Гершенович

Номер патента: 352667

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агаев, Гершенович, Лернер, Лучев, Петрос, Ромм, Юрьев

МПК: B01J 19/00, G05D 7/00

Метки: реакциями, химическими

...способа является то, что он це обеспечивает максимально возможной конверсии компонентов,Для обеспечения максимальной конверсии предлагается подачу компонентов регулироватьь по изменению расхода газовой смеси,На чертеже показана схема для реализации описываемого способа,Гроцесс получения керосццобснзолд осуществляется в аппарате с мешалкой - алкилаторе 1, куда непрерывно подают хлорксросиц, бецзол и катализатор - хлористый алюминий в виде комплекса с изопропилбецзольной фракцией ароматических углеводородов.Импульсы от датчиков 2 и 3 расхода хлоркеросина и бецзола поступают ца регулято ры расхода 4 и 5, которые црц помощи клапанов б и 7 на линии подачи бензола н хлор- керосина отрабатывают их заданные расхо ды. Импульс от датчика 8...

Номер патента: 342867

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гершенович, Игнатова, Корнеева, Кузьмина, Сникова, Файнштейн, Ферапонтова, Шифрина

МПК: C08L 23/28, C08L 27/06

Метки: композиции, основе, поливинилхлорида, полимерной

...усреднения ее, После загрузки смеси содер жимое аппарата перемешивают в течение15 - 20 лтин, затем при температуре 78 - 80 С и остаточггом давлении 40 - 70,цлг рт. ст. композицию сушат. Отгоняемый четыреххлористый углерод конденсируется в холодильнике, 30 охлаждаемом рассолом, и собирают в сбор342867 Предел прочности приразрыве (на кольцевых образцах), кг/слР Хрупкость (методом падающего груза весом 2 кг) Не менее 350 С высоты более 2 м - образцы не разрушались 30 Предмет изобретения Составитель Г. МарковаРедактор Л. Герасимова Техред 3. Таранеико Корректор Е. Миронова Заказ 3319(7 Изд. М 1023 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Рауновская паб., д, 475 Типография,...

Номер патента: 339345

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бинун, Гершенович, Гиндин, Марков, Минское, Тукаев

МПК: B23C 3/34, B23Q 37/00

Метки: головка, планетарного, типа, фрезерная

...5, получающей вра" л.а б.-е враще 7 через червячную, передачу 8 и 9 и редуктор 10.Установочный поворот барабана 11 производится червячной отарой 12 и 1,3 при зацеп 5 ленин червяка И с валом И механизма руч.ной установки глубины, резания.На наружной поверхности ктиполи Л жесткозакреплен сектор,подачи 15, а на барабане11 - жесткий упор 1 б. Барабан 11 устаповО лен в корпусе 17 на тормозных колодкак Ии 19 к,которым постоянно прижимаются тарельчатые пружины, размещенные в ст аканах 20.Врезание инструмента 1:в заготовку при5 фрезеровании кольцевых пазов происходитпри повороте,пиноли 3 вокруг оси 11 под,воздействием валаншестерни 7, червячиой пары8 и 9 и редуктора 10. Прп этом шктиндельописывает вокруг оси 11 окружность радиуО...

Номер патента: 327938

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Балакирев, Гершенович, Корот, Марсин, Савинов

МПК: B01J 10/00

Метки: газожидкостных, процессов, реактор

...процессов, содержащий корпус и размещенную внутри него циркуляционную трубу с перемешивающим устройством.С целью обеспечения циркуляции газа в циркуляционной трубе предлагаемого реактора установлен эжектор, приемная камера которого снабжена подводящим газ патрубком.На чертеже схематично изображен предлагаемый реактор.Он состоит из корпуса 1, циркуляционной трубы 2, снабженной эжектором 3 и винтовой мешалкой 4, помещенной в верхней части трубы 2. Приемная камера б эжектора трубой б соединена с сепарационным пространством аппарата. уст по замкнутому конокачпвается через эжек 1 енин жидкости через засасывание газа из сенства через трубу б в дальнейшем в эжекторе стная эмульсия, выбрачасть аппарата. циркулир лкой 4 прпрохожд исходит...

Номер патента: 269929

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гершенович, Ломилина, Пдтектпо

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: кислот, хлорангидридов, ы-хлоркарбоновых

...емкостью 700 окончании реакции авт комнатной температурь сы отгоняют непрореаг оксалил. В полученной деляют содержание о хлора (см. табл. 1 и акции теломери зличные бифунк няющиеся для с иров.об получения х вых кислот тел гм оксалилом п ции может сл ый из метанол лорангидриомеризацией ри 97 - 98 С, ужить пере- а азобисизоаблица ление этилена, ат Выходогкеров, г Количествоиициатора, г чество симальнори 98 С конечное пр 20 Сначальноепри 20 С логен 150 110 75 43 60 12 16 00 65 00 50 50 40 20 300 400 510 490 445 249 332 375 320 1,00 1,00 0,50 0,75 1,00 1,00 1,00 1,00 1,25 1,20 1,20 зацию иг пр оклав ,изр тровав смеси бщего2). проводят в ав 97 - 98 С. Поохлаждают до еакционной масший хлор истый теломеров опреи ангидридного 60 70 87, 58, 80,...

Номер патента: 218882

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волгоградский, Газовой, Гершенович, Костюченко, Митрофанов

МПК: C07C 303/28, C07C 309/65

Метки: алкил-или, алкилфенилсульфоэфиров

...жают 50 г бчтан,3-дтлсчльфохлорцда, 156 г и-октилового спирта и 200,ттл хлороформа. Проведение реакции, выделение эфира и хлористого аммония осуществляют, как в пвимере 1. Получают 239 г диоктилбутан,3 - сульфоната с выходом 98,5%; содержание серы 13,86 с/; цвет соломенный, т. пл. 32 С; вязкость при 100 С 3,96 сст; йодное число О.При м е р 3. В колбу загружают 200 г смеси изомеров хлорбчтансульфохлорида - 1 (содепжание клопа 38,1 с. содержание серы 16,54 с/) и 170 г и-децилового спирта. Реакцию проводят без растворителя, Выделение сульфоэфира и хлористого аммония проводят, как в примере 1. Получают 320 г и-децилхлорбъ тансчльон ата; содепж ание хлор а 11,4 с, серы 10,05 с., уд. вес. дД 1,003; температура застывания минус 6 С; вязкость...

Номер патента: 202417

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гершенович, Кириллова, Неволин, Рабинович, Типисева, Юшкевич

МПК: C11D 3/20, C11D 3/34

Метки: 202417

...области моющих на основе синтене способны удерния. Чтобы загряз- дались, в моющих есорбционные до.% сохранени белизны енование 20 стирокрок20, в соодит 2 % целлюлозы оющее средствостав которогоэтансульфоната17. Известно, что в качестве антиресорбционой добавки в моющих составах берут кар. 1 оксиметилцеллюлозу. 89,тво20, в совходит 2 % каеллюлозы . Моющее средс став которого рбоксиметилц1,5 рименят ой эфирСсНсОС ортимент льфонат о цвета, створа,отовлено по ребумажных тка при атотв 15 18 Этансульфонат целлюлозы обладаеткой антиресорбционной способностью, стжесткой воде и в кислых средах. При иснии образцов этансульфоната целлюлозстепенью замещения 0,35 - 0,6 и вязк1,57 о-ного раствора 20 - 500 сп, взятыхличестве 2,5, 5 и 10% к моющему...

Номер патента: 175163

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Выдрова, Гершенович, Мильруд, Стефанович, Ходки, Шмыгуль

МПК: C11D 1/62

Метки: аммониевых, поверхностно-активных, соединений, четвертичных

...со скоростью 20 кг/час. Затем разделяют слои; верхний слой - хлорметилированное производное - отдувают азотом до нейтральной реакции. СоПодписная группа М 11 Авторыизооретения А. И. Гершенович держание хлорметильного хлора составляет 14,96% (91,6% теоретического количества) .Полученное хлорметплированное производное конденсируют с пиридином или гомолога ми пиридина в водной среде, для чего смесь260 кг хлорметилнрованных естественных аро.матических углеводородов с содержанием хло.ра 14,96 О/ 86,5 кг пиридина и 173 л воды выдерживают при температуре 95 - 98 С при пе ремешивании в течение 4 час. По окончанииреакции отделяют верхний слой - углеводороды, а нижний - катании (водный раствор алкилбензилпир иди нийхлор ида) упаривают при...

Номер патента: 149773

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гершенович, Джагацпанян, Зеткин, Поспелов, Якименко

МПК: C08F 210/06, C08F 8/38

Метки: полипропилена, сульфохлорирования

...состояние кипящего слоя.Одновременно мож 1 но подавать инертный газ для разбавления, особенно в случае необходимости снижения теплового эффекта реакции. В качестве инициатора используют; -излучение Соко или любой другой149773 Содержание хлора, %опытов Содержание серы % 23,65 1,38 1,78 33,66 35,22 2,44 Во всех 3-х опытах полученный продукт имел такой же цвет, как и у исходного полипропилена.Растворимость образцов не ниже 90 О/о, что указывает на равномерность процесса сульфохлорирования полипропилена по всему объему частиц. Предмет изобретения Способ сульфохлорирования полипропилена по авт. св,12 с 1142 отл и ч а ю щ и й ся тем, что, с целью осуществления процесса без применения растворителя при комнатной температуре, его проводят в...

Номер патента: 145344

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Балакирев, Гершенович, Малышова

МПК: C08F 114/02, C08F 8/38

Метки: полиэтилена, сульфохлорированного

...возможности непрерывного проведения процесса, в качестве инициатора используют ацетилциклогексилсульфонилпероксид,Полученный в соответствии с предлагаемым способом хлорсульфированный полиэтилен обладает высокой механической прочностью и стойкостью к атмосферным воздействиям (озон, свет, влага и т. п.). На его основе можно изготовлять различные резинотехнические изделия и специальные покрытия,Пример. Через 5,-ный раствор Зб г полиэтилена в четыреххлористом углероде в течение 20 мин пропускают хлор со скоростью 24,4 яг/сек и сернистый газ со скоростью 1,52 .нг/сек. Перед началом проведения реакции к раствору добавляют ацетилциклогексилсульфонилпероксид в количестве 0,1 7, от веса полиэтилена. По окончании реакции получают...

Номер патента: 139392

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гершенович, Стефанович

МПК: C11D 1/62

Метки: аммониевых, поверхностно-активных, соединений, четвертичных

...в стехиометрическом соотношении, нагревают в течение 10 час при 80. По окончании реакции добавляют воду, отделяют водноспиртовый слой и упаривают его. Получают параалкилбензилтриметиламмонийхлорид с содержанием около 10% воды, представляющий собой желтую мазеобразную массу, хорошо растворимую в теплой воде и спиртеМ 139392 Предмет изобретения Способ получения поверхностно-активных четвертичных аммониевых соединений путем хлорметилирования ароматических углеводородов с последующей конденсацией алкилбензилхлорида с третичным амином или пиридином, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы производства катионактивных соединений, в качестве исходного сырья применяют естественные ароматичеокие углеводороды,...

Номер патента: 136717

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Балакирев, Гершенович, Сулейманова

МПК: B01J 27/10, B01J 37/24

Метки: алкилами, алкилирования, алюминия, ароматических, галоидными, катализатора, олефинами, основе, углеводородов, хлористого

...г комплекса с содерканием 45,5% хлористого алюминия.В присутствии этого комплекса проведено алкилирование бензола пропан-про,",иленовой фракцией. В смесь, состоящую из 468 г бензола и 42,5 г комплекса, при 80 в течение 4,5 часов пропускалась пропан-пропиленовая фракция. После реактификации получено 120 г изопропилбензола (148 - 153), ив 1,4900.П р и м е р 2, К 100 г керосина, содержащего 17 о ароматических углеводородов, добавляют 4,5 г вторичного металлического алюминия (марки Лл.-9 ч) и при 80 пропускают газообразный хлористый водород до полного растворения металлического алюминия (около 1 часа), Получают 45,9 г комплекса, содержащего 44,25 о хлористого алюминия; на полученном комплексе проведено алкидирование бензола...

Номер патента: 134848

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гершенович, Толстухина, Ферапонтова

МПК: C08F 114/02, C08F 8/38

Метки: давления, низкого, полиэтилена, хлорсульфированного

...хлора 27,7% и серы 1,81%.Пр им ер 2. В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 2 п загружают 1150 мл хлорбензола, нагревают его до 115, затем небольшими порциями в течение 1 часа 15 минут вводят 68 г полиэтилена (с молекулярным весом 68000) при температуре 115 - 125. После растворения полиэтилена в раствор добавляют 0,34 г порофора, растворенно% СС/ 29 505 347 525 286 400 186 400 34 482 264 1 527 0,28 27,25 1,43 27, 10 1,51 28,85 1,37 28,00 1,56 152.000 234000 354000 249000 27,80 Сульфохлорированны й полиэтилен ЗО,СО 10 0,42 низкогодавления 3,07 12 39 46 24 5 ( 100 - 1500006234000 1,59 28,00 4,10 26,3 1 1,12 41 198 380 150 232 184 270 154 318 199 384 172 270 3,50 20000 20000 20000 27.10 1,36 27,20 1,52 28,40 1,32 52 52 11 75 18 62...

Номер патента: 117364

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Балакирев, Гершенович, Луткова, Сергеева

МПК: C07C 303/10, C07C 309/04

Метки: алкилсульфонатов

...получения алкилсульфонатов путем сульфоокисления углеводородов при облучении ультрафиолетовым светом или в присутствии инициаторов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы и ускорения процесса сульфоокисления, в качестве исходного сырья используют углеводороды карбамидной очистки нефти - мягкие парафины. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССГ .Редактор Г, Г. Гончар. Поди, к печ,15.Х 1-58 г.Тираж 950 Цена 25 коп. 4Инфс рмационно.издательский отделОбъем 0,17 и. л. Зак. 5236 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, ваются п 1 эямоцеп 11 ые углеводо 1)оды. ОДнако использовать для этой пели керосин в качестве углеводородного...

Номер патента: 108697

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Балакирев, Гершенович, Чопоров

МПК: C07C 303/44, C07C 309/30

Метки: сульфонола

...агрегатов ц установок для орцкетировянця порошкообрязного продукта, ня что необходимы большие кяпитяльныс зятря 1 ы прц строительстве промышленнь.с объектов. Г 1 редлягяется метод получени 1 плавленого сульфонола, исключающий сушильные агрегаты и установки для брикетирования.Метод заключается в том, что водный раствор сульфоноля с содерхканием менее 15 сульфата натрич и сухом остатке подвергяетсч упариванио при температуре 160 в 2 ц давлении 6 - 40 ать в трубчятке с получением готового продукта и виде плава, который далее охлаждается. В результате готовый продукт получают в виде блоков, чеуек, лент и т,;. П р ц м е р. 10 - 50",о-ный водный раствор сульфоноля с содержанием менее 15". сульфата пятми и сухом остатке непрерывно...

Номер патента: 105107

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гершенович, Хорьков

МПК: C07C 51/04, C07C 61/08

Метки: 1-дикарбоновой, кислоты, циклогексан-1

...циклогекся).)Онокярбоновой кисло гь с хлс")истых Окса,.илом, рсвсд;:ых В 1)сутс Вин П 5 ихлористого фосфора при температуре 1 ГР 1 Описывасьп сгоссб является доел;лс 1 нф) простьи 1)яс-, всз,;Ожпссть псл 1") ь х,сря:гдрид циклсгскса,1-дкярбо;свой кислоты с хороши.",и Рыхсдями. Получаемый В рсзультзтс реции хлссангидрид посредством омылснпя легко может быть прсвращен в циклогсксан,1-дикарбоновую кислоту.П р н м е р. Смесь 28,3 г (0,23 моля) хлористого оксалила, 32,7 г (0,23 ысля) хлорангидрида циклогексанкярбоновой кислоты и 0,37 г пятихлористого фосфора нагревают под обратным холодильником в течение 12 часов пои 150. После отгонки ня водяной бане нс вошедшего в рсякцшо хлористого оксялпля остаток с)яслястся в вак;умеПри рязгонке...

Номер патента: 105106

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гершенович, Хорьков

МПК: C07C 51/04, C07C 61/09

Метки: 4-дикарбоновой, кислоты, циклогексан

...кислоты с помощью омьления легко может сыть п 1 зевряпе 5 В кислоту,Опись;вяехый споссо 5 П).1 ястся Относите;и пс простых и дяег возможность получать циклогексан,4-дикарбоовую кислоту, исходя из такого относительно простого сырья, как циклогсксан.П р и м с р. Смесь 299 г хлористогоМОкса,иля и.г циклоенса 1 Облучя)т ,е 051 ит гнсп Гямпы и тсчсе) ." ос 1 пн 10)псряцаре 00 . 60 Не вспедпне в 4 ееИци 0 х.орнстый ОКСЯ 1 И.и ЦИК ОГСКсся ОТГС:иОТСЯ я в",.Ин)ой оя:., , Оста Ток подвергается рязгспке в якуумс, При рязГОП:,с вьще,он) 90, ) г хлОрянидридя цихлсгсксянкярбсновой ислоты ,ф)скнп 5 .1,0 /О псп 12.1.11) и 18,;) г хг 10 п я 1, Гирида цп клогекс я П,4-днес)РЙОПОВОЙ КИС,ОТЫ, ТЕМПЕРс)ТУРЯ кипенн 51 кото)АЛОГО 11012 Г 1 ри 1 )1,)т рт. ст....

Номер патента: 101532

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Балакирев, Гершенович

МПК: C07C 303/10, C07C 309/04

Метки: алкилсульфонатов

...1 вча чггс,:сюра со скоростью 325 - 25 я часи сернистого газа со скоростью325 вл/час и непрерывном отборе продукта со скоростью 12 -1 1 гв/час,П р и м е р . В кило:-1.у объемом 65 я.г, охлаждасмую проточной водой и облучаемую ультрафиолетовым светом ртутной лампы, непрерывно вводят 352 г керослша со скоростью 0,18 ла/час, сернистый газ со скоростью 14,4 ггв/час и хлор со скоростью 15 г час, Время прсбывашгя керосшга в зоне реакции 22 мин. Получают 396 г продукта рсакции с содержанием 3,49 % сульфохлора, что соответствует 30"-ному превращешпо. Д,исульфохлориды отсутствуют.386,7 г смеси омыляют, после омы;1 ения получают 260 г неомыляемых, которые затем очшцаю;5" -иым олсумом.П р и м с р 2. К 208,3 г псомыляемых, получепиых в примере 1,...

Номер патента: 100619

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Гершенович, Якубович

МПК: C07C 303/10, C07C 309/80, C07C 309/85 ...

Метки: алкан-и, хлорангидридов, циклансульфокислот

...сурьмы и подоб ых соединений. АНГИДРИДОВ АФОКИСЛОТ Министерство химичесиои Реакцию сульфохлорирования ведут в темноте при температуре 20 - 25 в,присутствии 0,1 - 2% соли двух- или четырехвалентного свинца. Могут быть применены хлори. етый свинец, уксуснокислый свинец, четыреххлористый свинец, тетраацетат свинца н другие соли.Процесс сульфохлорирования ведут до превращения 30% углеводородов, после чего обрабатывают ре. акционную массу обычным способом и возвращают непрореагироваьшие углеводороды (т. наз. неомыленные) обратно в процесс.Сульфонаты, полученные по пред. лагаемому способу, по своим свойствам не отличаются от сульфонатов, полученных по фотохимическому способу.П р и и е р, К 200 г дезаром атизнрованного керосина добавляют 0,2...

Номер патента: 78378

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Балакирев, Гершенович, Хомяков

МПК: C07C 303/32, C07C 309/02

Метки: керосиновых, нефти, омыления, полученных, сульфировании, сульфокислот, фракций, хлорангидридов

...омыляют слабым раствором щелочи в присутствии восстановителей, Этот способ обеспечивает получение светлых продуктов омыления, так как кислород воздуха, находящийся в реакционной среде, связывается восстановителем.Пример, В круглодонную трехгорлую колбу загружают 23 б г 15%-ного раствора едкого натра и 0,5 г гидросульфита натрия.Затем, перемешивая, постепенно приливают 203,9 г смеси сульфохлоридов, полученных сульфохлорированием дезароматиъированного керосина.Приливание ведут с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 50 С.По окончании приливания реакционную смесь нагревают до 75 С и выдерживают при этой температуре в течение 1 - 1,5 часа. Затем содержимое колбы выливают в дели- тельную воронку и при 95 в...

Номер патента: 78377

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Балакирев, Гершенович, Хомяков

МПК: C07C 303/08, C07C 309/78

Метки: каталитический, керосиновых, нефти, сульфокислот, фракций, хлорангидридов

...газа в присутствии 0,1 - 1 % (от веса фракции) серы или ее хлоридов в качестве катализатора,тельно очищают от ароматических углеводородов обработкой 20% -ным олеумом, взятым в количестве 40 весовых процентов от керосина.237 г дезароматизированного керосина (уд. в, 0,791) загружают в трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой с затвором, барботером и обратным холодильником, К керосину добавляют 1,18 г элементарной серы.Колбу изолируют от попадания света и начинают подавать в реакционную смесь через барботер смесь сернистого газа и хлора со скоростью: хлора 0,75 мл/сек и сернистого газа 1,12 мл/сек, Температура реакции 25 - 30.Через 8 час. подачу газов прекращают, реакционную смесь продувают азотом для удаления растворенных...

Номер патента: 77018

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Гершенович, Хомяков

МПК: C11D 1/22

Метки: моющего, средства

...отличается тем, что применяемые в качестве компонента продукты конденсации хлорированного керосина с ароматическими углеводородами, еульфируют путем обработки их смесью серного и сериистого ангидрида.Пример, В круглодонную трехгордую колбу, снабженную мешалкой, загружают алкилбензол, состоящий .нз 80% Ыо весу собственно алкил 1 б бензола и 20% непрореагировавших керосина и хлоркеросина. Алкилбензол охлаждают до температуры минус 15 С и к нему в течение получаса приливают раствор 32 г 100% -ного Юз в 100 мл жидкого 0, После приливания раствора смесь при перемешивании выдерживают в течение 30 - 75 мин. при температуре минус 15 С, Конец реакции определяют моментом, когда количество щелочи, идущее на титрование навески сульфокислот,...

Номер патента: 74717

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Гершенович, Хомяков

МПК: C11D 1/22

Метки: моющего, средства

...отл и ч а ю щ и йк нейтрализованному профирования реакционнойразовавшейся после кхлорированного керосинтически ми углеводорода.ляют спирт, отделяютосадок сернокислого нразбавлении водой иверхнего слоя отгоняюттаток упаривают досуха,тв. редактор М. М. Акишии Редактор П. П. Трофимен 7 Свод. Выпуск 3, 1919 он( Известные способы получения моющих средств из продуктов конденсации хлорированного керосина с ароматическими углеводородами предусматривают, что сульфированне продуктов конденсации производится после отделения алкилбензолов от, так называемых, неомыляемых остатков непрореагировавшего хлорированного керосина,Согласно предлагаемому способу, с целью наиболее полного использования керосиновой фракции нефтей, предложено отделять...

Номер патента: 52083

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Гершенович, Далецкий, Котелков

МПК: G01N 31/10

Метки: анализа, газовых, смесей

...качестве платину, наповерхность скому свидеТип. Печатнмй Труд". Зак, 54 В авторском свидетельстве50659 описан способ приготовления комбинированного платинового - катализатора путем нанесения платины на окисленную поверхность нихрома.Изобретением предлагается, в результате исследований авторов, использовать платинированный (палладированный) нихром для точных газоаналитических работ при количественном определении водорода, ацетилена, окиси углерода, метана, а также их смесей. В последнем случае, пользуясь возможностью регулировать температуру нагрева катализатора (в частности, нагрева током) с точностью до 5, удалось разрешить задачу анализа смеси горючих газов путем их ступенчатого, селективного сожжения, задачу, до сих пор не...

Номер патента: 50659

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Гершенович, Далецкий, Котелков

МПК: B01J 23/40, B01J 23/48, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, комбинированного, приготовления

...настоящего изобретения предлагают весьма простой и экономический способ изготовления комбинированного катализатора, дающий возможность получить окислы металлов, а также их смесь с раздробленными металлами в весьма активном мелко диспергированном состоянии, на металлическом, в частности, токо- проводящем носителе.Сущность предлагаемого метода заключается в том, что компоненты комбинированного катализатора наносят на предварительно окисленную поверхность металлического носителя. Компоненты катализатора могут быть нанесены в виде растворов соединений группы платины, золота или серебра с последующим восстановлением их до металла. Так, например,платинированный нихром приготовляется следующим образом. Нихромовая проволока, свернутая...

Номер патента: 47787

Опубликовано: 31.07.1936

Автор: Гершенович

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01J 23/42 ...

Метки: воздуха, вредных, окисления, примесей, путем

...его выхл газов моторов, водорода, метана, различных растворителей и т. п. Способ очистки воздуха от вредных примесей путем их окисления, отличающнйСя тем, что окисление окиси углерода и тому подобных примесей при помощи кислорода воздуха производят помощью расположенного внутри трубы или д угого прибора катализатора, намер, в форме платиновой проволоки платинированного трегера (фарфора, рца и пр.). 50) амбовская, 12. Зак, 3583 ТипПремпол Класб 301, Ъ -Существуюшие методы и приборы, предназначенные для очистки воздуха от вредных и горючих примесей, обладают рядом существенных недостатков, заключающихся: 1) в том, что для подачи загр зне:ного воздуха и пропускания его через очищающий прибор требуются вентиляторы, компрессоры и тому...