Патенты с меткой «ацетальдегида»

Номер патента: 433782

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Борисов, Лапшов, Махкамов, Сапожникова, Султанов, Янова

МПК: C07C 45/16

Метки: ацетальдегида

...кислоты, бутадиена и других продуктов.Известен способ получения ацетвльдегида дегидрированием этанола нвд медным катализатором, нанесенным на носитель, например на диатомит, при 240-320 С.оТакой способ характеризуется срввнитель- но невысокой:коростью дегидрирования нвд указанным катализатором.,г.гель изобретения - ускорение процесса каталитического дегидрирования этанола.Это достигается тем, что применяют скелетный катализвтор, содержвший титан, медь и алюминий в соотношении Т:Сц; А, равном 3:47:50.оПроцесс ведут при 240-320 С и объемной скорости подачи сырья 5-6 чвсСелвктивность образования ацетвльдегида составляет 91-92% при конверсии этанолв, равной 70-80%.П р и м е р 1. (Приготовление катали) количество алюминия...

Номер патента: 521009

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Авербух, Виленский, Зайцев, Мухленов, Ютина

МПК: B01J 23/28

Метки: ацетальдегида, катализатор, метилового, неполного, окисления, пропана, спирта

...пропаодсодержаших прхлор, бром и т.д, Известен хата носи теле-смес ктивность указа шению к ацетал 88,0 г псдго смеси пропитыва дата аммония ( в 400 мл воды ческом перемеши кой раствора ва при 100-120 С с предварительньо ры до 140-150 вания гранул нос содержит 88 ве таким ооразом ом 18,4 г молиб 4 Н 0 12 ч при периодиоследуюшей вь;парне сушкой 3 - 4 ч й 4 ч при 60 СР С м температу521009. Составитель Н. ПутоваРедактор,Е. Хорина ТехредМ. Левицкая КорректорИ. Мелыпиенко Заказ 174/537 Тираж 864 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытия113035, Москва, Ж, Раушская, наб., д. 4 . филиал ППП "Патентг. Ужгород, ул. Проектная, 4 на примеру 1. Готовый канализатор содержит 88,5 вес.% носителя и...

Номер патента: 524790

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Боголепова, Воронцова, Заворотов, Зиновьев, Короткевич, Кулаков, Нелин, Ольшевский, Парий, Турок, Шмук, Юдин

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида, газов, извлечения, неконвертируемых, синтеза

...в верхнюю часть скруббера при 10 - 25 С и в нижнюю часть - при 30 - 40 С.Соотношение воды, подаваемой в верхнюю и нижнюю части скруббера 0,5 - 2 - 1:1.5 Вывод воды из верхней части скможно производить самостоятельно с тарелки, разделяющей скруббер на дв по жидкости, или из куба скруббера в водой, подаваемой в нижнюю часть.0 Подача промывной воды при такой температуре в указанном соотношении позволяет значительно улучшить отмывку ацетальдегида из газов и тем самым увеличить выход ацетальдегида.25 Пример 1, На скруббер подают 22,5 т/чгаза при 112 С с содержанием ацетальдегида 2 вес. %, Давление в скруббере 12 ата.В верхнюю часть скруббера подают водупри 15 С, в нижнюю - при 30 С при соотно шенин 1:1,б, Общее количество воды 50...

Номер патента: 547436

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Белкин, Евсеев, Новиков, Шепель

МПК: C07C 31/24

Метки: ацетальдегида, выделения, конденсацией, массы, пентаэритрита, полученной, реакционной, формальдегидом

...аппарат. Перегонный аппарат (ректификационная колонна или дистиллятор) работаетпод вакуумом.В результате перегонки под вакуумом про-Мисходит разделение формальдегида и метанола и концентрирование формалина. Получаемый формалин передаот на реакцию конденсации, а раствор метанола может быть простосконцентрирован илииспользован для различ Гных целей, например в качестве топлива длясжигания сточных вод, Реакционный раствор,освобожденный от вредных веществ в испари. "теле 1, выпаривают во втором испаритепе5. Пары, выходящие иэ эгогоиспарителя, конденсируют в кипятильнике 2 перегонного аппарата 4 и конденсат передают на реакциюконденсации альдегидов,Предлагаемый способ получения пентаэритрита позволяет вести процесс в простых выпарных...

Номер патента: 560871

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Алхазов, Вартанов, Мотякова, Хендро

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...Ацетальдегид из бутеноввой фракции, обогашенной бучают при окислении в проточпри атмосферном давлении бения водяного пара, температуре450 оС, объемно скорости по ол200 - 400 час", мольном отнофины: воздух = 1: 9 в присугстго алюмофосфорцого катализаторзываюшего коррозии реактора иратов. составляет 25- 40 до 33 мол.% при а до 84%. В качес реакции образуютс дивинил, ацетон, ак более 8 мол.%).Конверсия сырьявыход ацегальдегидлекгивцосги процесспобочных продуктовдвуокись углерода,леин и кислоты (це560871 Таблица 1 23,6 6,4 Бутен - 1трансБутен - 2 39,7 36,7 47,3 цис - Бутен - 2 46,3 Таблица 2 82,0 84,0 Бутены - 2То же 450 2000 33,0 425 3000 28,3 34,2 Бутеноваяфракция, обогащенная бутенами - 2 400 3000 20,8 22,5 81,0 25,3. 4000 450 То же 82,0...

Номер патента: 566819

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Войткевич, Гуревич, Зырянова, Хейфиц

МПК: C07C 43/30

Метки: ацетальдегида, бутил-2-фенилэтилацеталь, вещество, душистое

...веществом, формулы Бутил-фенилэтилацеталь ацетальдегида и его свойства в литературе не описаны.Цель изобретения состоит в расширении ассортимента душистых веществ.Предлагаемый способ получения бутил-фенилэтилацеталя ацетальдегида основан на известной реакции конденсации спиртов с простыми виниловыми эфирами в присутствии каталитических количеств кислот 1,Бутил-фенилэтилацеталь ацетальдегида - бесцветная жидкость, т. кип. 112,5 - 113,5 С/мм рт. ст., и о 1,4745, с 4 0,9362, обладающая запахом гиацинта с нотой зелени.П р и м е р, Получение бутил-фенилэтилацеталя ацетальдегида. К смеси 20,0 г р-фенилэтилового спирта и18,0 г винилбутилового эфира прибавляют0,19 г катионообменной смолы КУи перемешивают 2 ч при 20 С, затем отфильтровы 5 вают...

Номер патента: 594098

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Басалаева, Беляев, Нелин, Парий, Румянцев, Упадышева, Шадрин, Юдин

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...тем, что в качествекислотного агента применяют этиленгликолятмолнбденнла в количестве 0,01-0,03 г на1 л рвствора,Получают ацетальдегид с селективностьюдо 98%,П р и м е р 1, В реактор загружаютводный раствор солей состава; О,17 г/лхлористого налладия, 50 г/л хлорной меди,0,01 г/л этиленгликолят молибденила,рН раствора 3,0. При интенсивном перемео5 шнванни раствора н температуре 80 С черезраствор пропускают этилен. При этом измеряют скорость поглощения этилена в мг/мнн,При снижении скорости поглощения раствор продуваюткислородом, Из раствораО отгоняют ацетальдегид и рассчитываюг копичество полученного адетальдегида в мг/мийи селективность процесса в %, в ацетальдегиде определяют хлор.П р н м е р 2. При рН расгвора 2,8 ири дозировке...

Номер патента: 496804

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Боголепова, Воронцова, Заворотов, Зиновьев, Короткевич, Кулаков, Нелин, Ольшевский, Парий, Турок, Шмук, Юзин

МПК: C07C 45/24

Метки: ацетальдегида, выделения

...постоянство концентрации катализатора в циркулирующем растворе.20 П р и м е р. Реакционную смесь, содержащую1 т ацетальдегида и 18 т катализаторного раствора, представляющего собой водный раствор хлоридов меди и палладия, находящуюся при давлении 10 - 12 ата и температуре 25 100 - 110 С, дросселируют до 1,3 - 1,5 ата иподают в отпарную колонну.С верха отпарной колонны выводят 3,2 тпаров, содержащих 1 т ацетальдегпда и 2,2 т воды, в том числе 0,56 т избыточной воды, 30 которую необходимо вывести из процесса. В496804 Формула изобретения Составитель С, Маслов Техред Н. РыбкинаКорректоры: Р. Берковичн Л, Орлова Редактор Л, Письман Подписное Заказ 1254/1 Изд. Мо 521 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 618368

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Башилов, Борисов, Гайворонский, Карасев, Лапшов, Малютин, Никитин

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...содержащего 79-86 вес. окиси меди и 21- 14 вес. окиси хрома.Дегидрирование предпочтительно проводят при 260-320 фС, давлении 1,1- 1,5 ата и объемной скорости подачи,. сырья 3-9 чТехиология предлагаемого способа состоит в следующем.Спиртовую шихту, содержащую 45- 80 этанола, подают через испаритель на дегндрирование в изотермический реактор, который представляет собой вертикальную металлическую трубу диаметром 32 мм, содержащую 120 мл медПри испытании с катализатора без зам 7797-9049 ч. Достигн иола в ацетальдегид тивность по ацетальдРезульра, использсобе, в лабопромьиаленныхприведены вгидрированиюту состава,и кетоны 5,иая кислотапримере 2801 вода осспиртовую ши ы испытания катализатого в предлагаемом споторных (примеры 1-4) Й...

Номер патента: 649990

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Егорейченко, Саватеева, Чалая

МПК: G01N 21/02

Метки: ацетальдегида, количественного, окиси, пропилена

...мл сегнетовой соли, 0,5 мл649990 а 1,43 100 У а 1000Применяют свежеприготовленный вод. ный раствор ацетальдегида с концентрацией 1 мг/мл. Содержание ацетальдегида (Х) рассчитывают по формуле, %: Таблица 1 Лцетальдегида, мг Относительная ошибка,од+10,0 О,З 00,33 5 НзО = 0,023 М; КаС 4 Н 40 е 1,сегнетова соль) =0,1 М; СН,СОН=1,9 10-з М, 1=1 сф, Ма 3 (Х, =400 нм). В табл. 2 дана зависимость оптической плотности растворов от температуры нагревания; концентрация ХаОН=2 М; Сц 504 Таблица 2 Оптическая плотность без холостой пробы ф за время нагревания Температура,С 20 мин , ,30 мин 40 мин 0,65 0,53 60 0,48 062 0,53 048 66 0,52 0,48 Ю,48 70 0,35 030 0,22 80 ф Температура нагревания на значение холостогоопыта влияния не оказывает. Результаты...

Номер патента: 652170

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Алхазов, Вартанов, Секушова, Хендро

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...15 проходит через слой катализатора, а затем в свободный объем реакционного пространства, Осуществление процесса указанным способом приводит к зарождению цепной реакции на поверхности 20 катализатора с последующим ее развитием в объемегазовой фазы. Для приготовления метафосфата алюминия, содержащего вес,: А 1 9,510,1; Р 35,0+0,1 и О 55,0+0,5, берут 59,8 г 25 азотнокислого алюминия и 64,9 г двухзамещенного фосфата аммония, которые предварительно растворяют отдельно в 200 мл дистиллированной воды. В реакционный сосуд, содержащий 50 мл дис- ЗО тиллированной воды, при 20 С сливают по каплям растворы солей при непрерывном перемешивании, рН среды поддерживают равным 7 с помощью ИН ОН.Образовавшуюся суспенэию интенсивно 35 перемешивают в...

Номер патента: 652175

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Заворзаева, Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: ацетальдегида, ди-2, карбазолил)-этилацеталя

...и пластическими свойствами,"характерными для полиацетальныхйомимеров.йримейение карбазолсодержа",25щих поливинилацеталей вместо полйвиййлкарбазола позволяет отказаться отдобавок, пластиФикаторов.При элиминировании молекулы Б-(2-."оксиэтил)карЬазола из ацеталейобщей ФормулыСНз СН-СН,-СН-(ОСН,-СН,Вй)образуется"принципиально новый класскарбазольйых ПроизвоДных - ДйенбйыеэФиры общей формулы 35СЕЕУСН-СН=СЯ-ОСНОВ- СН ЫВпри пойимеризации"которых можно по-"лучить карбазолсодержащиеполиэфиры;Содержащие цепь сопряжения в основной полимерной цепочке. Благодаря,увеличееЕий цеди сопряжения в"поли"мерноймолекуле поньйается"Фото-чувстнительность йЬлиМеров, что нсвою очередь даетвозйожность"отказаться от Ъримейения дефицитныхидорогих...

Номер патента: 667125

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Алан, Антон, Артур, Бернард, Жоакин, Манфред, Эдвард, Эрик

МПК: C07C 47/42

Метки: 5-ил-6, 5-триметилциклогексен, ацетальдегида

...при 15-75 С 30 ющим щелочным гидролизом.-: чного сложного эФира. Прено водно-спиртовым раствокиси щелочного"металла раствором карбоната щеталла. Полученный Я -циклоь очищают препаративной оматографией.,8-Конон 40-наянадуксуснаякислота муравьиная кислота цикло гекса ацетат натрия уксуснаякислота побочногопродук- та ног вещ ств 47 24 40 29 150 40 22 39 45 30 35 35 25 6 2 105 450 25 55 17 2 05 2. ч ла изобретенияолучения 1, 1, 5-триметилил-б-ацетальдегида, о т й с я тем, что 4-(1иклогексен-ил-б-)-бусляют надкарбоновой кисствии ацетатного или карра в среде хлороформа 9)последующим щелочным гидутачного сложного эфира. пособ по я тем,водят вод дрокиси ще растворомт ллочнортовымо метната Форму1. Способ погексенл ич ающи,...

Номер патента: 743578

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Антонио, Карло

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетальдегида, ацетона

...нейтральной реакции. После этого смолу обрабатывают 300 мл водного раствора, содержащего уксусную кислоту и 2 г двухвалентной ртути (например, в форме ацетата ртути), и перемешивают в течение 24 ч, после чего фильтруют в вакууме и повторно промывают безводным этанолом. Ионообменную смолу, предназначенную для использования в качестве катализатора в реакторе 9, готовят следующим образом. 100 г кислотной смолы амберлитобрабатывают 2 л 10-ного водного раствора серной кислоты, раствор перемешивают в течение 1 ч, затем фильтруют и смолу промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции.П р и м е р 1. Процесс проводят по технологической схеме, изображенной на чертеже. В реактор 3 объемом 100 мп, загруженный ионообменной смолой,...

Номер патента: 825488

Опубликовано: 30.04.1981

Автор: Говоров

МПК: C07C 45/06

Метки: ацетальдегида

...Новгород, 1976 прототип Составитель В,ЖестковРедактор Т.Мермелштайн Техред Е.Гаврилешко Корректор Г.Решетник Заказ 2557/80 Тираж 443 ВНИИПИ Государственного комитетаСССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Подписное филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная, 4 Так, для переработки 800 м/чацетилена объемы катализатора по.слоям(начиная с первого) содержат452 с 480 с 507 с 535 с 565 с 605 с 650 с698, 756 и 830. Если зти объемы выразить через отношения каждого последующего слоя к предыдущему, то5получается следующий ряд соотношений:1 с 06:1 с 06:1 с 06:1 с 06:1 с 07: 1,07;1,07::1,08:1,10. Следовательно, объемыкатализатора увеличиваются на 6вначале (отношение второго слоя кпервому) и до 10 в конце...

Номер патента: 825492

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Александров, Климова, Переплетчиков, Тарунин

МПК: C07C 47/07

Метки: ацетальдегида

...о лением бутеновили бутеновой ф ции, обогащенной бутенами, кислородом воздуха. Окисление осуществляют в проточном реакторе при атмосферном давлении и температуре 400-450 С в присутствии алюмофосфорного катализатора с атомным соотношением А 1:Р 1:1-2:3. Конверсия сырья 25-40 мол.21.Недостатком этого способа. является высокая температура окисления - 400- 450 С, что требует больших энергозатимйтт- д.цйГорьковскомИ.Лобачевскего0 ,3 5 100 23 8,9 8,5 0,72 1,51 23 24 14 70,4 91,5 19,8 26,3 2,35 3,06 3,52 26 27,8 59,6 46,626,1 46,6 56 26 27 18,4 28,9 63,7 0,83 17,4 15 87,7 19,8 21 0,98 40 73,5 28,6 60 21,9 0,95 75,4 29 1,09 100 20,7 59,1 35 Формула изобретения Составитель О.ОксинойдРедактор Т.Мермелштайн Техред Т. Маточка Корректор М,Демчик...

Номер патента: 863589

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Дарманян, Заворотов, Ланге, Личагин, Пятилетов, Сайфетдинова, Хчеян

МПК: C07C 45/78

Метки: ацетальдегида, выделения

...и воды подают в дистилляционную колонну эффективностью семь. теоретических тарелокДистилляцию осуществляют при атмосферном давлении 1 ата и температуре н верхней части колонны 20 С,о температуре куба 10 бфС, Дистиллят 29,9 кг/ч, содержащий 99,1 вес.Ъ ацетальдегида, 0,09 вес.% уксусной кислоты, остальное ноду и органичес-, кие примеси, отводят после конденсации на ректификацию для выделения товарного ацетальдегида. В сточных водах системы ректификации обнаружены лишь следы уксусной кислоты.Из первой теоретической тарелки исчерпывающей части колонны дистилляции отводят в виде бокового погонапри 104 С 7,6 кг/ч паров, которые конденсируют и получают конденсат, содержащий 6,8 вес,% уксусной кислоты. Пб данным анализа в конденсате солей меди...

Номер патента: 891623

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Зульфугарова, Искендеров, Нагиев

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...по ме" тодике примера 1 при 450 С. В пред- реакционную зону реактора этанол и 30-ную перекись водорода подают со скоростью, соответственно 0,23 мл/ч (0,2 г) и 0,9 мл/ч (0,999 г).Соотношение (объемное) С 2 НОН: Н,20=1:4,Реакционная смесь из реактора пос"тупает в холодильник, охлаждаемыйжидким азотом. Жидкие и газообразныепродукты реакции анализируют на хроматографах типа хроми ЛХИ Ид соответственно,Выходы продуктов реакции : ацетальдегида - 74,5 вес. Ж., (0,149 г),этанола (непрореагировавшего)- 23,6(0,047 г), неидентифицированного продукта - 1,бЖ (0,003 г), СО, СН,1- до0,3 (0,001 г). Конверсия - 76,4,селективность - 97,5.П р и м е р 2Осуществляют поометодике примера 1 при 500 С. В реакционную зону подают этанол и 30 ную...

Номер патента: 891624

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Александров, Климова, Переплетчиков, Переплетчикова, Тарунин

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...Селективность образования карбонильных соединений близка к 100 4 при степени конверсии 30- 60 421.Недостаток способа " многостадийность процесса вследствие неоднократного перемораживания и откачивания растворенного воздуха. Причем способ требует высоких температур (100- 150 С), Кроме того, процесс периодичный, что усложняет воэможность его применения в промышленных масштабах - потребуется большое количество азота и использование мощных вакуумных насосов,Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ получения карбонильных соединений, в частности ацетальдегида, окислением этанола кислородосодержащим газом в жидкой фазе при 90-130 С ио начальном давлении кислорода 5-50 атм в присутствии катализатора -...

Номер патента: 956449

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Дорфман, Емельянова, Шокорова

МПК: C07C 47/07

Метки: ацетальдегида

...(выход 100 о/о ) при степени превращения этилена 85%.П р и м е р 2. Во встряхиваемый реакционный сосуд помещают раствор, содержащий, вес. /о, ЕеВг, 2,16, ХаС 0,01, остальное вода. Реакционную массу нагревают до 70 С и через раствор пропускают газовую смесь, содержащую, об, /о, 3,5 С 1-1 остальное азот, со скоростью 92,5 ч- и состава, об. о/о. 3,5 ХО, остальное азот со скоростью 185,3 ч - . Анализ продуктов превращения этилена и окиси азота проводят по методике примера 1,При пропускании 20 л этилена через раствор выше приведенного состава получают 0,51 г ацетальдегида, т. е, выход 100 о/о.П р и м е р 3, Во встряхивасмый реакционный сосуд помещают раствор, содержащий, вес. о/,: ГеВг, 2,16, ХаС 0,175, вода остальное, Реакционную массу...

Номер патента: 997797

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Борисова, Дорошенко, Зубанова, Кислянский, Плетнева, Усов

МПК: B01J 31/12

Метки: ацетальдегида, катализатор, окисления

...окислениеацетальдегида в присутствии предлагаемого катализатора, селетивностьобразования уксусного ангидрида69,2, 40П р и м е р 3. По методике, описанной в примере 1, готовят катализатор, содержащий, г/л; ацетат меди 3,98; ацетат кобальта 1,94 и трисацетилацетонат кобальта - Со(СН 702) 40,39.Селективность образозания уксусного ангидрида при жидкофазном окислении ацетальдегида в присутствииэтого катализатора 69,8 мол.П р и м е р 4. По методике, описанной в примере 1, готовят катализатор, содержащий, г/л: ацетат меди3,98; ацетат кобальта 1,75 иСо(СВН.уО 2) ъ 0,58.Селективность образования уксусного ангидрида в реакции жидкофазного окисления ацетальдегида в присутствии катализатора 75,2 молП р и м е р 5, По методике, описанной в примере 1,...

Номер патента: 1042609

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Эрнст

МПК: C07C 53/08

Метки: ацетальдегида, кислоты, производных, уксусной, этанола

...газовым контуром,да при этом варьируются в широких45 При проведении спосоЬа катализатограницах. Эти соотношения предпоч- Ры имеют высокую начальную активностьными реагентами магниевые соли или магниевые соединения, которые при су ществующих реакционных условиях испаряются,Предпочтительной формой исполне ния способа является использованиекатализаторов на основе родия, магния и галогенидов, активность и селективность которых остается пример"но неизменной после 1000 ч работы,В качестве магниевых солей или со.единений магния, которые испаряются:при реакционных условиях и которыевводят е реакционную зону вместе содним или несколькими реагентами, 15могут использоваться, например, хлорид магния, бромид магния, йодидмагния,...

Номер патента: 1053742

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...приблизительно за 20 мин при помощи кольцевой печи. Давление в автоклаве поддерживают периодическими повторными загрузками смеси СО/Н,состав которой, если нет других указаний, идентичен составу смеси, служащий для установления начального давления. По прошествии определенного времени реакции при укаэанной температуре нагревание .и перемешивание прекращают, автоклав охлаждают и дегаэируют.Полученную реакционную смесь разбавляют и анализируют методом газовой хроматографии.Показаниями г/чфл и г/ч г (Со) выражают производительность ацетальдегида в граммах за час реакции, соответственно на литр реакционного объема и на грамм кобальта, введенногов р акцию. 5П р и м е р 1. В автоклав по описанному принципу работы, загружают95 мл метанола, 5 мп...

Номер патента: 1055737

Опубликовано: 23.11.1983

Автор: Говоров

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...около 100 С)с водяным паром, получается АПСс температурой 130 С, Если же транспортный ацетилен смешать с водяным паром более высоких параметровно получаемых тут же, на производстве можно получить АПС с температурой 200 ОСТемпература АПС диктует объемыисходного ацетилена, подаваемогона первую полку катализатора, Еслина первую полку подать 30 исходного ацетилена, на все остальныеполки должно быть подано 70 исходного ацетилена, В этом случае в слоях катализатора образовано максимальное количество ацетальдегидаи выделится максимальное количество тепла. Для погашения этого тепла необходимо использовать АПС свозможно низкой температурой, т.е.с температурой 130 ОС.Если же на первую полку гидрататора подать максимальный объем ацети-,лена,...

Номер патента: 1064864

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Эрнст

МПК: C07C 27/00

Метки: ацетальдегида, кислоты, производных, уксусной, этанола

...газа могут рассматриваться аппараты с внешне и внутренне циркулирующим газом.При проведении способа обнаружено, что,хотя катализаторы обнаруживают высокую начальную активность и отличную селективность превращения окиси углерода в кислородсодер жащие С соединения, однако при длительном использовании катализатора, т.е. при времени эксплуатации прибли зительно более 500 ч, активность и селективность катализаторов может иостепенно снижаться. Поэтому катализаторы имеют ограниченный срок службы.Найдено, что этот срок можно значительно удлинить, если в процессе преъращения синтез-газа в реакционную зону вместе с газообразными компонентами реакции непрерывно или пери одически вводить-соли или соединениямагния, испаряющиеся при...

Номер патента: 1068416

Опубликовано: 23.01.1984

Автор: Говоров

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...всмеси с водяным паром при их раздельной подаче, причем отношение паровойи газовой фаз в реакционной зоне увеличивают с 7-8 в первом слое катализатора до 10-14 в последнем слое,П р и м е р 1 (Отношение пар:газП:Г ) 7-10 ).В десятиполочный гидрататор, содержащий 6034 л кадмий-кальций-фосфатного катализатора, под избыточнымдавлением 0,2 ат, подают 17030 нм 3/чацетилено-паровой смеси (АПС ), нагретой до 360 С. АПС содержит 11,3 ацетилена, 0,76 побочных продуктовгидратации ацетилена, 87,54 водяного пара. Отношение пар:газ П:Г =7.Для охлаждения реакционных газов вкаждое межполочное пространство вводят по 550 нм /ч водяного пара с тем 3опературой 120 С. Общий объем введенного пара составляет 4950 нм /ч, от 3ношение пар:ацетилен равно...

Номер патента: 1080082

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Абдрашитов, Нужный, Успенский

МПК: G01N 33/48

Метки: ацетальдегида, биологических, жидкостях

...см.На другой кусочек Фильтровальной бумаги наносят 20 мкл раствора внутреннего стандарта, в качестве которогоиспользуют н -пропанол в концентрациях на порядок больше концентраций растворов ацетальдегида. Фильтровальную бумагу предварительно импрегнируют фторидом натрия, замачивая в 0,2-ном растворе с последующим высушиванием. Раствор внутреннего стандарта и исследуемую 40биологическую жидкость наносят накусочки Филь тров аль ной бумаги, поме,щенные в стеклянные флаконы объемом 13,5+0,5 мл, Флаконы закрываютрезиновыми пробками и закатывают 45стандартными металлическими колпачками, применяя приспособлениедля обжима колпачков (ПОК,ТУ 42-2-2442-78), В каждую партиюисследуемых проб включают несколько контрольных проб, при этом в качестве...

Номер патента: 1097371

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Борисова, Дорошенко, Зубанова, Овчаров, Плетнева, Усов

МПК: B01J 31/04

Метки: ацетальдегида, жидкофазного, катализатор, окисления

...жидкофазного окисления ацетальдегила н лабораторнойустановке барботажного типа со стеклянным реактором, Раствор катализатора поддерживают в реакторе но взвешенном,состоянии на перфорированнойтарелке давлением язотноздушной смеси. Скорость подачи азота составляет,90,5 л/ч, воздуха 180,8 л/ч, ацетальдегида 200-240 мл/ч.оТемпература в реакторе 42-45 С,давление атмосферное. Сепективцостьобразования уксусного ангидрида в присутствии катализатора составляет813 моле 7 оП р и м е р 2, По методике, описанной н примере 1, готовят катализатор, содержащий, г/и уксусной кислоты: ацетат меди 4,0, яцетат кобальта 2,33, ацетат палладия 0,017.Селективность образонация уксусного ангидрида при жидкофазцом окислении ацетальдегида ц...

Номер патента: 1431828

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Винокуров, Жумабеков, Кибин, Кит, Ковальская, Костыря, Левуш, Мулява, Присяжнюк, Холина, Шкилевич

МПК: B01J 23/889, B01J 31/04

Метки: ацетальдегида, жидкофазного, катализатор, окисления

...реакциижидкий продукт - неочищенная уксусная кислота содержит примеси муравьи"ной кислоты, метилацетата, воды,ацетальдегида, тяжелокипящих побочных продуктов, катализатора (в суммене более 4-4,5 мас. ). Газообразныепродукты реакции содержат двуокисьуглерода, метан, непрореагировавшийкислород, азот, ацетальдегид, уксусную кислоту,Степень конверсии ацетальдегида95,4 ь, время окисления 54,6 мин, селективность 92,8 .55П р и м е р 2, По методике, опи санной в примере 1, готовят катализатор, содержащий, г/л; ацетат марганца 3,0; ацетат кобальта 1,2; ацетат никеля 1,2; ацетат железа 0,6.Проводят жидкофазное окисление ацетальдегида в присутствии катализатора цри условиях, аналогичных примеру 1.Степень конверсии ацетальдегида 95,3 .,время...

Номер патента: 1712353

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Варгафтик, Гладий, Ластовяк, Моисеев, Паздерский, Пасичнык, Старчевский

МПК: B01J 27/19, C07C 69/14

Метки: ацетальдегида, кислоты, метилацетата, образующегося, окислением, переработки, процессе, уксусной

...поднимают до 200 С и пропускают пары смеси, состав которой соответствует составу дистиллята ректификационной колонны отгонки метилацетата и легкокипящей фракции (табл.1), и воздух.Скорость подачи паров реакционной смеси составляет 2,60 кг/кг катализатора в 1 ч, скорость подачи воздуха 0,70 м /кг катализатора в 1 ч,Молярное соотношение кислород:метилацетат в исходной реакционной смеси составляет 2,4:1. В реакторе протекает реакция окисления метилацетата в уксусную кислоту согласно уравнению реакции;СНЗСООСНЗ+3/202=С НЗСОО Н+Н 20+С 02.Материальный баланс реактора за 20 ч непрерывной работы приведен в табл.2.Конверсия метилацетата пара за проход составила 88,3 О/О, селективность по уксусной кислоте 91 О/О.После реактора пары...