Ьно
Способ получения фосфорилированных бензимидазолов
Номер патента: 494386
Опубликовано: 05.12.1975
МПК: C07F 9/40
Метки: бензимидазолов, фосфорилированных
...300 мл воды и охлаждают ерез 2 час отфильтровывают осадок,2-дипропилфосфониминопропионовой кислоты в 10 мл безводного метилового спирта, кипятят 1 час, охлаждают до комнатной температуры и,выливают в 400 мл воды. Через 3 час отделяют масло декантацией от водного слоя, растворяют его в 200 мл эфира, сушат раствор 24 час сульфатом мапния, фильтруют, отгоняют эфир в вакууме и получают 5,3 г (80%) продукта в виде густой жидкости. УФ-спектр, Х , (де), лаплас: 246(5,31);261(5,64); 275(5,76); 282(5,77).Аналогично получают соединения, указанные в таблице. ю о 1 ь: ч ислен с,оС 11 ггПгОзР 78 7,70 8,50 С 1 зНЫгОзР н-С.Н,а 25 а 53 72 6 аПолучены, как в примере 2Группа (СНК) . 15 бензииидазолов,взаимодействием о-фенилендиамина с фосфорсодержащим...
Способ получения карбалкоксиалкиловых эфиров фосфоновых кислот
Номер патента: 480719
Опубликовано: 15.08.1975
МПК: C07F 9/40
Метки: карбалкоксиалкиловых, кислот, фосфоновых, эфиров
...(0,05 мольгидрохлорида этил-а- (иминоэтоксиметил) -изопропилметилфосфоната и 14,66 г (0,3 моль) этилового спирта. Реакционную массу нагре вают, перемешивая, при температуре не выше50 С в течение 5 ч. Затем отгоняют из реактора большую часть растворителя. Осадок хлористого аммония отфильтровывают, а фильтрат подвергают разгонке, причем остатки ра створителя отгоняют при атмосферном давлении, а продукт реакции в вакууме.Результаты опыта и характеристика полученного соединения представлены в таблице (соединение 2),20 Пр имер 2. Синтез этил-р-(карбметоксиэтил) -метилфосфонатаВ реактор загружают 12,27 г (0,05 моль)гидрохлорида этил+ (иминометоксиметил)- этилметилфосфоната и 9,6 г (0,3 моль) без водного метилового спирта. Реакционнуюмассу...
Способ получения фторсодержащих олефинов
Номер патента: 480692
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Бахмутов, Кашкин, Мартынова, Нейфельд, Харченко, Ьно
МПК: C07C 21/18
Метки: олефинов, фторсодержащих
...рмлы. ,П24 п С; 0 ттСН,четырехфтористой серой при 9095 С, давлении 58 атм, Процесс проводят в течение 18 ч, выход олефина 72%. Но длительность процесса и применение давления значительно ус ложняет технологический режим известного способа и повышает его технико-экономические показатели.С целью упрощения технологического процесса предлагают в качестве дегидратирующего агента применять диметилсульфат и процесс вести при 120 - 150 С. 20 Найдено, %: С 34,98; 1.25 СтНбт 8,62,64,0 Вычислено, %: С 34,72; По данным элемента 1 оп и ПМР-спектров вещество як 2.мстил,1,6-тригидро 2,81.ЯМРзовяпоссп,Н 2,46; Гго анализохарактер тяфторгс 1, 2, 3,омеровдля по х соеди тен спо одержа ответст гдеп = стве мо пениями держащиИзвес ше фторс тяции со оторыс...
Способ получения н. хлористого бутила
Номер патента: 472117
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Бондаренко, Варшавер, Вершинин, Демченко, Еремин, Пронина, Рябоконь, Ьно
МПК: C07C 19/02
Метки: бутила, хлористого
...хлористого водорода, Полученную газовую смесь направляют непосредственно в реактор синтеза и-хлористого бутила. Соляная кислота, обработанная описаннъъ спос 00051, по содержанию Органических примесей отвечает предъявляезь;м требованиям и может быть реализована.Проверка предлагаемого изобретения про. ведена в лабораторных и цеховых условиях.Пример 1 (опыты 1 и 2). Получение и- хлористого бутпла осуществляют на установке непрерывного действия, состоящей из вертикального реакто 1)а, кателы 10 й во 1)онкн для дозировки бутанола, барботера для подачи хлористого водорода и холодильника для конденсации реакционной смеси. При уста:овивиемся процессе смесь и-хлористого бутила, воды, бутаОла и хлористого водорода иодак - в472117 Количество...
Способ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана
Номер патента: 467896
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07C 69/74
Метки: адамантана, адамантиловых, кислот, ряда, фениловых, эфиров
...выделения что упрощает процесс ацилированСпособ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что фенолили 1-оксиадамантан ацилируют кремне. ангидридом 1-адамантанкарбоновой или З 1-адамантилуксусной кислоты в средеинертного органического растворигеля вприсутствии концентрированной серной кислоты в качестве катализатора при темперао35туре 70-80 С с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами,Вычислено, %: С 79,67; Н 7,81.П р и м е р 2. Адамантиловый эфир1 адамантанкарбоновой кислоты,Получают аналогично примеру 1 из0,028 гмоль .1-адамантанкарбоновой кислоты, 0,007 гмоль четыреххлористогокрелцпи, 0,028 г 1-оксиадалгантана в 80,ли сухого и-гептана. Выход 2,0 г...
Способ получения диэфиров дикарбоновых кислот
Номер патента: 465396
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Костюченко, Раткевич, Розенцвет, Ткачева, Ьно
МПК: C07C 69/34
Метки: дикарбоновых, диэфиров, кислот
...туре 150 в 2 С, что позволяет крытия диоксановых колец в фикации и получать целевые ходом 82 - 92%. Пример 1. 505 г фравыделенных экстракциеи из о стадии производства изопрена метилдиоксан, и 200 г фталев 25 помещают в стеклянный реактоборудованный ловушкой для ционной воды, Реакционную с вают при 150 в 1 С в течение зультате выделяется 62 г вод 3 О 641 г реакционной массы, и330 (по йодометричеокой шкале), кислотное число 38,5 , что соответствует 83,6%мг КОНконверсии фталового ангидрида.Реакционную массу разбавляют толуолом (1:1), промывают при 60 - 70 С раствором каустической соды и два раза горячей водой. Толуол отгоняют и получают 450 г диэфира,мг КОНимеющего: число омыления 258,6, цветг30 ед, йодометрической шкалыкислотное число...
Способ получения -замещенных ариламидов адамантанкарбоновой кислоты
Номер патента: 448172
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Новиков, Попов, Шмелева, Ьно
МПК: C07C 103/30
Метки: адамантанкарбоновой, ариламидов, замещенных, кислоты
...хлорангидрида адамантанкарбоновой кислоты.5 Предложенный способ позволяет повыситьвыход целевого продукта до 85 - 90%. Кроме того, достоинством является также доступность исходного тетраадамантпл-карбоксиснлана, получаемого по простой технологической 10 схеме из адамантанкарбоновой кислоты и четыреххлористого кремния.П р и м е р 1. Получение К-(2-метилфенил)- амида адамантанкарбоновой кислоты.В трехгорлый реактор, снабженный меха нической мешалкой, термометром и холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят 5,2 г тетраадамантил-карбоксисилана и 70 - 80 мл о-толуидина. Реакционную смесь, перемешивая, нагревают при 160 - 200 С в течение 20 5 - 6 час. По окончании реакции гель полимерной ортокремниевой кислоты отфильтровывают, избыток...
Способ выделения фракции диоксановых спиртов
Номер патента: 375278
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Костюченко, Митрофанов, Раткевич, Ьно, Яковенко
МПК: C07D 319/06
Метки: выделения, диоксановых, спиртов, фракции
...Получают 200 г экстракта с гидроксильным числом 226 мг КОН/г и 190 г рафината с гидроксильным числом 28 лтг КОН/г,тво- овые ракции диоксановыхих побочных продукзводства изопрена на ормальдегнда экстраккачестве экстрагируюганического раствори, что, с целью более ртов, в качестве оргаиспользуют нормальодороды С 1 - С Способ выделения ф спиртов из высококипящ тов первой стадии про 25 основе изобутилена и ф цией с применением в щего агента воды и ор теля, отличающийся тем полного извлечения спи 30 нического растворителя ные парафиновые углевИзобретенне относится к области переработки кубовых жидкостей, образующихся в качестве отходов на первой стадии производства изопрена через 4,4-диметилдиоксан.Известен способ выделения диоксановых...
Способ получения эфиров р-(диалкоксифосфон) иминокарбоновых кислот
Номер патента: 405903
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/40
Метки: иминокарбоновых, кислот, р-(диалкоксифосфон, эфиров
...-карбоновых кислот со спиртом и хлористым водородом с последующей обра боткой полученного хлоргидрата иминоэфиратриэтиламином в среде органического растворителя, например диоксана, при охлаждении, предпочтительно до ( - 10) - ( - 5) С.Реакция протекает по схеме;м о м тм СЧ м о т- м СЧ ц т о т- м СЧ СЧ м л о О Г ь СЧ м СО От о м ц О СЧ тоо о ж цС тК о Х м л 00 Г- СО М СЧЬС Ч м О ц м С Ч т- Ч ц ц 1 СЧ Г ц ц ц О ц ОтСсо о оЧ Ч Ф Чр м Э ьо С 1 Фт с О О м о ол л ц ц Г- СЧ О О Л Со СО М Г СЧ м СО сО О О О От От ем м м о о С 1 С Ч Ч о, о С СЧС тЧ м м л л л ц ц ц О л Г о о о м СЧ СЧ СЧ М т- т- М оо о м м ц О о м м О С о Г- о л ь т- м СО ь м О Гт 1 СЧ л м о о СЧ М л м оСО,ооСО Х Х Х Х Х т Х - б Х оО т О то;с т х Типография, пр. Сапунова, 2...
Способ получения алкил(арил) галоидсиланов, содержащих адамантильный радикал
Номер патента: 405901
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Новиков, Попов, Ущенко, Ьно
МПК: C07F 7/12
Метки: адамантильный, алкил(арил, галоидсиланов, радикал, содержащих
...адамантильный радикал, взаимодействием бромадам антанас соответствующим алкил (арил) галоидсиланом и металлическим натрием в среде растворителя, например эфира, по общей схеме:Аб 20+ чаС + ИаВгК - СНо п=1; 2 - СНз п=2,ве катализатора можно использоетат.1. Адамантилфенилдихлорсилан.ивно перемешиваемой дисперсии 3 металлического натрия (0,7 г) в 50 - 70 мл кипящего абсолютного диэтилового эфира в течение 5 - 6 час прикапывают раствор 3,0 г бромадамантанаи 3,7 г фенилтрихлорсилана в 10 - 15 мл эфира. В качестве катализатора в реакционную смесь добавляют 2 - 3 капли этилацетата. После добавления всех реагентов смесь кипятят еще 10 - 12 час. Выпавший осадок и непрореагировавший натрий отфильтровывают и из фильтрата отгонкой растворителя...
Способ получения сульфидированного катализатора—платина на угле
Номер патента: 384206
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Майер, Ьно
МПК: B01J 27/045, B01J 37/20, C07C 209/36 ...
Метки: катализатора—платина, сульфидированного, угле
...жидкостью азот ээдородэм. Из прадуированного цилиндра с термостатируемой жидкостной рубашкой, герметично соединенного с колбой, в интенсивно перемешиваемую суспензию пропускают водэрод. Через 30 мин достигается насыщение, Объем поглощенного водорода отсчитывают,по градуированному цилиндру. Он составляет 600 650 мл при 22 С, После этого заменяют водород над суспендированным катализатором на сероводород. Обрабатывают саровэдэрод как,и водэродом, из,прадуированного термостатирэванного цилиндра, герметически соединенного с колбой, при интенсивном перемешивании, После поглощения 300 мл серэводорода ври 22 С перемешивание преюращают и аппаратуру лродувают азотом для освэбоидения от сероводорода.Катализатор отфильтровывают,от жидкости,и...
Пьезокварцевый резонатор
Номер патента: 311375
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: H03H 9/15
Метки: пьезокварцевый, резонатор
...хчьно основс пзвести, пьезвиде стезимгран оооченьного ьхи оэлержня ями,Пьезокварцевыи резонатор сдвиговых колебаний, выполненный в виде стержня прямоугольного сечения, длина которого ориентирована в направлении осн Х кварца, от.ссс саюсссссйсс тем, что, с целью повышения добротности и ослабления побочных резонансов, одна илп несколько боковых граней имеют выпуклую форму, радиус кривизны которой лежит в плоскости, проходящей через ось зо стержня. вальни Изобретение относится крадиоаппаратуры и может бытьно при изготовлении пьезокварцторов в диапазоне частот 400 вИзвестен пьезокварцевыи резонатор сдвиовых колебаний, выполненный в виде стержня прямоуголвного сечения, длина которого ориентирована в направлении оси Х кварца.Недостатки...
Способ получения непредельнб1х эфиров акриловой кислоты
Номер патента: 206577
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Камай, Кондратьев, Николаев, Николаева, Ьно
МПК: C07C 67/08, C07C 69/527
Метки: акриловой, кислоты, непредельнб1х, эфиров
...в кислотном и спиртовом остатках,Известный способ получения аллилового эфира акриловой кислоты состоит в дегалоидировании аллилового эфира сс,Д-дибромпропионовой кислоты цинком и серной кислотой в среде аллилового спирта. Однако выход продукта при этом невысок,Предлагаемый способ заключается в том, что кремнеангидрид акриловой кислоты подвергают взаимодействию с непредельным спиртом при 40 - 50=С в присутствии в качестве катализатора эфирата трехфтористого бора и ингибитора полимеризации.Выход продукта составляет 70 - 74% от теории. Пропаргилополучают ввзаимодействиангидрида а(0,118 лоло)ствии 0,4 г э0,5 г гидрохитеории) проп54 С/20 лл, и28,96, выч. 29,С,Н,Ое Получение аллилового эфираоты.колбу с мешалкой,м холодильником спомещают 19...
Устройство для укладки
Номер патента: 171303
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бахирев, Богомолов, Хайневский, Ьно
МПК: B65B 35/56, B65B 5/10
Метки: укладки
...внутри пее клиновым отсекателем 20 и,наклонными направляющими 21, обеспечивающими ориентацию патронов и поочередную выдачу их в ящики, Под второй кассетой 19 с обеих сторон установлен третий ряд кассет 18, из которых патроны попадают в ящики 17, помещенные под каждой кассетой 18 на наклонном роль- ганге 22.Механизм, перемещения ящиков 17 выполнен в виде поворотно установленного на шарнире шупла 23, взаимодействующего с микро- выключателем 24, замыкающим цепь электромагнита 25, который обеспечивает поворот смонтированных на шарнирах 26 рычагов 27 и 28. На этих рычагах имеются защелки 29, удерживающие собачки 30, взаимодействующие с лопастными барабанами 31, свободно установленными на горизонтальной оси и фиксирующими положение...