Шахтахтинский

Номер патента: 721399

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Багиров, Мамедов, Нагиев, Шахтахтинский

МПК: C07C 45/22

Метки: алкилциклопентанонов

...С добавляют 20 мл (19 г)чистой воды 1-этилциклопентена, растворенной в 40 мл гексана в объемнойсоотношении 1: 2, с помошью бюреткиБаландина равномерно, с объемной 55скоростью 1,2 чпропускают надкатализатором в течение 1 ч,Из изомериэата после высушиваниянад МдЯО 4 Фракционной перегонкойвыделяют 17,3 г 2-этилциклопентанона (91,05 от теории) и 1,7 г димера 60этилциклопентадиена (8,95 от теории на взятую окись),П р и м е р 2, В реакцию берутраствор окиси 1-этилциклопентена20 мл (19 г) в 40 мл гексана (объем ное соотношение 12). Реакцию изомеризации проводят при 140 С, объемнойскорости 1,8 ч , Иэ изомеризата после высушивания над МдЯО 4 Фракционнойперегонкой выделяют 18,2 г 2-этилциклопентанона (96,0 от теории) и0,8 г димера...

Номер патента: 706323

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Абдуллаев, Зохраббеков, Нагиев, Шахтахтинский

МПК: C01B 21/20

Метки: азотноватистой, кислоты

...процесс, протекающий с высокимвыходом азотноватистой кислоты.П р и м е р 1, В кварцевый интегральныйреактор проточного типа с длиной реакционнойзоны 27 мм и внутренним диаметром 20 ммподают закись азота по кварцевой трубке со .скоростью 1 л/ч. Высокая линейная скоростьв трубке исключает возможность разложенияв ней закиси азота. Закись азота принимает99,9% чистоты по данным хроматографическо-а-г" - 100, вес,%9 й О9 йгО 1,2 22 70 550 1,2 . 80 1,2 22 70 550 1,0 22 70 22 550 2,0 1,2 550 16 70 75 550 1,2 25 Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет получать азотноватистую кислдту из дешевых исходных реагентов - эакиси 4 зота и воды, с высоким выходом продукта - 70 - 80 о при 100 ной селективности процесса,са и...

Номер патента: 667551

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Багиров, Мамедов, Мустафаева, Шахтахтинский

МПК: C07D 207/44

Метки: замещенных, малеимидов

...затем вследствие внутримолекулярной дегидратации замыкается цикл и образуется Я -замешенный изопропилмалеимид. Процесс проводят в олну стадию.Способ согласно изобретению осуществляют следующим образом.Малеиновый ангидрид растворяют в ле дяной уксусной кислоте и при постоянном перемешивании постепенно добавляют алифатический амин, изопропиламин (малеиновый ангидрид и иэопропиламин берут в мольном соотношении 1:1). При подаче 15 иэопропиламина реакционную смесь охлажодают до 10-15 С во избежание потерьоизопропиламина (т.кип. 38 С) вследствие экзотермического характера реакции. В этих условиях реакционную смесь переме шивают 1 ч для завершения реакции, после чего температуру повышают до 80 о118 С и отгоняют уксусную кислоту вместе с...

Номер патента: 659554

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Алиев, Кашкай, Кеворкова, Киселева, Шахтахтинский

МПК: C07C 15/09

Метки: 4-диметилстильбена, винилтолуолов

...цель достигается описываемым способом получения винил-толуолов и 4,4-диметилстильбена взаимо-,/ 25действием этилена с толуолом в средеуксусной кислоты в присутствии кислорода и каталитической системы, состоящей из РЙ(СНЗСООН), Сц(СНЗСОО) итрифенилфосфина, при температуре кипе ния реакционной смеси и при мольномсоотношении Сц(СНрСОО)2 . РЙ(СНрСОО) .:64:1;Предпочтительно, с целью достижения максимального выхода винилтолуолов, процесс проводить при мольномсоотношении Сц(СН СОО) : Рй(СН СОО): (СН ) Р - 90:40: 1.Предпочтительно, с целью получениямаксимального выхода диметилстильбена,процесс проводить при мольном соотношении Сц (СЯз СОО): РЙ(СНСОО),: (С Н ) ==60:25: 1,П р и м .е р 1 . В реакционную колбузагружают 17,34 г...

Номер патента: 657031

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский

МПК: A61K 31/33, C07D 345/00

Метки: селеноциклогексана

...600 мм заполняют 35 г прокаленоного при 300-350 С цеокараи 30 г двуокиси селена. Затем, подняв темпераотуру до 500-520 С, в реакционную зону вместе с током азота подают 20 г н-пен тана со скоростью 8 г/ч. Катализатор о в количестве 24,7 г собирают в приемнике, охлаждаемом сухим льдом, Органический слой отделяют от водного, сунгат 2 г К СО и после отгонки непрореагиС657 031еровавшего н-пентана продукт реакции дважды перегоняют при атмосферном давлении в колбе Кляйзена.Состав разгонки 1. г;1 фракция (34-35 С//760 мм рт.ст.) 7,0Остаток 1,2 (смола)Потери 1,5 0После повторной разгонки фракции 11 в количестве 7 г выделяют целевой йроодукт с т,кип. 159-160 С/760 мм, - 6,0 г (14 вес.%,) на пропущенный н-пентан) или 58,2% на прореагировавший...

Номер патента: 654607

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Аванесова, Алиева, Гаджиева, Исмайлов, Шахтахтинский

МПК: A61K 31/131, C07C 209/50, C07C 211/03 ...

Метки: алкилэтиламинов, хлоргидратов

...так жс в диэтпловом эфире. После прибавления всего амида псремсшиваиис продолзкдк г 3 - 5 ч при температуре 35 С. Выделение продукта реакции проводят добавлением к реакционной смссп метанола и воды и по следующей экстракцией эфиром. Амин выделяют в чистом виде или в виде хлоргпдрата.Примеры иллюстрируют получение целевых продуктов с указанием различных, ос новных параметров процесса, который проводят по изложенной выше методике.Пример 1. Берут 0,034 моль 1 А 1 Н 4, 0,038 моль АС 1 з и 0,49 моль 11-трет.-бутилацетамида. Температура реакции 35 С. Зо Мольное соотношение 1.1 АН 4; А 1 С 1, = = 1: 1,1.Мольное соотношение восстановительной системы к амиду 1,4: 1. Выход хлоргпдрата 11-трет,-бутилэтиламина 89,8 вес. % па взя тый...

Номер патента: 650720

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Алиев, Гасанов, Шахтахтинский, Юсубов

МПК: B22F 9/00

Метки: железного, порошка

...получения железного порошка, заключающийся в том,что смесь окалины и сажистого железа гранулируют до размеров гранул3-15 в, Затем через слой гранулированной шихты пропускают конвертированный природный газ с точкой росы38-40 С и процентным соотношениемСО к СО 0,39-0,41. Температура восстановления 1210-1260 С 11Недостатками этого способа являются необходимость предварительногополучения сажистого железа и высокаятемпература восстановления.ЦеЛЬю изобретения является повышение технологичности процесса и снижение энергозатрат.Для достижения поставленной целипредлагается способ получения железного порошка, включающий гранулирование железной окалины и последующеевосстановление ее конвертированнымприродным газом, согласно которомуиспользуют...

Номер патента: 644772

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Зейналов, Шахтахтинский

МПК: C07C 41/02

Метки: циклогексилцеллозольвов

...получено 71 г (49,7%) циклогексилцеллозольва, 38 г (26,2% ) циклогексоксиэтоксиэтанола (диполимергомолог) со следующими констанаю тами: т. кип. 108 - 110 С/3 мм рт. ст.; ао 1,4655; дю 1,0140; МКп (найд.) 51,32; Мйв (выч.) 51,39.Найдено, %: С 63,90; Н 10,74.Вычислено, %: С 63,79; Н 10,70. Гидроксильное число: найдено 8,99; вычислено 9,04; циклогексоксидиэтоксиэтанол (триполимергомолог) 27 г (19,1 ю/ю) со следующими константами; т. кип. 138 - 140 С/ 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 4/3 мм рт, ст,; по 1,4670; Йю 1,0315; МКп (найд.) 62,45; Мйв (выч.) 62,44.Найдено, %: С 62,08; Н 10,43.Вычислено, ю/ю. С 62,03; Н 10,41.Гидроксильное число, /,: найдено 7,20; вычислено 7,32. Кубовый остаток - осмоленная часть 7 г (или 5%).П р и м е р...

Номер патента: 570260

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Рувинский, Черников, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 121/52

Метки: диметилбензонитрилов

...ароматические кислоты. 11 елевые продукты выделяют из реакционной массы известными приемами, например путем ректифика57 0260 4подают 400 л/ч кисло- аммиака на 1 моль мереакции 1 ч. Состав реприведен в таблице. затем в реакто рода и 17,8 л/ч зитиленв. Время акцион ной смеси поненты а взятый 3,5 Диметнлбенз О, 106 О, 034 3,0 7,0 8,5 ези тиленовая кислот епрореагнровавший м, 003 итилена еля 0,5Выход тавляег о на вэ 2 моль; кол моль; время3,5 -диметил 7 и 45 мол. й и прореамеэи тиленовомези тилен. ичество раствори- реакции 1,5 ч. бензонитрила со- % соответственгировавщий мезитий кислоты 21 молЛ лен. Выход на взятый 2,Ст енко Составитель В. ьщРедактор Е. Месропова Техреп А, Андрейко Корректор асенко Поппи вета Мин крытнй наб., д, 45 з...

Номер патента: 632649

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Ализаде, Аскеров, Талыблы, Шахтахтинский

МПК: C01B 31/26

Метки: сероуглерода

...спой катапизатора ГИАПс размерами частиц в 2,0-3,0 мм, при тем пературе 700-750 С и объемной, скорости парогазовой смеси до 900 чВыход цепевого продукта-сероугперода 1 составпяет 97%. При этом в течение 1 50 ч работы катализатор своей активности не теряет. Формупа изобретенияСпособ получения сероугперодв путемвзаимодействия углеводородов с серойпри повышенной температуре в присутствиивпюмоникепевого квтвпизвтора, о т л ич а ю ш и й с я тем, что, с целью повышения степени конверсии и интенсификации процесса, в качестве алюмоникелевого катализатора используют катализаторы ГИАПили ГИАП, содержащие3,5-4,9 вес.% и 4,7-5,4 вес.%, никедя,соответственно.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе:1. Патент США %2882 13 1,кп....

Номер патента: 618377

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский

МПК: A61K 31/095, C07D 345/00

Метки: селенофена

...проводят в трубчатом реакторе проточного типа над стационарнымслоем катализатора,Продолжительность действия цеокврвв 2-3 раза больше продолжительностидействия катализатора - окиси хромана окиси алюминий,П р и м е р 1, Трубку из пирексавнутренним диаметром 20 мм и длиной800 мм заполняют 25 г прокаленногоопри 300 С пеокараи 35 г двуокисиселена, Затем повышают температуру дооро 480-500 С и в реакционную зону вместе с азотом подают 28 г дивинила соскоростью 8 г/ч, Катализат в количесгве 14,6 г собирают в приемнике, обрабатывают 30 мл 20%-ного водного растг 5 вора едкого патра, экстрвгируют эфиром618377 Составитель Т, ПопомРедактор 3, Бородкина Техред 3, Фанта Корректор А. Власенко Заказ 4204/21 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 595300

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Данилочкина, Черников, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 121/52

Метки: кислот, цианбензойных

...1 моль на 1 моль итолунитрпла; бснзоат кобальта 0,0065, бензоат марганца 0,0005, бромистый аммоний 0,006; за время реакции (2 ч) выход и-цианбензоиной кислоты составляет 60 мол. Ооо на взятьш и 100% иа прореагпровавшпй и-толунитрил.и-Цианбензойную кислоту выделяют из реакционной массы следующим образом; под вакуумом отгоняют уксусную кислоту, а затем путем ректификационной разгонки отго няют непрореагпровавший и - толунитрил.Остаток смешивают с водой и фильтруют. Из фильтра в процессе выпаривания выделяот кристаллы и-цианбензойной кислоты в виде бель 1 х, блестящих пластин. Т. пл. полученной ЗО кислоты 218 С.59 б 300 Формула изобретения Составитель В. Стыценко Редактор В. Мнрзаджанова Техред А. Камышннкова Корректоры: Л....

Номер патента: 588224

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Алиева, Шахтахтинский, Эфендиев

МПК: C07D 307/60

Метки: ангидрида, дихлормалеинового

...в массе или нанесенных на си ликагель. 11 роцесс проводится в системе скипящим слоем катализатора. Гексахлорбутадиен, предварительно нагретый в испарителе и смешанныи с нагретым воздухом в смесителе, подают в реактор из шприцевого доза тора. 1 емпература реакции 280 - 300"С, времяконтакта 0,О сек, весовое соотношенье гексахлорбутадиена и кислорода 1:8,8, объемная скорость подачи гексахлорбутадиена 0,10 час - .15 Выход дихлормалеинового ангидрида(ДХМА) составляет 30,8 мол. % на прореагировавший гексахлорбутадиен, съем 24,8 г на 1 л катализатора в 1 час. 20 Пр им ер 2. Условия п аналогичные. В реактор за катализатора. Температура время контакта О,б сек. Весовое соотношение гексахлорбутадиена и 25 кислорода 1:8,8. Объемная скорость...

Номер патента: 561571

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Асадов, Аскеров, Гулиев, Расулова, Талыблы, Шахмалиева, Шахтахтинский

МПК: B01J 23/847, B01J 23/883, C01B 17/04 ...

Метки: ангидрида, восстановления, катализатор, сернистого

...г,порошкообразной смеси, состоящей из боксита и бентонита в соотношении 1;1, замешивают с 450 мл распвора, состоящего пз 133 мл 50%-ного,раствора никел" вого купороса, 119 мл 23,5%-ного раствора смеси гидрата окиси калия и пятиокиси ка азия в соотношении 1:1,35 и 198 мл воды.Полученную массу тщательно перемешивают до тестообразного состояния, расплющивают в лепешку и сушат при 70 - 80 С в течение 0,5 ч. Затем полученный полупродукт механически дробят и фракцию 5 - 10 мм помещают в реактор, температуру которого поднимают до 700 С. В катализаторе содержание никеля в виде окиси никеля (К 10) 1,77%, ванадия в виде Ъг 05 1,61% и калия в виде КгО 0,62%.Пример 2. Для приготовления 1 кг катализатора 928 г порзшкообразной смеси, состоящей из...

Номер патента: 525468

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Агаев, Асланов, Гулиев, Шахтахтинский

МПК: B01J 23/745

Метки: ангидрида, восстановления, катализатор, сернистого, серы, элементарной

...или футвают до 400 рез них газовурид и газообрачение 35-60колец отлагаетдов железа, прниями, так икелем,Как показал и результаты рентгенофаз525468 Степень и ия, % 2 100,0 Источникиание при экс поинятые во вн рма изе: Примстали, о гидрида природн варител 750 С,еющей енение колецбра 6 отанных ашига из нержесью сернист ан овителя например 55 азового тво СССР Кл. С 01 в 17/О ство (:ССР Кл. В 01 11 о онве га ртированногодо температуатали затораангидрида до 400 ьно нагреты в качестве рь ст сернистого1ен емента ной сер ный газ, нагретые в отдельности до температуры реактора) в течение 60 час. Приэтом на поверхностях колеп отлагается слойсульфидов железа с содержанием элементов,входящих в состав стали. Катализатор имеетследукнций состав,...

Номер патента: 520118

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Адыгезалов, Мусаев, Шахтахтинский

МПК: B01J 2/10

Метки: гранулятор, порошкообразных

...подают в чашу ф из бункера с помощью шнека (на фигурах не показано) по желобу 11 в точку, находящуюся на расстоянии от центра, равном радиусу размещения первого стержня (при отсчете от центра), Жидкость наливают в 66 водяной бачок, из которого она поступает в радиальную трубу с отверстиями. При одновременном вращении вертикальных стержней и радиальной трубы обрабатываемый порошкообразный материал увлажняется с пос- ф ледующим перемешиванием вертикальными стержнями, Процессы увлажнении и перемешивания повторяются многократно, Гранулы выгружают через окно в боковой стенке чаши. Ширина окна определяет максимальный 46 размер гранул.Предложенный гранулятор был испуган при обработке алунитовой руды, содержащей 70% фракции - 0,053 мм и 30%...

Номер патента: 509580

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Алиева, Гусейнова, Самедова, Шахтахтинский

МПК: C07C 103/08

Метки: алкила-цетамидов, замещенных

...например циклогекацетонитрилом, взатора, напримервышенных темпера присутствии воды тористого водоро туре и давлении,гревают до.трубке в тескоростью разбавля страгируют а, при пс продукта 57ого способа шив являю также таллы пеПолучаюто- теопровепродуктадавлением елево ния выхода но в технологии предложгора использовать ор фос тым П р и м е р 2. Ь-трет-Буги,1 ацетамидют по примеру 1, но реакцию веду т вворе уксусной кислоты (100 мл) при 9 луч рехфторимосферн асыщенную ести при растФ дав Выход целевого Недостатками та кий выход целевог дение реакции подЦЕ ЬЮ УВЕ 1 ИЧсъ дукта и упро 1 пенн.ч качестве катализа форную кислоту бором, и процесс ленин. 1 ъ М, Кд, С 07 С 103/08 С 07 С 103/34509 58 О Составитель В.ПотоцкийРедактор ЗДорбуаова...

Номер патента: 467066

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Кожарова, Фараджев, Черников, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 121/52

Метки: толунитрилов

...в жидкой фазе при нагревании до 115 - 260 С в присутствии бромида марганца в качестве ката.лизатора. Процесс проводят под давлением 10до 50 атм и при мольном соотношении аммиака и кислороода 0,2 - 2,0);1, Выход толунитрилов 31 % (м-толунитрил до 31 %, о-толунитрил до 18 мол. % ),Однако выход толунитрилов, получаемых по 15известному способу, относительно низкий, кроме того, применение давления до 50 атм, несомненно усложняет проведение процессаокислительного аммонолиза.Для повышения выхода целевого продукта 20по предлагаемому способу процесс рекомендуется проводить в присутствии смешанногокатализатора - бензоата кобальта и бромистого аммония, при их мольном соотношениисолей 0,28: 1 - 2,3: 1 соответственно, 2По предлагаемому способу...

Номер патента: 405865

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алиева, Садыхова, Шахтахтинский

МПК: C07C 51/25, C07C 57/52

Метки: кислоты, хлормалеиновой

...или стационарном слое. Выход целевого /о (конверсия 80% ).Пример 1. В реактор (диаметр 35 мм)загружают 60 мл ванадийфосфорного катали 5 затора фракционного состава 35 - 60 меш, состоящего из окислов ванадия и фосфора (атомарное соотношение Ъ: Р= 1: 1,4), нанесенных на силикагель. Хлоропрен, предварительно нагретый в испарителе и смешанный с воз 10 духом в смесителе в молярном соотношении1: 6, подают в реактор при 460 С, Время контакта 0,3 сек, объемная скорость подачи хлоропрена 1,2 час-. Реакционную смесь упаривают досуха и получают хлормалеиновую кис 15 лоту (ХМК) с т, пл. 108 С. Выход 21,9%,считая на пропущенный хлоропрен (конверсия 80% ).В примерах 2 - 8, сведенных в таблицу, реакцию проводят по примеру 1, используя 9,820 вес. %...

Номер патента: 172767

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Нагиев, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 17/02, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...катализаторе, например окиси алюминия, при молярном соотношении этилена к хлору, рав ном 2 - 5:1.С целью увеличения выхода конечного продукта в предлагаемом способе процесс ведут при 350 С в псевдоожиженном слое катализатора при молярном соотношении этилена к 10 хлору, равном 8: 1. Выход конечного продукта достигает 8 б - 88%.Эксперимент проводят в пирексовом реакторе высотой б 00 мм и диаметром 44 мм, нижняя часть которого снабжена пористым фильт ром со слоем кипящего катализатора, Этилен и хлор через предварительно отградуированные ротометры (этилен также через газовый счетчик расхода) подают в реактор.Продукты реакции по выходе из реактора 20 пропускают через холодильник, охлаждаемый льдом, абсорбер с водой для поглощения НС 1 и...