Способ получения сополимера акрилонитрила

)М. Кд.С 08 Р 218/04С 08 Р 220/44 942 3/23-05 Гаеударстееннвй неинта СССР ее делам нзааретеннй н еткрапнйОпубликовано 05,09.79. Бюллетень М 3 Дата опубликования описання 07,09,79 53) УДК 678.745, .32 (088.8)) Авторыизобретения Т. Б. Панунцева, 3. А. Урбан, А. А. Стоцкий, А Н. Н. Прокопович и В, В. Макарский скова,Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени институ текстильной и легкой промышленности им. С. М. Кирова(71) Заявитель 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРА АКРИЛОНИТРИЛА ми: при номере волокна 23 на разрыв 26 км разрывно показателяпрочность длины.1 ельюние физикров. 11 ель достигается тем, что в качественепредельного хлорсодержашего винилового эфира используют б, 6 -дихлорвинилацетат при мольном соотношении акрилонитрил: /ЬЬ-дихлорвинилацетат 90 50;;10-50,В качестве растворителя можно использовать диметилформамид и диметилсульфоксид, а в качестве инициатора - динитрилазоизомасляной кислоты ЩИНИЗ),оРеакцию желательно вести при 65-75 Св течение 4-7 ч,По предложенному способу сополимеракрилонитрила с 4 , 4 -дихлорвинилапета 1том получают радикальной сополимеризацией при нагревании по лаковому методув среде как диметилформамида, так и ди-метилсульфоксида, исходя из различных=СИ 11ОВОС Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к технологии получения сополимеров на основе акрилонитрила с непредельными хлорсодержашими виниловыми эфирами, которые обладают способностью к волокнообразо 5 ванию.Известен способ получения сополимера акрилонитрила путем радикальной сополимеризации акрилонитрила с непредельными хлорсодержашими виниловыми эфирами в1 О растворителе при нагревании в присутствии свободнорадикального инициатора 1,11.Способ заключается в полимеризации акрилонитрила с 2-15% винилхлорацетата15 по эмульсионному методу с последующей заменой атома хлора аминогруппой с целью улучшения накрашиваемости кислотнымя красителями.Полученные волокна характеризуются довольно низкими физико-механическими обретения является повыше-механических свойств полиме68404 7 Не обнаружено 7 То жеюа В 7 1,22 98,12 1,88 7 245 9607 393 7 3 09 9494 5 06 7 2,04 97,25 2,75 7 198 9780 220 7 6,36 88,4 11,6 3,66 10,23 18,56 25,48 15,00 16,00 5064 96,34 89,77 81,44 74,52 85,00 84,00 49,36 32 7000 5440 38 5700 36 14000 63 13400 68 3400 100 10800 25 исходных количеств акрилонитрнла и 6,/5- -дихлорвинилацетата (см. табл, 1 . У получен".х сополимеров проверяют волокнообразующие свойства, для чего при 5 различном составе е; дриго"1 овляют пр 5 дильные растворы, подвергают формованию по известному способу, применяемому для акрилонитрильных волокон (см.табл, 2). Ниже приведены примеры получения сополимера акрилонитрила с,6, В -дихлор/ винилацетатом.П р и м е р 1., В трехгорлую колбу, 15 снабженчю обратным холодильником и мешалкой, загружают 240 г дметилформамида и 2 г ДИНИЗ. Затем добавляют смесь 89,77 мол.% акрилонитрила и 10,23 мол.% . Л -дихлорвинилацетата, 10 Температуру повышают до 65 С. Продолжителыость реакции 7 ч. Выход 75%, Полученный сополимер очищают от нецрореагировавших мономеров переосаждением из растворителя в осадитель, Переосажде 25 ние проводят 2-3 раза, затем сополимер сушат в вакууме при 60 С.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу вносят 120 г диметилформамида и 1,5% ДИНИЗ. Затем добавляютсмесь 81,44 мол,% акрилонитрила и 18,56 мол.% фЯ -дихлорвинилацетата. Температуру повышаютОдо 75 С. Продолжительность реакции 5 ч. 14Далее полученный сонолимер очшцают как в примере 1. Выход 60%,П р и м е р 3. В трехгорлую колбу загружают 240 г диметилформамида и 2,5 г ДИНИЗ. Затем добавляот смесь 49,36 мол,Уо акрплонитрила и 50,64 мол.% ф, 5 -дихлорвинилацетата. ТемператураОреакции 70 С, продолжительность 7 ч. Далее полученныйсополимер очишают, как в примере 1П р и м е р 4. В трехгорлую колбу вносят 240 г диметилформамида и 2,5 г ДИНИЗ. Затем добавляют смесь 34,04 мол.% акрилонитрила и 65,96 мол.% дихлорвинилацетата. Температура реакции 75 С, продолжительность 6 ч. Далее полученный со полимер очищают, как в примере 1. Выход 28%.П р и м е р 5. В трехгорлую колбу загружают 120 г диметилсульфоксида и 1% ДИНИЗ. Затем добавляют смесь 80 мол.% акрилонитрила и 20 мол.% 6 4 -дихлорвинилацетата, Температуру повышают до 65 С. Продолжительность реакции 4 ч. Далее полученный сополпмер очицаот и суцат, как в примере 1. Выход 55%.Полученные сополимеры обладают волокнообразующими свойствами. Волокна, полученные на основе такого сополимера, могут быть использованы при изготовлении тканей для костюмов пальто, трикотажных изделий, фильтров, а также тканей специального назначения.Т а г л и ц а 1б" Таблица 2 100 м,р.; нТо же н р н 96,07 3,93 9494 5,06 н р н н Р н н н мерв р Набу- хает Составитель А. ПереверзеваРедактор 3. Бородкина Техред М. Петко Корректор С. Щекмар Заказ 5222/15 Тираж 585 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва,К 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Формула изобретения 201. Способ получения сополимера акрилонитрила путем радикальной сополимеризации акрилонитрила с непредельными хлор- содержащими виниловыми эфирами в растворителе при нагревании в присутствии 25 свободнорадикального инициатора, о т л ич а ю щ и й с я тем, что с целью повышения физико-механических свойств, в ка.честве непредельного хлорсодержащего винилового эфира используют Ф, Ддехло 3 О винилацетат при мольном соотношении акрилонитрил: ф, 3 -дихлорвинилацетат 90-50: :10-50. 2, Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и Й с я тем, что в качестве растворителя используют диметилформамид и диметилсульфоксид,3. Способ по п. 1, отличающ н й с я тем, что реакцию ведут при65-75 С в течение 4-7 ч.Р4.Способпоп. 1,отличающ и й с я тем, что в качестве инициатора используют днннтрил азонзомаслянойк ислотыИсточники информации, принятые вовнимание при экспертизе1.Мое;1 пс, ВОЯ0 Мл, 45, 2320,1953.