Способ изготовления биологическихобразцов

Союз Советскик Социалистических РеспубликОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ р 1800794(22) Заявлено 1304,79 (21) 2752246/23-26с присоединением заявки Йо(51)М. Кл. С 01 й 1/28 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения Л,М.Мосулишвили, Н.Е.Харабадэе и А,И.Белокобыльский Ордена Трудового Красного Знамени институт физйки- -АН Грузинской ССР(54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦОВ Изобретение относится к областиактивационного анализа и может бытьиспользовано в биологии, медицинеи сельском хозяйстве при изучении спомощью инструментального нейтронноактивационного анализа элементногосостава различных объектов.Известен способ подготовки образцов из различного биологического мате- Ориала для нейтронно-активационногоанализа, предусматривающий термическое высушивание их при температуреблизкой к 100 С, измельчение и упаоковку в микрокапсулы из кварца илиалюминия, которые определяют геометрию образца Г 1)Недостатком такой подготовки биологических образцов является большаязагрязненность их элементами окружающей среды,Известен также способ изготовления биологических образцов для инструментального нейтронно-активационного анализа,. заключающийся в том,что исследуемый биологический мате 25риал подвергают сушке и последующему прессованию нэ него таблеток (2,Этот способ приемлем для анализаэлементов, концентрация которых, какправило, в исследуемом образце на два 30 порядка выше, чем в связующем агенте. Однако, когда требуется определение элементов в нано-и пикограммовых количествах, способ с использованием свяэуюшего агента не может бытьприменен, так как анализируемые элементы (2 п, Ге, Сг, Со, Но, Ав и т,д.усодержатся в нем именно в таких же количествах. Кроме того, при использовании зкзогенного связуюшего агентапроисходит нежелательное увеличениеобъема исследуемых проб, что препят"ствует одновременному облучению большого числа образцов.Цель изобретения - повышение точности анализа за счет исключения посторонних примесей, вносимых со связующим при прессовании.Поставленная цель достигаетсятем, что исследуемый биологическийматериал подвергают лиофильной сушке а прессование таблеток производят при давлении 20-25 кг/ммПредлагаемый способ заключаетсяв следующем,Исследуемый биологический материал, например кровь, ее компоненты,печень и другие ткани, подвергаютлиофильной сушке, т. е. высушиваниепроизводят в вакууме при низких тем 5100 - ;иазце ,;ериал п.есс-формы долженбьть такР:., .тобы его ядерно-Физис 1 ЕСК 1 Е ХВРаКТЕ)ИСТИКИ НЕ МЕ)сали НЕЙтронно-активационному анализу скангия,БологРческие образцы прессуют втаблетки гоР авлением 20 - 25 кг,ммПределы тако аГрузки определены.)кспеРРета).Рм у ем, При давленни ниже .-0 е ,"ммехани 1 еская проч -ность и 5 еометрическая Форма не достигаются (таблетки рассыпаются), а нагрузку вьюе 5 кг/мм не выдержива -ет материал гресс-формы,П р и м е р. Для приготовленияобразца из сыворотки крови берутв тефлоновой пробирке - 1 мл этойбиологической жидкости и лиофильно 5 Овысушивают, т. е. получаот обезвоженный нативный биологический препарат, ,з 20 мг полученного сухогообразца в титановой пресс-Форме поддавлением 200 кг на образец изготов- Яляют таблетку диаметром 4 мм и Высотой 1-2 мм, Вате таблетки помещают в капсулы из алюминия высокойСоставитеРедактор А,Маковская Техред Н,Ваказ ".0406/55 Тираж 918ВНИИПИ Государственнопо дслам изобретен11303", Мос 5 сва, Ж,Формула изобретения Способ изготовления биологическихобразцов для инструментального нейтронного активационного анализа, заключающийся в том, что исследуемыйбиологический материал подвергаютсушке и прессованию из него таблеток,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения точности анализаза счет исключения посторонних примесей, вносимых со связующим,при пресовании исследуемый биологическийматериал подвергают лиофильной сушке, а прессование таблеток производят при давлении 20-25 кг/м(2;Источники информации,принятые во внимание пр экспертизе1, Чег 1 еск ,., Не);е , (агЬ 1 ег Р. М 1 с 1)ес Н. Вс(1 К)1(1 ег . Ве.С 5 еп 1 се 1 С)епЗРгу м, 23, 1977, У 7,р. 1301-1306.2. Авторское свидстельство СССРМ 397801, кл. 0 01 Ч 1/00, 1971.ль Л.НечипоренкоГраб Корректор О.Билак Подписноего комитета СССРий и открытииРаушская наб., д. 4/ с; Рс:ПП ",сзан" "жгород, ул. ПР)ое(1 ная, 1 псратурах, Из лиофилизированных )бр а:О нр,с ,к :;.:ом ощ ь ю Г 11 д р а ) .,1"мм : В оси 1 - 2 мм, которье сс- оке);.(. 1.0 МГ, Развиваемое Гидрав,и - ЧГ г (;.,,.)ЕССОМ Дав)1 Е НИЕ ) РИХОЦ 51)ЕЕСЯ :а о;.раз 5.ц ь целом, составляет около 250 кг. В процессе сжатия образцов 5 од гидравлическим прессом в лиофилизиоованном биологическом материале происходит повышение температуры доо30-60 С При такой температуре белО ковая ком:онента выступает в ролиэндогенного связую:цего, придающего достаточную мсханиескую прочность :зготсвлясмым таблеткам, т. е. связыг ание различных компонентов биоло- .) Гического материала происходит с помощью -:атиВных белков и нуклеиновых кислот, содержащихся в самом биологическом образце,материалом для изготовления пресс- р) Формы выбирают чистый (99,998) металлический титан. Выбор такого материала обусловлен тем, что радиоактивн е изотопы Т 1 , Т-, 5 с - БсБс получс".Смыс )с реакциям Т 1и, 2 п )ье , практически не мешают отбору ансзлитРческих ФотопРков в актиВИРО - агины . Ис"ропами биологических об - рьс,эа( 7 л;, рсделения микроэлемент - ЗО.О Гс Ва ,КРОМС СкаНДИЯ) .Ко( г;а необходимо определить со - ГСРжз;1" .-:аРДИЯ В биол ГИЧВСКом Об -.;стоты и Вме те со стандартами из.;е о)фор 4 альде 1 ид ной смо)ы "пакО -Выпавт Б транс.ртный котей нет дл 5)б),. чения в хо)одном;(ана)с ядерногс)реса к х)".) а .1 тсгт)альньй поток тепловых ней -.Ро .) : образец составляет пней г;з/см гри времени облучения-00 ч, Температура образца В про,ессе облучения поддерживается (-2",1(-40)сС, При таком режиме об.г,:полностью сохраняется исхо,; .е лабиологического образ.а, кс,оая выд(-рживает небольшие .зханРчедействия в ив , );тессе .в .ереупаковки вплексиглазовые контей:,еры дляспектрометрических измерений,Опыт использования пред)а . а огоспособа приготовления би "логическихобразцов, показал, что е,.-о применение исключает потери аналитическогоматериала и позволяет легко соблюдать-рсбова.ния техники радиационной безОпсаСНОСТИ, КРОМЕ ТОГО, ПОВЫаЕТСяточност инструментального нейтронноаКТИваЦИОННОГО аНаЛИЗа За СЧЕТ СОХРанения постоянной геометрической Формы образцов, значительно (в 2-3 раза) возрастает Гроизводительносаналитических работ за. счет сок"аЩЕНИЯ ВРЕМЕНИ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ О,цов кап( при их облучснии в рса:(.:так Р при ге-еупа:(овке ;,- ;- ,1(-,рометрических измерений. Способ удобен при работе с радиоактивными образцами изготовленными из сыпъчх;".а -тЕРИаЛОВ,