Масаюки
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 738514
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Акира, Масаюки, Синитиро, Фумихико
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...Гас тцжгси Рс; . П;"т. ОЙ .ОНЫ СрвОГО редкт(Рд:,Гт тт;тЧерд)трд рс 2 КТИ 3 Л ццжЮИ ре 2 КЦИОННОБозг) цс цсрв ОГО рск тор13 20 Стт)ц г ОГГГ)3 ют;СГБ 333 С БОМ щЫС Тецтт)рбСтттИГ ГСТЯНОВ.Лепно О ГГС)тд 1 рсКторд;13. ОХЛЯ)здСН 1 Яя СМЕСЬБОЦЯСТСЯ В ВСРХЦОН) 51 ЛИ НИЖГЮ 0 ттеКЦИОЦНУЮЗГЦ 13 тОРОГО ОС Ц ТОРЯ,31. 3 г)3 ьз; с .,Ым инищяатором цо 1 гнер 1 зацииВ Вет)ХНГХ РС 1 КЩЭНЦЬ 1 Х зонах РЕЯКТОРОВ ЯВЛЯстся инициатор, который распадается при 40 -ГтОС г. Тости)3 сьисм цериоца голурдс 1 ддд 10 ч,Б 13 33)т;131 цт ПОЦО бНЫХ ИцццЯТОрОВ яВ. 2 ГОТСяДизоцр 01 Б)лсрсксид 1)с 2 рбонат, Дц- .- ЗтцлГсксил 3.срок(.3 дика 00 дт Грс) бут)рокси:ИВялдт,цсрскясь 5)5-трис) )1:ГекедноЛа 3 срекцсьРтдто ЧЯ:тет)СКИС ) ГЗГ Я 3 Г)ЩЯ т С Гет( ИГЬ тЯ.тРОГ 31;ЦСРСК)СЬ...
Установка для прямого восстановления железа
Номер патента: 676179
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Дзихеи, Кендзиро, Масааки, Масаюки, Сатору
МПК: C21B 13/02
Метки: восстановления, железа, прямого
...восстановительногогаза через соответствующие трубкиконтролируется расходомерами 1 б, которые находятся на вхЬде обогревателя 9 с тем, чтобы получать необходимое количество регенерированного восстановительного газа для соответствующего назначения, 67 б 179Внизу вертикальной печи 4 предус"мотрено раэгружающее устройство 17,например, типа поворотного стола,Обычно это устройство охлаждается,Устройство 17 имеет множество выпускных отверстий. Приемники 15 для корректировки компонентов подсоединенык соответствующим выпускным отверстиям 18 через впускные и выпускныеклапаны 19. Охлаждающиеся приемники20 соединяются с нижними частямисоответствующих приемников 15 для 10корректирования компонентов черезвпускные и выпускные клапаны...
Способ получения производных фталазона
Номер патента: 656515
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Масаюки, Мичиро, Такаси, Такио
МПК: A61K 31/502, C07D 237/32
Метки: производных, фталазона
...и и а ю- ос- алия щийся нования п или карбоИсточн внимание1. Пат кл. С 07 ест ись ринйтые в 7139 Составитель Т, Редактор 3, Бородкина Техоед М.Петко Заказ 1582/53 кунинаКоооектоо Е. Дичинска Тираж 512И Государственногоделам изобретенийМосква ЖРауш Подписноеомктета СССРОткрытийая наб. д. ИИпо5 5 113 илиал ППП Патент, г, ужгород, ул, Проектна 4 мл концентрированной серной кислоты и полученную реакционную смесь перемешивают магнитной мешалкой. После закрытия трубки ее содержимое перемешивают в течение 10 ч при комнаткой температуре. После этого содержимое трубки выливают в 10-ный водный раствор карбоната натрия и смесь экстрагируют этилацетатом. Экстракт сушат с помощью сульфата магния и выпаривают. Остаток крис" таллизуют из этанола.и...
Прозрачная трубка из поликристаллической окиси алюминия
Номер патента: 651686
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Исао, Масаюки
МПК: C04B 35/111, C04B 35/115
Метки: алюминия, окиси, поликристаллической, прозрачная, трубка
...у-гпинозема, имеющего чиототу выше, чем 99,0 вес.% я размер зерен меньше чем 1,бм средний размер зерен 01,4 м):- обработка дпя получения требуемых размеров в соответствии с применением;пропнтка нитратным раствором посредством однородного покрытия трубы за исключением концевых частей, при которой состав нятратного раствора подбирают таким образом что конечный продукт в средней части содержит 0,05 вес,%МрО;005 вес.% СО и 0,1 вес.%Ов АО О,;.Подученная прозрачная труба из по ликристаппического глинозема имеет средний размер зерен кристаллов окопо 35 Д м в средней части и окопо 7 а м в концевых частях, Как можно видеть иэзависимости междуразмером зерен и прочностью на сжатие трубы, послед няя составляет примерно 1500 кг/см2 в...
Способ получения производных 1-фталазона
Номер патента: 610489
Опубликовано: 05.06.1978
Авторы: Масаюки, Мичиро, Такаси, Такио
МПК: C07D 237/30
Метки: 1-фталазона, производных
...-7-метокси-Фталазона, т,пл. 21920 С.Вычислено,Э:С 44,171 Н 3,68; И 12,88,ИНайдено,%3 С 43,85 Н 3,50; И 12,62.П р и м е р 4, Смесь 4 г 7-хлорксиметил-метил-Фталаэона, 3 гиметиланилина 2 г метилкарбамоилхлоида н 40 мл абсолютного этилового610489 Таблица 1 ъ для пе-.иэацик Н ЭтилН Аллил Этанол-вод 186-188 186-188 165-168 193-195 223-224 То же ЦиклогексиБензил анод енкл -Пкридкл 94-196 82-184 ацето анол-водаклацетат-петролекый эфкранол-вода Н а( -Фурфур И ентаметилен 155-15-СН О СН Метил И Н эфира нагревают с обратным холодильником в течение 5 ч, Затем реакционнуюсмесь последовательно промывают водой,ЗВ-ным раствором соляной кислоты иснова водой, Эфирный раствор сушатиад сульфатом магния и эфир отгоняют.Полученный остаток...
Способ получения эфиров антибиотика ряда маридомицина
Номер патента: 608480
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Масаюки, Мотоо, Сецуо, Тоеказу
МПК: C07H 3/08
Метки: антибиотика, маридомицина, ряда, эфиров
...ф 2 3-65,8 СН СО СО С ЕЕ СО-60, 8 изо-С Н СО изо-С Н,СО СН СО С Н СО Н Н СНЕСОСН,СО Н С Н СО водой, высушивают и упаривают. Оста ток растворяют в этилацетате и высаживают гексаном. Получают 4,5 вес.ч.порошкообразного продукта,4 1 1, -92,225(с = 1, хлороформ) .Так же, используя соответствующееацилирующее средство, получают соединения общей формулы 1, приведенные втабл.4.Аналогично получают соединения общей формулы 2 со значениями радикаловВ, В, В и В, приведЕнными в табл.5. Таблица 4 В АЗ 1) (с ф 1, хлороформ)СОс Н С,Н,СО Н Н П р и м е р 4. Получение сукцинилпрОизводного соединения общей формулы 1 (В - Н, В =сукцинил).А. К раствору 0,5 вес.ч. соединения общей формулы 2 в ацетоне добавляют при перемешивании 0,175 вес.ч. ангидрида...
Способ получения производных 1-фталазона
Номер патента: 585812
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Масаюки, Мичиро, Такаси, Такио
МПК: A61K 31/502, C07D 237/32
Метки: 1-фталазона, производных
...20 мл диоксана. Перемешиваютеще 2 ч, затем раствор концентрируют припониженном давлении и разбавляют водой,Раствор немного подкисляют разбавленнойсоляной кислотой и экстрагируют этилацетатом, Экстракт промывают разбавленнымраствором карбоната натрия и водой, высушивают над сульфатом магния а затем упаривают. Остаток перекристаллизовывают изэтанола и получа 1 от 850 мг кристаллов,т.пп. 171-172 С., Полученный продукт, аотакже 6,8-ди метил-.7-этокс икарб онил-оксиметилфталазоном, описанный в примере 1 п.3, идентифицированы по т.пл, ИКи масс-спектроскопически,5), К суспензии содержащей 2,8 г 6,8-диметил-этокс икарбонилфталазон-карбоновойкислоты, 1 г триэтиламина и 30 млтетрагидр офурана, добавляют по каплям при -5 С при перемешивании .1,1 г...
Способ получения производных фталазона или их солей
Номер патента: 577986
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Масаюки, Митиро, Такаси, Такио
МПК: A61K 31/502, C07D 237/32
Метки: производных, солей, фталазона
...1,5 час. После охлаждения реакционной смеси добавляют ацетон для разложения избытка боргидрида изатем отгоняют растворитель, Осадок растворяют в воде, величину рН раствора доводятдо значенияразного 6-7. Затем раствор экстрагируют хлороформом, Хлороформный экстракт высушивают над сернокислым магиием и озтоняют. Остаточный продукт выкристалдизовывают нз ацетона, в результате чего получают 2,5 г 4-оксиметил-фенил-фгадаэона, т, пл, 160-162 оС,Найдено, %: С 71,43; Н 4,70; Й 11,50,1512 2 2Вычислено, %; С 7 1,41; Н 4,80; М 11, 11,УФ-спектр, Л ммк: 220 ( 35200),макс256 (16700), 295 (6. 7800),П р и м е р 3. Получение 7-этоксикарбонил-оксиметил-фталазона.К суспензия 2 г 4,7-диэтоксикарбонил-фтадазона в 120 мл метанола, нагретойдо 70-60"С,...
Способ получения 2-оксиметил3-фенил-43н-хиназолинона или его соли
Номер патента: 563915
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Масаюки, Михиро, Такаси, Такио
МПК: A61K 31/517, C07D 239/91
Метки: 2-оксиметил3-фенил-43н-хиназолинона, соли
...сушат при пониженном давлснии, и остаток нейтрализуют 10%ным раствором карбоната натрия. Осадок экстрагируют хлороформом, отгоняют хлороформ и после перекристаллизации из этилацетата получают 8 г 2-оксиметил-фенил 4(ЗН)-хипазолинона, плавящегося при температуре 155 - 157 С.Вычислено, %: С 71,41; Н 4,80; К 11,11.С 151 12 О 2112Найдено, %: С 71,54; Н 4,74; И 11,40.2-Оксиметил-фенил -4(ЗН) - хиназолинонобразует с кислотами следующие соли в результате присоединения кислот.Гидрохлорид, плавящийся при температуре 233 в 2 С (после перекристаллизации изацетона).Гидробромид, плавящийся при температуре 250 в 2 С (после перекристаллизации изацетона).Оксалат, плавящийся при температуре116 - 118 С (после перекристаллизации...
Способ получения производных 1-фталазона
Номер патента: 563913
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Масаюки, Мичиро, Такаси, Такио
МПК: A61K 31/502, C07D 237/32
Метки: 1-фталазона, производных
...78 - 89 С) с общивыходом 60 о/о.Последний добавляютсмеси 15%-пой волной с )О и диоксана (10 мл) при 4Н 0 и алкильная грчп алразличные, - мами углерода; и алкильная грч зуют незамещенщенную метилено ся тем, что со ую ди 20 0К,.00 00 1 е значения, соединением где К, и в средею им значения,ри 30 - 100 С с послелевого продукта.нформации,ние при экспертизеМв 787139, кл. С 07,Форму изобретени 1. Способона общей Составитель Т. ЯкуТехред И. Каранда Редактор Е, ДайЗаказ 680/1-1 ПО Коррект едорова дпнсное Изд. Мз 425 Государственного ко по делам нзо 113035, Москва, Жнпография, пр. Сапунова, 2 ре. раствор перемешивают 2 ч, затем нагревают до 80 - 90 С и держат при этой температуре 1 ч. Раствор охлаждают, разбавляют водой и экстр агируют...
Способ получения 4-оксиметил-1, 2-дигидро-1-фталазона
Номер патента: 513622
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Масаюки, Митихиро, Такаси, Такио
МПК: C07D 237/30
Метки: 2-дигидро-1-фталазона, 4-оксиметил-1
...проот О до 100 С.и. 1-3, о т л ичто количествотвллв составляет,% от соединения о чаборгид- :ио крейобшей ющийся темрида щелочного меней мере 0,8 мопформулы,5. Способ ио ищийся тем, чсутствии гвлогенидноземельного металл 1-4, о в ю еа ю ведут го или щелочшеп в. Составитель А. Лукьяновдвктор 3. Горбунова Техред М. Левицкая Корректор,Н. Золотовская 287/9 ТМ ЦНИИПИ Госудврс по делам и 113035,г. Москвж 576 Подписное венного комитета Совета Мини зобретений и открытий в, Ж, Раушская нвбд. 4 стров ССС ливл ППП "Патент, гУжгород, ул. Гагарина, 10,ший от 1 до 5 атомов углерода, диоксвн, пиридин, беизол, диэтиловый эфир, тетрагидрофурвн или их смесь.Реакцию целесообразно проводить при температуре от 0 до 100 С.Количество боргидрида щелочного...
Способ получения производных 1-фталазона
Номер патента: 504482
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Масаюки, Мочиро, Такаси, Такио
МПК: C07D 51/06
Метки: 1-фталазона, производных
...раствору 5 г 4=оконпетин-фталазона и 25 мл пириднна добагняют 6 г фенипхлорформиата при охлаждеции. Оставля-,ют на ночь при комнатной температуре. Реакционную смесь упаривают нри пониженномдавлении и разбавляют водой. Садок фины- щруют и кристаплизуют из эфира, получая .6 г4-+еноксикарбонилоксилотн-фталазоца ст. пп. 113-114 С,4 Карбамохсиметнн-фтапазон.К раствору 6 г 4-сеноксикарбонипокси- цметит-фталазоца, опцсаццому в вышеприведенном примере, в 100 лп метиповогоспирта добавляют 2 г аклнаха при комнатнойтемпературе. Оствпяот на ночь, а затемупаривают, остаток христаллнзуют из мети- О 426пового спирта, получая 3,1 г 4-карбамоко симетип 1-фтапазона с т.,цл. 230 232 С.Вычислено,%: С,79; Н,14 -19,17СН,О,И Найдено,%; С Б 5,03;...
“способ получения производных фталазона-1
Номер патента: 468421
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Масаюки, Мичиро, Такаси, Такио
МПК: C07D 51/06
Метки: производных, фталазона-1
...подвергают перокристяллизяцИи из смеои этиляцетятя с петролейным 5 эфиром и получают .3 г 7-бро.(Х-метцлка-бамок "пметцл) -2-метил-фталазопа, т.:л, 181 - 183 С,Няйдегно, % С 44,46; Н 3,49; Х 1301О С,НОзГчзВг,Вычслсо, %, С 44,17;Н 3,68; Х 12,88,П р и м с 3. 3 г 4-оксимстил-фтялазонаи 5 г З-,пирид.:ИкярбОксльгОго азцдя растворяют з 40 сил безводного,ппридина. После зтого температуру реакционной смеси повышают посте;езИо срибзИзительно до 100 С н выдеоживаОт смесь при этой температуре в течение 40 лин. Далее рсакццонныи раствор 20 кипятят с Обратным холодильнцком прц 125 Св течение 8 час. Пиридин отгоняют цз реакционной смеси и конечный,осядок одвергают перекристаллизациц из ацетона, ПолучаОт 2,8 г 4- (К-р-пиридилкярбазОксгметцг) -1-...
Блок магнитных головок
Номер патента: 462361
Опубликовано: 28.02.1975
Автор: Масаюки
МПК: G11B 5/30
Метки: блок, головок, магнитных
...возможных вариантов предлагаемого блока магнитных головок; на фиг. 2 - расположение соединительных и детекторных проводников на ферритовой подложке.Блок магнитных головок содержит жесткосвязанные вместе обоймы 1 и 2, в первой изкоторых установлены ферритовые наконечни-т ки 3, а во второй - ферритовая подложка 4.Между подложкой и наконечниками размещены пленочные датчики 5 Холла, например, из антимонида индия. Датчики 5 Холла могут 5 быть нанесены на подложку 4 путем вакуумного напыления с использованием маски. Датчики Холла подключены к соединительным проводникам 6, 7 и 8 тока, напряжения и заземления, выполненными в виде пленкообраз ных полос, укрепленных на подложке.На краях подложки размещены детекторные проводники 9, также...
Способ получения карбоцепных сополимеров
Номер патента: 362539
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акира, Вител, Йосиюки, Масаюки, Мицуру, Нобуо, Ясумаса
МПК: C08F 2/06, C08F 236/04
Метки: карбоцепных, сополимеров
...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 45 Типорра 155 и, пр. Сапунова, 2 1, Способ получения карбоцспиых сополимсров сополимеризацией по крайней мере одного сопряженного диена, например бутадисиа или 5 изопрена, с по крайней мсрс одним сопряжс:1- иым гетсродисном, например метилмстакрилатом, акрилоиитрилом или малеииозым аиги;1- ридом, в жидкой фазе в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью получс ния сополимеров с чередующимися звеньями мономеров, применяют катализатор, сос 1 о 55- щий из компонента А - соедщеиий общей формулы КаМХь, где М - цинк, кадмий, ртуть, бор, алюминий, олово или свинец, й - 15 алкил, циклоалкил, арил или аралкил, Х - водород, галоген или группа...
Способ получения карбамата
Номер патента: 356845
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Масаюки, Митиро, Такие, Хнсако
МПК: C07C 125/065, C07D 213/53
Метки: карбамата
...при 128 - 129 С.Найдено, оо: С 4160; Н 5,13; М 15,65,Вычислено, %: С 41,70; Н 5,06; Х 16,21.С 9 Н 304 ХЗГ 1 ример ы 2 - 4.Так же, как в примере 1 и с таким же выходом получают следующие соединения из приведенных ниже исходных соединений,Исходное соединение - 2-оксиметил-сульфонилмоноэтиламидопиридин,Изоцианат - метилизоцианат.Продукт - 2 - оксиметил- сульфонилмоноэтиламидопиридин-и-метилкарбамат с т. пл,99 - 100 С (после перекристаллизации из бензола).Исходное соединение - 2-окси метил-сульфониламидопиридин,Изоцианат - метилизоцианат.Продукт - 2 - оксиметил- сульфониламидопиридин-и-метилкарбамат с т. пл, 168 -169 С (после перекристаллизации из смесиацетона с петролейным эфиром).Исходное соединение -...