Способ определения пуццоланической активности порошкообразных минеральных материалов

,ЯО 1270703 А 1 Ш 4 С 01 И 33/42 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ц ц Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ЬНЬДйю:йИ(57) Изобретение относится к способуопределения пуццоланической активности порошкообраэных минеральныхматериалов, может быть использованов строительной промышпенности и позволяет повысить точность анализа. По(21) 3776819/23-26(53) 546.41-3 1:543.7 (088.8) (56) Гончарова Л.В., Баранова В.И. Золы уноса ТЭС как продукты техногенеэа, их особенности и пути рециркуляции. - Инженерная геология, 198 1, В 4, с. 106-122.Авторское свидетельство СССР У 487203, кл. Е 01 С 1/00, 1973. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПУЦЦОЛАНИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ, рошок исследуемого материала измельчают до размера зерен меньше О, 15 мми просеивают. Воздействуют на полученный порошок равновесным раствором насьпценной (концентрация 900 г/л) извести. Отфильтровывают раствор послесуточного выдерживания и определяютколичество оксида кальция титрованием по истечении 5 мин - 3 ч взаимодействия раствора с трилоном Б смурексидом. 1 табл.Изобретение относится к техникеанализа, а именно к определению пуццоланической активности минеральныхматериалов, и может быть использовано при производстве стройматериаловиз отходов и местных грунтов длядорожно-аэродромного строительства,Цель изобретения - повышение точности анализа пуццоланической активности порошкообразных минеральныхматериалов,П р и м е р. Порошок исследуемогоматериала растирают и просеивают через сито 0,15 или О., 1 мм. Навескиизмельченногопродукта по 2 г, взвешенные на аналитических весах с точностью до 0,001 г, помещают каждуюв отдельные конические колбы объемом 250 мл.Готовят равновесный раствор Са(ОН) с концентрацией 900 мг/л из 2 г Са(ОН) или СаО на 1 л дистиллированной воды в посуде с притертой пробкой, и после суточного выдерживания при встряхивании раствор отфильтровывают. В 25 мл раствора определяют Са+ титрованием трилоном Б с мурексидом до перехода малинового (розового) окрашивания до устойчивого фиолетового,Заливают каждую навеску порошка в колбах 200 мл равновесного раствора Са(ОН) и фиксируют время.Взаимодействие навески с раствором осуществляют 5, 30 мин, 1,2 и 3 ч, при периодическом взбалтывании суспензии в колбах и обязательно перед концом взаимодействия.1По истечении соответствующего времени взаимодействия суспензию в каждой из колб отфильтровывают и отбирают 25 мп фильтрата для определения Са комплексонометрическимЯ+методом. Рассчитывают значение поглощенного (адсорбированного) кальция в виде СаО по формулеТсао (Чо-Ч) 20025 ш фгде Т, - титр трилона Б по СаО;Ч, и Ч, - объемы трилона Б, пошедшие на титрование равновесных растворов извести до и после взаимодействия;ш - навеска исследуемого порошка, г.270703 2 Максимальное значение СаО мг/г за данный промежуток времени явля 2 О 25 ЗО 35 40 45 ется показателем пуццоланической активности, Для наглядности строится график в координатах СаО мг/г -время. Порошки с содержанием СаО более 30 мг/г (или ) 3 Ж по СаО) являются активными. В таблице представлены данные по поглощению СаО на адсорбционной стадии пуццоланической реакции по иону Са трилонометрическим методом в различные сроки взаимодействия различных порошкообраэных минеральных материалов по сравнению с данныья,полученными по общей щелочности,Определение СаО по иону Са, как показывают данные таблицы, имеет повышенную точность анализа пуццоланической активности по сравнению сопределением этого показателя пообщей щелочности,Это подтверждается например и таким сопоставлением, В раствореСа(ОН) при концентрации О, 158%, соответствующей содержанию СаО О, 11963,количество СаО, определенное по Са"титрованием комплексоном 111 (трилоном Б) с мурексидом, составляетО, 11147 т.е. точность определения93,147 при ошибке 6,867, а количество СаО, определенное по общейщелочности титрованием кислотой НС 1с фенолфталеином, составляет 0,01857т.е. точность 15,477Интервал времени 5 мин - 3 ч соответствует адсорбционной стадии пуццоланической реакции минеральногопорошка с известью: при времени, Меньшем 5 мин, не достигается максимальная адсорбция а после 3 ч поглощение кальция практически не изменяется или наблюдается его десорбция,снижающая истинное значение потребности извести для развития пуццоланической реакции. Например, ошибкав определении активности для золыпосле 3 ч вследствие десорбции составляет 307 Предлагаемый способ определения пуццоланической активности минеральных порошков позволяет быстро и точно определить потребность извести для упрочнения известково-минеральных систем и способствует эффективному расходу вяжущих при производстве стройматериалов.о 11 1 ф дй х ох хх афйХ цмохцдо х УФ Юьо хо оч хч чод 39 а й до оф 1 х1Ю1 11 11 11 1"1 1 о хм ф 1 ч ф Х х х й А Ф х ц ц о фх- о Ох оо о д ОЧ Са ОО ох Йч д Х жЧ ОО д а Е О ЧЭ фО Ч Д Ц д о ав оо ь ч мж3 1270703Формула изобретенияпе Составитель Л.РоманцеваРедактор Н.Киштулинец Техред И.Попович Корректор М,Шароши Заказ 6238/48 Тираж 778ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Производственно-,полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ определения пуццоланической активности порошкообразных минеральных материалов, включающийизмельчение материала до размера зерен меньше О, 15 мм, взаимодействие полученного порошка с насыщенным раствором извести, Фильтрацию суснзии и определение количества поглощенного оксида кальция, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности анализа, количество поглощенного оксида кальция определяют по истечении 5 мин - 3 ч процесса взаимодействия по максимальной адсорбции иона кальция трилонометрией.