Шахтахтинский
Способ получения 1, 2, 5, 6-диэпоксигексана
Номер патента: 1154278
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский
МПК: C07D 301/24, C07D 303/04
Метки: 6-диэпоксигексана
...колбу, снабженную мешалкой,термометром, капельнойворонкой иобратным холодильником, загружают11,2 г (0,02 моль) КОН в ЗО мл 80%-ного водного раствора диоксана. В реоакционную смесь, нагретую до 70 С, 5 Оподают по каплям 18 г (0,05 моль)1,6-дибром,5-диацетоксигексанав 20 мл диоксана в течение ЗО мин,после чего при этой температуресмесь продолжают перемешивать еще 553,5 ч. По окончании реакции полученный осадок отфильтровывают, фильтратэкстрагируют эфиром (2 раза по 50 мл) сушат над сульфатом натрия и после отгонки растворителей (эфири диоксан) остаток подвергают перегонке, отбирая фракцию с т.кип. 5861 С (10 мм рт.ст.). После повторной перегонки выделяют 4,8 г (84%от теории) 1,2,5,6-диэпоксигексана.Селективность 82%. Т.кип....
Катализатор для восстановления сернистого ангидрида
Номер патента: 1153978
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Агаев, Ахмедов, Гезалов, Шахтахтинский, Шишкина
МПК: B01J 21/16, B01J 23/75, C01B 17/04 ...
Метки: ангидрида, восстановления, катализатор, сернистого
...природного клчноптилолита, имеющего следующий состав,мас.%; ЯО . 65-67; А 10 12-14;ГеОз 1-2; СаО 3-5; М 80 1-2,МаО 2-4 40К 0 1-2 и НО 5-, предварительно прокаленного при 450 С водным растворомнитрата кобальта с последующей сушкой при 110-120 С и прокаливаниемпри 400-450 С.45П р и м е р1. 30 г порошкообразного природного клиноптилолита,- предварительно прокаленного при 450 Св течение 2,5 ч, пропитывают 25 млводного раствора, содержащего 5,2 гСо(ИОз) 6 Н О, в течение 12 ч, Полученную массу сушат при 110-120 Св течение 4 ч и прокаливают при 400450 С в течение 5 ч, Катализаторимеет следующий состав, мас.%6,094,0 П р и м е р 3. 30 г предварител но измельченного и прокаленного при 450 С в течение 2-2,5 ч природного...
Способ получения 1-( -аллил)-5-фторурацила
Номер патента: 1147710
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Ахвердиева, Бабаханов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский
МПК: C07D 239/06, C07D 239/10
Метки: аллил)-5-фторурацила
...исходных веществ и катализатора: 5"фторурацил:карбонат калия;аллилбромид 18-храуиравном 1: 1:1(0,038-0,76).Выход 1-(11- ура цила достигает 78% от т18-Краун- получают по известнойметодике 31 в одну стадию на основелегкодоступного сырья, выпускаемогопромышленностью, а именно окиси этилена и борофторида калия (КВК ),; 5За счет легкой растворимости 18-краунв диэтиловом эфире он легко ибез изменения выделяется из смесипродуктов и может бьггь многократноиспользован в реакциях. 10Преимущестзом предлагаемого способа является увеличение выхода целевого продукта др 78% по сравнениюс 39% по известному способу.П р и м е р 1. В 3 -горлую колбу, 15снабженную мешалкой, термометром,обратным холодильником, загружают1,3 г 5-фторурацила; 1,38 г...
Электрохимический способ получения 1, 3-эписеленопропанола-2
Номер патента: 1143746
Опубликовано: 07.03.1985
Авторы: Абдуллаев, Агаева, Ахмедов, Ашурова, Мамедов, Шахтахтинский
МПК: C07D 345/00
Метки: 3-эписеленопропанола-2, электрохимический
...катода50и источника селена используют селено.графитовый электрод, представляющийсобой сплав селена С 16-24 мас.Хграфитовой пыли, и процесс ведут прирН 7,5-9,0,55При этом выход целевого продуктадостигает 78 Х по току, а по веществу 81 Х. Селенографитовый электрод готовят следующим образом.Расплавляют металлический селен и добавляют к нему 20 мас.М графитовой пыли (для улучшения электропровод- ности). Полученную смесь интенсивно перемешивают до получения однородной массы, которую заливают в форму из стекла или фторопласта. Основу для токоподвода (графитовый стержень) помещают в эту массу и оставляют до затвердевания. Таким образом, могут быть приготовлены селенографитовые электроды любой заданной формы.П р и м е р 1, В стеклянный...
Полимерная композиция
Номер патента: 1142486
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Наджаров, Рустамова, Шахтахтинский
МПК: C08K 3/30, C08K 5/11, C08L 23/12 ...
Метки: композиция, полимерная
..., относительное удли 2. нение 350%.50Ди(пропанол) селенид является известным соединением и используется в качестве инсектицида и присадки к маслам. Использование его в качестве термо- и светостабилиза-55 тора полимеров не описано, Дилаурил. тиодипропионат (ДЛТП) является про мышленным стабилизатором.Модификация полипропилена осуществляется непосредственно в процессе переработки методом литья и гидравлического прессования.П р и м е р 1. Смешивают полипропилен, ди(пропанол) селенида, ДЛТП, Затем методом литья и прессования при 190-200 С получают образцыОтолщиной 0,5 и 3 мм. Аналогично изготавливают образцы полипропилена с другими стабилизаторами.Образцы испытывают на разрывной машине РМИв визерометре ИП-3 в воздушной среде при 1500 С по...
Струйная печатающая головка
Номер патента: 1100142
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Абдуллаев, Байкулов, Гусейнов, Шахтахтинский
МПК: B41J 3/04
Метки: головка, печатающая, струйная
...которой имеет сопла для прохода красящей жидкости к носителю ин зформации, и размещенные под.сопламиэлектроды, имеет изопирукнцие стержни,расположенные соосно с соответствующими соплами, каждое из которых выполнено в виде цилиндрического отвер- Остия и сообщающегося в ним конического отверстия, направленного на изолирующий стержень, свободный конецкоторого выполненв виде конуса, адругой жестко соединен с корпусом,прн этом электроды расположены пообе стороны стержня.На чертеже схематично изображенаструйная печатающая головка. 2ПечатаЪцая головка содержит электроды 1 расположенные одним конРцом в камере 2, а другие концы закреплены в корпусе 3. В камере 2 выполнены сопла 4, через которые проходит красящая жидкость 5. Сопла 4 выполнены в...
Способ переработки свинцового концентрата
Номер патента: 1082851
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Теймурова, Шакаров, Шахтахтинский
МПК: C22B 13/02
Метки: концентрата, переработки, свинцового
...способаявляются сравнительно большой расход кокса (10-173 от веса шихты),а также относительно низкое извлечение свинца в черновой свинец.Наиболее близким к предлагаемому является способ шахтной плавки накомбинированном дутье,.по которомупереработку свинцового концентратаведут по следующей технологической 20Схеме: грануляция шихты, ее агломерирующий обжиг и восстановительнаяплавка агломерата, причем восстановительную плавку проводят с использованием природного газа при максимальной температуре в области фурм1530-1600 С, при этом соотношениеОкокс:дутье:природный газ равно 1:1410, 15 2 Д .Недостатками известного способа ЗОявляются невысокое извлечение свинца в черновой свинец и большой расход кокса, равный 9,8-10,5 Х,Цель изобретения -...
Смесь для нанесения покрытий на окатыши
Номер патента: 1065487
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Гаджиев, Ибадзаде, Саламов, Шахтахтинский, Эминбейли
МПК: C22B 1/00
Метки: нанесения, окатыши, покрытий, смесь
...оболочки за счет10 снижения выделяющегося из доломитапри температуре выше 800 ОС углекислоГо газа, а увеличение доли доломита способствует образованию на оболочке сульфидов кальция и магния и5 удорожает стоимость покрытия,Размер частиц для нанесения покрытий выбран в соответствии с необходимостью получения тонкого слояоболочки в пределах 0,1-1,0 мм взависимости от размера получаемых20 окатышей. При нанесении оболочкииз порошка дисперсностью более0,2 мм связывание частиц оболочкив процессе окатывания ухудшается,что привбдит к непрочности оболочки25 окатыша в необожженном состоянии.Иэмельчение.же материала оболочкименее 0,07 мм сопряжено с резкимувеличением энергозатрат на измельчение материала.30 для увеличения пористости...
Способ получения селенолана
Номер патента: 1035026
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский
МПК: C07D 345/00
Метки: селенолана
...что согласно способу полученияселенолана, бис-(2-бромэтил)селендибромид подвергают взаимодействию сцинковым порошком в среде этанолав атмосфере азота при 50-70 ОС.Процесс проводят в течение 1"3 ч.Процесс протекает по схеме 45 Ь 1 Сн СН Ь 1 Н С-СНу5 Е+17,МЬГСН СН 1,ОН Нтс С"тВ . ." Исходный бис- (2-бромэтил) селендибромид с т.пл, 119 "120 С получают по известной методике. 55Процесс предпочтительно проводить при 60 С в течение 2 ч. Выход селенолана достигает 82 от теорииП р и м е р 1. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, 60 термометром, трубкой для подачи азота, обратным холодильником, загружают 10 г (0,022 моль) бис-(2-бромэтил)селендибромид в 40 мл этанола.Затем к содержимому колбы при пере-.мешивании в...
Способ получения 1, 3-эписеленопропанола-2
Номер патента: 1028666
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Наджаров, Шахтахтинский
МПК: C07C 163/00
Метки: 3-эписеленопропанола-2
...устойчивымк действию агрессивных сред кислота, щелочь,). Кроме того, использова-.ние в электролизере ионнообменной 20диафрагмы приводит к потере подаваемого электрического тока до 25 инуждается в частой замене из-за быстрого загрязнения,Цель изобретения - повышение выхо да целевого продукта и упрощение процесса за счет проведения реакции безиспользования специальной аппаратурыПоставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения1,3-эписеленопропанолаЭХГ подвергают взаимодействию с селеноводо-.родом в диметилформамиде в присутствии эфира трехфтористого бора в качестве катализатора при 40-80 С в,атмосфере азота при мольном соотношении ЭХГ, селеноводорода и катализатора 0,2:0,18;,(0,005-0,015).Выход целевого продукта 72,П р и м е...
Способ получения формальдегида
Номер патента: 1014825
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Ракутина, Садыхова, Фараджев, Шахтахтинский
МПК: C07C 47/048
Метки: формальдегида
...в муфельной печи при 400-500 С.Рассчитанное количество молибденовой соли (МН)ьМо 02 (109 г) раст"воряют в 300 см 5 дистиллированной воды при рН 6,5 до растворения соли,после чего добавляют вольфрамовуюсоль (МН,)ИО 1 2,5 Н 20 в количестве54 г, что соответствует мольному. соотношению Мо : Ч = 2:1,Затем гранулы силикагеля помещаютв емкость и заливают горячим раствором солей, в результате чего происходит осаждение солей на 10. В те"чение 1 ч поддерживают температурураствора, равную 90 С, при постоян"ном перемешивании. Затем раствор вы"паривают до полного испарения воды,сушат на воздухе и в сушильном шкафупри 200 С. После этого катализатордробят, отбирают нужную фракцию 0,250,6 мм и загружают в кварцевый реактор .для дальнейшей прокалки...
Состав для пропитки абразивного инструмента
Номер патента: 1013246
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Абдуллаев, Асланов, Ахмедов, Байрамов, Джафаров, Мамедов, Сулейманов, Хыдырова, Шахтахтинский
МПК: B24D 3/34
Метки: абразивного, инструмента, пропитки, состав
...к областиизготовления абразивного инструмента с использованием пропитывающихего веществ,Известен состав для пропитки абразивного инструмента, включающий стеариновую кислоту, дисульфид молибдена и серу.Состав используется при обработке закаленных быстрорежущих сталейи обеспечивает бесприжоговую - обра- Оботку этих материалов. 1 3.Однако известный состав не технологичен в связи с трудностью обеспечения равномерного распределениядисульфида Молибдена. Указанный состав не обеспечивает также достаточновысокой стойкости инструмента и удельной производительности шлифования.Цель изобретения - повышение стойкости инструмента, удельной производйтельности процесса шлифований, обеспеченке технологичности процесса пропит ки,Поставленная цель...
Способ получения гидроперекиси этилбензола
Номер патента: 988811
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Блюмберг, Булыгин, Векилова, Кораблев, Оруджев, Шахтахтинский, Шик, Эфендиев
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, этилбензола
...160000.П р и м е р 1. В реактор загру жают 4,4 г этилбензола и 0,014 г катализатора (0,32 вес.Ъ), содержащего 4,2 мг-экв/г кобальта, нагревают до 90 С и при этой температуре барботируют через реакционную смесь 4 О газообразный кислород со скоростью 2 л/ч. Давление атмосферное, В качестве промотирующей добавки используют 0,055 г (0,08 моль/л) гидроперекиси этнлбензола, Реакцию ведут 10 ч. Гидроперекись выделяют известным способом - осаждением в виде натриевой соли, проводимым с помощью концентрированного раствора щелочи.5 ОКатализатор отделяют фильтрованием оксидата, затем промывают этилбензолом и высушивают, после чего можно повторно испольэовать, при этом скорость и селективность реакции не снижаются. Выделено гидроперекиси этилбензола...
Способ получения низших алкилбензолмонокарбоновых кислот
Номер патента: 956453
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Алиева, Векилова, Оруджев, Шахтахтинский, Шик, Эфендиев
МПК: C07C 63/04
Метки: алкилбензолмонокарбоновых, кислот, низших
...200 см (172 г) и-ксилола и 0,4 г катализатора (0,23 вес, /о),содержащего 4 мг экв/г кобальта, нагревают до 135 С и при этой температуре пропускают через реакционную смесь газообразный технический кислород. Расход кислорода 400 ч . Давление атмосферное. Реакцию ведут в течение 5 ч, Затем реакционную массу охлаждают и отфильтровывают и-толуиловую кислоту совместно с частицами катализатора. Осадок обрабатывают серным эфиром, в результате чего и-толуиловая кислота переходит в раствор, а катализатор возвращается в процесс для повторного использования. После отгонки эфира выход сухого остатка 182 г (82% ); т, пл. 178 в 1 С (т, пл. по лит. данным 179,6 С) 4П р и м е р 2. Окисление проводят, как в примере 1, с той разницей, что...
Устройство для проведения полимеризационных процессов
Номер патента: 942789
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Караев, Кафаров, Милова, Черновский, Шахтахтинский, Шварева
МПК: B01J 19/18
Метки: полимеризационных, проведения, процессов
...вала 2, причем нижняя кромка барабана 4 расположена на расстоянии, юпример, 1/4 высоты корпуса от его днища еВ средней части вала 2 внутри барабана 4 наклонно закреплены лопасти 5.Устройство работает следующим образом.В корпус 1 загружают конденсатраствор сополимера метакрилата натрияи метилметакрилата (диспергатоф) и включают в работу мешалку 3. Нагреваютосмесь до 60 С, после чего сливают метилметакрилат с растворенной перекисьюлаурила. Температура в процессе полимеризации поднимается до 85 С в течео 35ние 45 мин, после чего полимериэационную смесь нагревают до 90 С и выдерживают при этой температуре 1 ч. Послевыдержки содержимое устройства охлажЩдают, маточный раствор отделяют от образовавшихся частиц полимера (бисера),которые...
Устройство для ввода информации
Номер патента: 940150
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Касимов, Мамедов, Салахов, Шахтахтинский
МПК: G06F 3/04
Метки: ввода, информации
...20 25 30 35 40 45 менты И-НЕ 11-13, элемент ИЛИ 14, узел 15 памяти, коммутатор 16.Устройство работает следующим образом.Сигнал "Начало пика", поступающий с датчика 2, устанавливает триггер 8 в единичное состояние, при котором разрешается прохождение через ключ 9 сигнала "Конец пика", поступающего с датчика 1. Датчик 3 при достижении максимальных значений с хроматографа, поступающих по четвертому входу устройства, формирует сигналы максимумов, которые поступают на Формирователь 5. Одновременно в формирователь 5 поступает сигнал со счетчика 6, указывающий номер текущего пика. При этом на выходе формирователя 5 Формируется сигнал запроса на прерывание, который поступает в ЭВМ через блок 10. Блок 10 устанавливает с ЗВМ командное...
Установка для прямого восстановления железа
Номер патента: 908534
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Алиев, Гасанов, Шахтахтинский, Юсубов
МПК: B22F 9/22
Метки: восстановления, железа, прямого
...гзопроницаемость, облегчается процесс восстановления в последующем восстановительном аппарате, С целью окисления в горячую головку подается воздух для окисления закиси железа в окись. Окисленнцй материал из вращающейся печи поступает в бункер 8, а из бункера в шахтную печь 9. Верхняя часть шахтной печи имеет цилиндрическую Форму, а нижняя - Форму конуса, Нижняя часть корпуса переходит 4в холодильник 10, в котором собирается восстановленный материал. Холодильник снижает температуру восстанавливаемого материала за счет циркуляции холодной води до 20-40 С, Иэ холодильника охлажденный материал раэгружается с помощью шнекового питателя 11 в герметиэированные камеры 12. Внизу печи имеется крестовина с отверстиями, направленными вниз для...
Способ грануляции рудных концентратов
Номер патента: 891789
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Гамидов, Ибадзаде, Саламов, Шахтахтинский, Юсубов
МПК: C22B 1/14
Метки: грануляции, концентратов, рудных
...медного концентрата выше 15% приводит к повышениюрасхода материала,Оптимальным количеством сернойкислоты, используемой в качествесвязующего для нанесения оболочки,является 1-1,5% от веса сухого материала, При снижении количества серной кислоты ниже 1% оболочка получается непрочной, после сушки частьпокрытия осыпается и обнажаетсясердцевина, что приводит к спеканикгранул при обжиге, При повышенииколичества серной кислоты оболочкабывает достаточно прочной, т.е. приообжиге спекания не происходит, ноэто приводит к нежелательному перерасходу серной кислоты,Обжиг (опыты 10-15) покрытых обо лочкой из обожженного медного конацентрата при 750-800 С в течение , 60-75 мин показывают, что удается достичь почти полной десульфуризации медного...
Бистриалкилстанниловые эфиры хлорэндиковой кислоты как антиобрастающий агент в составе полимерного покрытия
Номер патента: 876647
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Гусейнов, Дунямалиев, Мамедова, Рзаев, Шахтахтинский
МПК: C07F 7/22
Метки: агент, антиобрастающий, бистриалкилстанниловые, кислоты, покрытия, полимерного, составе, хлорэндиковой, эфиры
...5 п 30,ИК-спектры, см-:1785, 1835, 1595 (Р 35 пООС-)0 с о 1600.П р и м е р 3. Бис-три-н-пропилстаннилоный эфир хлорэндиковой кис 4 О лоты. Из 58,8 г (0,15 г-моль) ангидрида хлорэндиковой кислоты и 61,4 г(О 12 г-моль) гекса-н-пропилдистаноноксана (т.кип, 142-143,5 С/1 мм)получают 103,7 г 91,5) основногопродукта в виде смолообразной слег 45 ка окрашенной массы. Реакцию осуществляют при 60 С в течение 12 ч.Полученное соединение характеризуется следующими показателями:) 510 сСт, молекулярная масса 880.50 ,Найдено, : С 1 23,09, 5 п 26,89.СЕ 40 С 16 5 п 2,Вычислено,С 1 23,25," 5 п 27,11.ИК-спектры, см-",фс 675 1 Д с 500,9 600, 9- 1770, 1840, 159055 (Р 5 поОС-), ФС-С 1600,П р и м е р 4. Бис-три-н-бутилстанниловый эфир хлорэндиконой кислоты....
Бис-триалкилстаниловые эфиры 1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлор-6 метилтрицикло(4, 2, 1, 0 )ундецен-2-дикарбоновой-7, 8 кислоты в качестве антиобрастающего агента в составе полимерного покрытия
Номер патента: 876646
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Дунямалиев, Мамедова, Рзаев, Салахов, Шахтахтинский
МПК: C07F 7/22
Метки: 11-гексахлор-6, агента, антиобрастающего, бис-триалкилстаниловые, качестве, кислоты, метилтрицикло(4, покрытия, полимерного, составе, ундецен-2-дикарбоновой-7, эфиры
...в реиойную зону подают азот й периодики добавляют (0,01 г-моль) свежеперегнанного вексаметидцистаниокса"т.,кип.(86 ОС/4 мл ) растворенногоОвмл бензола. Реакция сопровожтся выделением тепла Оповоорганические производныехлорированной полициклической дикарбоновой кислоты указанной общей формулы получают реакцией конденса-.ции ангидрида гексахлорметилтрицикло-ундецен-дикарбоновой кислоты с гек- саалкилдистакчоксанами Реакционную смесь продолжают нагревать при 80 ОС в течение 10 ч. Продукт реакции выделяют экстракциейгептаном, При этом избыток непрореагировавшегося ангидрида выпадает в.осадок, который отделяют фильтрова 2 О нием. После перегонки растворителяи вакуумирования полученный продуктсушат в вакуумэкскаторе при 40 С.оПолучено 6,0 г...
Сталь
Номер патента: 872591
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Аббасов, Абдуллаев, Байрамов, Искендеров, Муталибов, Сулейманов, Шахтахтинский
МПК: C22C 38/24
Метки: сталь
...фС, йли же при отпуске мартенсита при 510- 540 С - в случае непосредственнойазакалки в масле после нагрева под закалку (1210-124 Ф С) . Образование при термической обработке лищь одной карбидной фазы (карбида ванадия ЧС) обеспечивает в ее составе соотношение ванадия к углероду (вес.Ъ) 4;5, так как она соответствует стехиометрической формуле карбида ванадия ЧС. Дополнительное легирование стали кремнием в пределах 0,45-1,25 повышает теплостойкость матричной фазы, предотвращает ее рекристаллизациюо при последующем нагреве до 500-600 С.В табл. 1 показан химический состав исследуемых плавок предлагаемой и известной сталей, в табл. 2 - соответствующие им свойства. Как видно из приведенных данных,предлагаемая сталь по твердости иизносостойкости...
Полимерная композиция
Номер патента: 872535
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Абдуллаев, Мамедов, Рустамова, Трифель, Шахтахтинский
МПК: C08L 23/06
Метки: композиция, полимерная
...растяжении,кгс/см 165,Относительное удлинение, % 750.Индекс текучести расплава 2 г/1 О мии.Используется промышленный стироп сконстантами: температура кипения 144145 С В 2 о 1 5468Сшивку полиэтилена осуществпяют непосредственно в процессе переработки методом гидравлического прессования. П р и м е р. Композицию, состоящую из полиэтилена, стирола, перекиси трети ного бутипа и сепена, смешивают, затем методом прессования при 170 С и в те о чение 15-20 мин получают образцы тоа шиной 0,2-1 мм. Образцы испытывают на3 87253 В 4разрывной машине РМИ, в везеро- нию. Также определяют содержание гель- метре ИП3, в воздушной среде при фракции в образцах.150 С по следующим показателям: предел Состав композиции и нх свойства припрочности прн...
Катализатор для восстановления сернистого ангидрида
Номер патента: 856537
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Агаев, Асланов, Ахмедов, Шахтахтинский
МПК: B01J 21/16
Метки: ангидрида, восстановления, катализатор, сернистого
...вы 0 П И С А Н И Е (и 1856537ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ) 0 0,2 О 86 едена ия яции Щж уеханической прочнсловиях, указанных галиэа арах 1 осгв е н чающийФышения активати Он доподнпри следующов, вес.%: зоб оя тем,ости и мехигельно сом соогнош 5 что, с цельюанической продержит бенгоении компоБент онит 10-15Боксит 85-90Предлагаемый катализатор обладает более высокой активностью при объемнойскорости газовой смеси 130 Оч-ф(иди 900-1100 мл/мин) и температуре300-350 С, сохраняется высокий въйодэлементарной серы 75-61%, и механическая прочность возрастает до 2,5-2,8 кг//гранул. Селекгивносгь катализатора на5-10% выше известногоП р и м е р 1. дпя приготовления 1 кг катализатора берут 850 г порошкообразного боксита, 150 г бентонита...
Способ получения непредельных алкил-замещенных циклических ketohob
Номер патента: 833943
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Багиров, Гинзбург, Касумов, Мамедов, Шахтахтинский
МПК: C07C 45/34
Метки: ketohob, алкил-замещенных, непредельных, циклических
...гидроперекиси 1-метилциклопентена 2,.8 г (5) 2-метилциклопентенона 44,9 г (81,0) и 2"метилциклопентен-ола7,7 г (14,0) на цревращенный циклоолефин (по теории).П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1. Взято на окисление 200 г (2,44 моль) 1-метилциклопентена и 1,6 г катализатора (О,бб гна моль опефина) - бензоил-ЦТМ.Получено: гидроперекиси 1-метилциклопентена 2,8 г (5), 2-метилциклопентенона 44,8 г,(80,7), 2-метилциклопентен-ола7,6 г (13,8) и окиси 1-метилциклопентена 0,3 г (0,5)на превращенный циклоолефин (по теории),П р и м е р 4, Процесс проводятаналогично примеру 1. Взято на окисление 200 г (2,44 моль) 1-метнлциклопентена и 2,0 г катализатора (0,82 г на моль олефнна) - бензоил-ЦТЯ.Получено: гидроперекиси 1-метилциклопентена...
Вулканизуемая резиновая смесьна ochobe бутадиеннитрильного кау-чука
Номер патента: 829640
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Абдуллаев, Ахмедов, Бабаев, Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский
МПК: C08L 9/02
Метки: ochobe, бутадиеннитрильного, вулканизуемая, кау-чука, резиновая, смесьна
...отгонки растворителя и некрореагировавшего 1,5-дибром829640 В ИК-спектре указанного соединения найдены частоты 730, 745(см), характерные для Се, С-Вг связей соответственно.Приготовление резиновых смесей с разным содержанием предлагаемого соускорителя вулканизации представлено в примерах 1-4. Осуществляется приготовление смесей на вальцах. В табл. 1 приведен состав смесей, вес.ч., в табл. 2 - свойства вулканизатов из этих смесей. Таблица 1 100 1,5 0,8 100 1,50,85,045 5,045 1,50,5 1,5 1,0 Таблица 2 ии при 150 С емя вулканизн 0 10 5 72 20 00 удлинении Модуль при 2кгс/смМодуль при 30кгс/смСопротивление 0 удлинени 185 351 550 21 33 53 114 36 58 азрыву, кгс/смдлинение, Ф Относительн статочное удл нение,.Эластичност скоку пр 18 51 52 8,5О...
Способ переработки алунита
Номер патента: 819060
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Адыгезалов, Асланов, Мусаев, Тагиев, Шахтахтинский
МПК: C01F 7/02
Метки: алунита, переработки
...конвертированного природного газа позволяет упростить процесс за счет одновременного восстановления сульфата алюминия и сульфатов щелочных металлов и ликвидации стадии обжига. Указанные температура проведения процесса и весовое соотношение между восстановителем и алунитом обеспечивают максималь ный выход глинозема и алюминатов щелочных металлов.Пример 1. 30 кг гранулированногоалунита, содержащего 15 кг пустой породы, 3,75 кг А 1 гОз,6,28 кг А 1 г(304)з, 2,98 кг зо (Ыа, К)г 304, 1,99 кг НгО, нагревают во враВООО Составитель Е. ЗайцевТехред Д. Куклина Коррек",ор О, Тюрина Редактор 3. Бородкина Изд.279 Тираж 530 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийП 3035, Москва, Ж, Раушская, наб., д. 4/5...
Устройство для первичнойобработки информации
Номер патента: 809188
Опубликовано: 28.02.1981
Авторы: Диордиев, Касимов, Мамедов, Подвальный, Шахтахтинский
МПК: G06F 17/17, G06G 7/19
Метки: информации, первичнойобработки
...ври превышении сигналом анализатора уровня базисного сигнала. Уровень селекции пиков устанавливают с помощью коммутаторов 8 и 9, подключенных к выходам счетчика 6. Частота на выходе коммутатора 9 должна быть больше частоты на выходе коммутатора 8. При увеличении сигнала анализатора, когда частота на выходе вычитателя 3 превышает частоту на выходе коммутатора 9, появляются импульсы на выходе вычитателя 5, которые уста. навливают триггер 16 в единичное состояние. Сигнал с единичного выхода триггера 16 через элемент И 12 открывает вход счетчика 10, в котором накапливаются импульсы, количество которых пропорционально интегралу входного сигнала устройства. Когда частота на выходе вычитателя 3 становится меньше частоты на выходе...
Способ получения -с -с -алкилэтиламинов
Номер патента: 787401
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Аванесова, Алиева, Исмаилов, Самедова, Шахтахтинский
МПК: A61K 31/131, C07C 209/50, C07C 211/08 ...
Метки: алкилэтиламинов
...М-алкилацетамида, После разложе.ния непрореагировавшей восстановительнойсистемы водой при охлаждении проводят вьщеление амина обычной ректификацией реакционной смеси. 25 Н р и м е р 1. В трехтубусную колбу в атмосфере осушенного азота вводят этилат фтористого бора с содержанием ВРз в количестве 0,067 моль при охлаждении (смесь мокрого льда и соли) и при перемешивании прибавляют в 50 мл абсол 1"тного эфира : 0,025 мольА Н 4. Мольное соотношение М-трет-бутилацетамид:А Н 4 ,ВЕз обычно 1:0,58:1,56. После прибавления алюмогидрида лития при перемешивании добавляется по каплям в течение 20-30 мин растворенный в абсолютном диэтиловом эфире М-трет-бутил ацетамид в количестве 0,043 моль. Температу. ра реакции 35 С, После разложения непрореа....
Резиновая смесь на основе бутилкаучука
Номер патента: 771127
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Ахмедов, Бабаев, Мамедов, Салахов, Салахова, Шахтахтинский
МПК: C08L 23/22
Метки: бутилкаучука, основе, резиновая, смесь
....ФЬП р и м е р ы 1-3. Готовят резиновые смеси на лабораторных вальцях. Оптимальный состав приведен в табл, 1,771127 Табл ица 1 Составы резиновых смесей 1 н аучук БК100 100 0 3,0 1,0 Стеариновая кислотаКаптакс Тиурам 1,3 3,0 5,0 Окись цинка 50,0 40,0-селендихлорид етоксихлор; н,5 нслоты 1,0 3Вулканизацию проводят при 143 ОС в течение 10,20,30,40,50,60,80 и 120 мин при давлении процесса не менее 120 кгс/см, Условия вулканизации и свойства резины представлены в табл 2.Как видно из примеров, введение в качестве ускорителя вулканизации бис- -( Н, М-П-метоксифенилимид-хлор,чанс-циклогексан 4,5-дикарбоновой кислоты)-селендихлорида от 1,0- до 2,0 вес.ч. на 100 вес. ч. каучука расширяет плато вулканизации (40-120), увеличивает...
Вулканизуемая резиновая смесь на основе бутадиеннитрильного каучука
Номер патента: 735611
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Агаева, Зейналов, Пашаев, Шахтахтинский
МПК: C08K 5/101, C08L 9/02
Метки: бутадиеннитрильного, вулканизуемая, каучука, основе, резиновая, смесь
...иллюстрируется примерами 1.15.Готовят резиновые смеси на резиновомоборудовании (пальцах, смесителе) состава,вес.% (см, табл. 2).Условия вулканизации и свойства резин йредставлены в табл. 3,Сравнение свойств резиновых смесей с добавкой предлагаемых пластификаторов циклогексокснэтиловых и циклогексоксипропиловыхэфиров синтетических жирных и нафтеновыхкислот позволяет установить следующее: резиновые смеси и резины из них с рпедпагаемымиэфирами, независимо от их дозировки и временивулканизации, обладают более высокими показателями предела прочности и относительногоудлинения нри разрыве; они меньше деформи.руются при механических нагрузках и болеепластичны, их твердость, в основном, меньше,3 735611 4чем у контрольного образца; они более...