панунцева, Прокопович, Стоцкий, Урбан

МПК: C08F 218/04

Метки: акрилонитрила, сополимера

...применяемому для акрилонитрильных волокон (см.табл, 2). Ниже приведены примеры получения сополимера акрилонитрила с,6, В -дихлор/ винилацетатом.П р и м е р 1., В трехгорлую колбу, 15 снабженчю обратным холодильником и мешалкой, загружают 240 г дметилформамида и 2 г ДИНИЗ. Затем добавляют смесь 89,77 мол.% акрилонитрила и 10,23 мол.% . Л -дихлорвинилацетата, 10 Температуру повышают до 65 С. Продолжителыость реакции 7 ч. Выход 75%, Полученный сополимер очищают от нецрореагировавших мономеров переосаждением из растворителя в осадитель, Переосажде 25 ние проводят 2-3 раза, затем сополимер сушат в вакууме при 60 С.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу вносят 120 г диметилформамида и 1,5% ДИНИЗ. Затем добавляютсмесь 81,44 мол,% акрилонитрила...

Номер патента: 685144

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Жак, Кристиан

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...диспергируют в кислоте, добавляют 118,7 г порошка олова, поддерживая температуру 97-99 С. Суспенэию нагревают эа 15 мин до кипения, затемо при перемешивании охлаждают до 40 С, Перемешивание прекращают и верхний слой жидкости декантируют, Оставшуюся пасту промывают при перемешивании в течение 15 мин, сначала 4 л холодной воды, затем, после декантации и сифонирования отстоявшейся жидкости, 4 л воды при 98-100 С. После охлаждения до 40 С, декантации и си- о6851 Формула изобретения Составитель А, ИващенкоРедактор Т. Шарганова Техред И.Асталош Корректор Л,Ливринц Тираж 513Подписное Заказ 5155/57 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, Ул....

Номер патента: 686612

Опубликовано: 15.09.1979

Автор: Жак

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...к которым затем прибавляют растворы нитратов кобальта, железа и висмута, затем гидроокись или карбонат калия или кальция, для осаждения в виде порошка, суспензии или водного раствора в зависимости от их растворимости, затем коллоидную двуокись кремния. После чего растворитель выпаривают а катализаФтор формуют в гранулы, экструдируют или таблетируют известными способами, например экструзией и асты или та блетированием порошка, затем прокаливают при температуре между 350 и 600 С в токе воздуха, 3 РМожно также использовать различные носители или разбавители, Предпочтительными носителями являются гель двуокиси кремния, окись титана и целит, 35П р и м е р 1. Растворяют 700 г нитрата кобальта в 20 мл дистиллированной воды. Растворяют также...

Номер патента: 692544

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Жак, Кристиан

МПК: B01J 23/16

Метки: акрилонитрила, катализатор

...колебаться в широких пре.делах, например от 0,5 - 10 с,обычно от 1до б с.Катализатор может присутствовать в видетаблеток, гранул или мелких частиц, выбираемых применительно к тому типу реакто., ра, в котором они используются, и в зави.симости от того, как используется катализа.тор - в неподвижном или псевдоожиженном,слое, Катализатор можно использовать в видесмесей или на подложке обычного вида, например кремнеземной,П р и м е р 1. Катализатор готовят следующим образом. 2000 г водного раствораазотной кислоты с 18,5 вес,% НМО, нагревают при размешивании при 95 С. В этомрастворе диспергируют 218,6 г порошкообразнойокиси сурьмы,Потом вносят 59,4 г порошкообраэного олова.Температуру поддерживают при этом 97 - 99 С.,Суспензию выдерживают...

Номер патента: 698646

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Боресков, Зенковец, Осипова, Соколовский, Тарасова

МПК: B01J 23/00

Метки: акрилонитрила, катализатор, синтеза

...азотнокислого никеля в 60 мл воды добав ляют 8 г 85%-ной фосфорной кислоты.Раствор аэотнокислого галлия и фосфорно- кислого никеля постепенно при перемешивании приливают к раствору треххлористой 5 сурьмы, Раствор солей галлия, сурьмы и никеля осаждают водным раствором аммиака 11;1) при постоянном рН=7,0 - 0,1 и температуре 70+ 5 С. Полученный осадок Отмывают От ионов М О э и СС дистилли- з рованной водой, сушат на воздухе до воэдушносухого состояния, затем в сушильном шкафу при 110 С 14 ч. Прокаливание катализатора проводят при 650 С в тече- ние 4 ч. 35 Катализаторы, содержащие АЮ или Ге готовят аналогичным образом, в качестве исходных веществ берут нитраты апю 40 минич или железа в количестве соответствующем эмпирической формуле...

Номер патента: 711190

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Глазомицкий, Мазо, Подлесская, Роскин, Середина

МПК: D01F 6/18

Метки: акрилонитрила, волокон, основе, раствора, сополимера, формования

...86,90Время реакции 3 ч. Получают прозрачный вязкий раствор светло-желтого пвета.Рабочая вязкость 80 сВыход сополимера 21,6%Удельная вязкость 1,3Волокна, сформованные из прядильного раствора, имеют следуцие показатели:Элементарный номер 0,09-0,10 текс 6Относительная прочность 18-22 гс/тексРазрывное удлинение 17-20% 5 П р и м е р 6. Сопопимеризациюпроводят, как в примере 4, с использованием окиспительно-восстановительнойсистемы ГП-ДТМ в количестве, % отсуммарного веса мономеров: 10 ГП 2ДТМ 4Исходные компоненты загружают вследующих количествах, вес,ч.:АН 12,50 5Акриламид 0,21ММАА 0,3951, 5%-ный растворКаСМ 6 86,90Время реакции 1 ч. Получают прозгорачный раствор светпо-жептого цвета.Рабочая вязкость 290 сВыход сополимера 6...

Номер патента: 749852

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Веревкин, Глазомицкий, Гройсер, Мазо, Роскин, Сорокина, Сыркина

МПК: C08F 220/44

Метки: акрилонитрила, волокнообразующих, сополимеров

...280 с.П р и м е р 3. Приготовление реакционной смеси аналогично примеру 1,Соотношение акрилонитрил:малеиновый ангидрид - 98,2 (вес.Ъ); концентрация сомономеров 13,5 вес.Ъ; рН5,5; Т = 80 С; изопропиловыйспирт 5 от веса сомономеров. Продолжительность сополимеризации20 мин,= 1, 6. Выход 76. Рабочая вязкость 235 с,П р и м е р 4. Приготовление реакционной смеси аналогично примеру 1.Соотношение сомономеров97:3 (вес.Ъ);концентрация сомономеров 13,5 вес.Ъ;инициатор 1 от весасомономеров; рН=4,5. Продолжительность сололимеризации 25 мин; Т80 С;у. = 1,75, Выход - 80. Рабочая вязкость 250 с.П р и м е р 5, Приготовление реакционной смеси аналогично примеру 1.Сополимеризацию акрилонитрила,метилакрилата, малеинового ангидрида проводят при...

Номер патента: 793360

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Кунитоси, Макото, Тецуро

МПК: B01J 37/04

Метки: акрилонитрила, катализатора

...суспензии исходных компонентов для получения катализатора.К 166,7 г золя двуокиси кремния с величиной рН, равной 9,5 и содержащей 30,0 вес. 50 и, кроме того, содержащей в виде соединения Ма 20 0,52 вес, Ма в качестве стабилизатора, добавляют 18 г водного раствора фосфорной кислоты (НРО 4) с концентрацией 85 вес К полученной смеси добавляют раствор, полученный растворением 33 г парамолибдата аммония (МН 4)6 Ио Оц 44 НО, имеющего чистоту 99,5, в 64,1 г воды, при температуре 80 еС, и охлажденный при комнатнойтемпературе.В результате получают жидкую смесь величина рН которой равнялась 5,8. Затем полученную жидкость оставляют стоять и производят измерения вязкости, Вязкость полученной жидкости с течением времени увеличивается и наблюдается...

Номер патента: 883019

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Дельник, Кагна, Кузьмина, Степанова, Титова, Фролова, Харисов

МПК: C07C 121/16

Метки: акрилонитрила, выделения, гидроформилирования, продуктов, пропионитрила

...поступает в питание колонны 7. Кубовый продукт колонны 7 представляет собой пропионитрил дис" тиллатный продукт питания колонны 7 (смесь углеводорода, воды и метанола) рас лаивается на водно-метанольную и углеводородную Фазы.Последняя частично возвращается в колонну в виде орошения, частично направляется в питание колонны 7. Водно-метанольную фазу отводят из системю.П р и м е р 1 (сравнительный по известному способу). Из 1865,7 г продукта гидроформилирования состава, вес.:Акрилонитрил 10 15Пропионитрил 3,8Метанол 66,2Вода 4,0Диметилацеталь/3-цианпропионовыйальдегид 3,0 в качестве отгона испарителя 3 и ку" бового продукта колонны 6 выделяют 514,8 г Я-цианпропионового альдегида и его метилацеталя, в качестве дистиллатного продукта...

Номер патента: 891693

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Грачева, Ковалева, Лепеткова, Макаровская, Новичкова, Роскин, Ростовский, Хархаров

МПК: D06P 1/52, D06P 5/26

Метки: n-метилолакриламида, акрилонитрила, водорастворимого, качестве, краски, печатной, сополимер, состав, текстильных, термопечати, термофиксирующего

...процесс термопечатания.Состав печатной краски, мас. :Дисперсный краситель 2,0Диспергатор 0,5Антивспенивательсиликоновый 0,6Термофиксирующийматериал 0,06Загуститель 5 15 Вода До 100Дисперсный краситель замешиваютв теплой воде с диспергатором Нф ивводят в эагуститель (предварительно приготовленный 5-ный раствор ма- Я нутекса Затем при перемешиваиии добавляют диспергатор, антивспенивауель и сополимер е:и = 35 г 65 в вийе 1,5-ного водного раствора. Полученную печатную краску наносят набумажную подложку и высушивают при(комнатной температуре, Контактирова-ние бумажной подложки и полиамиднойткани проводят на гладильном прессепри 180 сС в течение 30 с или иа каландре при 190200 С и скоростидвижения ткани с подложкой 2 м/мин.Получают набивку...

Номер патента: 677295

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Кузьмина, Фролова, Харисов

МПК: C07C 121/34

Метки: акрилонитрила, альдегида, бета-цианпропионового, выделения, гидроформилирования, диметилацеталя, продуктов

...60 73,38 19,44 3,03 55 Высококипящие смолы 3,79В том числе соликобальта 0,02 60 и силиконовое масло в количестве 65 г подают в испаритель, работающий при оста-точном давлении 5 мм рт. ст. Температура паров 82 - 85 С, Температура жидкости 1 ю - 1 жо г. 65 аргон, скорость 50 мл/мин при 50 в 1 С с программированием 3 С за 1 мин, внутренний стандарт - н. гексанол.П р и м е р 1 (для сравнения). Продукт гидроформилирования акрилонитрила в б количестве 500 г после декобальтизации и удаления растворителя, имеющий состав, вес, %После опыта получают 336 г отгона,имеющего следующий состав, вес, %: Легкие примесиДиметилагцетальр-цианпропионовогоальдетидаР-ЦианпропионовыйальдетидМетиловый эфирР-цианпропионовойкислоты 0,38 76,45 20,02 3,15 и 9 г...

Номер патента: 927802

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Гольдфейн, Зюбин, Рафиков, Степухович

МПК: C08F 20/44

Метки: акрилонитрила, волокнообразующих, сополимеров

...использования предлагаемого инициатора 6,4 х 10 с , что в 8 раз выше, чем н случае ДАК (Ко = О,76 1 О с) П р и м е р 1. 4,6 мг АДЗО раст. воряют н 15,6 мл 51,5-ного водного раствора роданистого натрия и смешивают с 4,4 мл АН, освобождают от растворенного в смеси воздуха путем высоковакуумной откачки до остаточного давления 10 тор и.греют в атмосфере гелия в течение 10 мин. Кон центрация АДЭО в общем растворе 1 к 10 моль/л. Выход полимера 7,3. Скорость полимеризации 3,9 к к 10 "моль/л.с,Для сравнения проводят полимеризацию, инициированную ДАК, Раствор ДАК в АН (3,28 мг ДАК в 4,4 мл АН) смешивают с 15,6 мл 51,5-ного водного раствора роданистого натрия, освобождают от растворенного н нем воздуха греют при 60 С в атмосфере гелия 10 мин...

Номер патента: 939441

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Цацкин, Юсупбеков

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила, процессом, синтеза

...(датчика расхода). Сигнал интегрирования поступает на сумматор 11, в котором проис ходит его сравнение с величиной задания, устанавливаемой в зависимости от активности катализатора. Выходной сигнал рассогласования сумматора 11системе управленаиболее рацио- расходов соляной при котором обесьный съем продукаппарата при законцентраций по 60 65 5 10 15 20.25 30 35 40 45 50 55 через клапан 12 поступает в сумматор 13, в котором устанавливается задание регулятору 14 по расходу синильной кислоты в колонну синтеза. Если отношение количества акрилонитрила в реакЦионных газах к расходу синильной кислоты в колонну синтеза увеличивается в период повышения температуры по сравнению с заданным значением, то в сумматоре 11 формируется сигнал с...

Номер патента: 957763

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Киедзи, Масао, Сумио, Токуо, Хироюки

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...операцию продолжают в течение двух часов. В результате протекающей реакции получают акрилонит 0рил с конверсией пропилена равной 97,4, с активностью по акрилонитрилу, равной 85,7, с выходом акрилонитрила равным 83,5 и с высоким процентом выхода акрилонитрила за один проход в единицу времени на единицу объема контактного пространства, равным 279 г/л катализатора в час. Выход акролеина очень небольшой - 0,7,Атомное отношение элементов в катализаторе представлено в табл. 1.П р и м е р.ы 2-15. Осуществляютте же операции, что и в примере 1,Атомное отношение элементов в приготовленном катализаторе и показателипроцесса представлены в табл. 1.С о и о с т а в и т е л ь н ы еп р и м е р ы 1-7. Осуществляют процесс по примеру 1. 5.Атомное...

Номер патента: 1049477

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Цацкин, Юсупбеков

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...образом.Колонна 1 заполненная жидкой реакционной средой 2, через которую по трубопроводу 3 подают сырье (смесь ацетилена и синильной кислоты в определенном соотношении). Теплоносительна обогрев низа колонны поцают черезклапан 4. Температуру реакционной средыизмеряют термопарой 5, соединенной свходом регулятора 6, в камеру заданиякоторого поступает сигнал от программного задатчика 7. Программный зацатчик 7 служит для периоцического изменения задания регулятору 6, В регуляторе 6 происходит сравнение сигналовтекушей температуры и величины задания и вырабатывается команда на изменение проходного сечения клапана 4, чтовлечет за собой изменение расходатеплоносителя,При осушествлении способа используют катализатор с удельным весом1, 42...

Номер патента: 1056898

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Кунитоси, Макото, Путому, Тецуро

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...кислоту, аммониевув соль молибдата, нитраты висмута, железа, натрия, калия, рубидия и цезия. В качестве источника кремне-зема используют силиказольП р и и е р 1. Приготовление ка.тализаторов.К силикаэолв, содержащему 30 вес.Ъ 5 О, добавляют при перемешивании 85-ный раствор фосФорной кислоты, затем раствор гептамолибдата тетрагидрата аммония в воде. К полученной смеси добавляют раствор пентагидрата нитрата висмута., девятиводного нитрата железа, нитрата натрия и нитрата калия (или рубидия, или цезия, или их смесь) в 15%-ной азотной кислотеЗатем полученный шлам сушат при 200 С с помощью распылительцой сушилки с параллельным потоком. Шлам исходных материалов распыляют с помощью центробежного распылительного аппарата, .снабженного...

Номер патента: 1059507

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Немыцкий, Перцовский

МПК: G01N 31/08

Метки: акрилонитрила

...полученного бромциана толуолом с последующим газохроматографическим анализом экстракта. Применяемый в качестве восстановителя нитрит натрия менее токсичен и легкодоступен по сравнениюс арсенитом натрия, Стоимость этого реактива также значительно ниже, чем стоимость арсенита натрия.Применение при газохроматографическом анализе детектора по. электронному захвату (ДЭЗ) позволяет значительно увеличить чувствительность и точность метода,П р и м е р 1. Определение акрилонитрила в воде.К 1 мл воды добавляют 1 мл щелочного раствора КМп 04 (3,5 мл 0,1 н,раствора КМп 04 доводят до . 100 мл 0,1 н, БаОН). Избыток КМп 04 удаляют добавлением 0,2 мл 0,3-но 5 10 15 20 25 30 35 го водного раствора ИаИО и подкисляют 0,5 мл 2 н. НС 1. Раствор...

Номер патента: 1109049

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Кунитоси, Макото, Тецуро

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 27/18 ...

Метки: акрилонитрила

...кг парамолибдата аммонияГ(ЯН) Мо4 Нг 03 99,48%-ной чистоты в 6,41 кг воды, при 80 фС. Образовавшийся раствор охлаждают до.комнатной температуре, после чегок нему добавляют при перемешиваниираствор, полученный растворениемпри 50 С 3,44 кг нитрата висмутаСВ 1(КОз)зф 5 Нз 03 , чистота 99,0%и 2,89 кг нитрата висмута Ге(МО)ф9 Н 01, чистота 98,0%, в 3,35 кг16,3%-ной (по весу) азотной кислоты с последующим охлаждением докомнатной температуры. Приготовление шлама исходного материала катализатора осуществляют в течение20 мин. Концентрация полученногошпама 34% и вязкость 18 сП. Затемшлам со скоростью 0,18 кг/мин подают в распыпительную сушилку с параллельным потоком, состоящую иэ цилиндрической части с диаметром 1800 мм и нижней конической части....

Номер патента: 1270658

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Иванов, Кратасюк, Кручинина, Кузнецов, Фиш

МПК: C12Q 1/66, G01N 21/76

Метки: акрилонитрила, концентрации

...со скоростью 35 мэ/ч, в течение 5, 15,45 мин. ) при добавлении 5 мкл этихрастворов акрилонитрила 66,4; 34,2;24, отн.ед. При сравнении измеренных величин с калибровочной кривой70658 40 45 50 55 10 15 20 25 30 получают соответственно 19;60;78 мг/л, что соответствует 17,6;3,07, 0,74 мг/м акрилонитрила,В табл, 1 приведены примеры реализации способа при разном содержании люцифераэы в реакционной смеси,Иэ табл. 1 видно, что при уменьшении содержания люциЬеразы, увеличивается чувствительность способа,Однако, при уменьшении количества люциАеразы ниже 1,2 мкг, уменьшаетсяточность анализа, поэтому оптимальным для способа является интервал1,2-3,5 мкг люцийеразы (1,554,5 мкг/мл),В таЬл,2 приведены примеры реализации способа при разном...

Номер патента: 1275286

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Немыцкий, Перцовский

МПК: G01N 31/00

Метки: акрилонитрила, воздухе

...использовано при определении загрязнений окружающей среды цианистым водородом и акрилонитрилом при совместном присутствии.Цель изобретения - раздельное оп 1ределение в присутствии цианистого водорода.П р и м е р, Анализируемый воздух 10 со скоростью 0,5 л/мин аспирируют через два последовательно соединенных поглотителя Рыхтера. В первом поглотителе - 5 мл 40%-ного раствора карбоната калия, во втором - 5 мл ще лочного раствора перманганата калия (1,9 мл 0,1 н. раствора перманганата разбавляют до 100 мл 0,05 н, раствором гидроксида натрия) . При отборе пробы воздуха второй поглотитель охо лаждают смесью льда с водой (4 С),Для определения цианистого водорода раствор карбоната калия подкисляют по каплям 1 мл раствора серной кислоты (1:...

Номер патента: 1276261

Опубликовано: 07.12.1986

Автор: Майкл

МПК: C21C 1/10

Метки: акрилонитрила, волокнообразующих, сополимеров

...обладают прекрасной способностьюпредотвращать расстеклование. Когдаполимеризация в эмульсии осуществляется в условиях, в которых величинаУ более 717., полученная эмульсия обладает стойкостью,В сравнительных примерах условие(У-Х) в процессе полимеризации неудовлетворительно, следовательно,способность предотвращать расстеклование плохая,П р и м е р 12. В сосуде полимеризации под давлением емкостью 15 лосуществляют полимеризацию в растворе с использованием 54,7 мас.ч. акри.лонитрила, 18,8 мас.ч. винилиденхлорида, 26,0 мас,ч, винилхлорида,0,5 мас,ч. натрийвинилбензилсульфоната, 200 мас,ч. диметилсульфоксидав качестве растворителя и аэобисдиметилвалеронитрила в качестве инициатора полимеризации таким образом,1что...

Номер патента: 1422143

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Немыцкий, Перцовский

МПК: G01N 31/00

Метки: акрилонитрила

...образом, по сравнению с известным предлагаемый способ обладает большей чувствительностью (более чем на порядок - 0,001 мкг по сравнению с 0,04 мкг в пробе в известном:В таблице приведены результаты изучения стабильности результатов анализа проб воды, содержащих акрилонитрил в концентрации 0,0020 мкг/мл,газохроматографический анализ которых проводился. сразу после обработки и хранения обработанных проб в течение1 и 7 сут,Обработка проб проводится следующим образом.Опыт 1 (известный способ), К 1 ьщ водного раствора, содержащего 0,0020 мкг акрилонитрила, добавляют1 мл щелочного раствора перманганата калия (1,9 мл О, 1 н.раствора КИпО разбавляют до 100 мл 0,05 н.раствором МаОН). Избыток перманганата калия удаляют 0,2 мл 0,2 Х-ного...

Номер патента: 1493948

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Немыцкий, Перцовский

МПК: G01N 31/00

Метки: акрилонитрила, количественного

...натриядо обесцвечивания жидкости, Дальнейшую обработку раствора путем экстракции и хроматограАирования ведут таким же образом, как и при анализеводы в примере 1. Чувствительностьопределения в воздухе при отборе 10 л 20воздуха 0,0005 мг/мэ, Ошибка не превышает 157 (относ.). Предлагаемый способ упрощает анализ за счет сокращения числа операций с трех до одной при исключении ряда реактивов,Формула изобретенияСпособ количественного определения акрилонитрила путем обработкианализируемой пробы раствором перманганата калия в щелочной среде, бромирующим реагентом, удаления избыткаброма салицилатом натрия, экстракцииобразующегося бромциана с последующим гаэохроматографическим анализомэкстракта, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения...

Номер патента: 1562852

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Миронова, Мирошниченко, Пискаева, Слепакова, Эргашев

МПК: G01N 31/02

Метки: акрилонитрила, омыления, основе, синтеза, сополимера

...ИОИ 3180). Для сравнения исследуемых об" разцов сополимеров необходимо выделить на кривых прядомость - содержание добавляемой воды область 1, соот- З 5 ветствующую низкомолекулярным Фракциям (свойственная вязкостьменеесв 1,1), средним (11) и высокомолекулярным (111) (ф 1 п больше 1,7), как это принято в заводской практикепроиз О водства нитрона.Проводят Фракционирование образцов методом дробного осаждения, выделяют 6 Фракций, определяют их вязкость и получают соотношение коэффициентов 4 седиментации с молекулярной массой,На основании полученных данных и путем сравнения седиментационных кривых и кривых, полученных заявленным методом, установлено, что коэйфициен О-1 э ты седиментации менее 0,5 10 характерны для низкомолекулярных Фракпнй,...

Номер патента: 1735310

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бараш, Голентовская, Домнина, Зверев, Калянова, Скушникова, Соловьева, Тундэвийн, Холодная, Шаулина

МПК: B01J 20/26, C08F 220/48, C08J 5/20 ...

Метки: 1-винилбензимидазола, акрилонитрила, золота, извлечения, кислых, растворов, сополимер

...1,ерживая 1 ч при 60 С. Характеристическая вязкость сополио1Выход сополимера 58,3 , Характеристиче- мерав ДМСО при 25 С составляет,5ская вязкость сополимера т в ДМСО при 35 дл/г. Формование волокнаизданногосопо 25 С составляет 1,18 дл/г. Полученный сопо- лимера осуществляют аналогично формовалимерсодержит 45 мас,ф(24,1 мол.ф ) ви- нию сополимера ,нилбензимидазола и 55.0 мас. (75,9 мол, ф ) Прочность волокна из сополимерасоакрилонитрила, что подтверждается данны- ставляет 13,0 сН/текс, удлинениеми элементного анализа (найдено, й 13,75 40 Статическая емкость его по НС равна 2,28мас о ) м г-э кв/г.ИК-спектр сополимера содержит полосу при см2247 соответствующую ко- П р и м е р 4. Синтез сополимера 1-вим.лебаниям С = й-групп акрилонитрила,...

Номер патента: 1754710

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Верещагина, Голубева, Егоренко, Колчина, Рыжанкова, Хренникова

МПК: C07C 253/34, C07C 255/03

Метки: акрилонитрила, аллилового, ацетонитрила, примеси, спирта

...Выходацетонитрила ос.ч. (пример вого спирта за счет перевода их в КСЙ, 1,2- 4) после химической обработки и ректиф;. капропандиол, калиевую соль акриловой ции составляе 64. Ацетонитрил в количе- .кислоты, стае 36 (предгон) соответствуетВведение неизвестной ранее стадии об-, 35 квалификации ч, (содержание основного веработки ацетонитрила алюминий трис(2- щества 99,7 ф).этоксиэтанолятом) А 1(ОС 2 Н 4 ОС 2 Н 5)э В примере 4 использован ацетонитрил, обеспечивает дополнительную очистку аце- содержащий, мас.: ацетонитрил 99,25; алтонитрила от непрореагировавшего брома, лиловый спирт 0,47; акрилонитрил 0,14; воводы, акриловой кислоты, оксипроиэводных 40 да 0,07; сумма органических примесей 0,07, акрилонитрила и аллилового спирта и дру- Иэ...