Гершенович
Способ получения смачивателя для полиамидных или полиэфирных пленок
Номер патента: 1625869
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Гершенович, Горбачева, Качурина, Полозов, Стефанович, Торяник
МПК: C07C 211/62, C11D 1/88
Метки: пленок, полиамидных, полиэфирных, смачивателя
...95,62/ сульфоокиси алкилдиэтиламина и 2,ОЭХ сульфоокиси ди(алкилдиэтиламина), остальное - примеси.П р и м е р 4. В 200 г промышлен ной фракции алкилдиметиламина с длиной алкильного радикала СЯ- С 4 Ну с содержанием 4,9 г (2,45/) высокомолекулярных простых эфиров с длиной алкильного радикала СН- С 4 Н 25 при 18 С вводят 67,0 г двуокиси серыов течение 2 чИзбыток двуокиси серы направляют во второй реактор, который расположен последовательно. В процессе реакции температура поднимается до 59 С. По завершении реакции получают 254,2 г (99,9 Х от теории) светло- желтой подвижной прозрачной жидкости, состав которой определяют по примеру 1: 96,8 Е сульфоокиси алкилдиметиламина и 1,27 Х сульфоокиси ди(алкилдиметиламина), остальное - примеси....
Состав для обработки призабойных зон нефтяного пласта
Номер патента: 1601355
Опубликовано: 23.10.1990
Авторы: Авластимов, Гершенович, Горбунов, Ильин, Кондратюк, Мордухаев, Мухаметзянов, Садыхов, Юрьев
МПК: E21B 43/22
Метки: зон, нефтяного, пласта, призабойных, состав
...определяется двумя факторами, во-первых это высокая растворяющаяФ30 способность этих углеводородов (набор ароматических и парафиновых углеводородов), во-вторых, это углеводороды, которые могут легко быть оставлены в составе, используя лишь отстои состава от этих углеводородов (при ловы венной температуре л 150 С). Исключаюется специальная стадия введения углеводородов в состав, что экономически целесообразно. Не требуются затраты на складирование, перевозку этих40 угл еводор одов. Достижение эффекта обработки происходит при добавках толуолсульфоната 45 натрия, что связано с его высокой смачивающей способностью и способностью образовывать смешанные соли типа СН СбН 4 в . БОэ Са ЯО СН 4 Р, обладающих диспергирующей способностью к...
Способ получения порошкообразного сульфанола
Номер патента: 1555348
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Авластимов, Волошин, Гершенович, Гойхман, Каменкович, Либман, Лярский, Марсин, Ойгенблик, Садыхов, Соловьева, Юрьев
МПК: B02C 21/00, C11D 11/02
Метки: порошкообразного, сульфанола
...валки сжимают исходный порошок-сульфонол и формируют его в виде пластины, котррая, попадая в рабочую зону дезинтегратора, измельчается. В ре".: зультате получаются частицы уплотненного порошка-сульфонола с повышенным насыпным весом, равным 0,3 г/см , содержащего не более 1-2 Х пылевой фракции и не более 1 р 53 адсоРбиРованных 20 углеводородов, имеющих влажность 1 р 6 Х, Полученный порошок не подвержен слипанию при хранении в мешках и при транспортировании и удобен для дальнейшего использования в других 25 производствах как полуфабрикат или готовый продукт.П р и м е р ы 2-5, Сушку и уплот,нение порошкообраэного сульфонола проводят в, условиях примера 1, варьи руя параметры процесса, как указано в таблице.П р и м е р 6 .(по известному...
Способ получения реагента в композиции для вытеснения нефти из пласта
Номер патента: 1532559
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Васильева, Гершенович, Глебов, Городнов, Пригода, Сергеева, Собанова, Фридман, Шелов-Коведяев, Юрьев
МПК: C07C 143/34, E21B 43/27
Метки: вытеснения, композиции, нефти, пласта, реагента
...молярных соотношений Яа- и Сасолей сульфокисФог 40:1 и 20: до ве-,59 4личин 1,74-1,76 и 1,73-1,77 соответственно,Отношение эффективностей ВМР на основе На- и Са-солей сульфокислот и ВМР на основе сульфоната Карпатол" значительно уменьшается при молярных соотношениях Ма- и Са-солей сульфокислот вьппе и ниже предлагаемых пределов и составляет 1,63-1,60, и 1,56- 1,51 соответственно.Использование анионных ПАВ.Берут смеси анионных ПАВ, содержащих 91 г АБС-Жа и 9 г АБС-Са (молярное отношение НаОН:Са(ОН) 20 ф 1); и готовят водный 33-ный раствор в количестве 333 г, Этим раствором обрабатывают керн длиной 60 см.и диаметром 1,7 см, проницаемостью 3,5 мкмжд и пористостью 383, Керн предварительно насыщают водным раствором солей сс концентрацией 246...
Способ получения алкили полиалкиларилсульфонатов натрия или калия
Номер патента: 1456412
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Васильева, Гершенович, Пригода, Шелов-Коведяев, Юрьев
МПК: C07C 143/34
Метки: алкили, калия, натрия, полиалкиларилсульфонатов
...вщей бен 9 ол суль" фокислота нео еси,66,4 116,5 8 50,0 добавляют 40% керосина от массы сульфокислот для снижения вязкости системы. Кислотное число системы Для нейтрализации загружают 15 г сухого порошкообразного карбоната натрия и реакцию ведут при перемешивании бО С, соотношение сульфокислота;карбонат натрия 1:1 (моль). Систему продувают азотом со скоростью 1 л/ч в течение 3 ч,В результате реакции получают алкилбензолсульфонат натрия 730 г (891%) и алкилбензолсульфокислоту 8,4 г (109%). Кислотное число системг КОНмы 8,411 г продуктаВ условиях примера 1 проводят опыты, данные и результаты которых сведены в таблицу.Предлагаемый способ позволяет получить алкил- и полиалкиларилсульфонать. натрия или калия по более простой технологии,...
Способ получения гидроксисульфобетаинов
Номер патента: 1298206
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Гершенович, Дьяконов, Зуев, Мороз, Позднякова, Шаховцева
МПК: C07C 143/14
Метки: гидроксисульфобетаинов
...воды и третичного амина (ТА)100-25 С в зависимости от растворипри молярном соотношении, равном 1; теля в течение 1-2 ч.:0,9-2,1:2-2,3, и температуре 50-80 С,25 По сравнению с известным способома затем полученную реакционную ассу в предлагаемом увеличивается выходобрабатывают эпихлоргидРином (ЭХГ) целевого проудкта с 69,7 до 72,6-90 ,при малярном соотношении образующейся упрощается процесс (одностадийность) .соли третичного амина к ЭХГ Ранм и исключается очистка промежуточного1:1,6-2,3, температуре 100-125 С. 30 продукта кроме того, дополнительноеОбработку реакционной массы ЭХГ использование растворителей позволяпроводят в присутствии растворителя ет повысить конверсию ТА с 75 до 83 такого как декан, алифатический спирт 100 ,с...
Способ получения сульфита натрия из сточных вод
Номер патента: 1263627
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Аксенова, Богуславский, Вертузаев, Гершенович, Карцева, Либман, Онищенко
МПК: C01B 17/60, C01D 5/14
Метки: вод, натрия, сточных, сульфита
...С при перемешивании 70 г циклогексанона (молярное соотношение циклогексанон:бисульфит натрия 0,45:1). Полученную суспензию отфильтровывают на фильтре Шотта, К осадку на фильтре добавляют 130 г 407-ного раствора едкого натра, перемешивают на фильтре полученную суспензию и отделяют образующиеся кристаллы, Кристаллы сушат на масляной бане при температуре бани 130 С. Отой гнанную жидкую фазу добавляют к полученному ранее Фильтрату, Получают 910 г водно-щелочного раствора сульфита натрия, 57 г циклогексанона (выход 81,47) и 59,2 г кристаллов сульфита натрия, Состав кристаллов после сушки следующий, 7.:Сульфит натрия 55,6Сульфат натрия ОтсутствуетЕдкий натр ,6Кристаллиэационнаявода 42,8П р и м е р 2, Через 910 г водно-щелочного раствора...
Способ получения хлорированного или хлорсульфированного полиэтилена
Номер патента: 1260366
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Гершенович, Кац, Либман, Посенчук, Филимонов
МПК: C08F 8/38
Метки: полиэтилена, хлорированного, хлорсульфированного
...с проскоком (П) газа = 1 ОО-П.В лабораторной модели количествосекций исследовалось в диапазоне от3 до 12, при этом диаметр и высота 30барботажного слоя оставались. неизменными ( ф 40 мм и= 900 мм), Секционирование проводилось ситчатыми тарелками с диаметром отверстия 4 мми долей живого сечения 10 . на секции З 5равного объема за исключением нижнейсекции, предназначенной для возвратасконденсированного растворителя иввода реакционный газов Объем нижней секции во всех колонках равнялся 50 мп и определялся исходя из расположения ввода барботера реакционных газов и возврата растворителя.На фиг. 1 изображена схема предлагаемого способа получения хлорированного и хлорсульфированного полиэтилена; на фиг. 2 - схема известного способа. По...
Способ очистки керосина от ароматических углеводородов
Номер патента: 1247397
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Васильева, Гершенович, Пригода, Шелов-Коведяев, Юрьев
МПК: C10G 21/22
Метки: ароматических, керосина, углеводородов
...фазы количествокоторой быстро растет по мере охлажодениясуспензии до -65 С. Придостижении указанной температуры перемешивание прекращают, образовавшиеся твердую и жидкую фазы разделяют,из жидкой фазы отпаривают сернистыйоангидрид, нагревая ее до 20-50 С.В результате выделяют 53 г экстракта с содержанием ароматических углеводородов 99,5 вес.7, коэффициентреФракции пР = 1,5122,Твердую фазу частично расправляютпри -48 С, отпаривают сернистыйангидрид и анализируют. Вес этойпромежуточной фракции 28 г, содержание ароматических углеводородов11,2 вес.7, коэффициент рефракциип = 1,4421.Постепенно повышают температурудо полного превращения твердой фазыв жидкую, отпаривают ЯО, и получают419 г рафината с содержанием ароматических углеводородов 8,6...
Способ получения лаурилсульфата натрия
Номер патента: 1235863
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Богуславский, Вертузаев, Гершенович, Либман, Мартынова, Масленникова, Олевская, Онищенко
МПК: C07C 139/10, C07C 141/04
Метки: лаурилсульфата, натрия
...продуктов в системе циклонови подают на окисление в контактныйаппарат.Окисление проводят чистым кисло родом на окисно-ванариевом катализаторе при 480 - 600 С, Кроме циркуляционного газа в контактный аппаратвводят дополнительно необходимое побалансу количество свежего сернистого 15 ангидрида,со скоростью 20 - 21,5 кг/ч.Выходящий из контактного аппаратагаз вновь направляют в сульфураторыв качестве сульфатирующего. агента. Очищенную от сернистого ангидрида реакционную массу нейтрализуют 6,5 -ным водным раствором едкого натра с получением целевого продукта - 29 - 30 -ного водного раствора лаурилсульфата натрия.В табл. 1 приведены примеры получения сульфатирующей смеси; в табл. 2 и 3 - конечного продукта.12358 бЗ леаов ыО 3х х мо хх о 4 х Э...
Способ управления процессом упарки водного раствора сульфонола
Номер патента: 1212446
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Гершенович, Лернер, Лихачева, Лучев, Никитин, Ромм, Салахов, Юрьев
МПК: B01D 1/00, G05D 27/00
Метки: водного, процессом, раствора, сульфонола, упарки
...Этим контуром компенсируютсявозмущения по расходу пара и обеспечивается заданное соотношение между количеством выпаренной влаги и количеством углероводородов в исходном сульфоноле, что необходимо для удаления вместе с выпаренной влагой непрореагировавших углеводородов из сульфонола. Для поддержания заданной концентрации упаренного раствора сульфонола с высокой точностью измеряют концентрацию упаренного раствора сульфонола и с помощью регулятора 16 вводят по этой величине корректирующее воздействие в регулятор 11 соотношения и в регулятор давления в экспанзере 7. Для компенсации влияния концент- О рации исходного раствора сульфонола наконцентрацию готового продукта поступают следующим образом: измеряют и регулируют с помошью регулятора 17...
Способ получения сульфонола-порошка
Номер патента: 1188164
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Авластимов, Гершенович, Гойхман, Каменкович, Либман, Ойгенблик, Соловьева, Юрьев
МПК: C07C 143/34
Метки: сульфонола-порошка
...20 раствор нагревают до 80 С и подают в сушильную башню на распылительную сушку с производительностью по сульфонолу-порошку 3,5 т/ч при влажности 1, 525Установка работает непрерывно в течение 45-240 ч, после чего ее необ. ходимо останавливать для чистки на 4 ч. При каждой чистке удаляют в отход 600 кг целевого продукта из-за 30 его терморазложения, Качество целево. го продукта соответствует ГОСТ.Результаты опытов сведены в таблицу.В опытах 1-3 в водный раствор сульфонола добавляют по 3% (105 кг) сульфата натрия и соответственно 5% 164 г(175 кг), 10% (350 кг), 20(700 кг) толуолсульфоната натрия.В опыте 4 в водный раствор сульфонола добавляют только З . (105 кг) сульфата натрия.В опытах 5-7 в водный раствор сульфонола добавляют по 8(280...
Способ получения алкилбензолсульфоната натрия
Номер патента: 1162791
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Богуславский, Гершенович, Онищенко, Юрьев
МПК: C07C 143/34
Метки: алкилбензолсульфоната, натрия
...воды иЬ-парафинов конденсируют, разделяютслои. Верхний слой - углеводородныйв количестве 100 г, нижний слой -750 г 40 водного раствора алкилбенэолсульфоната натрия.Цветность его 1,5 ед. по йоднойшкале, содержание солей Иа Б 0,1 иНа БО 8 Х,Одновременно получают 340 г"обратного" сернистого ангидрида,содержащего 0,1 г органических примесей, Получаемая иэ него сульфирующая смесь путем смешения его ссерным ангидридом, отпаренным из25%-ного олеума, имеет светло-соломенную окраску.П р и м е р 2. В сульфуратор с мешалкой на одну операцию непрерывноподают 159 г (0,66 моль) смеси алкилбензолов с длиной цепи алкильного радикала в среднеи 10-14, со 123 г (0,75 моль) и -парафинов фракции С -С 1, (мол. масса 164) и жидкую сульфирующую смесь,...
Способ получения алкилбензолов
Номер патента: 1155577
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Авластимов, Алиев, Гершенович, Кац, Садыхов, Юрьев
МПК: C07C 15/02, C07C 2/86, C07C 7/11 ...
Метки: алкилбензолов
...комплекса ведут иэ металлического алюминия, хлористого водорода и толуола, в результате. 5 образуется двухфазная система, в которой. верхний слой - толуол, а нижний - комплекс, содержащий вначале 51 мас.А 1 С 1 а затем по мере насыщения толуолом и бензолом - 32 мас, . 1 О АВОСЮ , который и подается на стадию алкилирования.Для предотвращения попадания толуола на стадию алкилирования необходимо поддерживать постоянный уро вень комплекса в реакторе.Возможный механизм улавливания бензола может быть следующий: бензол из абгазов растворяется в толуоле, который частично переходит в комплекС 20 (поэтому снижается содержание АЯ СВ с 51 до 32 мас. ). Комплекс включает бензол, поскольку при разложении его водой в органической фазе в...
Способ получения катализатора для алкирования ароматических углеводородов
Номер патента: 299096
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Балакирев, Генин, Гершенович, Сулейманова, Юрьев
МПК: B01J 37/00
Метки: алкирования, ароматических, катализатора, углеводородов
...катализатора для апкилирования ароматических углеводородов путем взаимо"действия металлического алюминия сароматическими углеводородами и газообразным хлористым водородом с выде О3лением продукта известным способом.С целью обеспечения непрерывности способа, предлагается способ получения катализатора для алкилирования ароматических углеводородов пу" Итем взаимодействия металлическогоалюминия, загруженного на насадку,например кольца Рашига, с избыткомароматических углеводородов и газо"образным хлористым водородом при 2 рохлаждении реакционной массы до30-60 С с выделением продукта иэфвестным способом,Предпочтительно охлаждать реакционную массу путем естественной цир куляции ее через холодильник.П р. и м е р. В реактор диаметром900 мм и...
Способ получения сульфонола-порошка
Номер патента: 1147709
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Авластимов, Бабенко, Гершенович, Гойхман, Каменкович, Ойгенблик, Соловьева, Юрьев
МПК: C07C 143/34, C11D 3/34
Метки: сульфонола-порошка
...При каждой чистке в отход удаляется 600 кг некондиционированного терморазложившегося продукта, или 31 т/год, или 0,11 от выработанного порошка в год. Чистка производится 4 ч при каждой остановке, т.е. в год теряется 210 часов рабочего времени.П р и м е р 4. В настоящее время (по прототипу) на промьппленной сушильной установке с производительностью по испаряемой влаге 3 т/ч производят сушку водного раствора сульфонола, содержащего 47 воды,Водный раствор сульфонола из емкостей вместимостью 8 м подается в сушильную башню при 80 С в количестве 6,5 т/ч. При этом производительность башни по сульфонолу-порошку с влажностью 1,5 . составляет 3,5 т/ч. Через каждые сутки (24 ча1147709 3са) в связи с сильным эалипаниемстенок сушильной башни,...
Способ очистки керосина от ароматических углеводородов
Номер патента: 1135748
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: Васильева, Вертузаев, Гершенович, Мазанько, Пригода, Рудаков, Шелов-Коведяев, Юрьев
МПК: C10G 21/22
Метки: ароматических, керосина, углеводородов
...ангидрида.Верхний слой (содержит л 20 мас.% ароматических углеводородов) возвращают в экстракциоцную колонну на обработку 80, анижний слой, представляющий собой, в основном, сернистый. ангидрид и углеводороды,содержащие более 95 мас.% ароматических уг.леводородов, направляют на отпарку серпистого ангидрида.На чертеже дана схема осуществленияпредлагаемого способа.П р и м е р 1. В колонну 1 с насадкойнепрерывно подают противотоком 1000 г/чкеросина и 1000 г/ч жидкого сернистого ангидрида, Исходный керосин имеет следующиепоказатели: мол. вес 157,87; плотностьа = 0,800 г/см; коэффициент рефракции101,4489; содержание ароматических углеводородов 21 мас.%; фракционный состав,%:СЭ С 11 20 С 12 50; С 3 10; С 14 10С 1- - С 8 10,Разгонка по...
Способ получения алкилбензолсульфокислоты
Номер патента: 1133266
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Боголюбский, Гершенович, Ермолаев, Жиганова, Ильин, Кац, Петрова, Сазонов, Соловьева, Фадеева, Юрьев
МПК: C07C 143/34
Метки: алкилбензолсульфокислоты
...счет тепла реакции часть БО 2 испаряется. В результате получают реакционнукмассу в количес ве 343 г - раствор алкилбенэолсульфо кислоты в жидком БО с содержанием Б 02 112,7 г, которую нагревают до 50 ОС и десорбируют БО до остаточного содержания 1,5 мас.7.В полученную алкилбензолсульфокис лоту добавляют 33 г ионообменной смо лы (анионит АВ-8 в гидроксильной форме) и ведут очистку при 50 С в течение 1 ч при продувке воздухом с точкой ромы -40 С. Получают алкилбензолсульфокислоту с содержанием примесей Н 2 Б 04 0,17, БО 0,0157 и 45 г ионообменной смолы с содержанием 12 г алкилбензолсульфокислоты.Ионообменную смолу промывают водой до полного удаления алкилбензолсульфокислоты и регенерируют 5 Х-ным раствором ИаОН. Затем смолу нромывают...
Способ получения алкилбензолов
Номер патента: 418020
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Генин, Гершенович, Кац, Мехтиев, Петросян, Юрьев
МПК: C07C 15/04
Метки: алкилбензолов
...ния иа 10-20%, увеличить конверсию и улучшить качество алкилата, снизить содержание остаточного хлора в алкилбензоле почти в два раза, а также значительно упростить аппаратурное оформление и улучшить технику безо-, пасности процесса. На чертеже изображена схема аппа" рата для реализации предлагаемого способа.П р и м е р 1. Ы алкилатор непрерывно (в низ аппарата) подают хлоркеросин (7% связанного хлора), бензол (соотношение их 1 ф 1,1) и комплекс хлористого алюминия в количестве 2,5% 1,по АГАСИ)к 100% хлорке. росина.;(Комплекс АЯС 8 имеет состав: 38% АДСКИ, 60% толуола, 2% НС 3) . Реакцию проводят при 25 СО внизу и 70 фС вверху. Подачу реагентов проводят непрерывно таким образом, что время реакции составляет 30 мин. По окончании...
Способ управления процессом получения концентрированного раствора хлорсульфированного полиэтилена в толуоле
Номер патента: 1116040
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Антипов, Бочков, Гершенович, Ильин, Лернер, Лучев, Никитин, Ромм, Филимонов, Юрьев
МПК: C08J 3/10
Метки: концентрированного, полиэтилена, процессом, раствора, толуоле, хлорсульфированного
...поступает в роторно"пленочный испаритель 2, куда подаегсяпар. Из йспарнтеля парожидкостнаясмесь поступает в усредняющую емкость3 готового продукта, откуда толуолв виде пара в количестве 230 кг/ч удаляют на предыдущую стадию, а готовый продукт в виде 203-ного раствора хлорсульфированного полиэтилена в толуоле тоже в количестве 230 кг/ч выводят через нижний штуцер емкости,Предлагаемый способ управления по сравнению с известным позволяет по лучить продукт заданного постоянногосостава, повысить производительностьпроцесса более чем в 40 раз, так каксъем продукта в известном процессесоставляет 5 кг/чм, а в предлагае-,мом 230 кг/ч мз.Энергозатраты экономятся примерно в 10 раз и экономится сырье - хлорсульфированный полиэтилен, примерно 53...
Буровой раствор на углеводородной основе
Номер патента: 1108097
Опубликовано: 15.08.1984
Авторы: Гершенович, Дудыкина, Касперский, Мухин, Некрасова, Петрова, Шалыт, Шишков, Юрьев
МПК: C09K 7/06
Метки: буровой, основе, раствор, углеводородной
...известь, воду, поверхностно-активное вещество и барит, в качестве поверхностно-.активного вещества содержит алкилбензолсульфонат калым ция и дополнительно содержит изобутиловый спирт и глину при следующем соотношении ингредиентов, мас.Ъ: Дизельное топливо 24-28Высокоокисленныйбитум 1,5-3,0Негашеная известь 1,5-3,0Вода 0,5-1,0Алкилбензолсульфонаткальция 0,15-0,35Изобутиловый спирт 0,25-0,55Глина 3-5Варит Ос таль ноеПриготовление бурового раствора осуществляют следующим образом.В 1/2 рецептурного объема дизельного топлива при перемешивании последовательно вводят битум, известь и воду (расчетное количество на гашение извести). В результате реакции гашения извести смесь разогревается, что вызывает глубокое диспергирование битума,...
Способ управления процессом получения толуольного раствора хлорсульфированного полиэтилена
Номер патента: 1065439
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Бочков, Гершенович, Ильин, Лернер, Лучев, Никитин, Ромм, Филимонов, Юрьев
МПК: C08J 3/10
Метки: полиэтилена, процессом, раствора, толуольного, хлорсульфированного
...углероде (Ч.,У) с температурой 70 С. Испарение ЧХУ в реакторепроисходит за счет тепла конденсациипаров толуола, подаваемых через пароперегреватель в реактор снизупод опорную решетку насадки,Пары ЧХУ и толуола выходят изверхней части реактора, а кубоваяжидкость, представляющая собойраствор ХСПЭ н толуоле, сливаетсяиз реактора в емкость.Концентрация ХСПЭ в толуоле определяет качество продукта, идущегодалее на концентрирование. На неевлияют расход исходного раствора,содержание ХСПЭ в нем, количествои температура подаваемых паров толуола и гидродинамика реактора.Схема работает следующим образом.В реактор-испаритель 1 подаетсяисходный раствор ХСПЭ н ЧХУ. Туда же подается через пароперегреватель 2толуол. Через верх реактора удаляются...
Структурообразователь для инвертных эмульсионных буровых растворов
Номер патента: 1046274
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Гершенович, Ильин, Касьянов, Липкес, Овчинский, Полозов, Стефанович, Файнштейн
МПК: C09K 7/06
Метки: буровых, инвертных, растворов, структурообразователь, эмульсионных
....150 С. 2Поставленная цель достигается тем,что структурообразователь для инвертных эмульсионных буровых растворовсодержащий бентонит и четвертичнуюаммониевую соль, в качестве четвертичной аммониевой соли содержит алкилдиметилбензиламмоний хлорид с ал:килом С,10- С 2 О катамин АБ) при следующем соотношении ингредиентов,10 ве. :Бентонит 62-77Алкилдиметилбензиламмонийхлорид с алкилом5 С- С 2 с(катамин АБ )23-38Помимо повышения тиксотропноькструктуры ИЗБР применение указанногоЧАС обеспечивает эначителвное упро20 щение технологии приготовления органобеитонита, получаемого в воднойсреде беэ нагрева, значительно снижается его расход, причем готовыйорганобентонит вводят в ИЭБР непо 25 средственно, беэ предварительногоэамачивания в нефтепродукте...
Никелевый борогидридный проявитель для галогенсеребряных фотографических материалов
Номер патента: 1029128
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Ажар, Браницкий, Гаевская, Гершенович, Свиридов, Стефанович, Цыбульская
МПК: G03C 5/24
Метки: борогидридный, галогенсеребряных, никелевый, проявитель, фотографических
...перед употребпением смешивают в соотношении 9:1, в попуОченном проявитепе при 20 С проявляют в течение 5 мин малосеуебряную ппенку (нанос серебра 0,8 г/м ), предваритель но экспонированную, химически проявленную и отбепенную.Полученные результаты приведены в таблице. 28 4П р и м е р 2. Проявитепь в видедвух растворов 1 и 11 готовят как указано без введения предлагаемых веществ.Раствор 1. Хлорид щкепя, г 45Натрий пирофосфорнокиспый, Г 46Аммиак (д =0,9) 12,6Раствор П, 1 г борогидрида натрия в200 мл 0,75 н. растворе едкого натра(6 г МАГОН).Растворы 1 и П смешивают, объемдоводят до 1000 мп и в полученномпроявитепе при 20 С проявляют в течение 5 мин ппенку, описанную в примере1, предварительно проэкспонированную,химически проявпечную и...
Способ получения алкилбензолсульфоната кальция
Номер патента: 1002288
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Богуславский, Бушуева, Вертузаев, Гершенович, Ермолаев, Ехимов, Ильин, Карцева, Петрова, Сазонов, Севостьянова, Фадеева, Юрьев
МПК: C07C 143/34
Метки: алкилбензолсульфоната, кальция
...примерносо скоростью 23-24 г/ц, Жидкую фазуотводят иэ верхней части большогосепаратора 6 через штуцер 7. Времяпребывания реакционной массы в аппарате без учета циркуляции - околоодного цаса,Процесс нейтрализации в таком аппарате проходит следующим образом,Частицы гидроокиси кальция оседаютпод действием силы тяжести, растворяясь по мере движения сверху вниз.Воздух, подаваемый снизу аппарата,задерживают оседание частиц гидроокиси кальция, обеспечивая в то жевремя хорошее смешение реагирующихвеществ. Мелкие частицы гидроокисикальция, поднявшиеся вместе с токомжидкости и воздуха в малый сепаратор,частично отделяются от жидкости ужев нем за счет. резкого снижения (примерно в 10 раз ) скорости подъемажидкости и затем практически полностью -...
Способ получения нейтрального алкилбензолсульфоната кальция
Номер патента: 1002287
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Богуславский, Бушуева, Вертузаев, Гершенович, Ермолаев, Ильин, Петрова, Юрьев
МПК: C07C 143/34
Метки: алкилбензолсульфоната, кальция, нейтрального
...кальция с помощью раствора едкогонатра значительно упрощает проблему получения нейтрального продукта,поскольку дозировка раствора значитель.но проще дозировки суспензии, а добавляемое с едким натром небольшоеколичество воды практически не сказывается на процессе азеотропной сушкии концентрирования готового продукта. Проведение процесса при умеренныхтемпературах позволяет получатьцелевой продукт, более высокого качества. Все полученные растворы алкилбензолсульфоната кальция не содержат механических примесей и остаются стабильными при хранении, Содержание влаги в целевом продукте не превышает 0,013. П р и м е р ,1, В колбу емкостью 1 л. с мешалкой и термометром загружают 100 г сульфированного алкил 40 бензола, содержащего 883...
Вулканизуемая резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука
Номер патента: 994492
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Воронин, Гершенович, Гришин, Гугаев, Лыкин, Ниазашвили, Петрова, Туторский, Шуманов, Юрьев
МПК: C08L 9/00
Метки: вулканизуемая, каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь
...СКИ - иэопреновый каучук,Первичные хлоралканы с четным.числом углеродных атомов фракции СС 6, строения В-СНС 2, смешивают ф с бензолом в соотношении 1:6 (моль) и обрабатывают комплексом хлористого алюминия (10 от хлоралканов) при 50 С в течение 30 мин. После нейтрализации органического слоя (отработанный комплекс был отделен ) с паром отгоняют избыток бензола, а алкилбенэол сульфируют жидкой смесью О 50 в 502 (15 к 85 ) при ОфС. Образующиеся сульфокислоты освобождают от растворенного 50 и нейтрализуют 10-ной гндроокисью Са, Процесс проводят в изопропиловом спирте. Получают смесь продуктов следующего строения: З - СН 2- С 6 Н 4- 0- Са-С 6 Н 4-СНЙ-КСН Ма 20вг В ВСН-С Н-Са-ЬО-СВЦГ фН где В - остатки алкильных цепей.Бенэольное кольцо в...
Способ получения олефинсульфонатов
Номер патента: 975706
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Аксенова, Булыгина, Бушуева, Гершенович, Ломилина, Онищенко, Юрьев
МПК: C07C 139/08
Метки: олефинсульфонатов
...Цвет 5-ного водного раствора не более 1 ед.иодной шкалы. Выход олефинсульфоната 94,2 от теоретического. П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 1, на сульфирование загружают 100 г с-олефинов фракции С 1-С 1, Молекулярный вес 223, содержание моноолефинов 92,8. Состав по данным ГЖХ анализа,: до С 0,62; С,)1 27,53; до С)ь 6,51; Сь 33,80; до С, 5,9; С)э 21,90, до С о 2,63; Со 1,5.Прикапывают 247,2 г сульфосмеси с концентрацией ЯОэ 15 вес Соотношение ЯО, олефин = 1,05 : 1, температура реакции +5 - 10 С. Реакционную массу перемешивают в течение 5 мин и распыляют азотом через форсунку в пятилитровую емкость. Скорость подачи сульфомассы 30 г/мин, а воздуха - 0,2 кг на 1 кг сульфомассы, температура 40-50 ОС. Свободная от ЯО 1 сульфомасса...
Вулканизуемая резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука
Номер патента: 954402
Опубликовано: 30.08.1982
Авторы: Воронин, Гершенович, Гришин, Лыкин, Ниазашвили, Петрова, Туторский, Юрьев
МПК: C08L 9/00
Метки: вулканизуемая, каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь
...органическогослоя (комплекс был отделен), с паром отгоняют избыток бензола, а алкилбензол сульфируют жидким 509 вНОпри 0 С. Образующиеся сульфокислоты освобождают от растворенного50, и нейтрализуют 3-ным растворомедкого натра. Полученный растворнатриевой соли алкилбенэолсульфокислоты 20-ный раствор) обрабатывают38-ным раствором СаС 1 у из расчета0,9 моль СаС 1 .на 2 моль соли Ха,Получают смесь солей; 10-15 натриевой соли алкилбензолсульфокислоты и 85-90 кальциевой соли алкилбензолсульфокислоты. В полученныхсолях бензольное кольцо присоединено в основном к первичному и вторичному атомам алкильной цепи,П р и м е р 2. Резиновые смеси, состав которых приведен в табл. 1, готовят в две стадии. На первой стадии в резиносмеситель...
Способ получения алкилбензолсульфонатов
Номер патента: 925944
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Бушуева, Гершенович, Сергеева, Юрьев
МПК: C07C 143/34
Метки: алкилбензолсульфонатов
...мл воды) при 40-2 С, к полученному водному раствору алкилбен- эолсульфоната добавляют 2,3 г (5%) толуолсульфоната натрия и перемешивают. Затем берут цо 10 мл ооразовавшейся эмульсии и помещают в стеклянные ампулы. Запаянные ампулы помещают в автоклав с водой, выдерживают их 20 мин при 150 160 С и давлении 7-8 атм.За 1 ем температуру снижают до комнатной и производят выгрузку ампул иэ автоклава. Реакционная жндкость имеет четкнй раздел на две фазы.Верхний слой - органический, содержит 62 г непрореагировавших и -парафинов а нижний слой - водный 20%-ный раствор сульфонола(180 мл воды и925944 547,8 г смеси алкилбднзопсупьфоната итолуолсупьфоната натрия) .П р и м е р 2. Проводят реакцию,как описано в примере 1, в тех же условиях и с теми же...