Способ переведения ванадия (у) в комплексное соединение

Номер патента: 591133

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Альойзы, Габриэла, Ежи

МПК: C07C 43/02

Метки: бромистых, веществами, водных, комплексных, неиногенными, поверхностно-активными, растворов, соединений

...в воде без разложения, ккоторому с целью улучшения потребительных,свойств вводят 13 кг ортофосфорной кислоты,П р и м е р 8, 1,75 кг йодистого калиярастворяют в 1,21 кг воды. К полученномураствору добавляют по каплям 1,68 кг жидкого брома, удерживая во время реакцииотемпературу 40-60 С. Полученный раствордибромйодистого калия вводят в реактор сМешалкой, содержащий 5 кг спирта, полученного из говяжьего сала (число углеродных атомов 18), этерифицированного 18 мольокиси атилена, 10 кг лаурилового спирта,Ьтерифицированного 10 моль окиси атилена,а также 5 кг моноатаноламида жирныхкислот (число углеродных атомов 18),этерифицированных .35 моль окиси этилена.,Реакционную смесь охлаждают так, чтобыотемпература не превышала 60 С. В...

Номер патента: 589562

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Алиходжаев, Дададжанов, Исраилов, Пачаджанов, Юсупов, Яшенкова

МПК: G01N 1/38, G01N 21/27, G01N 31/00

Метки: ионов, комплексное, никеля, окрашенное, переведения, соединение

...единицах молярного погаше ния 1,510 , 2,210 соответственно.Наиболее близок к предлагаемому изобретению способ переведения ионов никеля в комплексное соединение с помощью тиаэолил-(2-азо)-2-нафтол,6- -дисульфокислоты 13(. Молярный коэффициент погашения равен 2,6510Реакции ионов никеля с указанными Э) органическими реагентами не отличаются высокой чувствительностью и высокой селективностью, кроме того, опре" деление никеля в большинстве случаев проводят экстракционно-фотометрическим методом с применением различных органических растворителей.С целью повышения чувствительности и селективности определения по предлагаемому способу в качестве органиП р и м е р. В мерные колбочки емкостью 25 мл берут от 2 до 25 мкг никеля, приливают 1 мл...

Номер патента: 572677

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Ахмедли, Гамбаров, Гусейнов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: висмута, ионов, комплексное, окрашенное, переведения, соединение

...Изд. Мз 740 Тираж 1109 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, з Типография, пр. 3реагента Л 380 нм. Молярный коэффициент поглощения комплекса в 30000 (0,1 н. Н,504) В этой среде определению висмута мешают Гез+, Н 2+ и в некоторой степени галогениды.Описываемый реагент является специфическим реагентом на висмут и позволяет проводить цветную реакцию в кислой среде, что повышает избирательность реакции по отношению к маскирующим веществам.Определение висмута в присутствии Сц+, СУ+, АИ"+, ЯЬз+ является трудной аналитической задачей. Сульфобензол-азо-пирогаллол позволяет определять В 1 з+ без отделения этих и других катионов,Мешающее...

Номер патента: 1384594

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Аваков, Ангелопуло, Кулиев

МПК: C09K 7/00

Метки: буровых, растворов, реагент

...марок или феррохромлигно- ЗО сульфонатный реагент (ФХЛС).В табл,1, приведены предлагаемые составы реагентов. В табл,2 приведены технологические параметры буровых растворов, обработанных указанными реагентами,Изобретение иллюстрируется следую.шими примерами,П р и м е р . В 100 г воды Растворяют 0,3 г гидроксида натрия, добавляют 15 г асбеста 6-го сорта итщательно перемешивают в течение10 мин на мешалке типа "Воронеж"(7600 об/мин). После этого добавляют3 г КССБ-.2 и перемешивают до получения однородной массы,Как видно иэ представленных данных, реагент позволяет значительноповысить (до 2 раэ) устойчивость глинистых образцов, а следовательно,и стенки скважины. Этот эффект обусловлен тем, что при обработке асбеста слабощелочными растворами...

Номер патента: 1451257

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Аракелян, Безрукова, Комнатный, Мариампольский, Новохатская, Рябова

МПК: E21B 33/138

Метки: комплексный, растворов, реагент, тампонажных

...тампонажного раствора.Берут определенный объем товар 55 ного гипана, поступающего с заводаиэготовителя. В этот 10%-ный водный раствор (в 100 мл. раствора содержится 10 г сухого гипана) из расчета 2-3:1 на сухое вещество вводят фосфоновый комплексон.П р и м е р 1, (табл.1),В 300 мл гипана, содержащего 30 г (3 мас,%) сухого вещества, вводим 10 г (1 мас.%) ОЭДФ и доводиь. водой объем до 1000 мл. Перемешиваем в течение 2-3 мин. Реагент готов к употреблению. Его можно готовить заблаговременно, можно непосредственно перед применением, реа-. гент не портится.Приготавливаем тампонажиый раствор согласно ОСТ 39051-77. Расчетное количество реагента вводим в воду затворения и готовим тампонажный раствор. Растекаемость определяем по конусу...