G01N 31/10 — путем катализа

Номер патента: 421925

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Кисель, Макковей, Цап

МПК: G01N 27/416, G01N 31/10, G01N 33/84 ...

Метки: йодида, каталитической, молибдатомкв, окислений, реакции, тттш

...анализатора, Б реактор опускают магнитный элемент и включают магнитную мешалку. Затем подают на платиновые электроды напряжение около 100 мв и опускают их в реактор. Далее в реактор вносят отградуированной пипеткой 1 мл термостатированного рабочего раствора гептамолибдата аммония. При этом указатель микроамперметра должен оставаться на нулевом делении шкалы. В реактор добавляют 2 мл термостатированного рабочего раствора йодистого калия, после чего указтель микро- амперметра, мгновенно отклонившись вправо - в сторону больших делений шкалы быстро возвращается влево и на некоторое время (15 - 20 сек) останавливается. Затем указатель микроамперметра начинает медленно сдвигаться в сторону больших делений шкалы. По-видимому,...

Номер патента: 488135

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Брызгало, Косменко, Семенов

МПК: G01N 31/10

Метки: азота, азотосодержащих, вод, количественного, органических, природных, соединениях

...серебра. П р и м е р. В кварцевую пробирку с притертой пробкой (длиной 200 мм, диаметром15 мм) помещают исследуемую пробу, добавляют 15 мг сернокислого серебра в виде сухой навески и облучают 40 мин. По истечении времени пробу охлаждают, разбавляютв два в т раза дистиллированной водой,пропускают через редуктор с омедненнымкадмием и определяют сумму нитрат-нитрит 10 ных ионов, образованных в результате окисления азотсодержащих органических соединений, с реактивом Грисса или с М-нафтилэтилендиаминдигидрохлоридом и сульфаниловойкислотой,15Присутствие в растворе ионов серебра невлияет на работу редуктора, предназначенного для восстановления нитратов до нитри тов,Параллельную пробу облучают последовательно 2 ч в кислой среде (рН 4) и 3 ч в...

Номер патента: 523350

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Житенко, Корявова, Рысев, Якшинский

МПК: G01N 31/10

Метки: рутения

...регистрацию скорости реакции осуществляют по изменению оптической плотности метилового красного. По кривым зависимости скорости реакции от концентрации рутения методом тангенсов строится калибровочный график. Более воспроизводимые результаты определения рутения в сочетании с большей чувствительностью и селективностью получаются при фотоколориметрической регистрации скорости реакции и осуществляют ее в среде кислых буферных растворов (рН от 1,8 до 4,2 - ацетатные буферные растворы или универсальная буферная смесь).Пример определения. В три отростка сосуда-смесителя вводят: в первый отросток - 10 мл буферного раствора, 2 мл 0,004%-ного раствора метилового красного (приготовленного в 0,01 н. НС 1); во второй - 4 мл 10 -М периодата калия; в...

Номер патента: 525882

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Маклакова, Осадчий

МПК: G01N 31/10

Метки: «и—или», веществ, галоидов, них, органических, подготовки, фосфора

...вещества раэлага- Зт Табли ца 1 8,61 11,25 , 7,99 8,81 8 с 72 8,75 1380 17,3. 9 17,62 8,70 8,48 8,78 Дттфенокси-тт- бензамидофострат 8,78 8,78 Трифенид-;фосфат 3. 1,07 13.,41 11,12 15,01 12,56 11,32 1 3.,263. 1,313.0, 95 12,3.2 7,28 14,55.10,47 6,83 7 11,23 11,33 11,57 Трифенил- фосфин 11,44 Приводится подробная методика выполнения анализа на количественное определенйг галогенов в органических веществах,Минерализацию исследуемого объектапроводят в стеклянной пробирке длиной 110-120 мм и внутренним диаметром 3 мм, 60 Навеску вещества (5-25 мг) помешаютна Продукты минералиэации галогенсодержащего органического вещества представлятот собой смесь галогенида алюминитталю-миешя и окиси алюминияГйлоГениды алтОминияТ лет ко растворимьт в...

Номер патента: 570836

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Закревская, Тихонова, Яцимирский

МПК: G01N 31/10

Метки: рутения

...кислота или бромат - марганец (И, 111) - малоновая кислота.При осуществлении способа смешиваютанализируемый раствор, содержащий руте ний, растворы бромата калия, малоновой кислоты, сульфата церия (111) или сульфата марганца (11). После смешивания растворов записывают изменение во времени либо оптической плотности, либо потенциала платино вого электрода, либо потенциала бромид-селсктивного электрода. Определяют число колебаний в единицу времени и по предварительно построенному калибровочному графику находят концентрацию рутения.15 П р и м е р. В сосуд-смеситель помещаютанализируемый раствор, 1,5 мл 0,335 М раствора бромата калия, 1,5 мл 1,35 М раствора малоновой кислоты и 1 мл 0,015 М раствора сульфата церия (111). Все эти...

Номер патента: 574670

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Васнев, Крейнгольд, Серебрякова, Темкина

МПК: G01N 31/10

Метки: молибдена

...с использованием о-амипофенола в качестье органического реагента и реакции осуществляют в ацетатном буферном растворе рН 5 - 6 в присутствии комплексона 111.20 При этом чувствительность определения молибдена, расчитацная с учетом утроенного среднеквадратичного отклонения скорости реакции, составляет 0,004 мкг/мг. При концентрации молибдена 0,01 мкг/мл скорость ката лптической реакции равна скорости цекаталитической реакции.П р и м с р 1. Определение молибдена в магазотнокислом.0 г магния азотнокцслого раствори 30 л воды. В трц пробирки приливают 0574670 Составитель Ю. КуценкоТекред Л. Гладкова Корректор И. Позняковская Редактор А. Соловьева Заказ 2130/12 Изд.799 Тираж 1109 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 601613

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Клочковская, Клочковский, Филиппов

МПК: G01N 31/10

Метки: кинетический, платины

...в качестве окислительновосстановительной реакции используют реакцию между бромидом ртути (1) и бикроматом калия. Коллоиднач платина образуется при добавлении азотнокислой закисной ртути к исходному раствору, содержащему соединение платины, бромид калия и серную кислоту.Наилучшие результаты получают лри кислот- ности 0,1 - 0,3 Л 1 по серной кислоте и содержании бромвда калия 50 - б 0 г/.г, бикромата калия 2 - 4 г,.г и азотнакислой закпсной ртути 2,5 гг.П р и м с р. К 10 ял исходного раствора,содержащего 0,03 - 0,3 нкг платины, добавлягот серную кислоту до 0.2 М концентрации, бромистый калий до б 04. Затем в полученный раствор вводят 0,5 я.г 0,25,0-ного раствора азотнокнслой зггкнсной ртути. Через 1,цин1(орректор И. Симкина Редактор Л....

Номер патента: 617713

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Антонов, Васнев, Крейнгольд

МПК: G01N 31/10

Метки: кинетического, титана

...титана на реакцию окисления реагента перекисью водорода, по которому в качестве реагента используют окси- или аминопроизводное бензола и реакцию проводят в присутствии комплексов марганца (11) с алкнламннофосфоновыми кислотами прн рН 4 - б.617713 Составители В. АнтоновТсхрсд И. Михайлова Коррсктор О. Тюрина Редактор Т. Пилипенко Заказ 1263,пб Езд.,. 543прая 1122 БПО Государствспосо кочптсга Совс,а Министров СССР по дсл 1 м паобрстсппй и открытий 113035, Москва, Ж.35, Рапская паб д, 4,5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 К слабо-кислому анализируемому раствору приливают, мл: 3-ный раствор перекиси водорода 1,0; 0,06 М раствор соли марганца (11) 1,0; 0,03 М раствор гексаметилендиаминтетрамсгилфосфоновой кислоты 1,0; ацетатный...

Номер патента: 634202

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Крейнгольд, Пантелеймонова, Сосенкова, Харченко

МПК: G01N 31/10

Метки: йодид-ионов, кинетического

...скорости реакции от концентрации 1,2-диаминобензола имеетвид кривой насыщения, достигаемогопри Ся1 т 5 10 М Скорость Реакцииувеличивается с ростом СНеОа в интервале 0,05-1,8 М, На осйовании проведенных иссЛедований выбраны оптимальные условия определения иодида:С=(2-4) 10 М, СН О =1,5-2,0 М,СЙСе 0,=0,5 - 1,0 М. Предел обнаруженияиодидов равен 0,6 нг/мл. В выбранныхб 34202 условиях опрецелению 0,05 мкг иодидьне мешают: 0,1-0,01 г ионов Сэ , НсР у 10 мкг ИоО 4, 5 мкг В 1 мкг Ге,Ацетаты, хлораты, нитраты, сульфаты,бораты не мешают. Мешают ионы сереб-,ра (1.), ртути () в кратных количестКаталитичес а- ди эбирательность определениюодида мешают, мкг/л реакци 00-10+У гфСиг+И,Могф, 6", РЬг+, Р+ Сц+ М 0042 1,2-диаминобензол +Н з данных таблицы...

Номер патента: 652485

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Крейнгольд, Сосенкова, Юталь

МПК: G01N 31/10

Метки: ванадия, кинетического

...объем о-фенилендиамина броматом в присутсг- до 25 мл. Оальнейшее определение провии активатора тайрона, увеличивающего водят так же, как и в солях. скорость (чувствитедьностть) и иэбира- Аналогичным образом определяют со-. тельность определения, В результате содержаниеванадйя в минеральных водах. четания укаэанного органического ры В результате применения преддагаегента о-фенидендиамина с выбранным ак- мого способа существенно увеличивается тиватором тайроном достигается максимчувствительность определения ванадия мальйая чувствительность определенияв ряде технически важных объектов, ванадия 1 10 ф мкг/мл, что в 2-3 раза, например в йеорганических солях, приме- превосходит чувствительность известных 2 няемых в оптическом...

Номер патента: 673917

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Алексеева, Соломонов

МПК: G01N 31/10

Метки: молибдена

...реакции путем последовательного добавления реагентов к реакционной смеси позволяет сократить продолжительность анализа, за счет того, что для нахождения скорости каталитической реакции достаточно выполнить один опыт, а не два, а также вследствие значительно более редкого контроля за концентрацией рабочего раствора перекиси водорода, так как изменение концентрации раствора перекиси на 20 - 30"/ не сказывается на величине скорости каталитической реакции при данной методике измерений.Пример 1. Определение молибдена (И)в интервале концентраций 10- 10мкг/мл.Измерение скорости реакции проводят с помощью термометрической установки.В реакционный стакан помещают магнитный смеситель, вносят необходимое количество дистиллированной воды и растворы...

Номер патента: 691751

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Васнев, Крейнгольд

МПК: G01N 31/10

Метки: вольфрама, кинетического

...известные. 2кинетические методы определениявольфрама недостаточно избны.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результату являетея способ кинетического определения вольфрама, основанный на реакции окисления рубеановодородной кислоты перекисью водорода (3) .Предел обнаружения вольФрама составляет (1-3)10 мкг/мл. Максимальнаяскорость реакции наблюдаетСя при рН1-2. Однако, опредепению вольфрамамвпают также многие ионы в. том числе равные количества молибдена 1 10 мкг/мл ионов ванадия меди. Раздельное определение молибдена и вольфрама при их совместном присутствии не"возможно691751 Т а б л и о,ог о,8 г 1 О 06 О 84 10 0,09 0,88 0,08 0 0,13 . 0 о Ч 100 Ор.11Р 1000 0,06 6 10 0,09 О,изби-.звест"ия воль В т атель ого р 001...

Номер патента: 714277

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Туманов, Туманова

МПК: G01N 31/10

Метки: анализа, спектрального

...щей установки (т. е. в требуемом йоложении), каждый объектив проектирует его изображение в центр соответствующего фоторезистора. В этом случае фототоки от обеих половин фоточувствительного слоя любого фоторезистора одинаковы, и дифФеренциальные"сигналы на входах усилителей отсут.ствуют. Следовательно, по обмоткамэлектромагнитов ток не протекает,Еслидуговой шнур переместится, например, вдоль оси АА, то его изображение сместится с центра фоторезистора 3, Тогда фототоки от обеихполовин фоторезистора 3 окажутсянеодинаковыми и. на входе усилителя7 появится дифференциальный сигналпо амплйтуде пройорциональный величине смещения дугового шнура; аполярность сигнала укажет на нап-равление смещения. Это приведе 1 кпоявлению тока в обмотке...

Номер патента: 715998

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Крейнгольд, Нелень, Петрова, Сосенкова

МПК: G01N 31/10

Метки: кинетического, марганца

...что избиратель ность предлагаемого метода в отношении к ио ро нам Яг, Мц, Са, РЬ, Сц, й(1), А 1 (1 И), нитратам, сульфатам, хлоридам на порядок выше, чем в известных методах.Применение лейкооснования п-фуксина и активатора ИДМФ позволяет упростить анализ, 23 поскольку активатор одновременно играет роль1 буферного раствора,.Известный активатор НТА не может служить буферным раствором, поскольку НТА имеет значения констант. кислот. ной диссоциации р.Са 1,89; 2,49; 9,73, не соответствующие буферной области рН 4,5-5,5, в которой протекает предлагаемая реакция окисления лейкооснования п-фуксина.Среди констант ионизации ИДМФ рК 2,0;2,25; 5,57; 10,76 третья (5,57) обеспечивает буферную емкость прй рН 4,5-5,5.Для выбора оптимальных условий...

Номер патента: 763785

Опубликовано: 15.09.1980

Автор: Айдинян

МПК: G01N 31/10

Метки: анализу, органических, подготовки, пробы, раствора, серосодержания, соединений

...в качестве калия, Сухую смесь тщательно перемешивают и переводят из фарфоровой чашки .в кварцевую пробирку. Эту пробирку со смесью подвергают нагреванию на газовой горелке до температуры 500 - 550 С в течение 10 - 15 мин. Сожженную смесь растворяют в дистиллированной воде, подкисленной несколькими каплями 10% НС 1 и фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу объемом 250 мл, Остаток на фильтре многократно промывают дистиллированной водой, пока не наберется указанный объем фильтрата. Часть фильтрата (около 50 мл) пропускают через ионообменную катионитовую смолу ьрекомендуются марки Ку - 2 или Ку - 2 - 8), насыщенную водородным ионом. Из этого фильтрата, освобожденного от катионов, берут 5 или 10 мл, помещают в стакан, туда же добавляют...

Номер патента: 763786

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Крейнгольд, Лаврелашвили, Сосенкова

МПК: G01N 31/10

Метки: бромидов, кинетического

...Р.Волкова Техред Е.Гаврилешко Корректор ИМУска Заказ 6597/15 Тйраж 1019 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 количества восстановителей Ге ф+, Еп,10 мкг/мл Мп, Со, Н 1 ( 1 П ),10 мкг/млС., г., М 9,Предложенный способ более избирателен в,отношении к ионам Сц,Ге ( 1 П ) Мо, А 1, Х. Изучено влияниеНо и Ч на определение бромида.Определению не мешает 10-30 мкг этихионов.С целью выбора оптимальных условий проведения реакции была изученазависимость скорости реакции от кислотности раствора, концентрации перекиси водорода и от концентрации органического реагента. На основаниипроведенных исследований...

Номер патента: 775690

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Алексеева, Латышева, Романовская

МПК: G01N 31/10

Метки: иридия

...1.с(.775690 Продолжение табл. 1 1,10 2,20 3,30 0,005 0,005 0,005 0,00 0,00 0,00 Определение иридия по предложенному способу в присутствии рутения и хлорной кислоты(1) раствоо т л нчто, с целью нсутствииствлячт в среокисления н ром сульфат ч а ю щ и й определения рутения, пр де хлорной трата ртут церия (1 Н с я тем, ириция в п цесс осуш ислоты чники инфор внимание пр неорганиче 1965.аналитическ 1968. Ист ринятые во1, Журчал О, с, 823,2. Журнал 3, с. 1413 мациии эксской тизеииу ии,1019 Подписное ал ППП Патент Иридий в этих же условиях в присутствии хлорной кислоты проявляет повышенную каталитическую активность. Таким образом, хлорная кислота проявляет дифференцируюлее действие на каталитическую активность обоих металлов: иигибируюцее на...

Номер патента: 1064192

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Крейнгольд, Шигина

МПК: G01N 31/10

Метки: ниобия

...реакцию проводят непосредственно в экстракте и используют в качестве органичес кого реагента спиртовый раствор о -фенилендиамина.Сущность способа состоит в следующем.Микроколичества ниобия (0,003- 0,1 мкг) экстрагируют хлороформом в виде комплекса с Ж -бензоиноксимом (БО) из 1-10 н. НС 104, встряхивая в течение 3 мин с 4 мл 0,14-ного раствора бензоиноксима в орформ, Каталитическую реакцию проводят в смешенной среде состава хлороформ: этанол:вода 80:Х 9:1. Для этого к эк.стракту добавляют спиртовый раствор О -фенилендиамина (ОФДА) и спиртовый раствор пероксида водорода55 (КО) . Оптимальными являются концентрации 5.10 4 -1 10М б -фенилендиамина и 5 10 -1 10 М пероксида. -,Яводорода. Скорость реакции определя.ют по изменению оптической...

Номер патента: 1101731

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Данилова, Федотова

МПК: G01N 31/10

Метки: кинетического, рутения

...в виде Кц 023,Недостатками известного спосббаопределения являются невысокая про Оизврдительность, так как количествопроб, подвергаемых облучению ультрафиолетовым светом, ограничено, требуется дополнительное оборудование.Цель изобретения - сокращение продолжительности анализа.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу кинетическогоопределения рутения, включающемурастворение образца смесью солянои и 5 Оазотной кислот, разрушение образующегося нитрозопентахлорида рутенияпрокаливанием аликвотной части раствора с гидроксидом щелочного металла в течение 15-20 мин при 300-400 Си соотношении навесок образца и гидроксида щелочного металла 1:5-6 и последующее количественное определениес помощью индикаторной реакции окисления...

Номер патента: 1105810

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Рысев, Хворостухина, Хомутова

МПК: G01N 31/10

Метки: осмия

...мин записываюткинетическую кривую амперометрическим методом по диффузионному токувосстановления йода, выделяющегосяв ходе реакции. Для записи кинетических кривых используют полярограф1105810 достигаемом при средних значенияхконцентраций реагентов.При концентрациях йодата калия,арсенита натрия и серной кислотыменее 4,6510 ; 7,35 ф 10 и 1,65 ф 10 Мсоответственно каталитическая активность .осмия мала.При концентрациях йодата калия й и арсенита натрия более 4,74О1 О -4и 7,44 10 М в присутствии сернойкислоты в количестве, превьппающем1,741 О М, индукционный период некаталитической реакции уменьшается,15что ведет к значительному снижениючувствительности способа определения осмия; Ухудшается также селективность определения осмия, так...

Номер патента: 1112273

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Заложкова, Маклакова, Рычкова

МПК: G01N 31/10

Метки: цинка

...по егокаталитическому действию на окисли"тельно-восстановительную реакцию между эйконогеном и перекисью водорода, З 5которую осуществляют при рН 6,2"6,8в присутствии смеси сернокислой медии нитрилтриметилфосфоновой кислоты,взятых в соотношении 1:(3,7-5,3),В основу предлагаемого способа 40положено впервые установленное увеличение скорости окисления зйконогенаперекисью водорода в присутствии ионовцинка и фосфоната. меди. Предлагаемыйспособ позволяетпроводить определение цинка с пределом обнаружения5-2 мкг/л.П р и м е р 1. В колбу вводятпоследовательно 10 мл анализируемого Таблица 1 Найдено цинка, мкг/л Пример Введеноцинка, мкг/л 5.10 20 1 2 3 4,5 5,2 4,0 5,8 6,1 5,2 1,9 2,110,4 11,2 12,6 9,4 10, 1 10,7 2,2 2,718 8 19 О 21 2 18 О 18 О...

Номер патента: 1136075

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Беренц, Гамбург, Кузьмина, Лахман, Мухина, Мухитов, Трифонов, Шалимова

МПК: B01J 23/44, G01N 31/10

Метки: активности, гидрирования, жидких, катализатора, пиролиза, продуктов, сырья, углеводородного

...12Циклопентан, 2Взопрея 24Пиперилен 13Пентадиены 1 ф 5Циклопентадиен 20Углеводороды С 6 7,5Бензол 2,0 В качестве объектов исследования использовались катализаторы следующих составов, мас .3 (табл . 1) . П р и м е р 1, В реактор загружают 50 см промышпенного палдадиевого катализатора ИА, поднимают температуру до 150 С и давление до 50 атм и пропускают водород со скоростью 60 л/ч в течение 4 ч. Далее в реактор подают фракцию С (интервал кипения 20-70 С) с объемной скооРростью 3 ч 1 при соотношении водород: сырье 250 нм /м . Фракция С имеет бромное число 350 и диеновое число 45. Бромное число гидрогенизата 200, Диеновое число гидрогенизата, определенное экспериментально, .2,0.Диеновое число гидрогенизата, вычисленное ао формуле 1,92....

Номер патента: 1182388

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Биленко, Муштакова

МПК: G01N 21/77, G01N 31/10

Метки: иридия

...В момент смешения включают секундомер и измеряют оптическую плотность раствора при 540 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 2 см в течение 25 5 мин с интервалами в 1 мин, По полу.ченным данным строят график зависимости оптической плотности от времени. Затем рассчитывают тангенсы угла наклона прямолинейных участков и строят градуировочный график зависимости тангенсов углов наклона от концент,рации иридия, по которому находят содержание иридия, Предел обнаружения иридия 510 мкг/мл. Диапазон определяемых концентраций 1088 23 10- мкг/мп 1 г, Оптимальная температура определения - 20". Метод характеризуется низким температурным коэффициентом, поэтому определения можно производить без термостатирования.П р и м е р 2. Для определения иридия...

Номер патента: 1182389

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Веклов, Морозов, Панкратова

МПК: B01J 23/86, G01N 31/10

Метки: активности, гидрирования, катализаторов, медьсодержащих

...водородана гидрирование 1 ч 170 С+2 С 25 1,0+0,2 л/ мин10,8: 1 1,0 мас,% 50от массы катализатора Температура восстановления 250+2 С при 55 расходе водорода 1,5 0,3 л/мин зность растертого образца промышленного катализатора ГИПХБ (состав, %: СиО 42,5; Сг О 42,6; ВаО 10; графит 3,5, влага 1,5) в реакции гидрирования ацетона в среде гексадекана при следующих условиях:Вес катализатора 3 г,Массовое отношениегексадекан:катализатор (70 мл гексадекана).Содержание метиловыхэфиров СЖК фракцииСо С 1 вТемпература восста- новления Скорость подачиацетона 30 мл/чВремя гидрирования 0,5 чЗОКонверсия ацетона в этих условиях составляет 29%. Сравнение с эталонным показателем (25%) показывает, что катализатор - активный. П р и м е р 3, По методике, опи...

Номер патента: 1249451

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Григорьева, Додин, Казазис

МПК: G01N 31/10

Метки: железа, кинетического

...воде известное содержание Ге ( Ц ) 0,06 мг/л, найдено0,060+0,003 мг/л и для,содержания0,078 мг/л найдено 0,078+0,003 мг/л.Относительное стандартное отклонениепяти определений равно соответственно 0,05 и 0,038. Метод позволяет определять до 1 нг/мл, Градуировочныйграфик линеен в интервале 0,0011 мкг/мл Ге ( П ). Определение возможно при 15-30 С, Определению10мкг/мл Ге (1 ) не мешают1 мкг/мп алюминия, никеля, медикадмия, железа (н ), а также ацетаты,хлориды, нитраты и сульфаты.Реакция окисления индигокарминапероксидом водорода в бесцветныйизатин имеет низкий температурныйкоэффициент и не требует термостатирования,П р и м е р 2Определение железа ( й ) в винной кислоте,Навеску О, 1 г винной кислоты растворяют в 5 мл дистиллированной водыи...

Номер патента: 1264061

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Биленко, Муштакова

МПК: G01N 31/10

Метки: иридия

...иридия.Цель изобретения - повышение чувствительности и селективности определения.П р и м е р 1. Для определения используют сосуд-смеситель Бударина с тремя отростками. Момент смешения компонентов принимают за начало реакции. В отростки сосуда Бударина помещают 2 мп 110. М раствора дифе-зниламина, 4 мп 1 10М раствора периодата калия, аликвотную часть анализируемого раствора, 6 кп диметилформамида, (содержание диметилформамида составляет 207), 3,5 н, раствор серной кислоты до общего объема 30 мп и перемешивают. В момент смешения включают секундомер и фотометрируют раствор при 1 = 540 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 = 5 см с интервалом в 1 мин. Найдено 0,50 мкг иридия (Ч) (введено 0,50 мкг иридия 1 П р и м е р 2. Определение...

Номер патента: 1308895

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Биленко, Муштакова

МПК: G01N 21/77, G01N 31/10

Метки: иридия

...графика (пример 1) .Результаты определения иридия в искусственных смесях (и = 6, р = 095) представлены в табл, 1.Предлагаемый способ каталитического определения иридия (1 Ч) по реакции окисления вариаминового синего йодатом калия в органической среде позволяет определить иридий при содержании его в пробе с чувствительностью более чем на три порядка вьппе, чем известный (Ь 2,3 10 л хизвестногомоль-мин -, Ьпредлагаемого - 1,9 1 О л моль мин ).3Для выбора окислителя определения влияние его природы на скорость каталитической и некаталитической реакций. В,качестве окислителей использовали (1 Н) Я Оп, ИНЧОэ, ИО, Се (ЯО) , К Сг 0, КТО+, К 10 .В табл. 2 дана разность скоростей (Ж 8 Ы ) реакций окисления вариаминового синего различными...

Номер патента: 1325358

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Ган, Кисельников, Морозов, Ремпель, Розенбаум, Федотов

МПК: B01J 23/755, G01N 31/10

Метки: ацетиленовых, бутадиена, катализатора, никелевого, селективности, углеводородов

...катализатора эа счет использования модельной газовой смеси определенного состава и изменения условийопределения.П р и м е р 1. Готовят 5 см никель-кизельгурового катализатора Фракции 1,0-1 б мм и смешивают с 45 смэнасадки, загружают в реактор и восстанавливают водородом. Для гидрирования берут 9 л газовой смеси в молярном соотношении ацетилен;водород:бутадиен = 1 1:1, Полученную смесь пропускают через слой катализатора соскоростью 400 ч при 40 С отбираяна анализ продукты гидрирования через 25каждые 0,5 ч в газометр.Анализ газовой смеси до и послегидрирования проводят хроматограЬически. Легкую часть газа анализируютна хроматографе с молекулярными сита- ЗОми при комнатной температуре, газ-носитель - аргон, углеводородную частьанализируют...

Номер патента: 1352349

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Копылова, Ляпкин, Плашкина, Чуракова

МПК: G01N 30/06, G01N 31/10, G01N 33/18 ...

Метки: формальдегида

...точность предлагаемого способа,Погрешность способа, определенная для трех измерений при критерии Стьюдента 0,95, не превышает 157, что удовлетворяет требованиям промсанхимии,П р и м е р 2, Анализируют воздуш ную пробу, содержащую 16 мг/м формальдегида., Условия хроматографирования аналогичны примеру 1, Пробу в хроматограф вводят с помощью медицинского шприца в количестве 2 мл, Пик формальдегида на хроматограмме отсутствует, После этого вводят в испаритель хроматографа пробу дистиллированной воды в количестве 4 мкл с помощью микрошприца. На хроматограмме выписывается пик, соответствующий формальдегиду, Количество формальдегида в пробе составляет0,03 мкг.П р и м е р 3, Медную сетку (размер ячейки 0,05 мм) весом 0,4 г прокаливают в...

Номер патента: 1376045

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Дубовенко, Запорожец, Пятницкий

МПК: G01N 31/10

Метки: 1у, ванадия

...В кювету вводят 0,25 мл 2 10 М раствора 4-диэтиламинофталгидразина (ДЭАФГ), 0,5 мл 0,1 М раствора КОН, 3,55 мл бидистиллированной воды, 0,5 мл 1 10 М раст В таблице представлены результаты зависимости чувствительности определения ванадия от величины рН раствора при концентрациях ДЭАФГ, ЭДТА, Н 20 1 10 М, 1 10 11 и 2 0 соответственно. 12,0 12,5 13,0 5 10 ь М. Количество бидистиллированной воды вводят, исходя из общегообъема раствора 5 мл. Анализ проводяткак описано в примере 1. Чувствительность определения ванадия (1 Ч) составляет 10 10 мкг/мл,П р и м е р 6, В кювету вводятвсе компоненты в количествах, указанных в примере 1, за исключением количества пероксида водорода, которыйвводят 0,1 мл 5 10 М. Количество бидистиллированной воды...