Способ получения s-алкил-о-арилдитиои 8-алкил-8 арилтритиофосфинатов

Номер патента: 976660

Опубликовано: 10.07.1998

Авторы: Бендер, Клименко, Макаров, Столбова, Тырина, Харченко

МПК: A61K 31/38, C07D 335/06

Метки: s-алкил-3-фенил-5-арил-2-тиониабицикло4, действие, декана, нейротропное, проявляющие, хлориды

Хлориды S-алкил-3-фенил-5-арил-2-тиониабицикло-[4.4.0]декана формулыгде R1 - пропил и R2 - п-метоксифенил или R1 - 2-оксиэтил и R2 - фенил,проявляющие нейротропное действие.

Номер патента: 794006

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Виганте, Дубур, Кименис, Озол, Силениеце

МПК: A61K 31/435, A61P 9/10, C07D 221/06

Метки: 2-b)пиридина, 2-метил-3-алкил(аралкил)-тиокарбонил-4-арил, 4-дигидроиндено(1, 5-okco-1, kopohapo-дилатирующую, активность, производные, проявляющие

...кипятят в 5 мл ледяной уксусной кислоты 5 мин, После охлаждения выделяет темно-красное вещество, выход 1,23 г (58% ), т. пл. 226 в 2 С (из уксусной кислоть).Найдено, %: С 76,68; Н 4,97; И 3,29;5 8,01,СгтНгКОгЯ.Вычислено, %: С 76,57; Н 5,00; И 3,31; Я 7,57.УФ-спектр, Лмаис, нм: 203, 238 (плечо), 268, 355, 495.ИК-спектр, см-, чсо= 1645; чч-н=3300 П р и м е р 2. 2-Метил-этилтиокарбонил- фенил- оксо - 1,4 - дигидроиндено (1,2-Ь) пиридин,Синтез проводят аналогично примеру 1. Выход 87%, т. пл, 248 - 249 С.Найдено, %: С 73,00; Н 5,61; И 4,01; Я 9,00.Вычислено, %: С 73,10; Н 5,30; И 3,88; Я 8,87.УФ-спектр, Лмакс нм: 203, 238, 268, 355, 495.ИК-спектр: см-. чсо= 1655, 1680; тм-н= = 3260.П р и м е р 3. 2-Метил-бензилтиокарбонил-о-оксифенил -...

Номер патента: 301333

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Данг, Ереванский, Залин

МПК: C07D 307/33

Метки: а-алкил, арил-(а, или, карбэтокси-7-формилбутиролактонов, циклоалкил

...аром альдоэфи гревают при температуре не выше давлении не выше 30 мм рт. ст.Получаемые согласно изобретению нения содержат новую функциональну пу - альдегидную, в отличие от извес мещенных бутиролактонов, например или карбоксилзамещенных, что, есте увеличивает их реакционноспособност можность более широкого использо различных синтезах. соеди ю групных заалкил ственно,и воз ания в П р и м е р 1. Получение а-этил-а-карбэток- -у-формилбутиролактонаМ 333 Предмет изобретения Составитель Г. Андион Редактор Л. Г, Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректор Н. РождественскаяЗаказ 2513/12 Изд. М 1028 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 421683

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Изобретени, Карапеть

МПК: C07C 21/20

Метки: 2-тригалоид-3-водород(алкил, бутадиена-1

...выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают винилацетилен нли алкилвигггглацетилен сбрабатывать спиртовым раствором галогенида двухвалентной меди с ггоследугогцим выделением целевого продукта известным,приемом.Способ получения 1, 1,2-трибромбутадиена,3 неизвестен,Предлагаемым способом лолучают такиедиены, как 1, 1,2-трихлор-, 1, 1,2-трибром-, 201, 1,2-трихлор-З-метил, -1, 1,2-тримбром-З-метилбутадиен,3,Реакция протекаетСН. =С - С = - С Н+ С 1.ЬПосле 2 час .перемешив жают еще 30 г СцВге и г шивать в течение 4 час д шийся осадок СггВг отсас нуго смесь добавляют э слой зыделяют, промываю М Н 4 С 1 и сушат н ад ЧдЯЭфир отгоняют и пе фракцию, кипящую гири .5820; д 2,1341.Выход 1, 1,2-трибромсоставляет 13,6 г (44,.5%)421683...

Номер патента: 718012

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Вильям, Хорст

МПК: C07F 9/20

Метки: дихлортиолфосфатов

...ацетилхлорид-,удаляют в вакууме, получают 31,0 г (72%)8. и- пропилдихлортиолфосфата.Пример 6, 6,9 г (0,05 моль) треххлорис.того фосфора добавляют к 3,75 г (0,025 моль) Ои-пропнлдисульфида при комнатной температуре. Затем прикалывают 3,0 г (0,050 моль) ледяной уксусной кислоты при комнатной температуре с последующим добавлением 7,8 г(0,038 моль) чистого сульфурилхлорида прикомнатной температуре. Ацетилхлорид удаляютв вакууме и остаток (7,8 г) перегоняют, получают 6,8 г (70%) 8-и-пропилдихлортиолфосфата.П р и м е р 7,К раствору 15,3 г (0,102 моль)Ор-пропилдисульфида и 27,5 г (0,2 моль) треххлористого фосфора в 47 мл сухого толуоладобавляют 13,8 г (0,102 моль) сульфурилхло.рида при минус 2 - плюс 2 С. Затем вводят3,6 г (0,2 моль)...