Патенты с меткой «акрилонитрила»

Номер патента: 442189

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Аурих, Глатц, Дунке, Зигемунд, Петер, Шмидт

МПК: C08F 25/00

Метки: акрилонитрила, волокнообразующих, сополимеров

...повышениетемпературы полимериэвции нежелательно,так как при этом получают полимеры,30склонные к сшиванию лри термической нагрузке, с пониженной термостабильностью,При продолжительной термической нагрузке вязкость сополимеров не повышается,Температура стеклования волокон, сфомованных иэ полимеров по изобретению,осоставляет от 50 до 65 С,Из сололимеров акрилонитрила, полученных по предлагаемому способу, могутбыть сформованы белые волокна с текстиль ными свойствами при температуре экструзии почти до 210 оС. При этом прядение,может быть осуществлено без других до-бавок. Для формования волокон могутбыть использованы смеси полученных сополимеров с другими кристаллическимиволокнообразуюшими полимерами, имеющими близкие к ним температуры...

Номер патента: 444839

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Бом, Заднер, Кренинг, Олленик, Петер, Рот, Третнер, Ульрих, Хартиг

МПК: D01F 7/02

Метки: акрилонитрила, волокон, сополимеров

...1,95; С 0,5 /л в диметилформамиде при 20 С) удаляют , мономеры и концентрируют до пряХАРД РОТ, ИНГЕ БОМ, ВАЛЬТЕРРД ПЕТЕР, ХАНС-ИОАХИМУЛЬРИХ ЛЕРЦйР (ГДР)4 ИФАЗЕРКОМБИНАТ ШВАРЦАСоставитель Д ЧИВаНОВаел а к ор АГбрасимова тек ред Ь. П Етра.оа Тираж 506 Подписное Заказ 5795 Изд, ке П осударственного комитета Совеа Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва,3035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва,Г 59, Бережковская наб., 24 444839 температуры коагуляционной ванны в качестве критерия прядильной способности служит максимальная скорость прядения.Например, необходимое для 5 экономического оформления мокрого способа наименьшее значение максимальной скорости прядения 9 м/мин при повышении концентрации...

Номер патента: 448188

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Дунке

МПК: C08L 33/20

Метки: акрилонитрила, растворов, сополимеров, стабилизации, хлорсодержащих

...могут содержать и другие сомономеры,например полимеризующиеся сульфонаты илиэфиры,При использовании указанных стабилизирующих композиций получают прозрачные растворы, окрашивающиеся незначительно дажепри сильных тепловых воздействиях, а волоко на, полученные из таких растворов отличаются высокой степенью белизны,П р и м е р 1. В 80 кг диметилсульфоксидапри комнатной температуре растворяют 110 гхлористого цинка и 100 г малеиновой кислоты1 б и в полученный раствор вносят 20 кг сополимера, состоящего из 80 вес. о/, акрилонитрилаи 20 вес. /, винилиденхлорида, который растворяют при нагреве и постоянном перемешивании. Образующийся после окончания тепло 20 вой обработки в течение 30 мин при 90 С прядильный раствор поглощает 25/, света...

Номер патента: 450002

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Габриелян, Долинин, Ли, Пенькова, Роговин

МПК: D01F 7/02

Метки: акрилонитрила, волокна, сополимера

...содержанием изопре- на 28-38 мол,% и удельной вязкостью ,раствора в диметилформамиде 0,3-0,9 и 1экструзию оршествляют при давлении 20200 кгс/смСпособ реализуется следующим образомП р и м е р,1. Сополимер акрилонитрин .ла и изопрена с содержанием изопрена 31% ч удельной;вязкостью 0,34 помешают во предварительно нагретую до 160 С прессформу и прогревают в течение 10-15 мин, Затем расплавленный сополимер продавливают через фильеру"с.диаметром отвепстия 0,5 мм йрй давлейии 20-200 кгс/смй;создаваемрм пуансоном, Струйку расплава,вытекающую из Фильеры, пропускают черезонагретую до 80 С, шахту и наматывают на,бобину. Кратность фильерной вытяжки 6раз. Волокно подвергают пятикратному вьютягиванию при 90-105 С, Вытянутое волонкно подвергают...

Номер патента: 450389

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Гаусвейлер, Парис, Эннебах

МПК: B01J 11/46

Метки: акрилонитрила, катализатора, приготовления, синтеза

...контролируют во время опыта.25 часть возвращают для новой пропитки в барабане для гранулирования. Готовый катализатор содержит приблизительно, вес. %; висмута 23, молибдена 13, железа 3 и фосфора 0,5. При кальцинировании содержащих железо катализаторов во всех случаях в течение 30 - 45 мин температуру повышают от температуры ниже 100 С до температуры кальцинирования, поддерживают ее так долго, как указано в табл. 1, затем в течение приблизительно 15 мин охлаждают на 100 - 150 С ниже температуры кальцинирования и, наконец, в течение любого времени охлаждают дальше. Пример 1 б. 1000 г висмута-фосформолибдат-катализатора, полученного по примеру 1 в пат. США2904580 и содержащего, вес. %: висмута 22 - 24, молибдена 12 - 14 и фосфора 0,3,...

Номер патента: 455175

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Миронова, Пакшвер, Смирнов, Циперман

МПК: D01F 7/02

Метки: акрилонитрила, волокон, основе, полимеров, сополимеров

...этом общодержание добавки составляет 0,5 - 1 %веса полимера. П р и м е р 1. Сополимер акрилонитрил-винилацетат (при соотношении 85:15), формуют из блока (или экструдера) при 200 С и напряжении сдвига 1,5 10 т дин/см. Выходя щее волокно имеет желтый цвет. Подача расплава полимера менее 0,05 г/мин.Пример 2. Волокно формуют согласнопримеру 1, но к сополимеру перед формованием добавляют 0,5% от веса полимера ста- О билизирующей добавки типа стерически за455175 Предмет изобретения ОН нг3.ОНК ОН СН1СНСН - Ь ОН Составнгслв Р. БычковТехред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлина Редактор Е. Дайч Заказ 690/6 Изд. М 1062 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государствепного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская...

Номер патента: 475760

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Бруно, Витторио

МПК: B01J 11/32

Метки: акрилонитрила, катализатор

...описанному в примере 2, наносят на материал подложки, в качестве которого используют окись титана. С этой целью окись титана добавляют в раствор активного компонента перед сушкой в таком количестве, что содержание материала носителя в готовой каталитическои массе равно оО " , 11 осле этого каталити. ескую массу подвергают кальцинировднию при те,ипердтуре о 30 С в течение 4 час и о см" конечного материала используют для испытднии в микроредкционном анпарате,Ь ходе проведения таких испытании при температуре ч 70 С, количественном соотношении пропилеи, аммиак, воздух и водянои пар, раьном соответственно 1: 1,1; 12,5: 15 и продолжительности контактирования о сек получили следующие результаты.Степень конверсии пропилена, о 92,2 Степень...

Номер патента: 475783

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Альберто, Луиджи, Паоло, Рафаэль

МПК: C08F 3/76

Метки: акрилонитрила, полимеров

...в отсутствии кислорода, который тормозит полимернзацию,К ненасыщенным мономерам с двоиноисвязью, сополпмернзуемым с акрплонитрнлом, относятся, например, алкнл,- арил- и цнклоалкнлакрилаты, например метилакрплат, этилакрнлат, изобутплакрилат и т. п,; алкил-, арил- и циклоалкнлметакрплаты, например метилметакрилат, этилметакрилат, бутилметакрилат и т. п.; нснасьпценные кетоны, вннильные эфиры, например вннилацетат, впнилпро- О пнонат и т. п.; стпрол и его алкильные производные, хлорвинил, винилиденхлорид, фторвинил, метакрнлонитрил, бутадиен и т. п.475783 Составитель О, Рокачевская Редактор Е. Дайч Корректор О. Тюрина Техред Л, Казачкова Заказ 2257/14 Изд.1564 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 479303

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Ван, Классен, Роест

МПК: D01F 7/02

Метки: акрилонитрила, сополимеров

...к способу получепия сополимеров акрилонитрила,Известен способ получения сополимеров акрилопитрила с ангидридом бицикло-(2,2,1)- гептен-дикарбоновой,3 кислоты с целью получения сополимеров акрилонитрила, обладающих повышенной окрашиваемостью,В предложенном способе в качестве винильного сомономера используется ангидрид и-метиленглутаровой кислоты.П р и м е р. В реактор загружают 300 мл дистиллированной воды, удаляют кислород и доводят рН до 2,5 путем добавления серной кислоты. Затем температуру поднимают до 55 С и последовательно добавляют 1,2 г лаурилсульфопата натрия 2,1 мл соли Мора, 0,3 г персульфата калия, 0,1 г метабисульфата натрия, 15 г акрилоитрила и 0,5 г ан 2гидрида метиленглутаровой кислоты, Полиме ризацию проводят в течение 30...

Номер патента: 497287

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Гусман, Далин, Мангасарян, Серебряков, Шендерова

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...расходуется 10 в -15% нроннлсна нз образование двуокиси)Л ЛСРОДЯ,С цслью увслнчсння Выхда нродуктз;1 рсдлзгзстся Окнс;нггсльный зммонолиз проводить НЗ ВИСМутфОСфОр.ОСИб)СНИКЫ КЗ И.:НЗс)ТОрс, нромотироВйнном бором. 1-йнОЛ 1 нн 1 Й зс)скт нромотируонсГО дс 1 стВия б)оря нзлО;Ястс 51 В том случяс, если бор в виде борого знги 1- РНДс 1 В 0,Н Гся В СТР) Кт Р) НОСНТСЛЯ (СИ,1 ИКс 1- 1 3 Ц), Кс)тс ГИЗс 1 ТОР НРСДСТЗВс ЯСТ Сбои Х 1 аН- ссс 1)с сосдинс ннс, сотстетг)онсс брутт)- фоРмУлс Р 1 В)с)Ч 01 еОае на носителе, состоягцсм из смсси Окнс,10 В крс;Иня и Ооря, В 35 тых В соотношснш от 99,5:0,5 до 90:10 (но ссу). ак, кс 1 тс 1 Л 1 Зсстор с доЯВкон 1% 1)орнОГО янгнсИдз Т ВССс 1 Кс)ТЯЛИЗс 1 ТОРЗ НОЗВО,1 ЯСТ 1 ВС,ИН 1 ТЬ Выхс)д якрилонитрила...

Номер патента: 497288

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Абаев, Валлерштейн, Гуревич, Далин, Мангасарян, Маркосов, Серебряков

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...повышения выхода акрилонитрила, съем теплаосуществляют через поверхность трубчатогоили оребрецного теплообмецника, установленного на расстоянии -0,3 м от кипящего слояо катализатора. В качестве теплоснпмающегоагента используот перегретый пар с температурой це ниже 170 С,Охлаждение контактных газов в температурном интервале 200 - 350 С дает максимальный выход нитрилов и полностью устраняет вторичные реакции в контактном аппарате впе каталптической зоны.П р им ер 1. Процесс ведут в реакторе беззакалочного устройства. Температура контактных газов в отстойной зоне поднимаетсядо 700 С. Все продукты реакции глубокоокисляются до СО. Практически выход целевого продукта падает до нуля.П р и м ер 2, С целью снижения температуры в отстойной...

Номер патента: 498320

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Дятлова, Киреева, Кузьмина, Рабинович, Темкина, Хомутова, Чеголя

МПК: C08F 220/02

Метки: акрилонитрила, сополимера

...открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Зтплецлпгампптетрауксусная кислотаВа-соль1 Ч а-соль Диэтилентриа.мгшпентауксуспая кислотаСсг-сольЦиклогексан- диамиптстрауксуснаякислотаСо-сольГлпцпибисме- тиленфосфоновая кислота Нитрплтриме- тилснфосфоновая кислота Окспэтилиденбпсфосфоновая кислота Пример 1, В исходную смесь (рН 5), содержащую 84,5 вес. % роданистого натрия, 14,3 вес. % нитрила акриловой кислоты, 0,8 вес. % ,метилакрилата, 0,225 вес. % двуокиси тиомочевины, 0,15 вес. % итаконовой кислоты, 0,15 вес. % азодипзобутиронитрила, 12,7 10 - 4 вес. % соли железа, вводят предварительно нейтрализованный до рН 5 раствор глицинбисметиленфосфоновой кислоты в четырехкратном избытке по сравнению с количеством...

Номер патента: 499279

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Афанасьева, Бедер, Васильев, Вольф, Никифорова

МПК: C08F 289/00

Метки: акрилонитрила, привитого, сополимера

...Наибольшее количество акрилонитрила прививается к коллагену при концентрации НзОз равной0 08 - 1 14%.При повышении концентрации акри рила до 1,53% степень прививки к кол достигает максимума,Недостатком указанного выше способа является то, что в процессе привитой сополимеризации используется окислительно-восстановительная система коллагеторая предполагает обязат Рв системе гомополимера,Кроме того, процесс образования сополиме 5 ра длительный и составляет 6 ч.Целью изобретения является устранениеуказанных недостатков прототипа, Для осуществления поставленной цели предложеноиспользовать в качестве окислительно-восста 10 новительной системы коллаген - К,508, предотвращающий образование гомополимера иускоряющий процесс сополимеризации...

Номер патента: 500215

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Ангелов, Игнатьев, Ионин, Лапытко, Макаров, Николаев, Петров, Соловьева

МПК: C08F 214/10

Метки: акрилонитрила, сополимеров

...по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскаи наб., 4 3/Предлагаемые фосфорсодержвшие вкрило-помешают в ,термоствт и выдерживаютптрилы могут быть получены путем ради-6 чвс при 80 0,1 ОС. Выход белого литоквльной сополимеризвции дихлорвнгидридв го продукта составляет 98,7%, Полимер не,;2-хлор-метил,3-бутвдиенфосфоновой растворини в одном из известных оргв/;.кислоты с вкрилонитрилом в блоке и рвзлич-О нических растворителей. Количество трехме ных углеводородных рвстворителях в при- рв после экстрвкции в вппврвте Сбкслеттв сутствии перекиси бензоилв. (бензол, 10 чвс) составляет 91%, ПолимерИнициаторами полимеризвции могут быть, не горит в пламени газовой горелки, Опразличные перекисные соединения - переки- ....

Номер патента: 502908

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Басок, Езриелев, Мазо, Роскин

МПК: C08F 220/44

Метки: акрилонитрила, латексов, полимеров, сополимеров

...инициатора, вводимое в соответствии с предлагаемым способом,составляет 0,01 - 2,0% от веса мономернойсмеси. Процесс полимеризации производят при40 в 1, предпочтительно при 50 - 80 С. Стабильность латексов полимеров и сополимеровакрилонитрила, получаемых по данному изобретению и имеющих концентрацию выше15/о, обеспечивается за счет введения растворимых в воде солей роданистоводородной кислоты, таких, как Ка, К, ИН 4, 1.1, Са, Мд, 5 г,Ва, А 1 и др.Количество вводимых роданидов, обеспечивающих получение устойчивых латексов, составляет 0,01 - 2,0, предпочтительно 0,05 -1,0 вес. ч., на 100 вес, ч. водной фазы,Процесс полимеризации и сополимеризациипо предлагаемому способу проводится при перемешивании компонентов полимеризуемойсмеси,...

Номер патента: 505354

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Александр, Курт, Хайнц, Херманн

МПК: C07C 120/14

Метки: акрилонитрила

...и конкретного аппара турого оформления; эту продолжительность Определ 511 от в каждом Отдельном случае эмпир 1 сскцм путем. При про 1 их постоянных усТаблица Выходакрилончтрила,вычисленныйпо степениконверсиипропилена(селективНОСТЬ),Выход акрилонитрила, вычисленньш по исходному пропилену,1,апримера 91 92 40 92 90 43 0,5 0,5 72 бб 69 34 77 80 0,5 92,5 30 21 13 6 47 16 10 64 71 70 58,5 61 71 70,5 1,5 69 78 79 9 бб 78 79 91 1,5 92 89 74 92 91 89 1,5 90 1,5 92 92 590 2,5 2,5 10 52 72 64,8 60 69 71 71 72 72 71 9392,5809090919192,59296 9491,890 36 12 4 58 26 21 16 12 9 5 56 78 81 67 77 78 78 78 78 74 12 13 14 15 16 17 18 92 0,5 9392,591,89292 1,5 2,5 19 20 12 ности по БЭТ хотя и находятся в рамках рассматриваемого изобретения, однако для...

Номер патента: 513619

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Бруно, Витторио

МПК: C07C 121/02

Метки: акрилонитрила

...с.указанным разме-ром частиц помешают в трубчатый микроре эктор; температуру в последнем повышаютф одо 470 С с"йомощью электрообогревв. Затем туда же вводят (в мл/час) 75 пропилена, .100 аммиака, 900 воздуха и 750 пара. Продукты реакции анализируют методом газовой хроматографии. Пробы отбирают на выходе из реактора.Конверсия пропилена 50%, селективность по акрилонитрилу 63%, по ацетоннтрнлу 2,1%.П р и м е р 2. 30 мл 30%-ногораствора гидроокисн аммония и 2 мл перекиси водорода приливают к 53 г 15%-ногораствора Т 1 И Осадку дают отложиться, жидкость декантнруют, осадок отфильтровывают и промывают трижды водой.Отдельно растворяют 5 г теллуровойкислоты в 100 мл воды н полученный ранее осадок прибавляют к указанному раствору, Затем смесь...

Номер патента: 515463

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Альберто, Луиджи, Паоло, Рафаэлле

МПК: C08F 20/44

Метки: акрилонитрила, основе, полимеров

...в массе проводят в присутствиикаталитической системы, состоящей из гидроперекиси изопропилбензола, диметилсульфита и металла магния, причем константускорости распаца (К,- ) данной каталитической системы опрецеляют следующим образом:3В реактор емкостью 2000 см, предварительно нагруженный 1600 г акрилонитрипа, содержащий воду в количестве300 ч, на тысячу и выдерживаемый при50 С, добавляют 3,2 г гидроперекисиизопропипбензола (0,2 вес. % по отношению к мономеру); 23,2 г диметилсупьфита и 1 7,1 г метилата магния, раство 3д ренных в 150 см метилового спирта.Попимеризация наступает мгновенно; вдальнейшем ход процесса попимеризациирегистрируют систематическим (каждые 5мин) нанесением данных в график,3 О Таким путем получены следующие...

Номер патента: 519425

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Егоров, Зимина, Калиниченко, Клименков, Прунова, Решетов, Сазонова, Соложенцев, Шимко, Яблоков

МПК: C08F 20/44

Метки: акрилонитрила, волокнообразующих, полии, сополимеров

...длаг мый 15 сходная концентрация мо меров, вес. 55 -Время реа20Концентрацдильного ия полимера пряраствора, вес. ОЗ ому способу полутью до 30 р. км и При этом по предлагае 25 чаются волокна с прочно удлинением 27 - 38%. При промышленном ис ного способа увеличение производства может состользовании указан- производительности ить около 10%. О П И С А Н И Е 00519425ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ519425 15 Формула изобретения Составитель О. Рокачевская Редактор Е. Шепелева Тскред Т. Курилко Корректор Т. Гревцова Заказ 15849 Изд. Х 1515 Тираж б 30 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. В...

Номер патента: 530692

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Боресков, Дзисько, Зенковец, Осипова, Соколовский, Тарасова

МПК: B01J 23/08

Метки: акрилонитрила, катализатор, синтеза

...40 эб, % паров воды, Время контакта 0,5-40 сек.Максимальный выход акрилонитрила в проточном реакторе 72-75% (при использовании известного катализатора 51-52%),П р и м е р 1. 114 г треххлорпстой сурьмы растворяют в 220 мл концентрированной соляной кислоты, постепенно при перемешивании приливают раствор 54 г азотнокислого галлия в 54 мл воды, смешивают с раствором аммиака (1:1) при постоянном рН (7 + 0,1) и температуре 70 +о+ 5 С, отмывают осадок дистиллированной водой от ионов хлора, сушат на воздухе дэ воздушно сухого состояния, затем 12530692 0,3-1,0 89,0 89,0 89,0 89,0 2,0 73 2,0 0,2-0, 6 0,3-1,0 2,6 5,0 6,0 0,2-0,6 О, 3-30,070,0-99) 7 Окись галлия Окись сурьмы Составитель Н, ВоробьеваРедактор Т. Шарганова Техред О, Луговая Корректор...

Номер патента: 547444

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Боресков, Дзисько, Зенковец, Осипова, Соколовский, Тарасова

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...ведут при 400600 оС, Однако прц осуществлении этих способов целевой вкрилонитрил получают с низким выходом (5-8%),С целью увеличения выхода ри.ла, предлагается использовать ка Рсодержащий кроме окислов сурь18 вес. % окиси галлия,Катализатор может быть приготовленосаждением аммиаком из смеси растворовхлористой сурьмы ц азотнокислого галлияилц смешением гидроокисей с последующими сушкой и прокалцванием при 500-900 оС,предпочтительно при 650-750 оС.Процесс окислительного аммонолиза пропана проводят в проточном реакторе при400-600 С, предпочтительно при 450 о530 С. Состав реакционной смеси, об.%:Са Не 1-12;Я Н 1-15; воздух 98-73,предпочтительно С Нв 3-8; М Нз 5-11;воздух 92 - 82. Время контакта реакционнойсмеси с катализатором 5-50...

Номер патента: 564308

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Данелян, Лившиц, Пименов

МПК: C08F 220/44

Метки: акрилонитрила, водорастворимые, основе, полимеры, сополимеров

...пиридин, циклогексанон, тетрагидрофуран.Раствор сополимера термостатир уютпри температуре синтеза, после чего загружают в него эквимольные количествааэида натрия и хлористого аммония, Дляболее полного прохождения реакции азидВатрия и хлористый аммоний целесообраэВо брать с 20-30%-ным избытком по отВошеыию к содержанию нитрильных групп.Из полученных полимеров могут бытьетлнты пленки с хорошими физико-механическими свойствами.П р и м е р 1,В круглодонную колбу с 30обратным холодильником и мешалкой загру-,жают 20 г сополимера акрилонитрила сбутилакрилатом (мол. вес 8000, молярноесоотношение звеньев 0,7:0,3 соответствен.но) и 400.мл циклогексанона. Колбу номе- Зшают в термостат, включают мешалку иодоводят температуру термостата до 60...

Номер патента: 566851

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бурлак, Вайман, Зубец

МПК: C08F 220/44

Метки: акрилонитрила, полимеров

...м е р 1. Готовят инициирующую систему ДИНИЗ - БМО (белок дрожжей) в соотношении 3: 1. В смеси мономеров АН(от веса мономеров) приготовленного инициатора и смешивают с 84,5 вес. ч. 51,5%ного водного раствора роданистого натрия,Проводят полимеризацию при температуре80 С,в течение 30 мин, Результаты представЗо лены в табл. 1.56685 1Соотношение компонентов инициатора - ДИНИЗ иВМО Концентрация прядильного раствора, О 4 Количествоинициатора,о; отмоном еров Удельнаявязкость 25 Конверсия, в вес, я в ДМф 1,58 1 37 1,45 1,50 11,3 12,9 13,1 9,0 3:1 1:5 1:1 1:0 75,0 85,6 87,3 60,0 0,8 5,0 2,0 1,0 Составитель А. Переверзева Техрсд М. СеменовКорректор Л. Брахнина Редактор Т, Кикольская Заказ 1883/б Изд. М 652 Тираж 633 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 575357

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Макаревич, Межиров, Овчаров, Рабинович, Решетов, Федоров, Фихман, Харитонов, Хомутова, Чеголя

МПК: C08F 220/44

Метки: акрилонитрила, полимеров

...полимеризации, получение полимера высокого молекулярного веса, уве" личение выхода полимера. Поставленная 20 цель достигается тем, что полимеризацию (сополимериэацию) проводят в реакционной смеси, содержащей растворенный в ней полимер. При этом растворяют полимер (или сополимер ПАН) в , 25 количестве 0,2-2,0 от веса растворителя. Применяемые полимеры (сополимеры) получают специально, или испольолимерсодержашие отходы произию (сополимериэацию) ак(.виниловыми мономерами (МА) и другие эфиры акты, итаконовая кислота и, аллилсульфоновая киса- Ее соли ) можно,осущвстрастворителях, как вододаййда натрия, дииетил- диметилсульфоксид(от веса мономеров) 1,0 ДОТ 51,5-нйй водный Таблица 2 Конверсия эа 45 мин, вес. Концентрация полимера в...

Номер патента: 576900

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Арсенио, Франко, Франческо

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 27/057 ...

Метки: акрилонитрила, катализатор

...кислоты Н, ТеО, 2 Н 20 нитрата никеля и/или кобальта и нитрата церия, Затем раствор парамолибдата постепенно вводят в раствор, содержащий теллур, церий, никель и/или кобальт, Полу ченный раствор после однократного разведения используют для пропитки технической двуокиси кремния. Затем этот продукт высушивают и активируют.П р и м е р 1. Готовят катализатор, согласно описанному выше способу 5. Катализатор состоит иэ 76,1% двуокиси кремния, служащей в качестве носителя, и 23,9 Я активированиой части, в которой атомные соотношения элементов друг с другом представлены нижеследующей эмпирической фор. мулой Удельная поверхность, измеренная на отдельном образце катализатора, равна 201 м/г,Реакцию окислигелыого аммглолива осуцеглвляют в...

Номер патента: 581876

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Джеральд, Джордж

МПК: C08F 220/44

Метки: акрилонитрила, сополимеров

...в, 0,9 х О, температура тепловой деформации по .АЯ ТМ 1 б С, момент кручения по БраЫенЭец(230 С, 35 об/мнн, 50 г) 820 м г.Пример 4. Сополимер акрилонитрила и индена получают как описано в,примере 1 за исключением того, что берут 75 вес. ч. акрнлонитрила и 25 вес. ч. индена. Выход 88/о.Смола содержит 72,5% акрилонитрила,мол. в. 1,Зх 0, температура тепловой деформации по ЛЯ ТМ 111 С, момент кручения по Брабендеру 2400 м г.Пример 5. Сополимер получают как описано в примере 2. Конверсия 73%. Смола содержит 76,3/о акрилонитрила, мол, в. ,ОхО, температура тепловой деформации по АЯ ТМ 105 С, момент кручения по Брабендеру 2520 м г,Пример 6. Как описано в примере 1 получают сополимеры акрилонитрила и индена. В таблице приведены...

Номер патента: 594111

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Агринская, Гальперина, Мурадян, Ревенко, Хчеян, Шаталова

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...2. Парогазовую смесь, содержащую 19,7 г ацетоннтрила, 6,9 г метана, 3,56 г кислорода, 1,55 г.синильнойкислоты, 3,57 г воды, пропускают черезреактор, заполненный катализатором, аналогичный тому, что описан в примере 1, нриобъемной скорости 3130 час и.темпераотуре 725 С.По окончании реакции получают смесь,содержащую, 16,94 г ацетонитрила, 3,34 г.акрилонитрила, 0,22 г пропионитрила,1,55 г синильной кислоты. Конверсия аце 45тонитрила 14,0%, выход акрилонитрила121,1 вес.% от теории в расчете на прореагировавщий ацетонитрил.П р и м е р 3. Парогазовую смесь, содержащую 8,8 г ацетонитрила 10,7 г метана, 8,26 г кислорода, 19,4 г воды, 0,71 гсинильной кислоты, пропускают через реактор, заполненный катализатором, аналоги ыыитому, что описан в...

Номер патента: 615853

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Жак, Кристиан

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...и удаления сифоном находящейся сверху жидкости снова в 4 л воды при 98-100 С. После охлаждения до 40 оС, отстаивания и удаления сифоном находящейся сверху жидкости пульпу переводят в суспензию в 2,5 л воды и нагревают до 6 С С, После этого прибавляют 43,5 г вольфрамового ангидрида ЖО, затем 90,6 г нитрата меди Си(80)ЗНО. Аммиак вводят до тех пор, пока величина рН не достигнет уровня 6,3-6,5. После охлаж-.дения, отстаивания и удаления сифономнаходяШейся сверху жидкости смешивают2,1 г гидроокиси калия, раствореннойв минимальном количестве воды, с пуль 5 пой, которую затем сушат при. 150 Св течение 16 чвс, Сухой порошок таблетируют после добавления 1 вес,% графита. Таблетки подвергают термообработке в потоке воздуха в течение 16...

Номер патента: 638590

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Рыбакова, Сафошкина, Ситников, Тужиков, Хардин

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила, стабилизации

...амина применяют 0,0001-0,01 вес.Ъ 4-оксифенил- -нафтиламина ( й -оксинеозон). При этом индукционный период увеличивается до 11 час, что способствует увеличению длительности хранения акрилонитрила при нагревании до температуры кипения без ухудшения качества продукта.П р и и е р. (вес.Ъ) Акрилонитрил, полученный в условиях крупнопромышлепной установки (состав 1), содержит 0,00023 синильной кислоты, 0,2 метил" винилкетона, 0,21 триметилкарбичола, 0,541 воды, 0,03 ацетона, 0,06 цианбутадиена, 0,02 ацетальдегида, в присутствии 0,001 предложенного ингибитора полимериэации 4-оксифенил-нафтил" амина, подвергают кипячению и иницийрованной полимеризации при нагревании до 60 С в присутствии.0,001 моль/л азодиизобутиронитрила. Индукционный пе...

Номер патента: 648083

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Киожи, Мазао, Сюмио, Токюо, Язюо

МПК: C07C 120/14

Метки: акрилонитрила

...ло акрилонитрила и выход акридонитрида составляют соответственно 94,2, 85,2 и 80,3%.П р и м е р ы 2-10. Катализаторы получают также, как указано в примере 1, но с различным соотношением метаддов. С использованием таких катализаторов реакцию окислитедьного аммонолиза пропилена проводят в условиях, указанных в примере 1, Результаты сведены в таблицу. ко измельченных частиц со средним диаметром 60 мкм нагревают со скоростью 20 С/ч до 600 С и приводят отжиг при втой температуре в течение 10 ч,Полученный в таких усдовиях каталийвзатор содержит металлы в атомном соотношении Мо:В 1:Со;Ре: Хг:0=10,0:1,8: :1:0,25:39,5 и 50% МОя.180 мд (прнмерно 125 г) катализатора загружают в реактор с псевдокипящим споем с внутренним диаметром 36 мм и...