G01N — Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств

Страница 1265

Устройство для ультразвукового контроля движущихся изделий

Загрузка...

Номер патента: 1270685

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Добротин, Мамистов, Паврос, Табакман

МПК: G01N 29/04

Метки: движущихся, ультразвукового

...электроакустический преоб- ЗОразователь 4 принимает серию импульсов, претерпевших многократные отражения между преобразователями 3и 4 (фиг.4 б), которые поступают вусилитель 18. Амплитудно-временнойдискриминатор 19 выделяет первыйпрошедший через жидкость импульс,который в виде прямоугольного импульса (фиг.4 и) поступает на вход триггера 20. На второй вход триггера 20 щпоступает прямоугольный импульс отамплитудно-временного дискриминатора15. Триггер 20 формирует импульс длительности (фиг,Зк) переднийфронт которого совпадает с моментомприхода второго прошедшего импульса,а задний - с временем прихода импульса, прошедшего через воду,Импульсы от триггеров 10 и 20 поступают на преобразователи 21 и 24 Овременного интервала в напряжение,Эти...

Устройство для ультразвукового контроля закрепления труб в трубной решетке

Загрузка...

Номер патента: 1270686

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Березовский, Гергель, Гончаров, Резниченко

МПК: G01N 29/04

Метки: закрепления, решетке, труб, трубной, ультразвукового

...подачи иммерсионной жидкости, подшипниковук 1 опору 15, такосъемник 16, контакты 17 котосъемника 16, электроды 18, уплотнительное кольцо 19, конечный выключатель 20, второй конечный выключатель 21, переднюю 22 и заднюю 23 рукояти, штуцер 24 отвода иммерсионной жидкости, выключатель 25 и наконечник 26 передней штанги 4.2 зц 35 ф 1 Позицией 27 обона 1 ека трубная решетка, позицией 28 - трубки в кей.Устройство для ультразвукового контроля труб к трубкой решетке работает следующим образом.Штуцер 14 иголь-таток о клапана 13 присоединяют к шлангу (ке показан) для подачи иммерсииэккой жидкости, а штуцер 24 - к шлангу (ке показан) для сбора жидкости. Затем устройство берут в руки и наконечник 26 передней штанги 4 вводя г в контролируемую...

Устройство для определения качества материалов

Загрузка...

Номер патента: 1270687

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Аугутис, Булаев, Горбатых, Кабыш, Кажене

МПК: G01N 29/04

Метки: качества

...индентора. В пьезопреобразователях 5 и 8 механические7068 1" 2 51 О2 О405 О сигналы акустической эмиссии преобразуются н электрические сигналы, которые через усилители б и 9 подаются на входы блока 10 корреляции, например на базе коррелометра х 6-7. Выходной сигнал блока 10 корреляции подается на вход блока 7 регистрации и анализа, например на осциллограф С 1-71, или самописец или микро-ЭВМ и др. Применение блока 10корреляции позволяет определить взаимную корреляционную Функцию выходных сигналов усилителей 6 и 9, выходные сигналы каждого из которых состоят из собственных шумов и полезного сигнала, поступающего на вход усилителей 6 и 9 ат пьезоэлектрических преобразователей 5 и 8.Ввиду идентичности трактов от точки контакта индентора 4 с...

Акустический дефектоскоп

Загрузка...

Номер патента: 1270688

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Аугутис, Книва, Малдейкис, Стошкус

МПК: G01N 29/04

Метки: акустический, дефектоскоп

...20 25 ЗО 35 40 тра 7, настроенного на мду высокой частоты, к входу измерителя 10 интервалов времени, который управляемый пусковым блоком 5 определяет длительность установленного числа, например, десяти периодов колебаний с. частотой Г, . Результат фиксируется в блоке 11 сравнения. После 0,02 с электронный коммутатор 9, управляемый блоком 11 сравнения, подсоединяет выход полосового фильтра 8, настроенного на моду низкой частоты, к входу измерителей 10 интервалов времени, управляемому пусковым блоком 5. Производится измерение длительности, например, десяти периодов колебаний с частотой Г , Результат передается в блок 11 сравнения, где происходит сравнение полученных результатов с допустимыми пределами результатов качественного...

Способ регенерации хроматографической колонки

Загрузка...

Номер патента: 1270689

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Агеев, Орлов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/50

Метки: колонки, регенерации, хроматографической

...подсоединяют капилляр для слива пропущенного через колонку элюента. Для удобства контроля капилляр подсоединяют к детектору, Включают насос, устанавливают скорость протекания изопропилового спирта 2 мл/мин. Включают термостат и программатор температуры. Устанавливают скорость программирования 3 С/мин и предел программирования от комнатной температуры до 110 С, После достижения температуры в термостате 110 С программатор отключает нагрев и поддерживает максимально установленную температуру в термостате колонок 110 С автоматически. Через 30 мин меняют изопропиловый спирт на подвижную фазу. После смены подвижной фазы пропускают. ее через колонку с той же скоростью. Начинают охлаждение колонки до окончательного уравновешивания ее,...

Смесь для спектрального определения примесей в тантале

Загрузка...

Номер патента: 1270690

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Домбровская, Кочкина, Лисиенко, Музгин

МПК: G01J 3/40, G01N 31/00

Метки: примесей, смесь, спектрального, тантале

...сводится к выравниванию темпа Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам спектрального определения примесей в тантале и его соединениях, и может быть использовано при аналитическом контроле в различных областях народного хозяйства,.Цель изобретения - повышение точности анализа. Для проведения анализа окисленную до оксида тантала пробу (массовая доля 80,83) смешивают в массовом соотношении 5:1 с буферной смесью, состоящей из хлорида свинца (массовая доля 9,77), сульфата калия (массовая доля 6,57.) и однозамещенного фосфата аммония (массовая доля ЗЕ). С помощью мерника таблетку подготовленной таким образом пробы объемом 0,25 см помещают в кратер "рюмочного" электрода и сжигают в дуге постоянного тока 12 А (время...

Способ определения сильных окислителей

Загрузка...

Номер патента: 1270691

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Люцко, Романий

МПК: G01N 31/16

Метки: окислителей, сильных

...расплавов с соотношением Ч:Р1:4-1:6, с индикатором дифениламином,Результаты определения приведеныКонцентрацию растворов Ч(111) уста- в табл. 2Таблица 2 Найдено Сч,(с+0), 7. Конц,7 Сч ,Затратывременина 1 титАбс ошибка, 7 Метод определени рование,мин По Ч(111), приготовленному из расплава приЧ:Р=1:4 0,08 0,05 Ч:Р=1:5 0,07 Ч:Р=1:6 0,10 Известный Т а б л и ц а 3 Абс. ошиб Затраты ка, 7. временина титрование, мин Метод определения Конц.7 Найдено,Мп"По Ч(111), приготовленному из расплавов Ч:Р=1:4 34,81 34,75+0,08 34,78+0)03 0,06 Ч:Р=1:5 34,81 0,03 Ч:Р=1:6 34,81 34,77+0,06 34,81 34,71+0,20 0,04 61 0,10 Известный 35,35 35,35 35,35 35,35 П р и м е р 3. Определение Мп" в перманганате калия.Навески перманганата калия массой 0,050 г...

Способ определения железа (iii)

Загрузка...

Номер патента: 1270692

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Демина, Краснова

МПК: G01N 31/16

Метки: iii», железа

...СН СООИадо рН 32 (СН СОО : РЗЭ = 1 : 15,),для создания оптимального соотношения СНСОО : РЗЭ = 1: 10 вводят еще1 мл 0,1 н. раствора СНСООН + ИаОН,рН 3,2. Полученный раствор титруют0,05 М раствором трилона Б до первого скачка потенциала Фторидного электрода, находят Ге (111), затем вводят 0,5 мл 10 М г)аГ до соотношенияР : РЗЭ = 1 : 7000, 2 г уротропинадо рН б,5 и титруют дальше тем ке0,05 М раствором трилона Б до скачка потенциапа.Обнаружено железа 14,0 мг; РЗЭ180,1+0,1 мг,П р и м е р 2. К 15 мл раствора,содержащего 14,0 мг Ге (111) и180,0 мг РЗЭ, прибавляют 2 мл 0,1 н,НС 1 (Ге: С 1 = 1: 1), 1 мл 10,ИаГ(СНэСОО:РЗЭ=1:15) и титруют 0,05 Мтрилоном Б сначала Ре (111) до 1скачка потенциала Фторидного электрода, затем добавляют 0,5 мл 10МНаГ,...

Способ количественного определения фтора

Загрузка...

Номер патента: 1270693

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Гриневич, Коняхина, Скорнякова, Токмакова

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, фтора

...Р О 31,4; Р 1,74(012 моль); БО 1,94; Ре;Оа 0,21и А 10 0,8, добавляют 10 мл 0,6 М 15раствора триалкиламина (ТАА) в керосине и п-октиловом спирте. Керосини п-октиловый спирт взяты в объемном соотношении 5:2, ТАА представляет собой раствор технического ТАА, 2 псостоящего из триметиламина с примесями триоктил- и тридециламина, со средним молекулярным весом 395.. Малярное соотношение амина и фтора 0,006:0,12= 0,05, 25Органическую и водную фазы перемешивают в течение 5 мин и разделяют с помощью делительной воронки после15-минутного отстаивания. Содержание фтора в органической и водной фазах определяют с помощью фторселективного электрода. Определяют коэффициент распределения фтора между органической и .водной фазами. (В, = 0,315)....

Способ определения мышьяка (y)

Загрузка...

Номер патента: 1270694

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Лобуренко, Рыбалка, Шафран, Шепелина

МПК: G01N 31/22

Метки: мышьяка

...центрифугируют 1 мин при8000 об/мин и фотометрируют органический слой при 545 нм на спектрофотометре. Содержание мышьяка находят 15 по калибровочному графику. Способг Предлагаеюй Параметры Прототип Разложение проб сожжением в атмосфере кислорода по Шенигеру 14,5 + 1,95 Найдено Аз (7),мкгБг (и 5; р 0,95) 14,0 + 2,20 О, 109 О, 12 б Относительная ошибка, % Упаривание с производными пирокатехина, мин 30 - 40 бО Экстракция, мин Время, затрачиваемое на определение Аз (7) в 2-х пробах по 5 параллельным (без учета времени разложения проб) мин 3,5 Разложение проб "мокрым" озолением смесью серной и азотной кислот. 0,124 1 12Изобретение относится к аналитической химии,а именно к методам спектрофотометрического определения мышьяка, и может быть...

Способ определения бария и стронция хроматографией на бумаге

Загрузка...

Номер патента: 1270695

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов

МПК: G01N 30/06, G01N 33/20

Метки: бария, бумаге, стронция, хроматографией

...Экспериментальные данные представлены в таблице. Рассчитано стронция по калибровоч ному графику, мкг/пробе Погрешность определения,Е, Е Стронций2,40 16,6 2,402 16, 7 2,421 2,40 3,0 16,5 2,40 2,382 Барий 22,6 2,415 2,389 2,402 2,40 22,4 2,40 22,5 2,40 П р и м е р 2. На линию старта хроматографической бумаги капилляром емкостью 0,0015 мл наносят 3-5 проб смеси ионов бария и стронция рядом 55 с пробами, предназначенными для построения калибровочного графика. Хроматограмму высушивают на воздухе и Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам оп" ределения бария и стронция в присутствии кальция и магния хроматографией на бумаге,и мажет быть использовано при анализе различных объектов.Цель изобретения - повышение...

Способ определения сурьмы

Загрузка...

Номер патента: 1270696

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Борцова, Долгорев, Лисиенко, Муштакова

МПК: C01G 30/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: сурьмы

...ности более 6,0 М становится весьма заметной диссоциация комплекса состава 1:3:3, вследствие чего резко 55 уменьшается его экстрагируемость.Другие органические растворители (дихлорэтан, октанол, бензол, трибутилфосфат, метилизобутилкетон), а также смеси их с изопропанолом не позволяют достичь поставленной цели,Установлено, что при экстракции комплексного соединения состава 1:3:3 смесью хлороформа и изобутанола наблюдается синергетический эффект в интервале их соотношений 1:(0,57 0,83) .Результаты представлены в табл,3.Предлагаемый способ экстракционно-фотометрического определения сурьмы позволяет надежно и точно определять сурьму при содержании ее в анализируеми объектах от 0,025 мкг/мл без отделения сопутствующих .Предлагаемое...

Способ определения фосфора (y)

Загрузка...

Номер патента: 1270697

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Мирзоян, Саркисян

МПК: G01N 31/22

Метки: фосфора

...0)3 1 0,29 0,03 85,26 6,2 0,02 1Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамспектрофотометрического определенияфосфора (Ч) в присутствии кремния ввиде молибденофосфата основного красителя, и может быть использованопри анализе различных фосфоросодержащих объектов,Цель изобретения - повышение избирательности анализа по отношениюк кремнию.Пример 1. 1 мл раствора,содержащего 0,03 мкг Р (Ч) и 85)26 мгЯ (1 Ч), помещают в центрифужнуюпробирку, добавляют 1,6 мл О, 12 Мподкисленного раствора Иамо 04 (приготовленного из равных объемов 0,24 МИа,моо и 8 М НМО ), вводят 0,8 мл8 М НИО объем ово я во ой о 270697 2= 560 нм и 1 = О, 1 см, Одновременнов тех же условиях проводят,"холосттой" опыт (А , = 0,000) . Оптическая плотность...

Способ определения коэффициента диффузии сахара в сахарной свекле

Загрузка...

Номер патента: 1270698

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Кармаев, Корниенко

МПК: G01N 33/00

Метки: диффузии, коэффициента, сахара, сахарной, свекле

...(по одному. откаждого корня) измельчают, тщатель.но перемешивают мезгу ч определяютсреднюю для десяти корней сахаристость С, .Оставшиеся десять дисков помещают в термостатируемую диффузионнуюкамеру таким образом, чтобы боковыеи нижние торцовые поверхности образцов были изолированы от экстрагента. После 20-минутного прогрева образцов в камеру заливают известныйобъем воды при 70 С, включают перемешивающее устройство. Момент включения перемешивающего устройства соответствует началу опыта, моментвыключения - его окончанию. Послеокончания опыта экстрагент быстроудаляют из диффузионной камеры и наполяриметре определяют содержание внем сахара. На основании найденнойконцентрации раствора и по резуль 698 2татам анализа сахара в образцах...

Способ определения токсичности водных сред

Загрузка...

Номер патента: 1270699

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Степаненко, Хоружая

МПК: G01N 33/18

Метки: водных, сред, токсичности

...моллюсков от концентрации(фиг. 2 а). Выявляют на графике локальные экстремумы двигательной активности (при этом минимумы должныдостоверно отличаться от максимумов).Выбирают один локальный экстремумдвигательной активности (в данномслучае третий слева максимум) и связывают его с величинами ЬС и ПДКкоэффициентами К, и К; путем сравнения полученного графика (Фиг. 2 а)с графиком для эталонного токсиканта (фиг. 1 б) . Причем коэффициентыК, и К определяют заранее по данным графика для эталонного токсиканта по формулам Стэг . Се 1 этК К,=- 1ЬС 0ПДКтгде используются величины именно для эталонного токсиканта. Выявляют отношение концентраций исследуемой водной среды (С) к концентрации, соответствующей локальному экстремуму, взятому...

Способ определения плотности крупнообломочных грунтов

Загрузка...

Номер патента: 1270700

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Роберман, Теплицкий

МПК: G01N 33/24

Метки: грунтов, крупнообломочных, плотности

...поршня 4 в эластичныйбаллон 1 под воздействием суммарноймассы поршня и мерного груза 8 (Я 2)(фиг. 2) .Затем мерный груз 8 снимают и напоршень 4 размещают ящик 9 с извлеченным из лунки 11 грунтом (массойЯ,), по шкале 5 измеряют глубину 70700 2погружения (Ь) поршня 4 в эластичный баллон 1 под действием суммарной массы поршня 4 и грунта (Я +Я ) .Так как измерения производят спостоянной массой воздуха при постоянной температуре, иэ закона Бойля- Мариотта следуют равенства Р Ч 1= Р 17,; (1)1071 3 Ъгде Р 1, Р 2 р Рз - Давления;71, Ч 2, "15 - объемы воздуха вшурфе соответственно нри начальномположении поршня 4, после его нагру 15 жения мерным грузом 8 и после установки ящика 9 с извлеченным из шурфагрунтом,,Принимал Ч, - объем лунки 11;...

Прибор для определения стабильности и коррозионности смазочных масел

Загрузка...

Номер патента: 1270701

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Кирсанов, Копиевский, Луньков, Якубо

МПК: G01N 33/28

Метки: коррозионности, масел, прибор, смазочных, стабильности

...При определении коррозионности в кюветы 5 с исследуемыми маслами устанавливают в специальных держателях круглые свинцовые пластины которые при вращении кассеты 4 попеременно контактируют с маслом и воздухом. Испытание проводят при температуре кассеты 140+1 фС, по потере массы пластин судят о коррозионности исследуемых масел.Данные относительно точности анализа и сокращения продолжительности испытаний на. предлагаемом приборе по сравнению с известным рассматриваются на следующих примерах.П р и м е р 1. Определяют стабильность моторных масел, результаты представлены в табл. 1.П р и м е р 2, Определяют коррозионность моторных масел, результаты представлены в табл. 2.П р и м е р 3. Определяют испаряемость моторных масел, результаты...

Способ определения валового петрографического состава галечников и валунов

Загрузка...

Номер патента: 1270702

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Лунев, Наумова

МПК: G01N 33/42

Метки: валового, валунов, галечников, петрографического, состава

...0,4-4,2 м. Проанализировано 314 обломков пород размерам от 5 до более 500 мм (фракция более 500 мм - 4 обИзобретение относится к анализугарных пород, а именно к способу ап ределения валового и петрографического состава галечников и валунов, и может быть использовано в геологии,Цель чзабретения - снижение трудоемкости и обеспечение одинаковой точности определения па всем размерным Фракциям валового петраграфическога,состава галечников и валунов .Способ осуществляется следующим образом,ноабъемную пробу .галечников и валунов весом 250-500 кг и более. Производят гранулометрический рассев пробы на размерные Фракции, например 5-10, 10 - 20, 20-40, 40-70, 70-100 мм и т,д. Определяют вес каждой Фракции и ее процентное содержание...

Способ определения пуццоланической активности порошкообразных минеральных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1270703

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Баранова, Гончарова, Ефремов

МПК: G01N 33/42

Метки: активности, минеральных, порошкообразных, пуццоланической

...Рассчитывают значение поглощенного (адсорбированного) кальция в виде СаО по формулеТсао (Чо-Ч) 20025 ш фгде Т, - титр трилона Б по СаО;Ч, и Ч, - объемы трилона Б, пошедшие на титрование равновесных растворов извести до и после взаимодействия;ш - навеска исследуемого порошка, г.270703 2 Максимальное значение СаО мг/г за данный промежуток времени явля 2 О 25 ЗО 35 40 45 ется показателем пуццоланической активности, Для наглядности строится график в координатах СаО мг/г -время. Порошки с содержанием СаО более 30 мг/г (или ) 3 Ж по СаО) являются активными. В таблице представлены данные по поглощению СаО на адсорбционной стадии пуццоланической реакции по иону Са трилонометрическим методом в различные сроки взаимодействия...

Способ определения гликогена в тканях животных

Загрузка...

Номер патента: 1270704

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Глушенко, Колос, Сапейко, Шаблий

МПК: G01N 33/48

Метки: гликогена, животных, тканях

...центрифугируют в течение 30 мин при 2000 об/мин. 3Надосадочную жидкость сливают. Осадок гликогена при необходимости переосаждают спиртом. Затем осадок .растворяют в горячей дистиллированной воде, нейтрализуют в серной кислоте и добавляют на холоду антроновый реактив. Смесь помещают на 10 мин в кипящую водяную баню, после чего ох.лаждают до комнатной температуры и колориметрируют на ФЗКе с красным 4 светофильтром (620 нм).Расчеты проводят на основании ка". либровочной кривой, построенной постандартным растворам глюкозы, умножая полученное количество на коэффициент 0,9.П р и м е р 1. Навески мышц и печени по 1 г вносят в центрифужные пробирки и приливают 3 мл 96 этанола, Смесь подогревают до кипения. Зафиксированные таким образом пробы...

Способ определения индивидуальной чувствительности рожениц и беременных к растворам для гемодилюции

Загрузка...

Номер патента: 1270705

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Жаров, Заварзина, Маркин, Мудрак, Серов

МПК: G01N 33/49

Метки: беременных, гемодилюции, индивидуальной, растворам, рожениц, чувствительности

...плода, нефропатия, миома матки). Перед операцией у нее взята кровь, в плазме которой после 0705 измерения получены значения осмолярности 272 мосм/л, КОД 23,0 мм рт.ст.Больной показана гемодилюция с помощью гиперосмотического и гиперон котического раствора реополиглюкина,осмолярность которого составляет340 мосм/л, а величина КОД 79,5 ++5,2 мм рт,ст, Однако, учитывая,чтоу больной имеется исходная гиповоле О мия и поражение почек, остро встаетпроблема определения индивидуальнойчувствительности к этому препарату.После окончания переливания гемодилютанта со скоростью 0,4 мм/мин/кг во 15 вновь измеренной пробе крови получены значения осмолярности 298 мосм/л,КОД 288 мм рт,ст. Следовательно попредлагаемому способу осмолярностьи КОД...

Способ определения фосфолипидов в инфарктной зоне сердечной мышцы

Загрузка...

Номер патента: 1270706

Опубликовано: 15.11.1986

Автор: Гаркуша

МПК: G01N 33/92

Метки: зоне, инфарктной, мышцы, сердечной, фосфолипидов

...- содержание Р-липопротеидов крови.После измерения параметров крови производят определение содержания фосфолипидов в инфарктной зоне сердечной мьппцы по формуле Фр = 7,42+5,81 Х+643 К+0,41 Л К Л При средних значениях содержания холестерина крови 92+.6,4; свободных жирных кислот крови 0,90 0,03; Р -липопротеидов крови 220-7,1 содержание фосфолипидов инфарктной зоны сердца равно 1.195, а при умерщвлении животного и непосредственном исследовании миокарда 1204+49,0. Формула изобретения Способ определения фосфолипидов в инфарктной зоне сердечной мыщцы, отличающийся тем, что, с целью снижения травматичности способа за счет исключения биопсии сердечной мыщцы, исследования проводят в венозной крови, при этом определяют содержание...

Способ определения активности антитромбина-вм

Загрузка...

Номер патента: 1271379

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Петер, Хельмут, Юрген

МПК: G01N 33/52

Метки: активности, антитромбина-вм

...содержанию АТв человеческой плазме.Для того, чтобы показать специфичность определения в присутствии АТАТ, определение проводят как сраствором АТ-ВМ, так и со смесью обоих растворов.Измерение АТ-ВМ1 ч. раствора АТ-ВМ разбавляют100 ч. физиологического раствора(Н-Р-рЬе-рхр-агц-рИА) веде 12,04 12,11 ИаС 3 0,05 мл пробы + 5,0 мл раствора ЕаС 1).Из этого раствора готовят дальнейшие разбавления с физиологическим раствором поваренной соли (9 ч. ра створа АТ-ВМ + 1 ч. раствора 11 аС 1;8 + 2; 7 + 3 и т.д. вплоть до конеч ного разбавления 1:1000),Постоянные объемы (0,05. мл) приготовленных разбавлений АТ-ВМ затем используют в тесте, согласно которому измеряют внутри выбранных пределов пропорциональные величины подавления ЬЕ...

Способ вторично-ионной масс-спектрометрии твердого тела

Загрузка...

Номер патента: 708794

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Арифов, Джемилев, Курбанов

МПК: G01N 27/62, H01J 49/26

Метки: вторично-ионной, масс-спектрометрии, твердого, тела

...элемента пропорционально амплитуде вторичногоионного тока.На фиг. 4 показана зависимостьраспределения по тощине слоев литияс эквивалентной толщиной 0,35, 0,72 40и 1,3 монослоя от времени бомбардировки ионами неона с энергией 13 кэВи плотностью тока на мишень 0,5х 0, 109 А/см . 1 ак видно,для представ-ленных кривых характерно экспоненци-. 45альное уменьшение интенсивности ионов 1 Эти результаты свидетельствуют о том, что осажденный слой лития присутствует только на поверхности пленки меди. Особенно это хорошо наблюдается для слоя с эквивалентной толщиной 0,35 монослоя. Однако дпя кривых 11 и 111 (эквивалентнаятолщина 0,72 и 1,3 монослоя) выходионов перестает меняться приблизительно после 200 и 340 с бомбардиров.ки соответственно,...

Способ определения коррозионной стойкости изделий из вентильных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1060017

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Балашов, Гельман, Мушулов, Некрасов, Никитин, Пархоменко

МПК: G01N 17/00

Метки: вентильных, коррозионной, металлов, стойкости

...судят по изменению цвета окиснойпленки.Цель изобретения - повышение объективности и скорости оценки коррозионной стойкости изделий из вентильных металлов и их сплавов.40,Указанная цель достигается тем,что в способе определения коррозионной стойкости изделий из вентильныхметаллов и их сплавов, заключающемсяв том, что изделие помещают в электро лит, поляризуют его наложением анодного тока и судят о его коррозионнойстойкости по состоянию образующейсяна его поверхности анодной окиснойпленки, поляризацию ведут в режиме 50постоянной плотности тока в разбавленном, инертном по отношению к анодной окисной пленке электролите,после чего изделие второй раз аноднополяризуют при потенциале, не превышающем 20 конечного потенциалаформирования анодной...

Емкостный датчик для определения дефектов электропроводящих волокон

Загрузка...

Номер патента: 495948

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Горбов, Конев, Федотов, Якимов

МПК: G01N 27/22

Метки: волокон, датчик, дефектов, емкостный, электропроводящих

...зазора между электродами.Однако известные устройства обладают существенной погрешностью измерения, связанной с перемещением движущегося измеряемого волокна относительно основания датчика.Цель изобретения - повышение точности и чувствительности измерений величины дефектов электропроводящих волокон в виде наплывов при движении измеряемого волокна.Это достигается тем, что емкостный первичный преобразователь для определения дефектов электропроводящих волокон содержит укрепленные на диэлектрическом основании электроды, расположенные на торцах круглого цилиндрического заземленного корпуса и включенные в одно из плеч трансформаторного оста, а заземленное измеряемое волокно проходит через щель корпуса перпендикулярно оси .цилиндра.На чертеже...

Способ инструментального нейтронно-активационного анализа

Загрузка...

Номер патента: 1204031

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Иваненко, Кустов

МПК: G01N 23/222

Метки: анализа, инструментального, нейтронно-активационного

...диапазона содержаний золота50-100 г/т составляет 2,2 Ж Диапазон содержаний золота, в катаром НЪрушения правильности меньше ,спустимогс значения, при этом расширяется в 5 раз. Массу соединения, заполняющегофильтр Б Данном способе определяютиз расчета обеспечения максимальноГс поглощения нейтронов в зоне перекрытия резонансов элементов, что обеспечивает наилучшую стабилизацию условий активации, не,цопуская, однако значительнагс снижения активнсти элементов,БЫт 0 ОГ 1 РЕтСЛЕНО СОДЕРжаНИЕ ЗОЛата и серебра в пробах золото-серебряно-полиметалли-:еского месторождения С аттестованными значениями золота и серебра.Содержание золота Б этих пробах0;/ставляет от 0,5 дс 250 г/т, серебра - дс 65 кг/т, Оссгной минералогичст.кий сссГгав; к:,рьт...

Проходной преобразователь для вихретокового контроля

Загрузка...

Номер патента: 1148455

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Вильк, Попов, Чугунов, Шлепнев

МПК: G01N 27/90

Метки: вихретокового, проходной

...индикаторные обмотки, возбуждающая обмотка размещена перпендикулярно к оси преобразователя и сооснас ним, а индикаторные обмотки размещены в перекрещивающихся и симметричных относительно возбуждающей обмотки плоскостях. 1На фиг. 1 иэображен лреобразователь для контроля изделий круглого сечения; на фиг. 2 изображен преобразователь для контроля изделий треугольной формы; на фиг. 3 - квадратной формы.Проходной преобразователь для вихретокового контроля содержит втулку 1, на которой размещены возбуждающая обмотка 2, перпендикулярная оси преобразователя и соосная с ним, и две дифференциально включенные индикаторные обмотки 3, 4, размещенные в перекрещивающихся и симметричных относительно плоскости возбуждающей обмотки...

Способ дифференциальной диагностики диффузного заболевания соединительной ткани и активвного ревматизма

Загрузка...

Номер патента: 1271496

Опубликовано: 23.11.1986

Автор: Баландина

МПК: A61B 10/00, G01N 33/68

Метки: активвного, диагностики, дифференциальной, диффузного, заболевания, ревматизма, соединительной, ткани

...целях при ревматических поражениях иболезнях соединительной ткани.Цель изобретения - повышение точности и специфичности способа. за счет определения в крови больного процентного содержания тирозинаминотрансферазы и моноаминооксидаэы, вычисления отношения первой величины ко второй, при этом по полученному показателю устанавливают диагноз,Способ осуществляется следующим образом.При поступлении у больного берут кровь, далее производят зональный электрофорез отцентрифугированной сыворотки крови в агаровом геле на приборе ПЭФпри рН=8,2 и гистохимическими методиками с помощью солей тетразолия непосредственно в геле выявляют изоферменты тирозинаминотрансферазы и моноаминооксидаэы (ТАТ и МАО). Денситометрически...

Способ дифференциальной диагностики сотрясения и ушибов головного мозга

Загрузка...

Номер патента: 1271521

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Лисяный, Педаченко, Примушко, Руденко

МПК: A61K 39/00, G01N 33/48

Метки: головного, диагностики, дифференциальной, мозга, сотрясения, ушибов

...н объеме О, мл и наносят на стекло по каплям.Определение В - л 133 с 3 оцитон пронодят следующ 1135 образом.Б 2-е пробирки вносят по 0,1 мл приготовленной взвеси лимфоцитон и по 0,1 мл 1,0%-ных эрптроцптон мыши, встряхивают, цснтрифугируют при 150 С 5 мин и выдерживаот н термостате 30 мин. Затем осадок клеток ресуспендируют и добавляют по 0,05 мл 3%-ного глютаральдегида и через 20 мин - 2,0 мл Н Л. Центрисэугируют, Осадок кпеток нзнешинают н объеме О, Мл и наносят па стекло по каплям. После 13 ысыхания капель, полу.еньх из четырех проб, клетки сЬиксрус метанолом, окрси 5 иваст по)маОН С К 035 У И 10 ДСЧИтыв аСт 111) ОЦСт. розеткообразующих ктсеток н каждой пробе ПОС мпкрос 1 с 03 Ом, 31 сЯ ЯсотсттОс. с Одсржа 3 Ие 31 смф 013 И 10...