Способ получения диалкилфосфитов взаимодействием алкилдихлорфосфитов со спиртами
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
130886 СССО НИЯВУ ИСАНИЕ ИЗО АВТОРСКОМУ СВИ ЕЛ писная группа М 50 Макляев и М. И. Доузи ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛФОСФИТО Заявлено 1 августа 1969 г. ва6 открытий пр93/23 в Совете КоиитетМинистров бретенийела в и:и 1 бр.тенинССР 16 ва 1960 г. вубликовано в Бюллетене 7, МЯл -- 41,005.=18,59; СвН 150 вР. Вычисленое р 2, Синтез этилоктилфосфналивают 4,6 г (О, г-мол)хого воздуха прибавляюторфосфита так, чтобы темпео окончании приливания барПосле второй перегонки в ва МР 41,0 в:РПриь Кляйзена ровании су октилдихл 0 - 25. П ние 1 час,в :итаэтилово йдено= 18,63. В колбупри барботи10,05 г-яол)смеси былажают в тече спирта и ям 12,6 акционной ие продолучают 7 г го по капл ратура ре ботирован кууме пол Известен способ получения диалкилфосфитов взаимодействием алкилдихлорфосфитов со спиртами.Описываемый спосоо получения диалкилфосфитов, по сравнению сизвестным, дает возможность синтезировать различные смешанные ди.алкилфосфиты, которые могут служить полупродуктами в синтезе фос.фатов и фосфонатов, применяющихся в качестве пластификаторов,растворителей, присадок к маслам и для получения ядохимикатов.Особенность способа в том, что исходные продукты берут с разными радикалами, например, бутилдихлорфосфит и этиловый спирт, причем радикал спирта должен иметь меньший молекулярный вес, чем алкоксильный радикал фосфита.П р и м е р 1. Синтез этилбутилфосфитаВ колбу Кляйзена наливают 48 мл (0,825 г-мол) абсолютного этилового спирта и при барботировании сухого воздуха прибавляют по каплям 70 г (0,4 г-мол) бутилдихлорфосфита в течение 1 час так, чтобытемпература реакционной массы была 18 - 20. Для завершения реакциии полного удаления хлористого водорода барботирование продолжаютеще в течение 2 час. После вторичной перегонки в вакууме получаютео89 г 169%) этилбутилфосфита с т. кип, 98 - 99 нрн 2.п.п; а., =1,ОЬ,еоп, =-1,4158,(63%) этилоктилфосфита с т, кип. 114 116 при 1 нм; А -=:0,9634,20и = 1,4258, МР= 59,09, МЛ, =59,47.Найдено в : Р=13,73; 13,91; СЕ 0 Н 2 зОзР. Вычислено в :Р= 13,93,Предмет изобретения Способ получения диалкилфосфитов взаимодействием алкилдихлорфосфитов со спиртами, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения смешанных диалкилфосфитов, исходные продукты берут с разными радикалами, например, бутилдихлорфосфит и этиловый спирт, причем радикал спирта должен иметь меньший молекулярный вес, чем алкоксильный радикал фосфита. Редактор С, А. Барсуков Текред А. А Камышникова Корректор Б. А. Шнейдерман Формат бум. 70 Х 108/0 Объем 0,17 п. л. Тираж 650 Цена 25 коп.; с 1.1-61 г. - 3 коп. ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Г 1 оди. к иеч. 15,Хг1 ак. 6509 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий пои Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 4.П р и м е р 3, Синтез бутилизоамилфосфитаВ четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, наливают 74,12 г (1 г-мол) бутилового спирта и при перемешивании из капельной воронки прибавляют 94,5 г 10,5 г-лю,г) изоамилдихлорфосфита так, чтобы температура реакционной массы поддерживалась 25 - 30. По окончании прибавления перемешивание и отдувку хлористого водорода ведут в течение 2 час. После второй перегонки в вакууме получают 75 а2 о (72%) бутилизоамилфосфита с т. кип, 120 - 121 при 8 ял; г, =0,9730, а =1,42321 МЯ=54,51, 1 Я,85.Найдено в : Р=14,78; 14,85; СОН 2 ЕОзР. Вычислено в : Р = 14,877,
СмотретьЗаявка
635493, 01.08.1959
Друзин М. И, Макляев Ф. Л
МПК / Метки
МПК: C07F 9/142
Метки: алкилдихлорфосфитов, взаимодействием, диалкилфосфитов, спиртами
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-130886-sposob-polucheniya-dialkilfosfitov-vzaimodejjstviem-alkildikhlorfosfitov-so-spirtami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диалкилфосфитов взаимодействием алкилдихлорфосфитов со спиртами</a>
Способ получения диалкилфосфитов
Номер патента: 174624
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Изоб
МПК: C07F 9/142
Метки: диалкилфосфитов
...- 74 С 20 (25 млс рт. ст.), С 1-4 -- 1,19 б 0, п = 1,4028. б) К 50 мл хлороформа при ботировании сухого воздуха од бавляют 0,4 г моль треххлори 5 1,4 г моль метанола, поддерж ру 5 - 10 С. Продувание возду сначала без вакуума, а затем в пературы 20 СС. Остаток, со хлористого водорода, обрабать 0 фосфитом, как описано выше174624 Предмет изобретения Составитель И. С. Ялова Редактор Л. К. Ушакова Техред Т. П. 1(урилко Корректор С. И. СоколоваЗаказ 281012 Тираж 676 Формат бум. 60 Х 901/8 Объем 0,16 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 массу выдерживают прн 70 - 75 оС (25 - 30 мм рт. ст.) и получают технический продукт, который...
Способ выделения высших с5-с18 и низших с1-с4 жирных спиртов из гидрированных продуктов синтеза высших жирных спиртов на основе окиси углерода и водорода
Номер патента: 480694
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Батлук, Каган, Кошельков, Локтев, Львов, Павленко, Серафимов, Тимофеев
МПК: C07C 29/24
Метки: водорода, выделения, высших, гидрированных, жирных, низших, окиси, основе, продуктов, с1-с4, с5-с18, синтеза, спиртов, углерода
...4,5 Гептиловый спирт 4,0 Октиловый спирт 3,6 Нониловый спирт 3,0 Дециловый спирт 3,1 Ундециловый спирт 2,5 Додециловый спирт 2,4 Углеводороды С 1 о - С 5,3 Высшие спиртыС 1 з - С 18 5,1Неидентифицированные компоненты 0,9. Гидрогенизат указанного состава подвер.гают разделению на колонне непрерывногодействия эффективностью 30 т.т. при атмосферном давлении с получением дистиллата,составляющего 64,5% от подачи исходной смеси и расслаивающегося на верхний и нижнийслои в соотношении 1: 4.Орошение колонны проводят обоими слоями. При температуре верхней части колонны86 С, суммарном флегмовом числе 5 и температуре куба 171,5 С отбирают дистиллат икубовую жидкость следующих составов.Состав дистиллата, вес. %,Органический слойМетанол 10Этанол...
Способ получения полиарилатов
Номер патента: 514855
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Быкова, Валитова, Васильев, Васнев, Виноградова, Горшков, Иванов, Коршак
МПК: C08G 63/18
Метки: полиарилатов
...моль/л)2, 5-бис- ( диэ токсифосфинип ) -ме тил-гидрохинона, 1,592 г (0,1 моль/л) фенолфталеина, 1,015 .г (0,1 моль/л) хлорангидридатерефталевой кислоты, 1,015 г (0,1 моль/л)хлорангидрида изофталевой кислоты в присутствии 2,8 мл (0,4 моль/л) триэтиламина в 50 мл дихлорэтана при 30 С, Полиомер высаживают мегиловым спиртом, отфиль 15 тровывают, сушат в вакууме при 40-60 Св течение 1 0 час.П р и м е р 6, И грехгорлую колбу,снабженную стеклянной мешалкой и системой для продувки аргона, загружают 25 мл;и дихлорэтана, 1,026 г (0,1 моль/л) 25-бис- ( ( диэ токс ифосфинил ) -метил-гидрохинойа, 0,796 г (0,1 моль/л) фенолфталеина, 1,015 г (0,2 моль/л) хлорангидридатерефталевой кислоты, после непродолжи 2 тельного перемешивания при 30 С...
Способ получения транс-бутена-2
Номер патента: 539860
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Антонов, Джемилев, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Соболев, Среднев, Толстиков
МПК: C07C 11/08
Метки: транс-бутена-2
...тяжелых углеводородов не наблюдается при конверсии этилена равной 100%, Катализатор сохра няет свою активность в течение длительного времени.Преимущества предлагаемого способа:1. Высокая селективность процесса димеризации, позволяющая получать транс-бутен16 с выходом 98-100% за счет применения эфиров борной кислоты;2. Низкая токсичность и доступность борорганических активаторов, которые получаются из борной кислоты и соответствую щих спиртов;3. Минимальный расход катализатора.В качестве активаторов использованы борорганические сеединения следующей структуры: Мра пропускают этилен со скоростью 1 мол/час, Температура в реакторе в течение всего процесса поддерживается на том же уровне, За 5 час получено 139,5 г (99,6%) катализатора,...
161739
Номер патента: 161739
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07F 9/70
Метки: 161739
...выдерхкивают с перемешиванием 1 час. Хлоргидрат амина отфильтровывают под давлением сухого азота и фильтрат прибавляют к бутплмагнийбромпду.В дальнейшем поступают как в п. Л. Выход дибутилбромарсина 72%.В. К раствору 0,21 г моль бутиллития в 150 лхл петролейного эфира при перемешивании прибавляют фпльтрат, полученный по п. Б из 0.1 г лхоль треххлорпстого мышьяка и 0,2 г моль диэтиламина. В дальнейшем поступают как в и. Л. Получают дибутилбромарсин с выходом 75 Я,.Подп. к печ. 14/Т - 64 г. Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,23 изд. лЗаказ 879/4 Тираж 600 Цена 6 коп.Д 1-ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 2. Получениедифенплбромарсина.Смесь 150...
Предыдущий патент: Способ получения n-нитрофенилхлорметилкарбинола
Следующий патент: Способ получения нитробутилфталата
Случайный патент: Способ сушки древесины