Способ экстракционного концентрирования молибдена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 446802
Авторы: Живописцев, Петров, Поносов, Шестакова
Текст
(51 л, б 01 п 128С 01 д 3900 В 01 д 11/04 соединением заявкиГосударственный комитет Совета Министров СССР(32) ПриоритетОпубликовано 15,10,74. БюллетеньДата опубликования описания 28.03.7 53) УДК 546.77.542,6(088.8) по делам иэобретени и открытий 72) Авторы изобретения Б. И. Петров, И. Н. Поносов, В. П. Живописцев и Г. Е. Шестакова(71) Заявитель Пермский ордена Трудового Красного Знамени государствеинуниверситет им. А. М. Горького ИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНОЛИБДЕНА 54) СПОСОБ ЭКС 1 - 1,5% нитррма и керосин 3): (1 - 3), При- иантипирилметая каждой систестворителей, что нтрированию моа- а,дород хлоро ях ( екиси во смесью отношен илпроиз специфи раинойективном одных чным д смеси р у конце обу осуществляютсернокислых раст/, перекиси водоро- гептилдиантипив качестве сргании хлороформа с кебдена может быть ления комплексоноагаемому спос молибдена из жащих 0,8 - 1 т 1 рата аммония с применением ворителя смес нцентрат моли для его опреде методом. а, содер- ентрацио НэОэ и 15%-,ного стряхиваакту приют и посфазу для методом. руют мо- раствора П р и м е р. К 1 л,водного растворжащего 5 - 20 мг молибдена, с концей НАДБОравной 2 н. и 0,8 - 1% п1% ло ИН 4 МОэ, добавляют 15 млраствора реагента в хлороформе и вют в течение 20 мин. Затем к экстрливают 15 мл керосина, перемешивале отстаивания отбирают доннуюанализа комплеисонометрическимДля этого предварительно реэкстрагилибден 10 мл концентрированногоаммиака. экстрагируют из 2 - слоты, содержащей 3 Изобретение относится к области аналитической химии.Известен способ экстракционного концентрирования молибдена, нап 1 ример, для аналитического определения, включающий экстраги рование его из сернокислого раствора органическим растворителем в присутствии реагента, выбранного из ряда алкилпроизводных диантипирилметана.В,процессе экст 1 ракции органическая фаза 10 расслаивается на две, Одна из,них практически не содержит извлекаемый элемент, а другая представляет концентрат молибдена, объем которого можно довести до любой требуемой величины. Увеличение соотношения 15 между объемами водной фазы и концентрата до 1000: 1 и более ведет к значительному увеличению степении концентрирования, что практически не может быть решено с помощью двухфазных систем, где соотношение 20 объемов фаз обычно лежит в пределах 1:1 - 10: 1.Однако известный способ характеризуется низкой селективностью концент 1 рирования.С целью увеличения, степени и селективно сти концентрирования по предлагаемому способу в качестве реагента используют гептилдиантипирилметан.Кроме того, молибден3 н. раствора серной ки 0 0,8 - 1% пер та аммония, взятых в со менение алк на является мы или выб ведет к сел либдена.По предл экстракцию воров, содер даи 1% ни рилметаном ческого раст росином, Ко использован метрическим446802 3 Пр едм ет изобретенияКорректор И. Позняковская Редактбр В. Новоселова Заказ 745(8 Изд. Мо 1148 Тираж 651 . Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ экстракционного,концентрирования молибдена, например, для аналитического определения, включающий экстрагирование его из сернокислого раствора органическим растворителем в :присутствии реагента, выб 1 ранного из ряда алкилпроизводных диантипирилметана, от л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения степени и селективности концентрирования, в качестве реагента используют гептилдиантипирилметан.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что молибден экстрагируют .из 2 - 3 н. раствора серной кислоты, содерЖащей 0,8 - 1 о/о перекиси водорода и 1 - 1,5 Я нитрата аммония, смесью хлороформа и керосина, взятых в соотношениях (1 - 3): (1 - 3).
СмотретьЗаявка
1872198, 15.01.1973
ПЕРМСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. А. М. ГОРЬКОГО
ПЕТРОВ БОРИС ИОСИФОВИЧ, ПОНОСОВ ИГОРЬ НИКОЛАЕВИЧ, ЖИВОПИСЦЕВ ВИКТОР ПЕТРОВИЧ, ШЕСТАКОВА ГАЛИНА ЕГОРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: концентрирования, молибдена, экстракционного
Опубликовано: 15.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-446802-sposob-ehkstrakcionnogo-koncentrirovaniya-molibdena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ экстракционного концентрирования молибдена</a>
Способ очистки растворов вольфрамата аммония от молибдена
Номер патента: 1797290
Опубликовано: 20.04.1996
Авторы: Блохин, Кириллова, Пак, Пирматов, Сидякин
МПК: C22B 34/36
Метки: аммония, вольфрамата, молибдена, растворов
...1, проделывают операции, описанные в примере 1, но к раствору добавляют57,5 мл 3,0 М раствора сульфида аммония30 (Ссв" 0,11 моль/л), а время выдерживаниясоставляет 6 ч.П р и м е р 9 (время выдерживания попредлагаемому способу, дозировка сульфидаммония ниже указанных пределов).35 С 1 л раствора того же состава, что и впримере 1, проделывают операции, описанные в примере 1, но к раствору добавляют.37,5 мл 3,0 М раствора сульфида аммония(С = 0,05), а время выдерживания состав 40 ляетбч.П р и м е р 10 (время выдерживания попредлагаемому способу, дозировка сульфида аммония выше указанных пределов).С 1 л раствора того же состава, что и в45 примере 1, проделывают операции, описанные в примере 1, но к раствору добавляют64,2 мл 3,0 М...
Способ получения раствора сульфата аммония из отработанной серной кислоты
Номер патента: 408906
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01B 17/90, C01C 1/24
Метки: аммония, кислоты, отработанной, раствора, серной, сульфата
...соогцошениц 0,5 - 5 вес, ч, оснований ца 1 вес. ч. органических примесей в растворе. Смесь разделяют отстаиванием. Очцщс нный раствор сульфата аммония перерабатывают известным способом, а растворитель регсцсрцру ют дистилляцией, Отогцаццыс основания используют повторно.Пример 1. 100 г 71%-цой 112 ЯО 4, содержащей 10,2% органических примесей (в пересчете ца углероде), нейтрализуют водным рас твором аммиака до избытка аммиака 2 г/л и содержания сульфата аммония 520 г/л. К полученному раствору добавляют 25 г ппридина. После перемешивация и разделения получают 220 г раствора сульфата аммония с408906 Составитель Маркова Тсхрсд 3. Тараненко Редактор Г. Тимофеева Корректор А. Степанова Заказ 8595 Изд.1127 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...
Способ приготовления реагента для обработки глинистых буровых растворов
Номер патента: 1068457
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Ахмедов, Плешков, Сатаев, Хабибуллина
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, приготовления, растворов, реагента
...Кв виде 10-ной пасты) с наполнителем сажей с последующей сушкой и измельчением и перемешивают.с 10-ной пастой гидролизованныхотходов волокна "Нитронг в соотношении от 1;3 до 1:5 (по весу сухихвеществ), высушивают при 50-60 Си измельчакт.,Процесс, приготовления реагентав виде пррршка заключается в после-.довательном выполнении следующихтехнологических операций .Берется 100 мл водного раствораполиэлектролита Кв виде пасты10-ной концентрации. В расчетноеколичество последнего при перемешивании постепенно вводится 500 гсажи отходы ацетиленового производства). Перемешивание исходных смесей продолжается в реакционном сосуде до получения однородной массыи подается в мешалку, снабженнуюшнековым устройством и обогревателем, где происходит...
Способ приготовления водного раствора нитрата аммония заданных температуры и концентрации
Номер патента: 1231048
Опубликовано: 15.05.1986
МПК: C05C 5/00
Метки: аммония, водного, заданных, концентрации, нитрата, приготовления, раствора, температуры
...Г.Решетник Редактор М.Петрова Заказ 2522/29 Тираж 419 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 . Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в практике научных и лабораторных йсследований, а также в производстве минеральных удобрений.Цель изобретения - упрощение процесса и уменьшение энергозатрат.Способ осуществляют следующим образом.Исходную воду нагревают до температуры 1 Значение й определяется из уравнения, полученного при обработкерезультатов экспериментальных исследований по растворению нитрата аммония в воде,Указанная формула справедлива...
Способ получения реагента для обработки буровых растворов
Номер патента: 1252330
Опубликовано: 23.08.1986
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, растворов, реагента
...раствор выдерживают не менее5 сут. В случае необходимости доводят вязкость раствора по виэкоэиметру водой до 20 с. Готовят известковый буровой раствор состава, мас.7,:Бентонитовая глина 12,51 ИаОН 0,17 Реагент состава 8 3,75 Са(ОН) 0,33 Иода 83,24 В глинистую суспензию, приготовленную перемешпванием 150 г бентонитовой глины в 1000 г воды и последую 52330 1щем выдерживании в течение 5 сут,до УВ=20 с, при интенсивном перемешивании последовательно вводят 2 гМаОН и 45 г (в пересчете на сухое) реагента, полученного из состава 8.Через час после перемешивания раствор обрабатывают 4 г Са(ОН) , послечего перемешивание продолжают еще 1 ч.Таким же образом получают иэвест- О ковые растворы на основе реагентовсоставов 7 и 9.Готовят хлоркальциевый...
Предыдущий патент: Способ экстракционного концентрирования рения
Следующий патент: Способ экстракционного концентрирования платины
Случайный патент: Система автоматического управления размерной настройкой токарных станков с чпу