Патенты опубликованные 15.07.1974
Способ получения фосфатов аммония
Номер патента: 436019
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Воскресенский, Мухин, Новиков, Ордена
МПК: C01B 25/28, C05B 7/00
...ведутдо мольного соотношения ХНз: Н,РОго (0,60 - 0,75): 1, с последующей аацией до мольного соотношения ХНзравного (0,60 - 1,30): 1, с принудциркуляцией пульпы при температурпения. Это позволяет значительно упроцесс, так как можно вести аммобез избыточного давления.П р и м е р. Фосфорную кислоту страцией 48% Рз 01 в количестве 1385дозируот в реактор, куда подают аколичестве 955 кг/час. В результатенейтрализации раствор нагревается дратуры кипения. При этом ис960 кг/час воды и образустся пульпа,лизованная до мольного соотношени: НзР 04, раьного 0,6: 1, содержащаямонийфосфат, свободную фосфорнуюи другие соли. Из реактора пульпа ет на доаммонизацию в выпарпоп аппарат с принудительной циркуляцией и выносным теплообменником. В...
436020
Номер патента: 436020
Опубликовано: 15.07.1974
МПК: B29C 71/02, D01F 9/32, F27B 7/08 ...
Метки: 436020
...расхода агента барабан частично заполнен сыпучим материалом,На чертеже показана описываемая установка,Установка состоит из печи 1, бара цилиндрическая стенка 3 которогоницаема (например выполнена из п керамики), а цапфа 4 одновременно как средство соединения с линией ггорогазового агента, и лснтопротяжног низма. Последний включает направ ролики 5, приводной механизм б, натяжной барабан 7 и обрабатываемую ленту 8, Печь имеет штуцер 9 для вывода отработанного агента. В полости барабана находится сыну чий материал.Установка работает следующим образом.Обрабатываемую ленту 8 заправляют впечь 1 и в лентопротяжный механизм (например как это показано на чертеже, т, е. с обра зованием односторонней поверхности Мебиуса). Затем поднимают...
Способ вывода сульфатов
Номер патента: 436021
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Ефременко, Изобретени, Середа, Шарецкий
...невысокий выход сульфатов.Для повышения выхода сульфатов предлагается способ, по которому пульпу щелочи, полученную после первой стадии выпарки, классифицируют на две фракции, одну с величиной кристаллов более 0,2 мм и другую с величиной кристаллов менее 0,2 мм, которую выводят из цикла, а оставшуюся пульпу щелочи направляют на вторую стадию выпарки.Описываемьш способ основан на том, что при совместной кристаллизации хлорида и сульфата натрия в условиях вьшарки электролитической щелочи хлорид натрия образует более крупные кристаллы и при классифика цпи может быть выделен в более крупную фракцию. Концентрирование основного коли. чества сульфата натрия в пеоольшом количестве поваренной соли упрощает разделение фаз.11 р и м е р. Через...
Способ получения фтористого магния i ч ” f: . ir: i: ; .: ; j
Номер патента: 436022
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Алымова, Горовой, Горска, Звонцова
МПК: C01F 5/28
Метки: магния, фтористого
...0,1 ммк предлагается проводить процесс осаждением из 15 - 16%- -ных растворов хлористого магния и фтористого аммония при объемном соотношении скоростей подачи растворов 1: (1 - 0,7) и при рИ раствора около 0,5 - 1,5.Использование равных объемов и концентраций исходных растворов позволяет получать качественный продукт с размером кристаллов0,1 ммк, что обеспечивает увеличение выхода прозрачных изделий из фтористого магния на 30 - 50%. 2П р и м е р. В аппарат заливают 150 л дистиллированной воды и засыпают при перемешивации 35 кг окиси магния. В полученную пульну приливают 130 л соляной кислоты до 5 р 1-1 раствора 7 - 9.После охлаждения доводят удельный весраствора до 1,26 - 1,3 г/л, что соответствуег 15 - 16%-цому раствору,...
436024
Номер патента: 436024
Опубликовано: 15.07.1974
Автор: Очистки
МПК: C02F 11/12, C02F 11/18
Метки: 436024
...(цветость П р и м е р. Исходный осадок 6,5 л Севср 110 й Водо 1 овод 0 стппи Г. 1 Чоскв Гл ак 10 юстью 99,5% улотпяют в стекляных цилиндрах при мсдленом псрсмешпванип мешалкой (2 об/мнн) до влажности 98%, При этом объсп осадка сокращается до 1,6 л.Уплотнеый осадок сгущают на сспарато ре АСГ-ЗМ до влажности 95%, Объем сокрйпается до 0,65 л. Сгущенный Осйдо( зйморйжнвяот при минус 3 - минус 5 С до полного громоражпвйпия все обтехя Осйдка. После Оттаивапия отстояипуюся воду сливают н по- гО лучаот осадок с мелкозернистой структуройвлйи(остьО 65%. ТЯКО Осадок 01.1 стро подсыхает пй Гоздухе до Глйжпости 25% в колНе.стве 44 г,По;учепып сухо/1 осйдок прокйливйОт в 25 ыуфс:ьОЙ печи МПУ при 500 С в течение2 час. Осадок получают в виде...
Способ получения ванадитов редкоземельных элементовl. п т бф.; щп1
Номер патента: 436025
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Голуб, Киевский, Недилько
МПК: C01F 17/00, C01G 31/00
Метки: бф«, ванадитов, редкоземельных, щп1, элементовl
...вапядата скяндия в атмосфере водорода,Недос)аток известного способа состоит в сло)кноси процесса, связян 1 юй с )собходпыО- ст)яо предварительного получения В 1)п)дят).Для упрощешя процесса предлагается осу. щсств.чять взаимодействие водных рясворов соединений чстырехвалентпого ванадия и редкоземельных элементов с Водным раствором бпкарбоната аммония, а выделившийся осадок отделять и подвергать термической обработке при 900 в 10 С в течение 1 - 3 чяс. рОВыВяот пя Вакуум-с)Ильтре, промыВаот рястгором ацетона в воде, затем - чистым ацетоном и высушивают на воздухе. Полученное ьещество растирают в порошок и прокалпвя ют в фарфоровой лодочке, помещенноп вквярцевуо трубку, в токе водорода в течение 4 чяс при 1100 С.Результаты анализа...
Способ получения полимолибдлтл аммония
Номер патента: 436026
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Волк, Всесоюзнрлй, Кулакова, Проектный, Суворова, Твердых, Шапиро
МПК: C01G 39/00, C22B 34/34
Метки: аммония, полимолибдлтл
...группы, содержашей нитрат, хло аммония, и процесс ведут нри р аммоья путворогя что, саммоую из льфат 1,0. 2. Способ по п. 1, отлссчаюссс используют 5 - 15%-ный раство соли ггри Т: 5 К = 1: 3 - 5 и 90 -сссся тсо аммос 100 С.чтойнос Изобретение относится к области получения полимолибдата аммония и может быть использовано в технологии получения молибдена и его соединений.Известен способ получения полимолибдата аммония из окисленного молибденового сырья путем обработки последнего фторпстыми соединениями аммония с последующим выделе. нисм конечного продукта нз раствороь, па. пример, выпариванием.Недостаток известного способа состоит в сложгсости процесса, связанной с использова. нием фторнстых сосдинешш.Целью изобретения является упрогцение...
Способ получения магнитной окиси железа
Номер патента: 436027
Опубликовано: 15.07.1974
МПК: C01G 49/06, C25B 1/00
Метки: железа, магнитной, окиси
...10 -- 15 г/л, окисление ведут электролизом прн плотности тока 18 - 22 А/дм с использованием графитовых анодов и стальных катодоь. Прт ций 25 ным ра таивао 1 ЕННУЮ Изобретение относится к технологии полу. чения солей и окислов металлов.Известен сгособ получения магнитной окиси железа путем подщелачпвания раствора железного купороса с образованием осадка гидрозакиси железа и последующего ее окисления при пропускании через суспензпю гидрозакиси железа гоздуха в тс ение 20 - 30 час прп 80 - 90 С.Недостатками известного способа являются длительность процесса, значительпьш расход тепла для поддержания температуры суспензии гидрозакиси железа 80 - 90 С в течение 20 - 30 час, а также значительный расход электроэнергии ( 50 квт-час на 1 м...
Способ очистки сточных вод, содержащих органические примеси
Номер патента: 436029
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Абызгильдин, Ахметов, Галикеев, Гимаев, Иванов, Изместьев, Мангушев, Сюн, Уфимский
МПК: C02F 1/28
Метки: вод, органические, примеси, содержащих, сточных
...на каком-либо носителе, с последующей термической обрабогкой при 650 - 10 800 С.Недостатком известного способа является низкая степень очистки, так как удельная поверхность адсорбента 5 м 2/г.Предлагаемый способ отличается от извест ного тем, что в качестве углерадсодержащего адсорбента применяют кислый гудрон. Последний целесообразно предварительно нейтрализовать аммиачной водой и подвергать коксованию с последующей термической обработ кой при 800 - 1000 С. Такое выполнение способа обеспечивает повышение степени очистки, так как удельная поверхность описываемого адсорбента 25 - 30 м 2/г.П р им е р. Нейтрализованный аммиачной 25 водои кислыи гудрон подвергают коксованию и последующей термической обработке при 1000 С. Прокаленный...
Установка для закалки плоского стекла
Номер патента: 436030
Опубликовано: 15.07.1974
МПК: C03B 27/04
Метки: закалки, плоского, стекла
...в аккумулирующем ребре для ориентации и направления вентиляторного воздуха непосредственно на закаливаемые поверхности стеклоизделия 23.На каждом сопле укреплена эластичная заслонка 24, например, из резины. Вторая сторона этой заслонки перекрывает щель между соседним соплом, исключая просачивание вентиляторного воздуха при его подаче на закалку стеклоизделия.На верхней и нижней сторонах воздухораспределительных камер 11 смонтированы замкнутые профилированные копиры 25, по которым перемещаются направляющие ролики 19, Рабочие ролики 18 катаются по рабочим дорожкам 26, которые выполнены непосредственно на воздухораспределительных камерах.Задняя сторона камеры 11 герметически закрыта сплошной крышкой 27, а передняя - с окном, по...
Способ изготовления стеклоровинга
Номер патента: 436031
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Бадалова, Винцаревич, Дриленок, Зверев, Пантюхин
МПК: C03B 37/00
Метки: стеклоровинга
...площадей.Достигается это тем, что стия сырых паковок с бобинних вынимают манжеты идержку их в условиях цеха в10 - 12 час.П р и м е р. После намотки стеклонити на бумажные манжеты, закрепленные на бобинодержателях стеклопрядильных агрегатов, полученные паковки стеклонити с бумажными манжетами снимают с бобинодержателей, манжеты вынимают из паковок, где находится конец стеклонити, и паковки навешивают на съемные рамки-вешалки вакуумных сушильных установок, расположенных у стекло- прядильных агрегатов. Заполненные стеклонитью рамки-вешалкитранспортируются на тележках с поднимаемой платформой (или другим видом транспорта) к вакуумным сушильным установкам,5 снимаются, например, с помощью тельфера стележки, и загружаются (не...
Стекло для каналовых эмиттеров
Номер патента: 436033
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Бабанина, Гречаник, Суздалева
МПК: C03C 3/07, C03C 3/105
Метки: каналовых, стекло, эмиттеров
...слоем, включающее Я 10 з,РЬО, В 1 зОз, ХазО,Цель изобретения - обеспечение удельногоэлектрического сопротивления вторично-эмиссионного слоя в диапазоне 10 - 10" ом/см. 1Это достигается тем, что стекло дополнительно содержит А 1 зОз при следующем соотношении указанных компонентов, мол %:ЗтОз 27 - 75РЬО+В 1 гОз 10 - 55 15А 1 зОз+ХазО 2 - 30Соотношение А 1 зОз. МазО составляет от 1:1до 1:2.Стекло варят в сосудах из кварцевого стекла при температуре 1250 - 1450 С с выдержкой при максимальной температуре 2 - 3 часа.Отжиг стекла проводят при температуре350 - 550 С, а его термообработку при температуре 340 - 460 С в течение 4 час в атмосфере водорода. При этом на поверхности стекла 25образуется...
Устройство для декорирования стеклоизделий
Номер патента: 436034
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Морозов, Проектно, Фролов, Чугунов
МПК: C03C 19/00
Метки: декорирования, стеклоизделий
...оси, т. е. горизонтально, наклонно. Головка 3 несет рычаги 4, подпружиненные пружинами сжатия 5. Для подпру- з 0 жинивания могут служить и другие детали, например резиновые кольца,Исходное положение рычагов 4 задают винтом 6 и гайкой 7. Наружная часть гайки имеет коническую пазовую поверхность для направления рычагов 4. На концах рычагов шарнирно закреплены резцы 8 с режущими кромками, расположенными по обе стороны от шарнира. Наличие режущих кромок позволяет сохранить заданное положение резца при движении по отношению к обрабатываемой поверхности, этим достигается полное снятие регулируемой ширины полос декоративного материала,Исходное положение резцы 8 занимают под действием, например, пружин кручения 9.На фиг. 1 сплошными...
Вяжущее
Номер патента: 436035
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Вахрушев, Комов, Куванников, Проектный, Уральский
МПК: C04B 7/24
Метки: вяжущее
...материалов и для закладки выработанного пространства при разработке полезных ископаемых.Известно вяжущее, включающее отвальпый доменный шлак, нефелиновый шлам и гипсовый камень. 1-1 едостатком известного вяжущего является низкая прочность изделий на его основе, что приводит к его перерасходу.Целью изобретения является повышение прочности вяжущего.Достигается цель тем, что оно содержит компоненты в следующем соотношении, вес. о/ .Отвальный доменный шлак 83 - 57 Нефелиновый шлам 14 - 38 Гипсовый камень 3 - 5.При совместном помоле отвальных кристаллических шлаков с нефелиновым шламом до остатка на сите 008 5% получают вяжущее с высокой активностью. Для улучшения прочности закладочных бетонов на шлаковом вяжущем в его состав необходимо...
436036
Номер патента: 436036
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Жовта, Изобретени, Филатов
МПК: C04B 7/42
Метки: 436036
...1 оьцая добавка -продукт очистки серной кислоты,содержащий сернокислоежелезо 3,5 - 6,5Ниже приведен химический состав сульфатных солей, ооразующихся после выпаривания гидролизной серной кислоты, %: Т 1 О,МаеО 0,15Дозировка компонентов в смеси та же, чтои колчеданных огарков и минерализаторов в 5 цементной промышленности.Применение солей после выпаривания вкачестве железосодержащего компонента обеспечит не только флюсующее действие благодаря окислам железа, но и минерализ 1 ю щее благодаря 50,. Соответствующие расчеты показали возможность получения сырьевых смесей заданных параметров. Испытания предлагаемого состава показа ли, что химический состав клинкера на основесолеи вьнаркн не отличается от контрольного клинкера. Кристаллы...
Безусадочный цемент
Номер патента: 436037
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Денисов, Иль, Коваленко, Потапов, Симонов, Тарнаруцкий, Юдович
МПК: C04B 7/02
Метки: безусадочный, цемент
...а содержание азотнокислого железа уменьшают до 2%,В качестве вяжущего необходимо применять портлаидцемент, обеспечивающий содержание гидросульфоалюмината и гидросульфоферрита кальция, необходимых для предот О вращения уменьшения объема цементного камня, не менее 10%.Кроме того, усадочные деформеитного камня (0,3 - 0,36%) впериод твердения компенсируются15 расширению за счет введения алпорошка в количестве 0,01% от в Для замедления сроков схватывания вводят фенолформяльдегидную смолу резольиого 2 О типа, которая обладает в щелочной среде более высокой устойчивостью и сохраняет подвижность и поверхностно-активные свойства при низкой отрицательной температуре.Добавка фенолформальдегидной смолы 25 обеспечивает равномерное распределение...
436038
Номер патента: 436038
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Кайбичева, Каменских, Панов, Уральский
МПК: C04B 35/04
Метки: 436038
...или химически чистой предварительно термически обработанной окиси магния с окисью иттрия в необходимом количестве.Влажность массы при сухом способе изготовления футеровки не должна превышать3 ог0,3/о, при прессовании изделий из нее 3 - 6%.Масса, изготовленная из окиси магния (ч.д.ан г дсс дооавкои 62,ой окиси иттрия, после обжига 1 о при 1660 С (4 час выдержки) имеет нулевуокажущуюся пористость, а кажущуюся плотность 4,35 г/см.Линейная усадка масс, изготовленных изтонкомолотого магнезита с содержанием 15 97,8% и 95,6% МоО, после обжига при 1660 Ссоставляет соответственно при введении5 - 62,5 /о окиси иттрия от 2 до 5 и от 3 доо о/12,9%; кажущаяся пористость равна 22,8 -- 6,7% и 19,7 - 0,8%; кажущаяся плотность2,82 - 4,14 г/см и...
Поточная линия для изготовлениятеплоизоляционных плит, v. • •• ri. -•. p гьтfgt; amp; гйтш ciiiyiicpioi
Номер патента: 436039
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Блюмберг, Наталич, Оснач, Скл
Метки: ciiiyiicpioi, гйтш, гьтfgt, изготовлениятеплоизоляционных, линия, плит, поточная
...за прессом усадки и подачи которой распоя и перегрузочДоссмонтилотоктановлплит вложенные у ем, что ллические неком, а для укламеру, заостывани игается это т рованы мета и тоннель со ш ено устройство сушильную к ы камера для стройства. ма поточной 2 ображена На чертеже и линии.Поточная лини тановленные; ск транспортер 2, бу 4, обогреваемый едовательно ус ранспортер 1 опилок, дозатор ш неко вым кон имеет послебковыйкер 3 дляоток 5 соИзобретение относится к производству строительных материалов, например, теплоизоляционных плит на основе органического заполнителя из отходов, например опилок на известково-цементном вяжущем, предназначенных для утепления малоэтажных построек.Известна поточная линия для изготовления теплоизоляционных...
Способ получения алкилидензамещенныхнорборненов
Номер патента: 436040
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Брой, Изобретени, Ковалёва, Коробова, Марасанова
МПК: C07C 13/38
Метки: алкилидензамещенныхнорборненов
...опыт 67,5 75,3 10 81,3 95,8 20 97,5 99,4 99,2 Составитель О. Орлов Техред Е. Борисова Корректор А. Дзесова Редактор Л, Емельянова Заказ 3222/5 Изд.1867 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Используют катализатор, полученный механическим нанесением натрия на промотированную поташом окись алюминия. Содержание натрия 4,71%. Через 3,6 г катализатора, загруженного в стеклянный реактор, снабженный фильтром Шотта, через нижний отвод пропускают со скоростью 4,04 -25% -ный раствор винилнорборнена в бензине, содержащий 2,2-метилен-бис- (4-метил-б-трет-бутилфенола) в количестве 0,01%. Изомеризацию...
Способ получения дииодацетилена или иодацетилена
Номер патента: 436042
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Василькевич, Дворко, Филинов
МПК: C07C 21/22, C07C 25/24
Метки: дииодацетилена, иодацетилена
...масла, засты вающего в кристаллы с т, пл. 9, что соответствует литературным данным. Выход 4 г (45% ) .Найдено, %: 1 55,54.20 Вычислено, %: 1 55,70.Проведение реакции при молярных соотношениях фенилацетилена и иода 1:2 обеспечило выход иодфенилацетилена 80%.П р и и е р 2. В 50 мл диметилформамида 25 растворяют 3 г (0,0166 моля) п-бромфенилацетилена и 9,0 г (0,0355 моля) иода и помещают на 1 час в колбу, защищенную от света. За 1 час вступает в реакцию половина первоначального количества иода, К реак- ЗО ционной смеси добавляют 3 г сухого поташа436042 Предмет изобретения Составитель Н. Гозалова Техред Е. Борисова Корректор А. Дзесова Редактор Л. Емельянова Заказ 3222/6 Изд, Мо 1867 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...
436043
Номер патента: 436043
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Бранц, Ленинградский, Нефтехимии, Способ
МПК: C07C 27/12
Метки: 436043
...компенсируются из сборника 8. Скорость движения антирастворителя в экстракционной зоне П 2 - 3 мм/сек,Экстракт после регенерации антирастворителя (25 кг), вместе со свежим сырьем в количестве 7,8 кг/час через электромагнитный уровнемер 10 направляется (2 - 2) в зону окисления 1 реактора 1.Уловленные и сконденсированные в зоне 111 реактора продукты непрерывно выводятся через автоматический уровнем ер 10; нижний слой - в приемник водного раствора низко- молекулярных продуктов 9, верхний слой - маслянистый конденсат в мокрый скруббер 6, откуда после обработки возвращается в зону окисления 1,Маслянистый конденсат (45 кг/час) обрабатывается на насадке в скруббере 5%-ным водным раствором едкого натра в соотношении 1: 1, Давление при...
Способ получения 1, 4-циклогександиола
Номер патента: 436044
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Любомилов, Сивакова, Шаповалова
МПК: C07C 31/20, C07C 35/04
Метки: 4-циклогександиола
...сложного оборудования предлагается способ, по которому 1,4-циклогександиол получают гидрированием гидрохинона в присутствии никель хромового катализатора,Гидрирование гидрохинона проводят в ка 5 чающемся автоклаве под давлением водородав присутствии активного катализатораникель на окиси хрома, измельченного в порошок. Процесс осуществляют при 120 - 200 Си давлении водорода 100 в 2 атм. Продол 10 жительность процесса 12 - 16 час. Активациюкатализатора проводят восстановлением егов среде водорода при 300 С в течение 6 час,После окончания реакции водород стравливают в атмосферу, реакционный раствор от 15 деляют от катализатора и после упариваниярастворителя перегоняют в вакууме,Данные по результатам опытов приведеныв таблице.Из...
Способ получения алкилили 2-алкенилзамещенных р дикетонов
Номер патента: 436045
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова
МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07C 49/20 ...
Метки: 2-алкенилзамещенных, алкилили, дикетонов
...1,9 г 3-ацетил-деканона, выход 50%, считая на прореагировавший олефин, т, кип. 70 - 73/0,5 мм рт. ст. Химические сдвиги ПМР б в СС 14 0,88, 1,29, 2,07, 3,52 м, д. ИК-спектр содержит полосы: 960, 1160, 1360, 1430, 1470, 1600, 1700, 1730 см-.Найдено, %: С 72,50; Н 11,31.СаН 2 гОзВычислено, %: С 72,17, Н 11,18.П р и мер 2. К раствору 1,5 г (0,0075 моля) Сц(ООССНз)е Н 20 в 65 мл ледяной уксус436045 Предмет изобретения Составитель Р, Марголина Техред Е, БорисоваКорректор О. Тюрина Редактор Л, Емельянова Заказ 3222/8 Изд.1867 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 ной кислоты прибавляют 26,8 г (0,1 моля)...
Способ получения 3-оксо-1, 2, 3, 9атетрагидрофлуоренав птбrfi1 0p-: r€tf; 54uu
Номер патента: 436046
Опубликовано: 15.07.1974
МПК: C07C 45/42, C07C 49/643
Метки: 3-оксо-1, 9атетрагидрофлуоренав, r€tf, птбrfi1
...образованием а-(3-кетобутил)+фенилпропионовой кислоты, которая затем циклизуется в 2-(З-кетобутил)-инден-он, который в свою очередь в кислой среде легко циклизуется в З-оксо,2,3,9 а-тетрагидрофлуорен.Исходным продуктом для предложенного 5 способа является легко доступная а-(3-хлоркротил) Р-фенилпропионовая кислота, получаемая из отхода производства хлорпренового каучука.Предлагаемый способ прост в исполнении и 10 позволяет получать целевой продукт в однустадию с выходом до 7070. П р и м е р. К 120 г нагретой до 80 С полифосфорной кислоты прибавляют 1,5 г а-(хлор кротил) -р-фенилпропионовой кислоты. Температура реакционной смеси саморазогреванием поднимается до 90 С. Наблюдается бурное выделение хлористого водорода. Смесь продолждагревать...
Способ выделения уксусной кислоты
Номер патента: 436047
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Акимов, Бражник, Кучеренко, Травке
МПК: C07C 51/44, C07C 53/08
Метки: выделения, кислоты, уксусной
...остатки производства уксусной кислоты содержат до 70% этилидендиацетата, а кубовые остатки, производства винилацетата - более 10% полимеров. Их смешивают 15 преимущественно в соотношении равном 1;1,Процесс упарки ведут при температуре 120 в 1 С и давлении 0,1 - 0,2 ати. При этом отгоняется уксусная кислота, а полимер на основе винилацетата хорошо растворяется в 20 этилидендиацетате и выводится из системы,предотвращая тем самым забивку оборудования.В результате получают целевую кислоту с 80 - 90%-ной степенью извлечения,П р и м е р. Упаривведут в аппарате с меВ аппарат загружаюостатков, примерный св таблице.Смесь нагреваютшивании до температпаров уксусной кислоратуре 140 С, Давленоперации поддержива0,2 ати.После, полной...
Способ получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофенолов12изобретение относится к способу получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофеиолов, которые могут найти применение в качестве про. межуточных
Номер патента: 436048
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Залесов, Срибна, Фридман
МПК: C07C 217/44
Метки: анилинофенилметиловых, качестве, которые, межуточных, могут, мононитрофеиолов, мононитрофенолов12изобретение, найти, относится, применение, про, способу, эфиров
...р 1. м-Нитроанилинофенилметиловый эфир о- нитрофенола.20 К раствору 2,26 г (0,01 моль) бензилиден-.инитроанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) о-нитроанилина, растворенного в 10 мл этилового спирта.Смесь кипятят с обратным холодильником в 25 течение 7 час. Затем реакционную массу оставляют на ночь в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из минимального количества этилового спирта. Выход 0,85 г (24%), т. пл. 63 - 65 С.30 В ИК-спектре идентифицированы полосы по436048 4П р и м е р 3, м-Нитроанилипофенолметиловый эфир п-нитрофенола.К раствору 2,26 г (0,01 моль),и-нитробензилиденанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) и-нитроанилина в 10 мл...
436049
Номер патента: 436049
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Гвадыбадзе, Фонд, Хман
МПК: C07C 227/10, C07C 229/40
Метки: 436049
...часза 100 час П р и м е р 4. 108 г 1,4-фенилендиамина,128 г бутилакрилата и 2,0 г адипиновой кислоты нагревают при 100 С 6 час. Продукт реакции бутиловый эфир 4-аминофенил-Р-аминопропионовой кислоты имеет содержание азота 12,1%.Далее приведепы примеры с применениемполученных по предлагаемому способу аминоэфиров в качестве отвердителей для эпоксидных смол,П р и м е р 5. 100 г смолы ЭД(содержа ние эпоксидных групп 21,3%) смешивают с40 г бутилового эфира 3-аминофенил+аминопропионовой кислоты (соединение 1); жизнеспособность полученной композиции при 25 С составляет около 20 час, а при 50 С 15 3,5 часа.Свойства продуктов отверждения этой композиции приведены в табл. 1 и 2.Таблица 2Свойства отвержденной композиции смолы ЭД20 и бутилового...
Способ получения 1-арил-5-арилиденформазанб1
Номер патента: 436050
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Бузыкин, Китаев, Лежнина, Ордена, Физической
МПК: C07C 251/72, C07C 257/22
Метки: 1-арил-5-арилиденформазанб1
...метилом в щелочной среде.Однако полученный по известному способу формазан обладает невысокой биологической 15 активностью и вследствие этого находит ограниченное применение.По предлагаемому способу можно получить новые производные формазана, в частности 1-арил-арилиденформазаны. 20Способ состоит в том, что 2-арилиден- арилгидразидин окисляют окисью металла, в частности желтой окисью ртути, в среде апротонного органического растворителя, например бензола, с последующим выделением це левого продукта известным приемом.Предлагаемый способ на основе доступного сырья позволяет получать с выходом 80 - 90% новый класс азотсодержащих соединений 1- арил-арилиденформазаны, обладающие по- зо вышенной биологической активностью по сравнению с...
Способ получения ы-(р-галоидэтил)произбодных n-вторичных нитраминов
Номер патента: 436051
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Злобин, Косолапова, Косолапое, Кукушкин, Тпу
МПК: C07C 243/02
Метки: n-вторичных, нитраминов, ы-(р-галоидэтил)произбодных
...является использование токсичного и требующего специального оборудования реагента - хлористого тионила.Для повышения безопасности и упрощения процесса предлагается способ, по которому М- )-га чоидэтил) производные Ж-втор. нитрамин получают обработкой 1 х 1-(р-нитроксиэтил) производных 1 х-втор. нитрамина галогенидом лития илн четырехзамещенного аммония в анротонном нуклеофильном растворителе.Пример. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 0,0208 моля р, р-динитродиоксидиэтилнитрамина, 0,05 моля хлорида лития или метилтриэтиламмония и 25 мл диметилформамида. При перемешивании массу нагревают до 80 и выдерживают при этной температуре 2 часа, Затем смесь охлаждают до 25...
Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата
Номер патента: 436052
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Всесоюзный, Кривенчук, Петрунькин, Пластических, Полимерных, Токсикологии
МПК: C07C 381/02
Метки: триметиламмонийэтилтио-сульфата
...способу недостаточновысокий. Проведение процесса по предлагаемому способу .в водной среде при 70 в 1 Спозволяет упростить процесс и повысить выход целевого продукта. Получение триметиламмонийэтилтиосульфата взаимодействием 2-хлорэтилтриметиламмонийхлорида стиосульфатом натрия в среде растворителя,заключается в том, что в качестве растворителя используют воду и процесс ведут при 70 в .25100 С, предпочтительно при 90 в 1 С, причем 2-хлорметилтриметиламмонийхлорид, тиосульфат натрия и воду берут в весовом соотношении 0,68:1,0:0,6. В реакции используют60 - 65%-ный водный раствор тиосульфата 30 натрия и проц ду р р и вчение 2 час.Выход целевого продукта составляет 9в расчете на тиосульфат натрия,П р и м е р 1,...