Друзин
Способ получения замещенных фенолов
Номер патента: 363684
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Друзин, Любомилова, Чист
МПК: C07C 39/06, C07D 213/30
Метки: замещенных, фенолов
...в о-положецие относительно ОН-группы.П р ц м е р 1. Получение о-а-метцл-(5-этцлпиридил) -метцл 1-фенола.О В колбу, сцабжешгую мешалкой, обратнымхолодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 18,8 г (0,2,ноль) фенола ,и 0,2 алюминия, цапревают прц 180 С в течение 3 час и затем охлаждают до 110 С, прибавляют 20 г (0,15 голь) 2-вишгл-этилпирцдина и выдерживают смесь прц 110 - 120 С в течение 4 час, затем охлаждают до 100 С, прибавляют 27 лг.г 4 Ч,-ного раствора серной кислоты ц 53 лгл воды, После этого отделяют водный слой от органического, а органический слой подвергают дцстцллляццц.Получено 29 г (выход 86"с) о-а-метил- (5- этилпирпдцн) -згетил-фенола, т. кип. 60 - 63 С (1 лглг, эт, сг.); сг" 1,022; пгг" 1,5570.25 Найдено...
363346
Номер патента: 363346
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Артюшин, Друзин, Пунишко, Чист
МПК: C08F 226/06
Метки: 363346
...экв/г, содержание серы 8,8 - 11,1%, содержание азота 9,5 - 10,5%. Анионит селективно сорбирует золото как из кислых, так и из щелочных цианистых растворов (из щелочных растворов при коэффициенте распределения 163 извлечение 99%; из солянокислых растворов при коэффициен те распределения 25 извлечение 92,5%). П р и м е р 1. Смесь 0,8124 вес. ч. 2- (Рэтилтиоэтил-И-диэтиламино) - 5 - винилпиридина, 0,1793 вес. ч. технического дивинилбен зола (содержание изомеров ДВБ 61,92%) и0,083 вес. ч. динитрила азодиизомасляной кислоты сополимеризуют в блоке в течение 2 - 2,5 час при 80 С, После окончания сополимеризации блок измельчают и экстрагируют 15 бензолом в течение 40 час. Выход сорбента75 - 79%.Найдено, %; Я 9,85 - 10,0; И 9,5 - 9,65, СОЕ по...
Способ получения комплексообразующих
Номер патента: 395411
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Друзин, Леготина, Пашков, Слабка
МПК: C08F 226/02, C08F 230/02
Метки: комплексообразующих
...15 течение 30 Содержанп 5,4 иг . экв/ редмет изобретен Изобретение опносится к получению, комплексообразующих сорбентов, которые могут быть использованы в гсодрометаллургии для извлечения и разделения металлов.Известен способ полу 1 чения комплексообразующих сороентов сополимеризацией тройной смеси винилфосфоната, виниламина и сшивающего агента - дивннилбензола иили диизопропенилбензол а.С целью создания комплексообразующих сорбентов, содержащих в своем составе пиридиновый азот и нейтральные фосфорные пруппы и характеризующимся улучшенньвти кинемапическими и сорбционными свойствами, предлагается способ получения сорбентов сополимеризацией двойной смеси: азот- и фосфорсодеркащего монамер а - дифенилвинил- (Р-оксиэтил)...
Спосоgt; amp; получение ионообменных полидерое,
Номер патента: 392075
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вакова, Галкина, Друзин, Жуков, Карапеть, Пашков, Цацкин, Щенникова
МПК: C08F 255/02
Метки: ионообменных, полидерое, получение, спосоgt
...ерсзепинании добавляюг 0,293(г,5-д;ВииилпиридП)а. Смесь перемешипа)от итечение 1 час при 40 - 50 С, а затем добавляют порошкообразиый полиэтилен 1700 г),2 О продоликая персмешиваиие си 1 е В течение1 час, охлаждают смесь до 20 С, пр.(.а 3351 ораствор 1,9 г азоб;сизобутирс:1:.трила В 16 гд:Ви.1 лпиридииа, и проводят по,1 имериз(1 ци 10ири 40 - 100 С в течен)1 е 6 час. ПОЛЗ:лют по 25 Р О11 1 "О .О Р а 3 и ы 11 с О " О е и т, ко т О Р ы и п ОД Б с 1) Г а 10 тэкструдированпю при 160 - 175 С с получение: гранул 1 Х 1,5,11, Гранулы об)абатыва:отводяным паром 3110 - 25 С) для удален)ияисп 1)Ореагирсвазшего пО;111 этилен1.На. Бь)зо ход 8 О - 90 о/оЗаказ 5492 Изд.1790 Тираж 551 Подписное Ц 1 ИИП 1 Государстгснного комитсза Совета Министров...
Способ получения несимметричных диаминоалкилсульфидов пиридинового ряда
Номер патента: 341798
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Боброва, Друзин, Коршунов, Кузовлева, Любомилова, Черн, Чист
МПК: C07D 213/70
Метки: диаминоалкилсульфидов, несимметричных, пиридинового, ряда
...при 95 - 115 С, в течение 2 - 5 час. Процесс .проводят, как правило, в присутствии основного ка тализатора, например изобутиламина. Выход диаминоалкилсульфидов составляет 90 - 96,5%. Пример 1. 2-(5-этилпиридил)-этилен- Х 1 ч-ди-этиламиноэтиленсульфид,В реактор загружают 10 г (0,075 моль) М,М- диэтиламиноэтантиола, 20 г (0,15 моль) 2-винил-этилпиридина и 0,73 г (0,01 моль) изобутиламина и нагревают при перемешивании при 100 - 115 С в течение 4 час, При ректификации в вакууме выделяют 19,35 г (выход 96,5%) 2-(5-этилпиридил) -этилен 1-Х,Х-диэтиламиноэтиленсульфида в виде светло-желтой жидкости со слабым специфическим запахом, т. кип. 130 - 132"С/0,45 мм Рт. ст., п 2 оо 1,5223 До 0 9928Найдено, %: Х 10,64, 10,78; 5 12,38, 12,40.СыН 26 М...
Способ получения полифункциональных азоти серусодержащих ионитов
Номер патента: 328108
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08F 212/34, C08F 8/06
Метки: азоти, ионитов, полифункциональных, серусодержащих
...Раушская наб., д. 415 Типография, нр. Сапунова, 2 Сополимеризация мономеров и сшивающих агентов протекает достаточно легко и практически заканчивается за 5 - 10 час с 80 в 90%- ным выходом сорбента.Для получения сорбента, содержащего одновременно Х.оксидные и 5-оксидные группы, сополимер обрабатывают перекисью водорода (водным раствором) в кислой среде (например в уксусной кислоте) при 20 - 70 С.Введение М- и Ь-оксидных группировок в синтезированный сорбент позволяет улучшить его селективные свойства по отношению к ионам тяжелых металлов.Пример 1, Смесь 0,782 вес. ч. 2-Р этилтиобутил)-5-винилпиридина (1, 160 в 1 С при 1 мм рт. ст.; и" =1,5533), 0,192 вес. ч. технического дивинилбензола (55,67% изомеров дивинилбензола; 42,59%...
Способ получения полиамфолитов
Номер патента: 314770
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Друзин, Леготина, Пашков, Слабка, Шаркова
МПК: C08F 226/06, C08F 230/02
Метки: полиамфолитов
...в присутствии азобисизобутиронитрила или третбутилпербензоата при 60 - 105 С в течение 20 час с последующим омылением эфирных групп водноспиртовым раствором щелочи,при 70 С в течение 10 - 20 час.С целью получения пористого сорбента сополимеризацию проводят в присутствии н-гептилового спирта в течение 30 час,Пр имер 1. Смесь, состоящую из 20 г дихлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты, 20 г Х- Р- (5-винилпиридил) 1-этиленпиперидина, 8,7 г дивинилбензола (10%) и 2,435 г азобисизобутиронитрила, вводят при работающей мешалке в реакционный сосуд, содержащий 89 мл 1%-ного раствора крахмала и 34,7 г хлористого натрия. Продолжительность полимеризации 20 час при температуре 60 - 80 С. Выход сополимера 88%. Полученный сополимер омыляют...
Способ получения 5яс-(дифторамино)пентена
Номер патента: 302328
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Друзин, Иванов, Кутепов, Макл, Фокин
МПК: C07C 11/10, C07C 87/26
Метки: 5яс-(дифторамино)пентена
...- 32/2 мл с)тв в 1,2; и т 9 в 1,388,дено, %: С 33,70 - 34,00; Н 4,13 - 4,22;0 - 16 46; Г 43.72 - 44,05, 3 атмосферном т в вакууме. тстрафторгидраца с т. кип.880. Найдено, %: С Г 43,92 - 44,12 С 51-1 з Г 4 1 ч з. Вычислено, %52 - 4,60; 91 - 35 1 80;Н 4 Г 44,10. тор) ами с т. кип. Пример 3. Во вращанержавеющей стали емк,створ 20 лл пиперпленасетилена и под давленэ 5% тетрафторгпдразин,ющийся 05 л по в 20 лл 1 ем 16,5 Реакцио автоклав из мещают рахлористого атм подают иная смесь Наи Рт 165Известен способ полученино)-пентена путем взаимодегидразина с диеновыми углнако известный способ получамино) соединений огнеопасго продукта низок.Предлагаемый способ отлкачестве диенового углеводрилен, и реакцию проводятрастворителя,...
Щеткодержатель для электрической машины
Номер патента: 291274
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Глускин, Давидович, Друзин, Пытков, Степанов, Фиалков
МПК: H01R 39/40
Метки: щеткодержатель, электрической
...Цеткодеркатель для электршины с регулированием нажцмнощетку по заданной программе,цажимную пружину, один конецкреплен неподвижно, а другой ипо нажимному рычагу, отличаючто, с целью расширения диапазования нажимного усилия, на корЗО держателя установлена скоба с п Изобретение касается щеткодержателей для электрических машин с регулированием нажимного усилия на щетку по заданной программе.В известных щеткодержателях такое регулирование осуществляется за счет того, что один конец цажимцой пружины закреплен неподвижно, а другой перемещается по цажимному рычагу.Для расширения диапазона регулирования нажимного усилия на корпусе предложенного щеткодержателя установлена скоба с профильными прорезями, служащими направляющими для промежуточного...
Способ получения р-
Номер патента: 323008
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Брицина, Друзин, Еалькова, Журавлеза, Рубцова, Шнер
МПК: C07F 9/58
...осадок отфильтровывают и перекристаллизоРедактор Т. Пилипенко Корректор Е. Талалаева Заказ 4331/3 Изд. Мв 1835 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2,вывают из смеси этиловый опиртисерный эфир. Выделяют 32,2 г (76%) хлоргидрата ди+ (5 чвинилпиридил) этилового эфира метилфосфоновой кислоты с т. пл. 75 - 80 С, который при нагрева 1 нии полимеризуепся с образованием не 1 плавкого лолимерасНайдено, %: Р 7,31; 7,48; Х 6,32; 6,45.С гвНгзОзР КгС 12.Вы 1 числено, /о Р 7,31; И 6,58П р и м е р 2. К смеси иа 31,63 г 5-винил 2- (р-оксиэтил) -,пиридина, 21,5 г триэтиламина в 500 мл бензола добавляют 14,1 г дихлор,ангидрида...
Способ получения 0, 0-диaлkил(aлkapил)-n-2-(aлkилпиридил 2) алкиленалкиламинометиленфосфонатов
Номер патента: 284990
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Друзин, Журавлева, Тодрес
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-диaлkил(aлkapил)-n-2-(aлkилпиридил, алкиленалкиламинометиленфосфонатов
...из обеденных руд или для селективного извлечения из полиметалличе ских руд. П р и м е р 1. В колбу помещают 5 г(0,05 моль) аминопиридина и 9,7 г (0,05 моль) дибутилфосфита. Смесь охлаждают до - 10 С 15 прибавляют 3,8 г 39%-ного раствора формальдегида и перемешивают, По окончании добавления повышают температуру смеси до комнатной, а затем нагревают до 100 С и выдерживают в течение 30 - 40 мин Реакционную 20 массу охлаждают, нейтрализуют 7%-нымраствором щелочи до щелочной реакции, экстрагируют эфиром, эфирный экстракт сушат поташом и перегоняют в вакууме. Получают 4,5 г (выход 30%) О,О-дибутил-И-(пиридил 2) аминометиленфосфоната с т, кип. 110 -115 С/2 10 з мм рт. ст.; п 1,4865; с 14 ф 1,0762 МКО найд. 80,17; выч. 80,86.Найдено, %; И 9,40,...
283229
Номер патента: 283229
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Баркетов, Валькова, Друзин, Зайцева, Пашков, Покровска, Хачапуридзе
МПК: C07C 87/14, C07D 213/36
Метки: 283229
...показывает, что третичная аминогруппа является пиридиновым основанием.Анализ ИКС подтверждает наличие винильной группы, вторичной аминогруппы и азота пиридинового кольца (С=1 ч).П р и м е р 2. Получение И,М-ди- -(5-винилпиридил) -этил -гексаметилендиамина.В условиях, описанных в примере 1, из 14,41 г дивинилпиридина, 5,80 г гексаметилендиамина и 0,75 г уксусной кислоты в 30 мл и-бутилового спирта получено 20 г неперегоняюшейся темной вязкой жидкости (выход количественный) .Найдено, %: 1 ч 14,2 1.С 24 НЗ 4114.Вычислено, %: И 14 Методом высокочастотного титрования по казано отсутствие первичных аминогрупп Анализ ИКС подтверждает наличие виниль283229 20 Предмет изобретения Составитель Л. ИоффеТехред Е. Борисова Корректор Е. Михеева...
Способ получения n-алкилпиридилзамещенныхимидазолов
Номер патента: 283222
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Валькова, Друзин, Чист
МПК: C07D 401/06
Метки: n-алкилпиридилзамещенныхимидазолов
...с 2,5-дивинилпиридином.Процесс достаточно легко протекает как врастворителе, так и без него, с катализатором 1 Били без него. Однако, с целью увеличения выхода целевого продукта, целесообразно применение растворителя, например, н-бутиловогоспирта. Реакция катализируется как кислыми,так и щелочными катализаторами. Выход целевого продукта достигает 80%.Прим е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром,помещают 3,4 г (0,05 моль) имидазола, 6,55 г(0,05 моль) 2,5-дивинилпиридина, 10 мл и-бутилового спирта, несколько капель ледянойуксусной кислоты и 10 мг гидрохинона, нагревают при энергичном перемешивании в течение6 час при 100 - 105 С, По окончании выдержкиреакционную массу охлаждают, промывают 30водой (200 мл)...
Способ получения алкенил-5-алкил(арил) сульфидов
Номер патента: 282325
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Валькова, Друзин, Заев, Коршунов, Матюшенко, Мелехов
МПК: C07D 213/32
Метки: алкенил-5-алкил(арил, сульфидов
...0,001 г гидрохиноа, нагреваот до кипения при перемешиванин и выдерживают в течение 4 час, охлаждают, отгоняют бензол, а остаток перегоняют в вакууме. Выделяют 5,4 г (выход 96 с/011 8-р - (5 - винилпиридил) -этиленбензплсуль. фида с т, кип, 150 - 153 С/1 л/м рт. ст., и 1,5840; г 1,о 1,0710; М 1 хо найд, 79,68; выч, 79,27.Найдено, %: 1 Х 1 5,53; 5,68; 5 12,40; 12,58.Вычислено, О/О: Х 5,50; Я 12,55.П р и м е р 2. Получение Яр- (5-винилпиридил) этиленбутилсульфида,В колбу помещают 5,25 г (0,04 моль) 2,5- дивинилпиридина, 3,6 г (0,04 лголь) бутилмеркаптана в 50 лгл бензола и 2 г анионита АВ, нагревают при 60 - 65 С в течение 5 час, охлаждают, фильтруют, от фильтрата отгоняют бензол, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 8,5 г...
Способ получения анионита
Номер патента: 278114
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Баркетов, Валькова, Галицка, Друзин, Зайцева, Люстгартен, Нефедова, Тодрес
МПК: C08F 226/06
Метки: анионита
...при 50 - 60 С 10 (2 - 3 лл рт. ст.), а затем при 100 С (2 - 3 ллрт, ст,). Выход трехмера 85,5%.Статическая обменная емкость (СОЕ) по0,1 н. раствору соляной кислоты составляет 8,00 лг экв/г сухой смолы.1 Пример 2. В пробирку помещают 6 г2-метил-винилпиридина, 6 г (50%) М,Х-дир- (5-винилпиридил) этил 1-этилендиамина и 1 вес. % смеси инициаторов полимерпзации и в условия.;, описанных в примере 1, получа от смолу в виде хрупкой стеклообразной массы желтого цвета, не набухающую в метаноле и растворе соляной кислоты. Выход трсхмера 98%СОЕ по 0,1 н. раствору соляной кислоты 25 составляет 7,12 лг экв/г сухой смолы.П р и м е р 3. В реактор, снабженный мешалксй и обратным холодильником, помещают 0,5 г крахмала в 45 л,г насыщенного раствора...
265243
Номер патента: 265243
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Глускин, Давидович, Друзин, Кузнецова, Пытков, Семенов, Степанов, Фиалков, Чикунов
МПК: H01R 39/42
Метки: 265243
...приливы 4, в которых выполнены пазы 5, направленные в сторону коллектора 1 под острым углом к оси щетки.В пазах 5 помещены оси б вращающихся барабанов 7. На этих барабанах размещены рулонные части нажимных пружин 8,Распрямленные наружные витки 9 указанных пружин расположены параллельно боковым поверхностям щетки, а их концы крепятся на щетке посредством наконечников 10 с отверстием, в которое входит выступающий Предлагаемый от известных тем,ных пружин разме рабанах, оси кото выполненных в ко острым углом к оси Такое выполнени чивает стабильнос На чертеже изонец стержня 11, закрепл 1Благодаря размещению руло нижних пружин на барабанах ус на щегку создается всем сжимаю пружин, постоянным по величи ленным вдоль оси щетки.Наличие пазов в...
Способ получения аммонитов
Номер патента: 255562
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Атентно, Баркетов, Валькова, Друзин, Зайцева
МПК: C08F 2/02, C08F 226/06
Метки: аммонитов
...утем сополи- етероцикличесшивающего с целью расв, в качестве 65 ния анионитов плзамещенного гдивинильногоиийся тем, что, мента анионитоз 503 П Способ получемеризацни виниского амина иагента, оширения и где К - ХНСНили -Х( тличаю ассорт Ти одписпо Типография, пр пунова,кран перекрывают, и пробирку помещают в термостат и нагревают ступенчато при разных температурах от 60 до 90 С, Через 30 - 35 мик наступает желатинизация, а через 60 мик наблюдается полное отверждение, По окончании сополимеризации пробирку вскрывают и извлекают твердый упругий блок, который после предварительного замораживания сухим льдом измельчают, Измельченный образец экстрагируют метанолом в аппараге Сокслетта в течение 20 час, сушат в вакуумном шкафу. Выход трехмера...
Способ получения анионита
Номер патента: 254077
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Вакова, Друзин, Щенникава
МПК: C08G 73/04
Метки: анионита
...ерез 20 - 30 мин ждение - черездостигает 90%, 30 Известен способ полученмодействием полиэтиленимми производными углеводопользование дигалоидныхводородов в качестве сшиважает общую обменную емк статическая обменная емкость чрезвычайно высока и составляет 13 лтг экв/г.Пример 1. В пробирку, снабженную колпачком с краном, помещают раствор 30,7 г полиэтиленимина (средний мол. вес. 1500), 11,9 г 2,5-дивинилпиридпна в 16 г и-гептилового спирта. Смесь тщательно перемешивают, пробирку вакуумпруют при остаточном давлении 10 - 15 ллт рт. ст. и нагревают в термостате при 60 - ОС в течение 1,5 - 2 час, затем аддукт реакции охлаждают и вносят 1 вес, % смеси инициаторов полимеризации - перекиси бензоила и трет-бутилпербензоата (соотношение 1:...
Способ получения 2-хлорметилалкилпиридинов
Номер патента: 246516
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Вакова, Друзин, Щенникьва
МПК: C07D 213/26
Метки: 2-хлорметилалкилпиридинов
...получения целевого продукта предлагается хлорирование 2-хлорметилалкилпиридинов газообразным хлором вести в водной среде в присутствии мрамора. Температура процесса 40 - 60 С.Процесс ведут в водной среде, причем воду вводят в реакционную смесь одновременно с хлором в течение всего периода хлорирования, Это устраняет гидролиз целевого продукта и,разделение водного органического слоя. ио каплям 40 лл воды, поддерживая температуру 45 - 60 С. После растворения всегоколичества мрамора прекращают подачу хлора и нагревание, но продолжают перемешиваиие еще 30 лин, Затем реакционной смесидают отстояться, отделяют органический слойи в зависимости от назначения продукта подвергают ректификацви или применяют безпредварительной очистки.О Сырой...
244483
Номер патента: 244483
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Глускин, Друзин, Кормилицын, Поль, Пытков, Семенов, Степанов, Фиалков
МПК: H01R 39/40, H01R 39/46
Метки: 244483
...стороны коллектора таким образом, что образуются лепестки, Лепестки упираются в отдельные слои щетки и постоянно нажимают на боковые поверхности угольных слоев, чем обеспечивается надежный, устойчивый контакт между щетками 1 и пластинами 2 в течение всего срока службы щеток,Отдельная пластина (см. фиг. 2) изготовлена из тонкого листа, который складывается вдвое и прорезается со стороны коллектора для образования лепестков 3 и хвостовых частей 4. В качестве материала для изготовления пластин может быть использована фос фористая или берилиевая бронза, а такжелюбой токопроводящий упругий и стойкий против истирания материал,Пластина 2 (см. фиг. 3) вставляетсяхвостовой частью в прорези 5, выполненные в 10 стенке обоймы щеткодержателя 6. Для...
Способ очистки растворов дивинилбензола
Номер патента: 222374
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Друзин, Куинджи, Пашков
МПК: C07C 15/04, C07C 7/12
Метки: дивинилбензола, растворов
...сорбента использовать катиониты в металлической форме, т. е. обработанные солями серебра, меди и других металлов, например в Сц-форме, способных образовывать хелатные соединения с аминами, 30 Растворы получают концентрации д зола 75 - 80%.Пример 1. Получение ка КУв С и-ф о р м е. Через слой 1 шей смолы КУв Н-форме, пом хроматографическую колонку, п 75 мл 10% -ного раствора дифенила чение 10 - 15 мин, потом заливают этого раствора и оставляют на 10 - створ сливают и смолу промывают тиллированной воды. Избыток вод нз смолы испарением в вакууме п ном давлении 10 - 15 мм рт. ст.1 час при комнатной температуре. Пример 2, Очистка дивинилбенз о л а о т д и ф е н и л а м и н а. В хроматографическую колонку высотой 500 мм и диаметром 20 мм...
Способ получения анионита
Номер патента: 221272
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Брицина, Валькова, Драновска, Друзин, Зайцева, Пашков, Эпштейн
МПК: C08F 212/08, C08F 8/02
Метки: анионита
...дивинилбензолом. Полученный ионообмснник является слабоосновным анионитом.Предлагается способ получения бифункционального комплексообразующего анионита путем гминирования аммиаком хлормстилпрованного сополимера стирола с дпвинилбензолом с последующим алкилированием полученного .продукта сг-винилалкилпиридгтнохг.Алкилирование проводят в среде протонного растворителя в присутствии кислотного катализатора 10 - 12 час при 80 в 100,В полученном анионите содержатся два атома азота, способные участвовать в ионном обмене. Кроме того, расположение атомов азота таково, что они способны образовать с катионами хелатные соединения.Пример.1. Аминирование.В автоклав с мешалкой емкостьюл помещают 220 г набухшего хлорметилированного сополимера стирола с...
Способ получения фторфосфатов с разноименными радикалами
Номер патента: 143396
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Друзин, Макляев, Палагина, Проходцева
МПК: C07F 9/14
Метки: радикалами, разноименными, фторфосфатов
...тиеталлов.Недостатком описанного в литературе способа получения диалкили алкиларилфторфосфатов с разноименными радиикаламтт является многостадийность процесса, что препятствует его промышленному осум ществлению.Предлагается способ получения диалкил- и алкиларилфторфосфатов с разноименными радикалаьти, заключающийся в том, что смешанные диалкил- и алкиларилфосфаты хлорируют газообразным хлором или хлористым сульфурилотхт с последующим фторированием их (без выделения фторфосфатов) фтористым калием в среде бензола при температуре 5 О 6 О. Выход продукта 7075% (от теоретического).Предложенный способ отличается от известного простотой и не прерывностью процесса и более вьтсоиим выходом продукта.Сущность предлагаемого способа поясняется...
Способ получения смешанных диалкилфосфонатов
Номер патента: 130888
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Друзин, Макляев
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонатов, смешанных
...перегоняют под вакуумом. продукта или 73% от теоретического. Продукт имеет сле теристику; заимодсйствнеми изВ ест Р няется более про е, Особенность ют натрийдиал оутилфосфшц т. кип. 132 - 134 (0,4 мми 1,4309 Мйн 82 6Найдено в: Р - 10,62; С 1;НязВычислено в ,; Р - 10,594 сР = 0,9269; МВ, = 82,82,Р - 10,70,Заявлено 5 ноября 1939 г. за М 643354/23 в Комитет по д и откргятий при Г,овете Мивиетров СГСР братпым хо".оещают раствор илола и небольческого натрия. ием, к натриевой ргичном перемеалкилирования ции охлаждакт, в делительну.о щелочной реаего водой. Отго.Получают 47 г дующую харзк130888 П р и м е.р -2. Получение изоамилоктилового эфира бутилфосфиндвой кислоты.Процесс проводят, как указано в примере 1.Получают продукт с выходом 64,5% от...
Способ получения диалкилфосфитов взаимодействием алкилдихлорфосфитов со спиртами
Номер патента: 130886
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Друзин, Макляев
МПК: C07F 9/142
Метки: алкилдихлорфосфитов, взаимодействием, диалкилфосфитов, спиртами
...этилбутилфосфитаВ колбу Кляйзена наливают 48 мл (0,825 г-мол) абсолютного этилового спирта и при барботировании сухого воздуха прибавляют по каплям 70 г (0,4 г-мол) бутилдихлорфосфита в течение 1 час так, чтобытемпература реакционной массы была 18 - 20. Для завершения реакциии полного удаления хлористого водорода барботирование продолжаютеще в течение 2 час. После вторичной перегонки в вакууме получаютео89 г 169%) этилбутилфосфита с т. кип, 98 - 99 нрн 2.п.п; а., =1,ОЬ,еоп, =-1,4158,(63%) этилоктилфосфита с т, кип. 114 116 при 1 нм; А -=:0,9634,20и = 1,4258, МР= 59,09, МЛ, =59,47.Найдено в : Р=13,73; 13,91; СЕ 0 Н 2 зОзР. Вычислено в :Р= 13,93,Предмет изобретения Способ получения диалкилфосфитов взаимодействием алкилдихлорфосфитов со...
Способ получения диалкилхлорфосфатов с разноименными радикалами
Номер патента: 130504
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Друзин, Макляев
МПК: C07F 9/14
Метки: диалкилхлорфосфатов, радикалами, разноименными
...поименными радикалами путем взаимодействия ялкилдихло с алкоголятами или хлорированием метилэтиленглнколевого сфори тонкислоты,Недостатками описанных способов является то, что в качестве 51 скодных продуктов используются малоустойчивые алкилдихлорфосфаты,а также недостаточно высокий выход получаемых продуктов.Для устранения отмеченных недостатков прсдлагается способ получения диалкилхлорфосфатов, заключающийся в том, что диалкилфосфнты с разноименными радикалами подвсргают хлорированию при температуре около 0 с последующей отдувкой хлороводорода и избыточногохлора и разгонкой продуктов реакцип в вакууме, При этом выход целеВЫХ ПрОдуКтОВ СОСтяВЛяет 87 - 90 с 5 От тЕОрЕтИЧЕСКОГО.П р и м ер. В колбу Клейзена помещают 80 г...